• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    經(jīng)皮肝穿刺膽道引流常見并發(fā)癥分析

    2012-08-15 00:44:10丁大明胡元清姜秀杰
    當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2012年27期
    關(guān)鍵詞:梗阻性導(dǎo)絲黃疸

    丁大明 胡元清 姜秀杰

    經(jīng)皮肝穿刺膽管引流術(shù)(percutaneous transhepatic cholangic drainage,PTCD)、膽管內(nèi)金屬支架植入術(shù)是目前解除阻塞性黃疸最常見的介入方法,現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于肝外梗阻性黃疸的治療[1],有效延長了患者的生存期,提高了患者的生活質(zhì)量。但PTCD術(shù)后并發(fā)癥仍是影響其治療效果的主要因素[2],因此正確分析并發(fā)癥的發(fā)生原因并及時處理非常重要。本文收集我院2009年1月~2012年1月接受PTCD治療的患者83例,回顧分析其常見并發(fā)癥,探討并發(fā)癥的發(fā)生原因,并提出防治措施。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 梗阻性黃疸患者83例,男48例,女35例,年齡35~87歲,中位年齡63歲;肝外梗阻性黃疸80例,其中良性梗阻4例,包括2例膽管囊腫、2例膽管結(jié)石,惡性梗阻76例(包括32例膽管癌、30例壺腹周圍癌及14例肝門淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移);肝內(nèi)梗阻性黃疸3例,即肝轉(zhuǎn)移瘤肝內(nèi)膽管廣泛受侵3例。其中,高位34例、中位26例、低位23例,所有患者進(jìn)行性黃疸1周~3個月,術(shù)前平均血總膽紅素(TBIL)227.5μmol/L,直接膽紅素157.2μmol/L尿膽紅素+ ~ + + + 。術(shù)前磁共振胰膽管造影(MRCP)、CT、B超等影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)肝內(nèi)外膽管擴(kuò)張程度、范圍及腫瘤梗阻部位。

    1.2 術(shù)前準(zhǔn)備 對所有患者均進(jìn)行了常規(guī)的術(shù)前檢查,包括胸片、心電圖、血尿常規(guī)、腎功能、肝炎系列、血離子、空腹血糖、HIV、USR。對并發(fā)感染、離子紊亂、心肺功能障礙者及時行藥物治療以糾正不良狀態(tài)。術(shù)前4小時禁食水。

    1.3 治療方法 患者仰臥手術(shù)臺,常規(guī)消毒、鋪巾。采用2%利多卡因局麻皮膚至肝包膜,取右腋中線入路,切開皮膚2~3mm。囑患者屏氣,透視下以21G千葉針沿第10肋上緣快速進(jìn)針至肝內(nèi)胸11椎體旁2~3cm水平,拔出針芯,囑患者平穩(wěn)淺呼吸,邊退針邊注入一定量對比劑,根據(jù)對比劑的分布情況判斷肝內(nèi)結(jié)構(gòu)。如膽管未顯影,退針至肝被膜下,插入針芯調(diào)整方向再次穿刺。膽管顯影后,固定穿刺針,繼續(xù)注入一定量對比劑,觀察肝內(nèi)膽管情況。引入0.018 in導(dǎo)絲,退出穿刺針,沿導(dǎo)絲送入套管針,確認(rèn)外套管頭端mark2進(jìn)入膽管后退出內(nèi)芯,經(jīng)外套管行膽管造影, 觀察膽管梗阻的部位、范圍及程度。而后引入0.035 in加硬超滑導(dǎo)絲,退出3F外套管。如導(dǎo)絲能夠通過梗阻段進(jìn)入十二指腸,則放置8F內(nèi)外引流管或植入膽管內(nèi)支架;如導(dǎo)絲不能通過梗阻段,則放置8F外引流管。造影證實引流側(cè)孔均在膽管內(nèi)后固定引流管。對于高位膽管梗阻,左、右膽管不交通時,可選擇劍突下入路行左肝管穿刺、引流。術(shù)后常規(guī)行抗感染、止血、保肝治療,根據(jù)血液生化檢查結(jié)果予以靜脈補液,維持水、電解質(zhì)平衡。囑患者術(shù)后臥床休息24h,禁食4 h,監(jiān)測血壓、脈搏、呼吸,密切觀察腹部體征以及引流液性狀、數(shù)量,必要時造影復(fù)查。

