趙欣輝
靜脈藥物配置護(hù)士的差錯及控制對策
趙欣輝
目的探討靜脈藥物配置護(hù)士的差錯及其控制對策。方法2010年04月至2012年04月期間,我院靜脈藥物配置中心,共配置2,500,000份藥物制劑,依據(jù)《中國藥典》、《臨床用藥須知》,以及藥品說明書等資料,對靜脈藥物配置錯誤資料,進(jìn)行內(nèi)差和差錯的分類,并計算其比例。結(jié)果靜脈藥物配置護(hù)士共出現(xiàn)相關(guān)錯誤106例,其中內(nèi)差100份,內(nèi)差率為0.004%(100/2,500,000);差錯6份,差錯率為0.0024%(6/2,500,000)。靜脈藥物配置過程中,護(hù)士出現(xiàn)的相關(guān)差錯主要分為五大類,分別為沒有按照兩步稀釋法完成配置;沒有做好相關(guān)標(biāo)記;將藥品規(guī)格混淆;藥物劑量不夠精準(zhǔn);全營養(yǎng)混合液的配制順序不正確。結(jié)論制定監(jiān)督管理相關(guān)條例,加強藥物配置護(hù)理人員相關(guān)藥學(xué)知識的學(xué)習(xí),提高責(zé)任心,及時修正錯誤操作,盡可能地降低差錯率,確保藥物配置的正確性,以及用藥的安全性。
靜脈;藥物配置;差錯;控制對策
臨床上,靜脈給藥作為比較常用的給藥方式,每天有大量的藥物,需要進(jìn)行配置。由于藥物的種類復(fù)雜,集中配置的量也會相應(yīng)很大,所以,不可避免的會出現(xiàn)差錯[1]。在藥物配置過程中,根據(jù)造成的后果,配置錯誤被分為兩種,分別為內(nèi)差(核對時及時發(fā)現(xiàn),沒有造成后果)和差錯(已造成藥品浪費等后果,或者配置藥品已經(jīng)領(lǐng)出,但沒有造成嚴(yán)重后果的行為)[2]。本研究中,2010年04月至2012年04月期間,我院靜脈藥物配置中心,配置護(hù)士出現(xiàn)的差錯進(jìn)行分析,并針對性采取了相應(yīng)的控制對策,從而降低差錯的發(fā)生率?,F(xiàn)將結(jié)果匯報如下,以供臨床參考。
1.1 一般資料 2010年04月至2012年04月期間,我院靜脈藥物配置中心,共配置2,500,000份藥物制劑,配置護(hù)士出現(xiàn)的差錯資料。
1.2 分析方法 依據(jù)《中國藥典》、《臨床用藥須知》,以及藥品說明書等資料,對靜脈藥物配置錯誤資料,進(jìn)行內(nèi)差和差錯的分類,并計算其比例。
靜脈藥物配置護(hù)士共出現(xiàn)相關(guān)錯誤106例,其中內(nèi)差100份,內(nèi)差率為0.004%(100/2,500,000);差錯6份,差錯率為0.0024%(6/2,500,000)。靜脈藥物配置過程中,護(hù)士出現(xiàn)的相關(guān)差錯主要分為五大類,分別為沒有按照兩步稀釋法完成配置;沒有做好相關(guān)標(biāo)記;將藥品規(guī)格混淆;藥物劑量不夠精準(zhǔn);全營養(yǎng)混合液的配制順序不正確。
靜脈藥物配置過程中,最為常見的差錯是沒有按照兩步稀釋法完成配置:例如配置奧美拉唑鈉與硫普羅寧注射液時,應(yīng)該使用專用溶劑,進(jìn)行溶解,而個別護(hù)士直接使用輸液溶液對其進(jìn)行溶解,結(jié)果導(dǎo)致不溶;沒有做好相關(guān)標(biāo)記:配置完成后,應(yīng)該在貼瓶單藥名前,做好相關(guān)標(biāo)記,但是個別護(hù)士會忘記或者漏掉;將藥品規(guī)格混淆:例如80 mg馬來酸桂哌齊特注射液與320 mg馬來酸桂哌齊特注射液,兩個規(guī)格弄錯,1.8 g注射用還原谷胱甘肽與0.9 g注射用還原谷胱甘肽,兩個規(guī)格弄錯;藥物劑量不夠精準(zhǔn):配置過程中,沒有根據(jù)精確計算,而是根據(jù)經(jīng)驗或者印象進(jìn)行配置,往往造成藥物劑量的不足或者過大,導(dǎo)致計量不準(zhǔn);全營養(yǎng)混合液的配制順序不正確:全營養(yǎng)混合液配制時,應(yīng)把葡萄糖溶液、氨基酸溶液,充分混合后,再與脂肪乳進(jìn)行混合,但個別護(hù)士將三者同時混合,導(dǎo)致pH值迅速下降,從而破壞其穩(wěn)定性[3]。
