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    冰結(jié)構(gòu)蛋白及其應(yīng)用研究

    2012-08-15 00:43:53樊凱凱劉愛國陳東曾國江王弘馮秀月
    食品研究與開發(fā) 2012年9期
    關(guān)鍵詞:冰晶抗凍分子量

    樊凱凱,劉愛國,*,陳東,曾國江,王弘,馮秀月

    (1.天津市食品生物技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,天津商業(yè)大學(xué)生物技術(shù)與食品科學(xué)學(xué)院,天津300134;2.天津市大橋道食品有限公司,天津 300350)

    冰結(jié)構(gòu)蛋白(Ice Structuring Proteins,ISP)又稱為抗凍蛋白(anti-freeze proteins)或熱滯蛋白(thermal hysteresis proteins),它們是一組能阻止冰結(jié)晶形成,控制其生長,改變冰凍或自然生長過程中冰核與冰晶體的生長規(guī)律、生長速度、冰晶體形狀和大小,并能抑制重結(jié)晶的天然蛋白質(zhì)。它們可以非依數(shù)性降低溶液的冰點(diǎn),而對熔點(diǎn)的影響很小,從而使溶液的冰點(diǎn)和熔點(diǎn)之間出現(xiàn)一差值,該差值稱為熱滯活性(thermal hysteresis activity,THA)。ISP存在于動(dòng)物(如昆蟲和魚類)、植物(如胡蘿卜、冬麥草、桃樹等)、細(xì)菌以及真菌中,可以在低溫下保護(hù)生物機(jī)體免受冷凍的損傷。

    1 冰結(jié)構(gòu)蛋白的分類

    從20世紀(jì)70年代首次從魚類的血液中提取出冰結(jié)構(gòu)蛋白以來,經(jīng)過幾十年的研究發(fā)展,人們相繼從植物,昆蟲,細(xì)菌,真菌中發(fā)現(xiàn)了具有同樣功能的蛋白質(zhì),它們在組成和結(jié)構(gòu)上各不相同,并在基因序列上也沒有同源性,從而造就了冰結(jié)構(gòu)蛋白的多樣性和復(fù)雜性。

    1.1 魚類中冰結(jié)構(gòu)蛋白的分類

    魚類中冰結(jié)構(gòu)蛋白主要分為6大類,分別是ISGP(Ice Structuring GlycoProtein)、ISPⅠ、ISPⅡ、ISPⅢ、ISPⅣ、Hyperactive-ISP。

    1.1.1 ISGP

    ISGP是從南極Trematomus borchgrevinki血清中分離得到的,由[-Ala-Ala-Thr-雙糖單位-]以不同的重復(fù)度串聯(lián)形成的多聚物,其中雙糖是葡萄糖-N-乙酰半乳糖。其分子量在2.6 ku~33.7 ku之間。分子量越大活性越高。糖基是其起作用的主要集團(tuán)[1]。通過對糖基進(jìn)行乙?;蜻^氧化等化學(xué)修飾后,其活性喪失,并有報(bào)道稱其結(jié)構(gòu)是一種與多聚脯氨酸Ⅱ相似的左手螺旋,并且其雙糖疏水基團(tuán)面向碳骨架,而親水基團(tuán)面向溶液[2],以此結(jié)構(gòu)來發(fā)揮活性。

    1.1.2 ISPⅠ

    ISPⅠ是從冬季比目魚和杜父魚中純化出來的一種蛋白質(zhì),它的分子量一般在3.3 ku~4.5 ku之間,是11個(gè)[-Thr-X2-Asx-X7-]氨基酸殘基的重復(fù)單元,其中X一般代表Ala,在ISPⅠ中Ala的含量高達(dá)60%。ISPⅠ的二級結(jié)構(gòu)都是α-螺旋,三級結(jié)構(gòu)為單一的α-螺旋[3]形成的球狀結(jié)構(gòu)。冬季比目魚和杜父魚產(chǎn)生的ISPⅠ還包括兩個(gè)亞型:肝臟型ISPⅠ(liver-type winter flounderISPⅠ)和皮膚型ISPⅠ(skin-type winter flounder ISPⅠ)。肝臟型ISPⅠ是由肝臟細(xì)胞分泌的,因其含信號肽,所以可以分泌到血液中,發(fā)揮作用;而皮膚型ISPⅠ是由皮膚等與環(huán)境直接接觸的組織細(xì)胞分泌的,不含信號肽。因此,只能在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用,并且肝臟型ISPⅠ的活性是皮膚型ISPⅠ的2倍。