    2 結(jié)果

    肝外梗阻性黃疸患者80例均穿刺成功。3例穿刺失敗的患者均為肝內(nèi)梗阻性黃疸,穿刺成功率為96.4%。本組83例患者中有11例術(shù)后發(fā)生并發(fā)癥,發(fā)生率13.3%。8例發(fā)生兩種或兩種以上并發(fā)癥,其中2例患者于PTCD術(shù)后24~72h內(nèi)死亡,包括1例失血性休克、1例敗血癥。10例患者術(shù)后引流管脫出(12.0%),其中2例于脫出當(dāng)日再次接受PTCD,2例再次置入引流管成功,其余均擇日再次行PTCD。PTCD術(shù)中,8例患者出現(xiàn)膽心反射(9.6%),表現(xiàn)為心率下降、呼吸加快、盜汗、肢體溫度下降,經(jīng)及時對癥治療后緩解。5例患者PTCD術(shù)后出血(6.0%),5例中1例死亡。4例患者發(fā)生感染(4.8%),均表現(xiàn)為反復(fù)寒戰(zhàn)、高熱,1例為敗血癥,患者于PTCD術(shù)后死亡。3例患者PTCD術(shù)后發(fā)生胸膜損傷(3.6%),表現(xiàn)為胸悶、氣短、右側(cè)胸腔積液,胸腔穿刺抽出膽汁性胸腔積液。3例患者出現(xiàn)胰腺炎、表現(xiàn)為腹痛、惡心、嘔吐、體溫增高、實驗室檢查淀粉酶增高,1例發(fā)生膽汁性腹膜炎(1.2%),患者術(shù)前大量腹腔積液,術(shù)后劇烈腹痛,術(shù)后腹腔穿刺抽出膽汁性腹腔積液。1例患者術(shù)后膽汁過度分泌(1.2%),為膽管內(nèi)支架植入后再次狹窄,第2次接受PTCD并放置外引流管,24h膽汁引流量超過5000mL。

    3 討論

    梗阻性黃疸可分為肝外梗阻性黃疸及肝內(nèi)梗阻性黃疸。肝外梗阻性黃疸多由肝門部肝管匯合處以下的肝外膽管梗阻引起[3],結(jié)石、腫瘤壓迫為其常見原因,多為漸進(jìn)性、無痛性黃疸,發(fā)病年齡多為60~75歲[4]。本組218例肝外梗阻性黃疸患者中,良性梗阻9例,惡性梗阻209例,提示肝外梗阻性黃疸以惡性為主。PTCD及膽管內(nèi)金屬支架植入術(shù)創(chuàng)傷小,操作簡便,可有效緩解黃疸,延長生存期,近年來已得到廣泛應(yīng)用。但PTCD也存在不足,可引起相關(guān)并發(fā)癥,影響療效,加重病情,甚至導(dǎo)致患者死亡。本組資料顯示,PTCD并發(fā)癥主要包括出血、感染、胸膜損傷、膽汁性腹膜炎、急性腎衰竭、引流管脫出、膽汁過度分泌、心臟意外及膽心反射。其中出血及感染為引起患者死亡的主要原因。肝內(nèi)膽管梗阻時,除非伴有肝內(nèi)膽管的彌漫性病變,否則大多不會發(fā)生梗阻性黃疸。本組3例肝內(nèi)梗阻性黃疸,3例為肝轉(zhuǎn)移瘤肝內(nèi)膽管廣泛受侵,穿刺均失敗。

