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    22例胃間質(zhì)瘤臨床分析

    2012-08-15 00:54:01魏曉楠張軍
    大家健康(學術版) 2012年4期
    關鍵詞:格列衛(wèi)大部酪氨酸

    魏曉楠 張軍

    胃間質(zhì)瘤(GST)是胃最常見的間葉性腫瘤,隨著GST診斷標準不斷完善及免疫技術不斷進步,胃間質(zhì)瘤發(fā)病率不斷提高。同時隨著對GST發(fā)病機制的認識及分子靶向治療的發(fā)展,治療方法不斷改進?,F(xiàn)將22例GST的臨床特點、診治方法總結如下。

    臨床資料

    1.一般資料:收集我院2007年1月~2011年12月住院患者中資料完整、病理診斷明確的GST患者共22例,其中男性10例,女性12例,年齡21~68歲,中位年齡57.9歲,50歲以上19例,占86%。臨床癥狀表現(xiàn)為消化道出血(嘔血和黑便)16例,上腹痛、腹脹等者4例,腹部包塊2例。腫瘤發(fā)生部位:胃竇部4例,胃體部l6例(2例為腔外瘤體),胃底部2例。

    2.方法

    (1)術前診斷主要依靠胃鏡下組織活檢及CT、MRI等影像學檢查。本組20例行胃鏡下組織活檢,全部病例術前均有CT或MRI檢查。

    (2)所有病例均有手術和病理活檢標本,并均行免疫組化檢查。免疫組化的主要項目有CD117(酪氨酸激酶因子受體)和CD34、SMA(平滑肌特異性肌纖蛋白)。

    (3)治療方法本組均行外科手術治療,行行胃楔形切除術14例,近端胃大部切除術2例,遠端胃大部切除術4例,全胃切除2例。手術切緣均距腫瘤3cm以上,行胃大部分切除術及全胃切除者常規(guī)行D1淋巴結清掃。術后16例服用格列衛(wèi)400mg/d,8-36個月。

    結 果

    1.手術結果本組手術切除率為100%,無嚴重并發(fā)癥,無手術死亡率。

    2.病理及免疫組化結果本組胃間質(zhì)瘤中,瘤體直徑為1.2~14.3 cm。免疫組化中 CD117陽性率為100%(22/22),CD34 陽性率為 86.3%(19/22),共同表達86.3%。

    3.隨訪結果術后隨訪6-48月,無手術死亡率。本組死亡1例,復發(fā)2例,余19例均無瘤生存。服用格列衛(wèi)16例患者中出現(xiàn)眶周水腫、惡心嘔吐12例,皮疹6例,無胃腸出血及骨髓抑制。

    討 論

    胃間質(zhì)瘤是胃最常見的間葉性腫瘤,其發(fā)病機制是由于原癌基因c-kit(CD117)或血小板衍化生長因子受體α發(fā)生突變,引起受體酪氨酸激酶活化,最終導致kit信號傳導系統(tǒng)功能失調(diào),引發(fā)了細胞增值失控。GST可發(fā)生于各年齡段,其高峰年齡為50~70歲[1],本組患者平均年齡 56.9 歲。胃間質(zhì)瘤患者臨床表現(xiàn)缺乏特異性,早期診斷叫困難。主要癥狀有腹部疼痛、消化道出血、黑便、腹部包塊等消化道癥狀,尚有部分患者無任何癥狀,為體檢時意外發(fā)現(xiàn)。胃鏡下組織活檢行免疫組化為術前診斷較準確的方法,其特征為CD117(+)。CD117抗原是kit蛋白的抗原標志物,其特異性表達對GST的診斷具有特異性。而CT和MRI具有較高的定位準確性,可以較清晰地顯示腫瘤是否侵犯周圍組織器官。

    外科手術是局限性胃間質(zhì)瘤首選治療方法[2],對于腫瘤應行en-block切除(包括假被膜),GST具體的手術方式需要根據(jù)腫瘤的位置及大小決定,一般認為如腫瘤直徑<5.5 cm,可行胃楔形切除或胃大部切除術;如腫瘤直徑≥5.5 cm,應行根治性胃大部切除或全胃切除術。多數(shù)文獻主張距腫瘤2~3cm確保切緣陰性即可,不主張擴大切除及不必要的淋巴清掃手術[3]。GST切除術后5年生存率可達32-63%。但切緣有腫瘤細胞殘留者,中位生存期為9-12個月;且復發(fā)率極高,二次手后再次復發(fā)率為 100%[4]。

    文獻表明傳統(tǒng)放療、化療對改善GIST預后無明顯作用[5]。但隨著針對其發(fā)病機制的酪氨酸抑制劑甲磺酸伊馬替尼(格列衛(wèi))出現(xiàn),改變了這一局面。文獻報道格列衛(wèi)治療不能手術和轉(zhuǎn)移性GIST的客觀緩解率為33% ~67%。分子靶向治療與外科手術結合是已成為治療復發(fā)轉(zhuǎn)移GST的主要模式,并獲得較好效果。同時近年來的研究證實格列衛(wèi)不僅用于晚期不可切除或轉(zhuǎn)移的GIST,而且還用于GIST的術前、術后輔助治療[6]。國際多核心、隨機、慰藉劑對照的3期臨床試驗(ASOCOG Z9001)證明直徑≥3cm的腫瘤術后完備切除后應用格列衛(wèi)協(xié)助調(diào)治1年與對照組較量,可提高GST患者的無發(fā)展生存率。

    格列衛(wèi)最常見的毒副作用為眶周和下肢浮腫,另外惡心、嘔吐、腹瀉皮疹等也較常見,但絕大多數(shù)屬輕到中度。最嚴重的毒副作用是胃腸出血及骨髓抑制。但對大多數(shù)患者而言一般均可耐受,僅少數(shù)需要治療,安全性好[7]。雖然格列衛(wèi)有較好的效果,但格列衛(wèi)治療服藥3年后患者均出現(xiàn)不同程度的耐藥,對于格列衛(wèi)的長期療效、藥物劑量以及最佳方案仍未有相關證據(jù)。

    1 Ando N,Goto H,Niwa Y,et a1.The diagnosis of Gastromal tumors with EUS-guided fine needle aspiration with immuneohistochemical analysis[J].Gastrointest Endose,2002,55(1):37-43.

    2 Heinrich MD,Corless CL.Gastric GI stromal tumors(GISTs)the role of surgery in the era of targeted therapy[J].J Surg Oncol,2005,90(3):195~207

    3 Blay JY,Bonvalot S,Casali P,et al.Consensus meeting for the management of gastrointestinal stromal stromal tumoys[J].Ann Oncol,2005,16:566-578.

    4 JOENSUU H,F(xiàn)LETCHER C,DIMITRIJEVIC S,,et al.Management of malignant gastrointestinal stromal tumours[J],Lancet Cncol,2002,3(11):655-664 .

    4 Joensun H,Kindblom LG.Gastrointesinal stromal tumors review[J].Acta Orthop Scand,2004,75(311):62-71

    6 Mudan SS,Conlon KC,Woodruff JM ,et al.Salvage surgery for patients with recurrent gastrointestinal sarcoma:prognostic factors to guide patient selection[J].Cancer,2005,88(1):66-74.

    7 Demetri GD,von Mehren M,Blanke CD,et al.Efficacy and safety of imatinib mesylate in advanced gastrointestinal stromal tumors[J].N Engl J Med ,2002,347(7):472-479

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