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    羥氯喹治療2 型糖尿病

    2012-08-15 00:42:51梁菁菁鄒大進(jìn)
    東南國防醫(yī)藥 2012年3期
    關(guān)鍵詞:氯喹降糖服用

    梁菁菁,蔣 戚,鄒大進(jìn)

    糖尿病是由胰島素分泌不足和(或)作用缺陷所引起,為威脅健康的重要疾病之一,因此尋找治療糖尿病的藥物顯得十分必要。羥氯喹(hydroxychloroquine,HCQ)是4-氨基喹諾酮類抗瘧藥,其良好的安全性、可靠的療效和合理的價(jià)格,為治療風(fēng)濕性疾病,如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis,RA)、系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus,SLE)等疾病的重要藥物之一。人們亦發(fā)現(xiàn)HCQ 能降低患者隨機(jī)血糖水平、增加機(jī)體胰島素的分泌、增強(qiáng)機(jī)體胰島素敏感性,能有效預(yù)防和治療糖尿病。

    1 羥氯喹降糖作用發(fā)現(xiàn)過程

    1951 年P(guān)age 等用米帕林治療SLE 等自身免疫性疾病,其作用隨后逐漸被人們所認(rèn)識(shí)。1955 年HCQ 開始在SLE和RA 的治療中廣泛使用。該藥物耐受性較好且長期服用無明顯毒副作用,但有少數(shù)患者服用后出現(xiàn)低血糖現(xiàn)象[1-2]。隨后有諸多相關(guān)實(shí)驗(yàn)[3]針對(duì)HCQ 降低血糖這一現(xiàn)象展開研究,并闡述其作用機(jī)制[4-6]。

    2 HCQ 治療糖尿病的相關(guān)研究

    2.1 HCQ 預(yù)防和治療糖尿病實(shí)驗(yàn)研究 Emami 等[3]發(fā)現(xiàn)HCQ 能明顯升高糖尿病小鼠血胰島素濃度和降低血糖水平,并與HCQ 血藥濃度呈正相關(guān),從而推測HCQ 可治療糖尿病,并認(rèn)為HCQ 可能通過抑制與胰島素代謝相關(guān)的酶從而增加胰島素的濃度。由于對(duì)其基礎(chǔ)研究較少,確切的降糖機(jī)制至今尚未完全清楚。

    2.2 HCQ 預(yù)防和治療糖尿病臨床研究 1990 年Quatraro等[7]研究發(fā)現(xiàn)口服降糖藥或胰島素聯(lián)合HCQ 治療有助于控制2 型糖尿病患者的血糖水平,首次發(fā)現(xiàn)HCQ 作為糖尿病治療藥物的可能性。2002 年的一項(xiàng)研究[8]表明,長期服用HCQ 能明顯降低糖化血紅蛋白和血糖的水平。2007 年曾有報(bào)道[6],4905 名成年類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者中,均未診斷過糖尿病或接受過相關(guān)治療,在隨訪21.5 年中發(fā)現(xiàn):54 名服用HCQ 者和171 名不服用HCQ 者發(fā)生了糖尿病,服用HCQ 患者相對(duì)不服用者發(fā)生糖尿病的風(fēng)險(xiǎn)比為0.62(95%CI:0.42 ~0.92)。Poisson 回歸分析顯示,服用HCQ 時(shí)間越長,糖尿病發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)下降越明顯(P <0.01)。384 名服用HCQ 4 年以上的患者相對(duì)于從不服用HCQ 的患者發(fā)生糖尿病的風(fēng)險(xiǎn)比為0.23(95%CI:0.11 ~0.5,P <0.01)。由此認(rèn)為類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者服用HCQ 能降低糖尿病發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn),且隨著服用時(shí)間的延長其糖尿病發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)越小。Penn等[5]通過隨訪研究發(fā)現(xiàn):①服用HCQ 的患者隨機(jī)血糖值明顯低于未服用者;②SLE 組中,服用HCQ 患者HOMA-IR 值較低,而RA 組中未觀察到;③SLE 組、RA 組血清胰島素水平與是否服用HCQ 無關(guān)。Rekedal 等[9]對(duì)風(fēng)濕性疾病合并糖尿病的患者研究發(fā)現(xiàn),使用HCQ 治療組血清糖化血紅蛋白水平明顯低于甲氨蝶呤組。

    HCQ 除了可用于治療風(fēng)濕系統(tǒng)疾病外,也可能成為預(yù)防風(fēng)濕性疾病患者糖尿病發(fā)生和治療2 型糖尿病的一種藥物。隨著對(duì)HCQ 研究的深入,其降糖機(jī)制將被逐漸闡明并廣泛應(yīng)用。

    [1] Abu-Shakra M,Lee P.Hypoglycemia:an unusual adverse reaction to chloroquine[J].Clin Exp Rheumatol,1994,12(1):95.

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