    3.1 膽道出血 膽道出血發(fā)生率約為6.8%[5]。膽道出血的主要原因是穿刺時損傷肝內(nèi)血管,同時,肝臟在穿刺點處裂傷所致。此外,還與病人長期阻塞性黃疸后肝功能受損致凝血功能障礙有關(guān)。預(yù)防及處理:B型超聲引導(dǎo)經(jīng)皮肝膽道穿刺同時結(jié)合X線監(jiān)視下放置引流管,比單純X線下經(jīng)皮肝穿膽道置管更具有針對性,可以減少肝內(nèi)血管的損傷,降低出血的發(fā)生率[6]。對于出血較少者,常規(guī)給予酚磺乙胺(止血敏)、氨甲苯酸(止血芳酸)即可,此種出血可自行停止。對于較大量出血,則應(yīng)用常規(guī)止血藥物基礎(chǔ)上,加用血凝酶(立止血);同時,我們認(rèn)為局部使用腎上腺素冰鹽水沖洗膽管(沖洗時注意少量、緩慢推入,防止膽汁反流逆行感染);此外,術(shù)前使用維生素K1可預(yù)防和糾正凝血功能障礙,減少膽道出血并發(fā)癥的發(fā)生[7]。上述措施若無效,則可行肝動脈造影及栓塞止血。若通過造影提示側(cè)孔位于肝實質(zhì)或肝血管內(nèi),則送入引流管使其側(cè)孔完全位于膽道內(nèi)即可止血。

    3.2 膽管感染 常表現(xiàn)為反復(fù)寒戰(zhàn)、發(fā)熱、血白細(xì)胞及中性粒細(xì)胞升高,可發(fā)生于PTCD之前或之后。造成感染的主要原因為膽汁淤積、引流不暢及十二指腸膽管逆行感染[8]。本組1例PTCD術(shù)中見膽汁為黏稠膿性,置入外引流管后引流不暢,術(shù)后出現(xiàn)高熱、冷汗、休克,膽汁培養(yǎng)檢出陰溝腸桿菌。梗阻性黃疸合并膽管感染的可能性較高,有研究[9]報道梗阻性黃疸膽汁細(xì)菌培養(yǎng)陽性率達(dá)40%以上。因此,對肝外梗阻性黃疸患者,尤其對已出現(xiàn)膽管感染表現(xiàn)者,應(yīng)盡快實施引流術(shù)。PTCD術(shù)中應(yīng)盡量避免注入過多的對比劑,否則可能引起膽管內(nèi)壓力增加,導(dǎo)致敗血癥的發(fā)生。

    3.3 膽漏 其發(fā)生率為5%~15%。發(fā)生原因為:同一部位反復(fù)穿刺導(dǎo)致膽管穿刺孔增多;擴(kuò)張管粗于內(nèi)置引流管;引流管放置不當(dāng),部分側(cè)孔位于肝實質(zhì)或肝外,或者引流管下段不通暢,膽管壓力增高導(dǎo)致膽汁漏出。預(yù)防及處理:穿刺時操作熟練,可選擇B型超聲結(jié)合X線監(jiān)視下引導(dǎo)經(jīng)皮肝膽道穿刺,盡量減少對膽管的損傷。放置引流管時,注意引流管直徑與擴(kuò)張管直徑相匹配。造影發(fā)現(xiàn)PTCD管部分滑脫時,可在X線監(jiān)視下,經(jīng)導(dǎo)引鋼絲重新置管,使側(cè)孔完全位于膽道內(nèi)。術(shù)后出現(xiàn)引流管不通暢時,可用含慶大霉素的生理鹽水反復(fù)沖洗引流管或在數(shù)字減影血管造影(DSA)下用導(dǎo)絲疏通引流管。對于少量膽汁漏入腹腔,一般不需要特殊處理,可密切觀察。對于大量膽汁漏入腹腔,腹膜炎癥狀較為明顯者,積極尋找并處理病因后,腹腔積液可以給予放置頸內(nèi)靜脈導(dǎo)管以充分引流,同時加強抗感染、營養(yǎng)支持等治療。

    3.4 胸膜損傷 多見于肋膈角較深的患者或因穿刺位置偏高而引起,主要表現(xiàn)為術(shù)后出現(xiàn)右側(cè)胸痛、氣短, X線胸片常提示右側(cè)胸腔積液。如PTCD術(shù)后出現(xiàn)上述癥狀,應(yīng)考慮胸膜損傷可能。對于此類患者,如放置了外引流管,應(yīng)在建立有效內(nèi)引流的前提下盡快拔出外引流管。