    1.1.3 ISPⅡ

    ISPⅡ首先是從太平洋鯡魚(Clupea pallas)血清中發(fā)現(xiàn)的,隨后又在日本胡瓜魚以及海渡鴉中發(fā)現(xiàn),它的分子量在11 ku~24 ku之間,是魚類ISP中分子量最大的一類[4]。它的一級結(jié)構(gòu)的氨基酸排列中富含半胱氨酸,因此二硫鍵居多。二級結(jié)構(gòu)中包含2個(gè)α-螺旋,2個(gè)β-折疊,并含大量的無規(guī)則卷曲。三級結(jié)構(gòu)為球狀蛋白。ISPⅡ是唯一一種與已知蛋白質(zhì)(凝集素C)有同源性的ISP[5]。太平洋鯡魚和日本胡瓜魚中的ISPⅡ的冰結(jié)合位點(diǎn)與凝集素C的糖結(jié)合位點(diǎn)同源,其活性和穩(wěn)定性需要Ca2+存在,而海渡鴉中的ISPⅡ的冰結(jié)合活性與Ca2+無關(guān)。

    1.1.4 ISPⅢ

    ISPⅢ是從Zoarcoid科的魚類(Ocean Pout美洲大綿鳚)中分離出來的。它的分子量在6.5 ku~14 ku之間。它的一級結(jié)構(gòu)中既不富含丙氨酸也不富含半胱氨酸,二級結(jié)構(gòu)主要有9個(gè)β-折疊組成,其中8個(gè)組成了三明治夾心結(jié)構(gòu),另外1個(gè)游離在外。在這種三明治夾心結(jié)構(gòu)中,3個(gè)串聯(lián)的β-折疊以“川”字排列,與另外3個(gè)串聯(lián)的β-折疊反向平行,剩余的2個(gè)則反向平行的分布于在“川”字外側(cè)[5]。三級結(jié)構(gòu)是由9個(gè)β折疊相互作用形成的球狀蛋白。

    1.1.5 ISPⅣ

    ISPⅣ是從多刺床杜父魚(Myoxocephalus octode-cemspinosus)中分離出的一種ISP。其分子量大約為12.3 ku。一級結(jié)構(gòu)包含108個(gè)氨基酸,N端連接了一個(gè)焦谷氨?;鶊F(tuán),其中谷氨酸含量可達(dá)17%。二級結(jié)構(gòu)主要為4個(gè)α-螺旋。三級結(jié)構(gòu)是由4個(gè)α-螺旋反向平行排列而成的螺旋束,疏水基向內(nèi)、親水基向外發(fā)揮作用。ISPⅣ結(jié)構(gòu)與膜載脂蛋白具有部分同源性[6]。

    1.1.6 Hyperactive-ISP

    Hyperactive-ISP是從冬季比目魚中發(fā)現(xiàn)的除ISPⅠ外的另一種冰結(jié)構(gòu)蛋白。其分子量遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于ISPⅠ,并且活性也高于ISPⅠ,它可以使冬季比目魚在-1.9℃下生存,而ISPⅠ只能使冰點(diǎn)降到-1.5℃[7]。冬季比目魚生活的極地海洋和北溫帶沿岸水域的冬季溫度一般在-1.9℃,因此,可以說是Hyperactive-ISP真正賦予冬季比目魚在-1.9℃的水域下生活的能力。

    1.2 昆蟲中冰結(jié)構(gòu)蛋白的分類

    目前研究最多的昆蟲ISP基本都是從黃粉蟲(Tenebrio Molitor)、毛蟲(Dendroides Canadensis)、樅色卷蛾(Choristoneura Fumiferana)、美洲脊胸長椿(Oncopeitus Fasciatus)等4種昆蟲中分離純化的。昆蟲ISP是目前已知熱滯活性最高的ISP,可達(dá)5℃~10℃。