靜脈藥物配置過程中出現(xiàn)的差錯,基本可以分為程序性問題和實質(zhì)性問題兩大類型。其中,程序性問題包括沒有做好相關(guān)標(biāo)記、將藥品規(guī)格混淆,以及藥物劑量不夠精準(zhǔn),主要是由于藥物配置護(hù)理人員的責(zé)任心不強,操作方法不正確或者不恰當(dāng)造成的,可以在相關(guān)部門的監(jiān)督和管理下,同時加強成品核對的力度,這些差錯是可以避免的[4]。而實質(zhì)性問題包括沒有按照兩步稀釋法完成配置,以及全營養(yǎng)混合液的配制順序不正確,主要是由于藥物配置護(hù)理人員缺乏藥物配伍的相關(guān)藥學(xué)知識造成的。
針對藥物配置過程中出現(xiàn)的差錯,我們采取了相應(yīng)地控制措施。①通過各項培訓(xùn)、進(jìn)修、專家講座等方式,使藥物配置護(hù)理人員了解,并掌握藥物相容性、配伍,以及藥物穩(wěn)定性方面的相關(guān)知識[5]。同時,定期組織業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),能夠合理選擇和掌握靜脈配置工具和途徑,并且互相督促和監(jiān)督,嚴(yán)格按照藥品說明書,進(jìn)行藥物配置[6]。②開展專項活動,增加安全防范意識,建立各項監(jiān)控制度,定期對差錯進(jìn)行分析,從中吸取教訓(xùn),同時,要培養(yǎng)藥物配置護(hù)理人員的慎獨精神,嚴(yán)格按照規(guī)章制度辦事,確保藥物配置的正確性,以及用藥的安全性[7]。同時,還要加強藥物配置護(hù)理人員的職業(yè)道德教育,提高其工作責(zé)任心,對其不良行為進(jìn)行及時修正,這是預(yù)防差錯的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。
本研究中,2010年04月至2012年04月期間,我院靜脈藥物配置中心,共配置2,500,000份藥物制劑,依據(jù)《中國藥典》、《臨床用藥須知》,以及藥品說明書等資料,對靜脈藥物配置錯誤資料進(jìn)行分析。靜脈藥物配置護(hù)士共出現(xiàn)相關(guān)錯誤106例,其中內(nèi)差 100份,內(nèi)差率為 0.004%(100/2,500,000);差錯6份,差錯率為0.0024%(6/2,500,000)。靜脈藥物配置過程中,護(hù)士出現(xiàn)的相關(guān)差錯主要分為五大類,分別為沒有按照兩步稀釋法完成配置;沒有做好相關(guān)標(biāo)記;將藥品規(guī)格混淆;藥物劑量不夠精準(zhǔn);全營養(yǎng)混合液的配制順序不正確。總而言之,制定監(jiān)督管理相關(guān)條例,加強藥物配置護(hù)理人員相關(guān)藥學(xué)知識的學(xué)習(xí),提高責(zé)任心,及時修正錯誤操作,盡可能地降低差錯率,確保藥物配置的正確性,以及用藥的安全性。
[1]瞿天莉.加強靜脈藥物配置中心管理工作的體會.中國藥業(yè),2008,17(20):49-50.
[2]趙方允.靜脈藥物配置中心藥品管理.中國藥房,2009,20: 34-35.
[3]魏鳳玲.臨床護(hù)士用藥錯誤原因分析及管理措施.中國護(hù)理管理雜志,2009,9(5):65-66.
[4]張向群,陳罕,劉勇慧,等.靜脈藥物配置護(hù)士差錯分析與控制措施.2010,16(1):105-106.
[5]張國軍,許璜,林鳳巧.靜脈藥物配置中心的差錯原因分析及改進(jìn)措施.齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2011,32(23):3856-3857.
[6]王鳳爽,黃瀾,劉國英,等.靜脈藥物配置中心差錯分析.現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2009,9(10):933-935.
[7]金曉威,鄭小平,張麗珍,等.靜脈藥物配置中心常見差錯分析及防范.中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2011,8(24):111-112.
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