    3.5 導(dǎo)管堵塞和脫位 導(dǎo)管堵塞和脫位是造成引流失敗和繼發(fā)膽道感染的重要原因。堵塞的原因:長期引流致膽汁鹽沉積或膽道出血致血凝塊阻塞引流管;腸內(nèi)食物反流阻塞引流管;引流管體內(nèi)位置固定不確切或外力致引流管外移。處理方法:對導(dǎo)管阻塞者,可使用含慶大霉素的生理鹽水沖洗導(dǎo)管或在X線監(jiān)視下通過導(dǎo)絲疏通,亦可更換引流管。對于脫位的防治:在術(shù)中使引流管前端打圈確切,外固定要確切;在外固定時,可使用蝶形貼膜加以固定。

    3.6 胰腺炎 出現(xiàn)胰腺炎的主要原因在于膽道內(nèi)的高壓力狀態(tài),當(dāng)注入造影劑時壓力進(jìn)一步增高,導(dǎo)致一部分患者逆流入胰管內(nèi),處理上可先抽出一部分膽汁,然后注入等量造影劑,注射時注意壓力不可過大。

    3.7 膽汁過度分泌 本組中1例PTCD術(shù)后出現(xiàn)膽汁過度分泌。術(shù)前CT示膽總管下端梗阻;CA199>1000g/mL,行PTCD及膽管內(nèi)支架植入術(shù)。術(shù)后3個月因再次發(fā)現(xiàn)狹窄行第2次PTCD并放置外引流管,第2次PTCD后3天發(fā)現(xiàn)每小時引流淡黃色液體約1000mL,關(guān)閉引流管數(shù)小時后患者自覺右上腹脹。反復(fù)造影確認(rèn)引流管位于擴(kuò)張的肝總管內(nèi)。行膽腸吻合術(shù),隨訪患者6個月后死于全身衰竭。

    3.8 膽心反射 膽心反射是膽管系統(tǒng)受到牽拉刺激時迷走神經(jīng)興奮引起的盜汗、心率減慢、血壓下降甚至心跳驟停等現(xiàn)象,經(jīng)山莨菪堿或阿托品對癥治療后可緩解。在進(jìn)行膽管介入治療時,應(yīng)注意觀察膽心反射的發(fā)生,及時給予對癥治療。此外,穿刺時應(yīng)盡量操作輕柔,避免對膽管過度刺激。

    總之,作為治療肝外梗阻性黃疸的一種有效方法,PTCD的并發(fā)癥種類較多,有些可導(dǎo)致患者死亡,但大部分并發(fā)癥可通過術(shù)前充分準(zhǔn)備、術(shù)中熟練操作及周密的術(shù)后護(hù)理加以預(yù)防。

    [1]王建華,王小林,顏志平.腹部介入放射學(xué)[M].上海:上海醫(yī)科大學(xué)出版社,1998:105-119.

    [2]任東銘,黃平和,王遠(yuǎn)鵬,等.惡性梗阻性黃疸介入治療PTCD術(shù)后并發(fā)癥的分析及處理[J].中國冶金工業(yè)醫(yī)學(xué)雜志,2003,20(6):460-461.

    [3]王小林.膽道疾病介入放射學(xué)[M].上海:復(fù)旦大學(xué)出版社,2005:49-65.

    [4]方世明,茅愛武,范紅.經(jīng)皮肝穿刺膽道引流術(shù)治療惡性梗阻性黃疸并發(fā)癥分析[J].中國介入影像與治療學(xué),2007,4(6):433-436.

    [5]Takahara O,Ichikawa M, Hisanaga Y,et al.Treatment of hemobilia after percutaneous transhepatic cholangiography and drainage[J]. Nippon Shokakibyo Gakkai Zasshi,1992,89(9):2030-2036.

    [6]李紅,吳照宇.降低PTCD并發(fā)癥相關(guān)措施的探討[J].中華肝膽外科雜志,2004,10(11):778-780.

    [7]Lopera JE,Sot o JA,M nera F,et al.Malignant hilar and perihilar biliary obstruction: Use of MR cholangiography to define the extent of biliary ductal involvement and plan percutaneous interventions[J].Radiology,2001,220(1):90-96.