    黃粉蟲ISP(Tenebrio Molitor ISP)的分子量為8.4ku,一級結(jié)構(gòu)主要是由12個(gè)氨基酸(CTXSXXCXXAXT)的重復(fù)單元組成,富含蘇氨酸、半胱氨酸。二級結(jié)構(gòu)主要是β-片層,三級結(jié)構(gòu)在8個(gè)二硫鍵作用下形成7個(gè)螺周的右手β-螺旋結(jié)構(gòu)。黃粉蟲ISP在毫摩爾濃度下的熱滯活性是魚類的10倍~100倍[8]。ISP可降低黃粉蟲血淋巴的冰點(diǎn)至-5℃,若與高濃度的甘油一起作用可降低冰點(diǎn)至-14℃。

    毛蟲 ISP(Dendroides Canadensis ISP)包含 DISP-1、DISP-2兩種亞類,其相對分子質(zhì)量約為8.7 kDa,分別含有83、84個(gè)氨基酸殘基。一級結(jié)構(gòu)是7個(gè)含12或13個(gè)氨基酸殘基(CTXSXXCXXAXTX)的重復(fù)序列,含半胱氨酸15.9%。二級結(jié)構(gòu)是46%β-折疊、39%β-轉(zhuǎn)角、2%螺旋、13%無規(guī)則卷曲。三級結(jié)構(gòu)是由16個(gè)半胱氨酸形成八對二硫鍵的相互作用而形成。用DTT(二硫蘇糖醇)處理毛蟲ISP,可破壞某些二硫鍵,從而使其失去生物活性。也正是由于二硫鍵的存在,賦予其耐受100℃高溫的特性[9]。

    樅色卷蛾 ISP(Choristoneura Fumiferana ISP)包含多種同型冰結(jié)構(gòu)蛋白。其分子量在9.0 kDa左右,其結(jié)構(gòu)是左手β-螺旋,每螺周的結(jié)構(gòu)是包含15個(gè)氨基酸殘基形成的三角形結(jié)構(gòu),三角形的邊是β-折疊,其中Thr-X-Thr重復(fù)出現(xiàn),富含蘇氨酸和半胱氨酸。樅色卷蛾ISP的抗凍活性是魚類ISP的3~4倍。樅色卷蛾ISP同型冰結(jié)構(gòu)蛋白中的CFISP-501比其他樅色卷蛾ISP多出30或31個(gè)氨基酸殘基,即多出兩個(gè)螺周,而形成兩個(gè)額外環(huán),有報(bào)道稱正是由于多出的兩個(gè)環(huán),其與冰晶的結(jié)合更加嚴(yán)密,而使其抗凍活性是魚類ISP的10倍~100倍。

    1.3 植物中冰結(jié)構(gòu)蛋白的分類

    植物中冰結(jié)構(gòu)蛋白的研究比較晚,但是其來源廣泛易得,如胡蘿卜,女真葉,冬小麥等都可提取冰結(jié)構(gòu)蛋白,并且植物性的冰結(jié)構(gòu)蛋白在應(yīng)用中也容易為人們所接受,因此對植物性冰結(jié)構(gòu)蛋白的研究越來越多,如江南大學(xué)的黃衛(wèi)寧等主要就是研究植物性冰結(jié)構(gòu)蛋白的提取以及在冷凍面食中的應(yīng)用。植物的冰結(jié)構(gòu)蛋白的抗凍活性不高,熱滯活性略低于極地魚類的冰結(jié)構(gòu)蛋白活性。

    胡蘿卜ISP包含322個(gè)氨基酸殘基,分子量為36.8 ku。一級結(jié)構(gòu)富含亮氨酸,N端帶有糖基化。二級結(jié)構(gòu)包含24個(gè)氨基酸形成的兩個(gè)β-折疊和一個(gè)螺旋,從而形成了三級結(jié)構(gòu)的有規(guī)律的右手β-螺旋的糖蛋白。pI=5.0,其熱滯活性為0.35℃。用相應(yīng)酶切除糖鏈分子不影響重結(jié)晶抑制活性,從而表明糖鏈不是其主要的活性部位。

