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    CIK細胞聯(lián)合靜脈化療治療晚期非小細胞肺癌的臨床觀察

    2012-08-15 00:54:01陳剛
    大家健康(學術(shù)版) 2012年21期
    關(guān)鍵詞:肺癌

    陳剛

    CIK細胞聯(lián)合靜脈化療治療晚期非小細胞肺癌的臨床觀察

    陳剛

    目的觀察自體CIK細胞聯(lián)合靜脈化療治療晚期非小細胞肺癌的效果,以供臨床參考。方法以2010年8月~2011年7月在我院接受治療的晚期非小細胞肺癌患者115例為研究對象,進行隨機分組,均接受NP化療方案。觀察組于化療結(jié)束后回輸自體CIK細胞。隨訪1年,觀察兩組臨床療效、死亡率和生活質(zhì)量的差異。結(jié)果與對照組相比較,觀察組有效率、疾病控制率較高,隨訪期間死亡率較低,QOL評分較高,有顯著的統(tǒng)計學差異(P<0.05)。結(jié)論采用自體CIK細胞聯(lián)合化療治療晚期非小細胞肺癌,可延長患者生存時間,提高生存質(zhì)量,具有積極的臨床意義。

    自體CIK細胞;NP化療;晚期非小細胞肺癌

    資料與方法

    1.一般資料:以2010年8月~2011年7月在我院接受治療的晚期非小細胞肺癌患者115例為研究對象,均病理學、細胞學檢查確診。肺部有可測量的實體瘤,卡氏評分≥60分,血淋巴細胞絕對值≥1×109/L。同時排除心、肝、腎功能嚴重不全、精神異常、小細胞癌、預(yù)計生存時間小于3個月等患者。

    將所有患者按照就診順序奇偶數(shù)進行隨機分組,奇數(shù)號為對照組58例,男性36例、女性22例;年齡42~75歲,平均年齡為(56.24±10.37)歲;體重 46~74kg,平均體重為(61.47±6.75)kg;其中鱗癌20例、腺癌29例、大細胞癌9例;病理分期為ⅢA期32例、ⅢB期21例、Ⅳ期5例。偶數(shù)號為觀察組57例,男性34例、女性23例;年齡44~76歲,平均年齡為(56.43±10.22)歲;體重 45~75kg,平均體重為(61.52±6.40)kg;其中鱗癌19例、腺癌28例、大細胞癌10例;病理分期為ⅢA期33例、ⅢB期20例、Ⅳ期4例。

    對比兩組患者的一般資料,其性別、年齡、體重、病理分型、臨床分期等方面均無顯著的統(tǒng)計學差異(P>0.05),具有良好的可比性。所有患者或家屬對治療方案均簽字表示知情同意。

    2.治療方法:所有患者接受NP化療方案,第1、8d采用中心靜脈置管注射長春瑞濱25mg/m2;第1~3d給予靜脈注射順鉑25mg/m2,21d為1個化療周期,共治療4個周期。化療過程中輔以常規(guī)水化、利尿,并給予昂丹司瓊鎮(zhèn)吐[2]。

    觀察組患者于第2個化療周期結(jié)束后采用血細胞單采儀收集外周血單個核細胞,將初步得到的外周血細胞經(jīng)實驗室離心、洗滌、純化后置于CO2孵箱中,在體外進行擴增培養(yǎng)14d。當CIK細胞總數(shù)達到4×109個以上、培養(yǎng)基經(jīng)細菌、霉菌培養(yǎng)為陰性后開始收集。采用生理鹽水洗滌,加入5%人血白蛋白、IL-2等,最后加生理鹽水配制成100ml混懸液?;熃Y(jié)束24h后靜脈回輸自體CIK細胞,CIK細胞數(shù)量為(4~5)×109/次,于2h內(nèi)輸注完,1次/d,連續(xù)5d為一個治療周期。自體CIK細胞輸注時需由醫(yī)護人員嚴密監(jiān)護,輸注前30min給予口服非甾體類抗炎藥物、肌內(nèi)注射非那根以預(yù)防過敏反應(yīng),如治療期間出現(xiàn)不可耐受的毒副反應(yīng)及時終止治療[3]。

    隨訪1年,觀察兩組臨床療效、死亡率和生活質(zhì)量的差異。

    3.判斷標準

    (1)臨床療效評價:完全緩解(CR):實體瘤體積縮小1/2以上,臨床癥狀明顯改善;部分緩解(PR):實體瘤體積縮小1/3以上,臨床癥狀緩解;穩(wěn)定(SD):實體瘤體積縮小1/3以下或無變化,臨床癥狀改善不明顯;進展(PD):實體腫瘤增大,發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移病灶,臨床癥狀加重;有效率(RR)=(CR+PR)例數(shù)/總例數(shù)×100%;疾病控制率(DCR)=(CR+PR+SD)例數(shù)/總例數(shù) ×100%[4]。