    [8]高健,杜湘珂,金龍,等.自膨脹式支架在梗阻性黃疸治療中的應(yīng)用[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2002,18(5):419-421.

    [9]翟仁友,戴定可,于平,等.重視 PTBD并發(fā)癥的預(yù)防和處理[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué)-中國介入放射學(xué),2008,2(2):104-105.

    猜你喜歡
    梗阻性導(dǎo)絲黃疸
    魯曉嵐:黃疸
    肝博士(2022年3期)2022-06-30 02:48:34
    基于高頻超聲引導(dǎo)的乳腺包塊導(dǎo)絲定位在乳腺病變中的診斷價值
    惡性梗阻性黃疸患者與健康人糞菌群的對比
    吃柑橘何來黃疸——認(rèn)識橘黃病
    手術(shù)后黃疸的病因診斷
    肝博士(2020年5期)2021-01-18 02:50:26
    超聲引導(dǎo)動靜脈內(nèi)瘺經(jīng)皮血管成形術(shù)(二)
    ——導(dǎo)絲概述及導(dǎo)絲通過病變技巧
    新生兒黃疸護(hù)理觀察
    輸精管結(jié)扎致梗阻性無精子癥的顯微外科治療(附28例臨床報告)
    梗阻性黃疸實施64排螺旋CT診斷分析
    肝門部惡性梗阻性黃疸的介入治療
    看十八女毛片水多多多| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲在线观看片| 欧美成人免费av一区二区三区| 免费观看的影片在线观看| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲国产精品sss在线观看| 搞女人的毛片| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 日韩精品有码人妻一区| 国产极品精品免费视频能看的| 免费一级毛片在线播放高清视频| 久久草成人影院| 男人的好看免费观看在线视频| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 黄色欧美视频在线观看| 99热这里只有精品一区| 一本久久精品| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| av.在线天堂| 亚洲中文字幕日韩| 秋霞伦理黄片| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲人成网站在线播| 乱码一卡2卡4卡精品| 99热这里只有精品一区| 99热这里只有精品一区| 午夜精品一区二区三区免费看| 国模一区二区三区四区视频| 日韩强制内射视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 69av精品久久久久久| 大香蕉97超碰在线| 毛片一级片免费看久久久久| 老司机影院成人| 国产av一区在线观看免费| 国产黄片美女视频| 亚洲综合色惰| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 久久99精品国语久久久| 国产高清国产精品国产三级 | 亚洲国产精品合色在线| 91av网一区二区| 免费大片18禁| 免费黄网站久久成人精品| 黄色一级大片看看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲久久久久久中文字幕| 看免费成人av毛片| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产一区亚洲一区在线观看| 精品久久久久久电影网 | 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 中文字幕亚洲精品专区| 少妇熟女欧美另类| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产成人精品久久久久久| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲国产精品成人综合色| 成人亚洲精品av一区二区| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 久久99热这里只有精品18| av国产久精品久网站免费入址| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 波野结衣二区三区在线| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲四区av| 天堂网av新在线| 麻豆久久精品国产亚洲av| 九色成人免费人妻av| 国产人妻一区二区三区在| 麻豆一二三区av精品| 亚洲av中文av极速乱| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 午夜激情福利司机影院| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 久久精品国产自在天天线| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产精品一区二区在线观看99 | 精品久久久久久久久av| 婷婷色av中文字幕| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲av中文av极速乱| 秋霞伦理黄片| 午夜福利视频1000在线观看| 综合色丁香网| 嫩草影院入口| 熟女人妻精品中文字幕| 老司机福利观看| 天堂网av新在线| 欧美激情久久久久久爽电影| 精品熟女少妇av免费看| 国产成人精品婷婷| 男人狂女人下面高潮的视频| 老司机影院毛片| 最新中文字幕久久久久| 欧美色视频一区免费| 国产精品电影一区二区三区| 搞女人的毛片| 美女被艹到高潮喷水动态| 久久久a久久爽久久v久久| 久久国内精品自在自线图片| 日韩亚洲欧美综合| 午夜精品国产一区二区电影 | 只有这里有精品99| 日韩欧美三级三区| 岛国在线免费视频观看| 国产视频内射| 可以在线观看毛片的网站| 色网站视频免费| 亚洲自拍偷在线| 国产一区亚洲一区在线观看| av卡一久久| 秋霞在线观看毛片| 国产 一区 欧美 日韩| 天堂影院成人在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 