    黑麥草(Olium perenn)ISP是由118個(gè)氨基酸殘基相互作用形成的,分子量為13 ku。一級結(jié)構(gòu)由14或15個(gè)氨基酸重復(fù)單元組成。二級結(jié)構(gòu)是重復(fù)序列組成的一個(gè)環(huán),總共8個(gè)環(huán)。三級結(jié)構(gòu)是8個(gè)環(huán)形成的β-筒狀結(jié)構(gòu),一端是纈氨酸組成的疏水區(qū)域,另一端是天冬酰胺組成的親水的區(qū)域。糖基化或去糖基化不影響黑麥草ISP與冰晶的結(jié)合,也就是說不影響黑麥草ISP的生物活性,并且黑麥草ISP能夠耐受高溫,在100℃下結(jié)構(gòu)和活性穩(wěn)定[10]。

    沙冬青中可能包含多種ISP,分子量分別為67、21、50、37.1、28ku。熱滯活性分別為 0.46℃(10 mg/mL)、0.45 ℃(10 mg/mL)、0.35 ℃(5 mg/mL)、0.24 ℃(5 mg/mL)、0.15℃(10 mg/mL)。前兩種不是糖蛋白。其中50 ku ISP中含11%的α-螺旋、34%β-折疊、55%無規(guī)則卷曲。由這些ISP共同作用一起發(fā)揮其抗凍活性。

    桃樹皮中含有具有脫水素蛋白的PCA60,分子量50 ku,含有472個(gè)氨基酸殘基,其中富含賴氨酸和甘氨酸,熱滯活性為0.06℃~0.09℃,具有較強(qiáng)的冰晶修飾能力。

    1.4 細(xì)菌中冰結(jié)構(gòu)蛋白的分類

    細(xì)菌中分離提純冰結(jié)構(gòu)蛋白的研究很少。從南極洲的細(xì)菌中有6種細(xì)菌可分離出ISP,從菌株Moraxella分離出的ISP為脂蛋白,是第一次報(bào)道的冰結(jié)構(gòu)脂蛋白[11];E.coli的ISP分子量大約為7.4 ku,稱為CS74,含大量的親水基團(tuán);研究者還在加拿大北極地區(qū)的一種根瘤菌(Pseudomonas putida GR12-2)中發(fā)現(xiàn)了一種冰結(jié)構(gòu)蛋白。

    1.5 真菌中冰結(jié)構(gòu)蛋白的分類

    真菌中冰結(jié)構(gòu)蛋白的研究也非常少,有報(bào)道稱冬菇(Flammulina velupites)和牡蠣菇(Pleurotus ostreatus)中存在冰結(jié)構(gòu)蛋白。

    2 冰結(jié)構(gòu)蛋白抗凍機(jī)制的研究

    冰結(jié)構(gòu)蛋白主要通過熱滯效應(yīng)、重結(jié)晶抑制效應(yīng)來發(fā)揮它的抗凍活性。熱滯效應(yīng)是指冰結(jié)構(gòu)蛋白可以非依數(shù)性的降低溶液的冰點(diǎn),而對其熔點(diǎn)基本沒有影響,從而使冰點(diǎn)與熔點(diǎn)之間出現(xiàn)一差值,這個(gè)差值的大小就反映了冰結(jié)構(gòu)蛋白的熱滯活性,差值越大活性越高。重結(jié)晶抑制效應(yīng)是指冰結(jié)構(gòu)蛋白可以抑制冰晶重結(jié)晶,而重結(jié)晶是指由于溫度波動(dòng),已形成的冰晶顆粒進(jìn)行重新分配,大的冰晶越來越大,小的越小。