    (2)生活質(zhì)量評價:采用腫瘤患者生活質(zhì)量評分(QOL)評價,包括食欲、精神、睡眠、疲乏、疼痛、家庭理解與配合、同事理解與配合、自身對癌癥的認識、對治療的態(tài)度、日常生活、毒副作用、面部表情等11個方面。滿分為60分,得分越高,說明生活質(zhì)量越好[5]。

    4.統(tǒng)計學方法:將所有數(shù)據(jù)均錄入到 SPSS17.0軟件進行統(tǒng)計學處理,計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,采用t檢驗進行組間比較。計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗進行組間比較,當P<0.05表示有顯著的統(tǒng)計學差異。

    結(jié) 果

    1.臨床療效比較:兩組均無達到CR效果的患者,對照組PR23例、SD20 例、PD15例,RR 為39.66%,DCR 為 74.14%;觀察組 PR27例、SD24例、PD6例,RR為 47.37%,DCR為89.47%。與對照組相比較,觀察組有效率、疾病控制率較高,有顯著的統(tǒng)計學差異(P<0.05)。

    2.死亡率和生活質(zhì)量比較:隨訪1年,對照組死亡18例,死亡率為31.03%,患者 QOL 評分為(27.48±5.76)分;觀察組死亡9例,死亡率為15.79%,患者 QOL評分為(39.54±5.43)分。與對照組相比較,觀察組隨訪期間死亡率較低,QOL評分較高,有顯著的統(tǒng)計學差異(P<0.05)。

    討 論

    晚期非小細胞肺癌的臨床治療較為棘手。尋求有效的抗腫瘤療法,以延長患者的生存時間、改善生存質(zhì)量一直是腫瘤科臨床工作的重點。隨著臨床研究的不斷深入,生物治療已成為繼手術(shù)、放療、化療之后的第四種腫瘤治療模式。

    過繼免疫療法是近年來發(fā)展起來的一種腫瘤生物治療新途徑,通過注射免疫活性細胞以殺傷腫瘤細胞,增強免疫功能,最大限度地恢復(fù)正常細胞的生長增殖,從而發(fā)揮多方位、多途徑的抗腫瘤作用。CIK細胞是過繼免疫療法中的殺瘤效應(yīng)細胞,具有增殖能力強、殺瘤效果好等優(yōu)點,對多重耐藥腫瘤細胞的敏感性較好。治療期間可發(fā)生寒戰(zhàn)、發(fā)熱等反應(yīng),需要嚴密監(jiān)測并及時處理[6]。

    本研究發(fā)現(xiàn):采用自體CIK細胞聯(lián)合化療治療晚期非小細胞肺癌,可延長患者生存時間,提高生存質(zhì)量,具有積極的臨床意義。

    1 李冰,鄭秋紅.DC-CIK細胞聯(lián)合化療治療晚期非小細胞肺癌的臨床探討[J].黑龍江醫(yī)學,2011,35(1):4-7.

    2 楊軒璇,蔣敬庭,石亮榮,等.自體CIK細胞聯(lián)合化療治療晚期非小細胞肺癌[J].蘇州大學學報(醫(yī)學版),2008,28(2):237-240.

    3 郝一文,和予馨,周文玲.自體外周血單個核細胞制備CIK細胞治療惡性實體腫瘤應(yīng)用價值研究[J].中國輸血雜志,2011,24(9):746-749.

    4 尤振宇,蘇曉輝,劉洋.DC-CIK生物治療輔助介入化療治療中心型非小細胞肺癌的臨床療效觀察[J].腫瘤藥學,2012,2(3):193-196.

    5 劉苗,徐佳偉,金潤銘.細胞因子誘導的白血病殺傷細胞的體外生物活性[J].實用兒童臨床雜志,2010,25(15):1144-1147.

    6 張俊萍,毛光華,史天良,等.DC-CIK聯(lián)合化療治療晚期非小細胞肺癌的臨床療效[J].中國腫瘤生物治療雜志,2011,18(4):424-429.

    314100 武警浙江省總隊嘉興醫(yī)院

    非小細胞肺癌是臨床常見的惡性腫瘤之一,多數(shù)患者在確診時已到達晚期。目前尚無統(tǒng)一的標準治療方案,化療是臨床對非小細胞肺癌的主要治療手段。細胞因子誘導的殺傷細胞(CIK)是在多種細胞因子的誘導下生成的異質(zhì)性細胞群,不僅對腫瘤細胞具有直接殺傷作用,還可調(diào)節(jié)免疫功能,是過繼免疫治療中的效應(yīng)細胞,近年來已嘗試性應(yīng)用于實體瘤的治療中[1]。筆者采用自體CIK細胞聯(lián)合化療治療晚期非小細胞肺癌,取得了滿意的效果,現(xiàn)將治療體會分析報告如下。

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