精品人妻偷拍中文字幕| 精品一区二区三区人妻视频| 国产免费一级a男人的天堂| 少妇丰满av| 嫩草影院新地址| 久久久久性生活片| 亚洲图色成人| 不卡视频在线观看欧美| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲av免费在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲人与动物交配视频| 日本一本二区三区精品| 亚洲色图av天堂| 村上凉子中文字幕在线| 97在线视频观看| 一区二区三区免费毛片| 亚洲av不卡在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 两个人的视频大全免费| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲国产精品成人综合色| 卡戴珊不雅视频在线播放| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 嫩草影院入口| 久久久国产成人精品二区| 国产成人精品一,二区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 久久久久久久久中文| 麻豆一二三区av精品| 亚洲图色成人| 成年免费大片在线观看| 成人二区视频| 真实男女啪啪啪动态图| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 一区二区三区高清视频在线| 国产精品av视频在线免费观看| 天美传媒精品一区二区| 成年免费大片在线观看| 观看免费一级毛片| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 国产v大片淫在线免费观看| 看免费成人av毛片| 国产极品天堂在线| 99久久精品热视频| 中文天堂在线官网| 午夜a级毛片| 97在线视频观看| 一本一本综合久久| 国产在线一区二区三区精 | 26uuu在线亚洲综合色| 国产精品久久视频播放| av在线亚洲专区| 99热网站在线观看| 一级av片app| 国产精品久久久久久久电影| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲精品一区蜜桃| 又粗又爽又猛毛片免费看| 丝袜美腿在线中文| 国产精品人妻久久久久久| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 欧美成人午夜免费资源| 国产av在哪里看| 久久午夜福利片| 看片在线看免费视频| av国产免费在线观看| 精品欧美国产一区二区三| 色5月婷婷丁香| 高清日韩中文字幕在线| 男人狂女人下面高潮的视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 午夜福利视频1000在线观看| 少妇高潮的动态图| 亚洲成人av在线免费| 最新中文字幕久久久久| 人妻少妇偷人精品九色| 国产av码专区亚洲av| 欧美性猛交黑人性爽| 成年av动漫网址| 成人毛片60女人毛片免费| 偷拍熟女少妇极品色| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 日本色播在线视频| 99热6这里只有精品| 色网站视频免费| 乱人视频在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲乱码一区二区免费版| 午夜免费激情av| 国产伦理片在线播放av一区| 精品久久久久久久久av| 国产高清三级在线| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 午夜精品一区二区三区免费看| 中文欧美无线码| 久久久色成人| av天堂中文字幕网| 一夜夜www| 欧美97在线视频| 久久精品国产自在天天线| 人妻少妇偷人精品九色| 日本-黄色视频高清免费观看| 精品免费久久久久久久清纯| 国产午夜精品一二区理论片| 久久精品影院6| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲精品自拍成人| 亚洲国产最新在线播放| www.av在线官网国产| 国产精品三级大全| 99热这里只有是精品50| 日日撸夜夜添| 国产精品久久电影中文字幕| 只有这里有精品99| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 欧美最新免费一区二区三区| 嫩草影院新地址| 国产激情偷乱视频一区二区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产在线一区二区三区精 | 久99久视频精品免费| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 亚洲五月天丁香| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产成人福利小说| 国产免费又黄又爽又色| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲成人av在线免费| 一个人免费在线观看电影| 免费观看精品视频网站| 亚洲精品色激情综合| 成人亚洲精品av一区二区| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 永久网站在线| 亚洲va在线va天堂va国产| 日韩国内少妇激情av| 久久久久久久午夜电影| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 国产精品日韩av在线免费观看| 天堂影院成人在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 日韩av在线大香蕉| 国产色婷婷99| 午夜激情欧美在线| 免费黄色在线免费观看| 国产淫语在线视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产高清视频在线观看网站| 国产亚洲91精品色在线| 国产亚洲av嫩草精品影院| 一级爰片在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 丰满乱子伦码专区| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 女人久久www免费人成看片 | 综合色av麻豆| 