    由于目前發(fā)現(xiàn)的冰結(jié)構(gòu)蛋白種類繁多,基因和結(jié)構(gòu)基本沒有同源性,并且分子量大小相差很大,就是從同一物種提出的冰結(jié)構(gòu)蛋白相差也很大,所以造成它的抗凍機(jī)制的復(fù)雜性。目前公認(rèn)的抗凍機(jī)制有吸附抑制模型、結(jié)構(gòu)互補(bǔ)模型、晶格匹配模型、晶格占有模型、偶極子—偶極子模型、空間屏障學(xué)說等。

    吸附抑制模型:這種模型是1977年Raymond[12]和DeVries提出的,他們認(rèn)為冰結(jié)構(gòu)蛋白可以吸附到特異的冰晶c軸表面,通過Kelvin效應(yīng)抑制α軸方向上的生長,從而阻止冰晶生長,修飾冰晶形態(tài)。機(jī)制的模型是:一般晶體的生長垂直于晶體表面,假如雜質(zhì)分子吸附于冰生長的表面,那么需要再外加一推動(dòng)力(冰點(diǎn)下降),促使冰能在雜質(zhì)間生長。新加坡國立大學(xué)Du[13]等人首次從數(shù)量上檢測冰結(jié)構(gòu)蛋白的抗凍機(jī)制,他們發(fā)現(xiàn)冰結(jié)構(gòu)蛋白可以吸附到小晶核和塵埃顆粒上,從而抑制冰晶的成核作用。這為吸附抑制模型提供了有力的證據(jù)。但是吸附抑制模型不能完整的解釋冰結(jié)構(gòu)蛋白抑制冰晶生長的機(jī)理,因此,還有待進(jìn)一步的完善。

    結(jié)構(gòu)互補(bǔ)模型:該模型于2002年由Jia[14]等提出,也稱為“受體—配體模型”,其中冰結(jié)構(gòu)蛋白是受體,冰晶是配體。冰結(jié)構(gòu)蛋白表面與冰晶表面之間主要通過不可逆的疏水作用以及范德華力(也包含部分氫鍵,但是次級作用力)互相吻合,而發(fā)揮抗凍活性。加拿大阿爾伯達(dá)大學(xué)研究人員發(fā)現(xiàn)甲蟲冰結(jié)構(gòu)蛋白中的規(guī)則的蘇氨酸排列以最適方式與冰晶表面緊密咬合,排除了水與冰晶的接觸,從而抑制冰晶生長。這為結(jié)構(gòu)互補(bǔ)模型提供了有力的證據(jù)。進(jìn)一步證實(shí)結(jié)構(gòu)互補(bǔ)模型的證據(jù)是[15],2002年北京師范大學(xué)與加拿大皇后大學(xué)生化系的研究人員首次將分子軌道計(jì)算法應(yīng)用于冰結(jié)構(gòu)蛋白ISP-Ⅱ,檢測到ISP-Ⅱ中的19個(gè)氨基酸殘基可與冰晶表面相吻合。

    其他模型有,1983年由Deviles提出的晶格匹配模型,隨后于1988年,Yang等提出的偶極子—偶極子模型,Knigh于1993年在晶格匹配模型的基礎(chǔ)上提出了晶格占有模型。但由于魚類、昆蟲、植物、細(xì)菌能夠耐受寒冷不只是與冰結(jié)構(gòu)蛋白有關(guān),它還與組織中的一些抗凍因子有關(guān),從而使其抗凍機(jī)制更加復(fù)雜多樣,因此需進(jìn)一步的探討它的抗凍機(jī)制。

    3 冰結(jié)構(gòu)蛋白作為食品添加劑的安全性研究

    每種新型蛋白作為食品添加劑,應(yīng)用于食品之前都要對其潛在的危險(xiǎn)進(jìn)行研究,如過敏性等。盡管冰結(jié)構(gòu)蛋白應(yīng)用于食品中具有巨大的商業(yè)價(jià)值,但其過敏性也同樣帶來了爭議。Bindslev[16-17]等研究了冰結(jié)構(gòu)蛋白的過敏性,他們主要從三方面來闡述。其一,對冰結(jié)構(gòu)蛋白進(jìn)行氨基酸序列分析。通過BLAST(局部序列比對基本檢索工具)和PIR-NREF(蛋白質(zhì)信息庫)軟件測序,與已知的過敏原序列進(jìn)行比對,發(fā)現(xiàn)其與已知過敏原無同源性;其二,過敏原對胃蛋白酶的抗性分析。通過 RP-HPLC、SDS-PAGE、GFC、LC-MC 等方法對冰結(jié)構(gòu)蛋白進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)通過HPLC或SDSPAGE,冰結(jié)構(gòu)蛋白的生物活性在4 min后下降了一半;其三,平時(shí)人體血液中的免疫球蛋白E(IgE)的含量很少以及嗜堿性粒細(xì)胞不會(huì)釋放組胺,當(dāng)有過敏物質(zhì)存在時(shí),會(huì)誘導(dǎo)產(chǎn)生過敏反應(yīng),從而使IgE含量增加,釋放組胺,因此,通過檢測血液中IgE含量和組胺含量,可以判斷該物質(zhì)是否為過敏原。Bindslev等在添加ISP后,通過Maxisorp RAST(放射免疫吸附法)測定血液中IgE含量不會(huì)超過200μg/mL,組胺沒有釋放。因此通過上述三方面實(shí)驗(yàn),可以斷定ISP不會(huì)引起過敏反應(yīng),是一種安全的食品添加劑,可以放心使用。

    4 冰結(jié)構(gòu)蛋白的應(yīng)用

    4.1 冰結(jié)構(gòu)蛋白在食品中的應(yīng)用

    冰結(jié)構(gòu)蛋白作為一種新型的食品添加劑,比較成功的應(yīng)用于冰淇淋、冷凍面團(tuán)、肉制品等食品中,它可以有效地抑制冰晶生長,并抑制重結(jié)晶,從而提高食品的質(zhì)量,減少營養(yǎng)的流失。

    4.1.1 冰結(jié)構(gòu)蛋白在冰淇淋中的應(yīng)用

    有資料顯示,隨著生活節(jié)奏的加快,高中檔冰淇淋和雪糕的銷量呈明顯上升的趨勢,而冰淇淋由于其口感細(xì)膩滑潤,冰甜可口,色澤鮮艷,味道宜人,現(xiàn)在越來越受到人們的親睞,并且冰淇淋的樣式也越來越多,市面上的種類也是五花八門,像哈根達(dá)斯和意大利的軟式冰淇淋,但是所有的冰淇淋產(chǎn)業(yè)仍面臨的問題是如何減小冷凍過程中冰晶的生長和重結(jié)晶,尤其是中低端的冰淇淋。而隨著冰結(jié)構(gòu)蛋白的研究使人們看到了希望,通過研究發(fā)現(xiàn)ISP可以與冰晶表面結(jié)合而阻止冰結(jié)晶形成,控制其生長,改變冰凍或自然生長過程中冰核與冰晶體的生長規(guī)律、生長速度和冰晶體形狀和大小,并能抑制重結(jié)晶,從而避免產(chǎn)生大的冰晶而影響口感,并可提高其穩(wěn)定性。我國于2006年首次在食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)GB2760上公布冰結(jié)構(gòu)蛋白可以以新的食品添加劑添加到冷凍食品中。在國際上目前只有聯(lián)合利華公司將冰結(jié)構(gòu)蛋白應(yīng)用于冰淇淋中,發(fā)現(xiàn)冰結(jié)構(gòu)蛋白添加到冰淇淋中可以消除冰渣,而改善質(zhì)量和口感[18]。其他外國公司還沒有研究使用,因此,冰結(jié)構(gòu)蛋白在冰淇淋中的應(yīng)用前景廣闊。