午夜爱爱视频在线播放| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产亚洲91精品色在线| 久久人人爽人人片av| 国产免费男女视频| 最新中文字幕久久久久| 久久国内精品自在自线图片| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲国产最新在线播放| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 国产精品一区二区在线观看99 | 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 好男人在线观看高清免费视频| 日韩一区二区视频免费看| 99久久中文字幕三级久久日本| 中文字幕免费在线视频6| 久久99精品国语久久久| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 欧美区成人在线视频| 91久久精品国产一区二区成人| 欧美+日韩+精品| 丰满乱子伦码专区| 国产又色又爽无遮挡免| 国产精品爽爽va在线观看网站| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产成人福利小说| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲国产欧美在线一区| 成人美女网站在线观看视频| 国产男人的电影天堂91| 国产免费又黄又爽又色| 高清av免费在线| 丝袜喷水一区| 亚洲精品色激情综合| 级片在线观看| 日韩欧美三级三区| 黄色欧美视频在线观看| 变态另类丝袜制服| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 午夜精品一区二区三区免费看| 最近最新中文字幕免费大全7| 99久久人妻综合| 成人国产麻豆网| 亚洲国产成人一精品久久久| 黄片wwwwww| 99久国产av精品| 亚洲欧美精品专区久久| 欧美3d第一页| 亚洲精品成人久久久久久| 欧美丝袜亚洲另类| 日日啪夜夜撸| 亚洲一区高清亚洲精品| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产亚洲一区二区精品| 哪个播放器可以免费观看大片| 美女高潮的动态| 国产亚洲5aaaaa淫片| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 久久久亚洲精品成人影院| 人妻少妇偷人精品九色| 神马国产精品三级电影在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 久久久午夜欧美精品| 热99re8久久精品国产| 一本久久精品| 老司机影院毛片| 好男人视频免费观看在线| h日本视频在线播放| 99久久无色码亚洲精品果冻| 成人亚洲欧美一区二区av| 好男人视频免费观看在线| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲五月天丁香| 黄色日韩在线| 午夜福利视频1000在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 在线a可以看的网站| 六月丁香七月| 国产精品久久久久久久电影| 国产老妇伦熟女老妇高清| av在线蜜桃| 国产精品一区二区性色av| 少妇丰满av| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲伊人久久精品综合 | 蜜桃久久精品国产亚洲av| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 插阴视频在线观看视频| 精品欧美国产一区二区三| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产成人精品婷婷| 亚洲精品成人久久久久久| 99国产精品一区二区蜜桃av| 高清在线视频一区二区三区 | 精品久久久久久久久av| 嘟嘟电影网在线观看| 女人久久www免费人成看片 | 亚洲天堂国产精品一区在线| 男的添女的下面高潮视频| 超碰av人人做人人爽久久| 精品人妻一区二区三区麻豆| 精品人妻偷拍中文字幕| 日日干狠狠操夜夜爽| 久99久视频精品免费| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲在线观看片| 国产在视频线在精品| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 中文字幕av在线有码专区| 国产精品1区2区在线观看.| 永久网站在线| 国产爱豆传媒在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| 最近中文字幕2019免费版| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 国产综合懂色| 亚洲国产精品国产精品| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲成人av在线免费| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲伊人久久精品综合 | 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲性久久影院| 看非洲黑人一级黄片| 日日干狠狠操夜夜爽| 麻豆乱淫一区二区| 欧美日本视频| 国产精品一区二区性色av| 国产精品av视频在线免费观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 尾随美女入室| 一级黄色大片毛片| 亚洲国产最新在线播放| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲乱码一区二区免费版| 日韩强制内射视频| 亚洲人与动物交配视频| 少妇的逼水好多| 亚洲精品亚洲一区二区| 日韩强制内射视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产精品女同一区二区软件| 麻豆av噜噜一区二区三区| 亚洲性久久影院| 亚洲精品aⅴ在线观看| 中文字幕熟女人妻在线| 日本黄色片子视频| 黄色配什么色好看| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久6这里有精品| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲精品国产av成人精品| 