    4.1.2 冰結(jié)構(gòu)蛋白在中式冷凍面團(tuán)中的應(yīng)用

    在國內(nèi),江南大學(xué)黃衛(wèi)寧等主要研究冰結(jié)構(gòu)蛋白在中式冷凍面團(tuán)中的作用。冷凍面團(tuán)技術(shù)是一門新的烘焙食品加工技術(shù),面團(tuán)經(jīng)過長時(shí)間的冷藏,面團(tuán)的品質(zhì)會(huì)下降,如醒發(fā)時(shí)間延長,比容減小等。而研究發(fā)現(xiàn)[19],與空白樣對比,添加0.5%ISP的面團(tuán)可以有效的縮短面團(tuán)的醒發(fā)時(shí)間,增大面包比容而減小面包硬度。并經(jīng)過掃描電鏡實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)添加0.5%ISP的冷凍面團(tuán),經(jīng)長時(shí)間凍藏后,仍然可以觀察到明顯的面筋網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),這說明ISP可以顯著保護(hù)冷凍面團(tuán)超微結(jié)構(gòu)。

    4.1.3 冰結(jié)構(gòu)蛋白在肉制品中的應(yīng)用

    肉制品經(jīng)過反復(fù)冷凍,由于冰晶不斷集聚變大,會(huì)對肉制品的組織產(chǎn)生破壞,從而使汁液外漏,營養(yǎng)流失。而加了ISP的肉制品或者在宰殺前24 h將0.01 mg/mL的ISP注射入待宰羔羊體內(nèi),均可有效地減少滲水和冰晶的形成,從而保持其原有的組織結(jié)構(gòu),減少營養(yǎng)流失[20]??赡苁且?yàn)镮SP使部分融化的冰晶緩慢地滲入到細(xì)胞內(nèi),在蛋白質(zhì)顆粒周圍重新形成水化層,使汁液流失減少,保持解凍食品的營養(yǎng)成分和原有風(fēng)味。

    4.2 冰結(jié)構(gòu)蛋白在農(nóng)業(yè)中的應(yīng)用

    1998年英國York大學(xué)Worrall首次發(fā)現(xiàn)了植物的ISP基因[21],2001年尹明安等成功克隆出了胡蘿卜的ISP基因。隨著各種ISP的基因測序的進(jìn)行,研究者通過基因工程技術(shù)將ISP的基因?qū)胫参矬w內(nèi),并在體內(nèi)表達(dá),使植物獲得抗凍活性,選育出轉(zhuǎn)基因的抗凍植物,擴(kuò)大了植物的種植范圍,打破了植物因寒冷或霜凍等氣候而限制了產(chǎn)地和產(chǎn)量。

    4.3 冰結(jié)構(gòu)蛋白在醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用

    冰結(jié)構(gòu)蛋白能夠保護(hù)移植的人體器官免受運(yùn)輸過程中因溫度的上下波動(dòng)而生成的冰晶對器官的破壞,并能延長移植器官的壽命,從而為移植手術(shù)爭取更長時(shí)間。

    冰結(jié)構(gòu)蛋白還可作為定向藥物運(yùn)輸?shù)侥[瘤細(xì)胞附近,然后控制冰晶生長,從而可定向的冰結(jié)和破壞皮膚中的腫瘤細(xì)胞,而減少對周圍細(xì)胞和組織的損傷。

    5 展望

    上述介紹了冰結(jié)構(gòu)蛋白的分類、抗凍機(jī)制、安全性以及在各行業(yè)的應(yīng)用。盡管對冰結(jié)構(gòu)蛋白已經(jīng)有了很深的研究,并且也認(rèn)識(shí)到了冰結(jié)構(gòu)蛋白具有較高的潛在應(yīng)用價(jià)值,但是不同原料、不同方法研究的絕大多數(shù)冰結(jié)構(gòu)蛋白從實(shí)驗(yàn)研究到實(shí)際生產(chǎn)還面臨很多問題,尤其是研究結(jié)構(gòu)與功能之間的關(guān)系和如何能更好地實(shí)現(xiàn)冰結(jié)構(gòu)蛋白的產(chǎn)業(yè)化等。然而,可以預(yù)見的是,隨著科技力量的發(fā)展及科研工作的不斷深入和研究者的不斷努力,冰結(jié)構(gòu)蛋白必將實(shí)現(xiàn)規(guī)模化,并會(huì)應(yīng)用到各個(gè)領(lǐng)域,為提高速凍食品的品質(zhì)、生產(chǎn)過程中的節(jié)能降耗提供較好的支撐條件。

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