久久鲁丝午夜福利片| 97在线视频观看| 中文字幕免费在线视频6| 两个人的视频大全免费| 丰满乱子伦码专区| 麻豆av噜噜一区二区三区| www.av在线官网国产| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 寂寞人妻少妇视频99o| 久久久精品94久久精品| 国产91av在线免费观看| 国产精品无大码| 免费在线观看成人毛片| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲欧美清纯卡通| 插逼视频在线观看| 精品久久久久久久末码| 亚洲色图av天堂| 亚洲av熟女| 黄色配什么色好看| 岛国在线免费视频观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产真实伦视频高清在线观看| 插阴视频在线观看视频| 97超碰精品成人国产| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产精品一区www在线观看| 日韩国内少妇激情av| 欧美日本亚洲视频在线播放| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 看黄色毛片网站| 午夜a级毛片| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 内射极品少妇av片p| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | av天堂中文字幕网| 久久精品综合一区二区三区| 久久精品夜色国产| 不卡视频在线观看欧美| 精品一区二区免费观看| 国产淫片久久久久久久久| 国产亚洲精品av在线| 亚洲成人中文字幕在线播放| 99在线视频只有这里精品首页| 搞女人的毛片| 亚洲av福利一区| 水蜜桃什么品种好| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 超碰97精品在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 国产精品女同一区二区软件| 国产在线一区二区三区精 | 欧美一区二区亚洲| 亚洲,欧美,日韩| 综合色丁香网| 国产午夜精品论理片| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 99热这里只有是精品50| 亚洲成人中文字幕在线播放| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 天美传媒精品一区二区| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 日本午夜av视频| 国产精品一区www在线观看| 免费av不卡在线播放| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产精品.久久久| 好男人视频免费观看在线| 一级黄色大片毛片| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产精品一区二区性色av| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲精品自拍成人| 免费在线观看成人毛片| 精品人妻视频免费看| 亚洲人成网站在线播| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 99久久人妻综合| 日韩欧美三级三区| 免费观看精品视频网站| 丰满乱子伦码专区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | av天堂中文字幕网| 一二三四中文在线观看免费高清| 中国美白少妇内射xxxbb| 丰满乱子伦码专区| 国产色婷婷99| 高清日韩中文字幕在线| 高清毛片免费看| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久精品久久久久久久性| ponron亚洲| 毛片女人毛片| 亚洲色图av天堂| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲av成人av| 国产成人精品一,二区| 免费电影在线观看免费观看| 日本三级黄在线观看| 久久国产乱子免费精品| 久久久久性生活片| 欧美又色又爽又黄视频| 午夜爱爱视频在线播放| 欧美精品一区二区大全| 国产亚洲av嫩草精品影院| 波野结衣二区三区在线| 国产成人a∨麻豆精品| 国产毛片a区久久久久| 校园人妻丝袜中文字幕| 日韩国内少妇激情av| 我要搜黄色片| 国产伦一二天堂av在线观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产亚洲精品av在线| 青春草亚洲视频在线观看| 赤兔流量卡办理| 有码 亚洲区| 99热精品在线国产| 亚洲内射少妇av| 国产又色又爽无遮挡免| 国产黄片视频在线免费观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲四区av| 亚洲精品aⅴ在线观看| 大香蕉97超碰在线| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产三级中文精品| 少妇人妻精品综合一区二区| 寂寞人妻少妇视频99o| av女优亚洲男人天堂| 日本-黄色视频高清免费观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 日韩国内少妇激情av| 最近中文字幕高清免费大全6| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 一区二区三区四区激情视频| 国产精品乱码一区二三区的特点| 天美传媒精品一区二区| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 一个人观看的视频www高清免费观看| 黄色配什么色好看| 亚洲高清免费不卡视频| 国产av码专区亚洲av| 在现免费观看毛片| 国产乱人视频| 桃色一区二区三区在线观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产中年淑女户外野战色| 深夜a级毛片| 国产精品永久免费网站| 爱豆传媒免费全集在线观看|