歐陽召,王春梅,陶 志
(北京中醫(yī)藥大學中藥學院生物制藥系,北京 100102)
蛹蟲草Cordyceps militaris(L.)Link.,又稱北冬蟲夏草,為蟲草屬中的重要一種。經研究證明,蛹蟲草中所含有的蟲草素具有多種生理活性,如抑菌、抗腫瘤、抑制病毒,以及增強免疫功能、防治心腦血管疾病等功能[1-3]。目前,蛹蟲草生產仍以固體栽培收獲子實體為主,蟲草素也主要靠從蛹蟲草子實體中提取獲得,然而子實體培養(yǎng)有一定難度,子實體生產周期長,且蟲草素從蛹蟲草子實體中提取、分離工藝繁瑣、復雜,從而大大增加了蟲草素的生產成本[1]。蛹蟲草液體發(fā)酵則具有周期短、活性物質易于提取等優(yōu)點。對于蛹蟲草發(fā)酵培養(yǎng)的研究,前期的工作多集中于獲得較多的菌絲體[4],較少報道以提高蟲草素含量為目標的培養(yǎng)研究。為了提高蛹蟲草液體發(fā)酵中蟲草素的含量,本文從發(fā)酵培養(yǎng)基和發(fā)酵培養(yǎng)條件兩個方面入手,對蛹蟲草液體發(fā)酵中蟲草素積累的影響因素進行研究,為工業(yè)化高效生產蟲草素提供參考。
蛹蟲草菌種購自中國科學院微生物研究所,菌種編號為5.0700,培養(yǎng)保藏于北京中醫(yī)藥大學中藥學院生物制藥系。
1.2.1 母種培養(yǎng)基
采用PDA綜合培養(yǎng)基。
1.2.2 液體發(fā)酵優(yōu)化培養(yǎng)基
在檢索文獻所得到培養(yǎng)基配方的基礎上,設計了以下5種液體發(fā)酵培養(yǎng)基配方。
1號:蛋白胨 15 g·L-1、葡萄糖 20 g·L-1、磷酸二氫鉀1 g·L-1、 七水合硫酸鎂 0.5 g·L-1、 VB110 mg·L-1、 萘乙酸2 mg·L-1。
2號:蛋白胨 15 g·L-1、葡萄糖 20 g·L-1、磷酸二氫鉀1.5 g·L-1、 七水合硫酸鎂 0.5 g·L-1、 VB15 mg·L-1、 萘乙酸2 mg·L-1。
3號:蛋白胨 20 g·L-1、葡萄糖 20 g·L-1、七水合硫酸鎂 0.5 g·L-1、 磷酸二氫鉀 1 g·L-1、 萘乙酸 4 mg·L-1。
4號:蔗糖 40 g·L-1、蛋白胨15 g·L-1、七水合硫酸鎂0.5 g·L-1、 磷酸二氫鉀 0.5 g·L-1、 萘乙酸 4 mg·L-1。
5號: 葡萄糖 20 g·L-1、 馬鈴薯(煮汁) 200 g·L-1、 磷酸二氫鉀 2 g·L-1[5]。
1.3.1 固體培養(yǎng)方法
按PDA綜合培養(yǎng)基配方配制,高壓滅菌后制斜面,將保藏的菌種接入新制的培養(yǎng)基中,將接好的菌種置于25℃恒溫箱中培養(yǎng),至潔白的菌絲體長滿試管斜面為度。
1.3.2 液體發(fā)酵方法
將PDA斜面培養(yǎng)基上經過活化的蛹蟲草菌種,接入上述5種液體培養(yǎng)基中進行搖瓶發(fā)酵(250 mL搖瓶裝100 mL培養(yǎng)基),在25℃、130 r·min-1、光照12 h的條件下培養(yǎng),進行一級發(fā)酵,使菌種適應新環(huán)境,在出現大量松散的小米粒樣的菌絲球時一級發(fā)酵完成。將得到的一級種子定量接入新的培養(yǎng)基中,相同條件下培養(yǎng)15 d(預實驗證明第15天時,發(fā)酵液中蟲草素的含量不再發(fā)生明顯變化),得到二級發(fā)酵產物。
1.3.3 發(fā)酵液中蟲草素含量鑒定
對發(fā)酵產物進行提取。發(fā)酵液12000 r·min-1離心,15 min后取上清,醇沉蒸干后,甲醇洗下得到樣品。 蟲草素含量鑒定用薄層色譜法[6](色譜條件:薄層板 GF254硅膠板; 展開劑∶氯仿∶乙酸乙酯∶異丙醇∶水=8∶2∶6∶0.5,每10毫升展開劑加2滴~4滴氨水,蟲草素對照品濃度為1 mg·mL-1,定量點樣),鑒定各樣品中蟲草素的含量,根據薄層板上蟲草素斑點的大小來鑒別蟲草素的含量,從而據此來選擇發(fā)酵培養(yǎng)基。
1.3.4 液體發(fā)酵培養(yǎng)條件的優(yōu)選
在確定最優(yōu)發(fā)酵培養(yǎng)基后,為確定蛹蟲草液體發(fā)酵產生蟲草素的最優(yōu)發(fā)酵條件,設計了正交實驗,見表1、表2。
表1 正交實驗因素水平表
表2 L9(33)正交實驗安排表
1.3.5 統(tǒng)計學處理
得到的圖片以Quantity one軟件對顯色點進行分析,點光密度曲線下面積為相對含量,計算平均值。
5種發(fā)酵培養(yǎng)基分別記作1號到5號,在相同條件下進行發(fā)酵,在發(fā)酵一定時間后提取并進行薄層鑒別,以蟲草素的含量為指標,結果見圖1。
由薄層色譜結果可知,1號培養(yǎng)基較適合蟲草素積累,重復實驗結果相同,故選擇其作為發(fā)酵培養(yǎng)基。
用優(yōu)選好的發(fā)酵培養(yǎng)基進行正交實驗,在發(fā)酵第15天時進行提取操作,薄層色譜法鑒定各發(fā)酵條件下發(fā)酵液中蟲草素的含量,見圖2。
圖2結果顯示,1號~3號有相對較少的蟲草素積累;4號~6號有相對較多的蟲草素積累,其中5號蟲草素含量最高;7號~9號無蟲草素積累。由實驗結果可知,25℃適合蟲草素積累;正交試驗優(yōu)選的最佳條件為pH7,溫度25℃,光照12 h。
已經有較多的工作對蛹蟲草的培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件進行了研究[4,7-9],但多數研究關注的點是提高蟲草菌絲的生長量,而以提高蟲草素含量為目標,探討蛹蟲草的培養(yǎng)基及培養(yǎng)條件的研究較少見。通過蛹蟲草生產蟲草素具有很好的商業(yè)前景[1],因此,本文側重點在于確定產生較多蟲草素的蛹蟲草培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件。
本研究國內外首次發(fā)現,光照對于蟲草素的產生至關重要,沒有光照蟲草素不能產生(圖2),可能蟲草素的產生與光敏調控系統(tǒng)有關。傳統(tǒng)蛹蟲草的培養(yǎng)認為菌絲體的生長應該在黑暗中進行[4],另有研究認為光照抑制菌絲體的生長[9],本實驗室認為無光培養(yǎng)不適合以蟲草素的生產為目的的培養(yǎng)。關于光照與蟲草素產生的關系,本實驗室正在進行深入研究,結果將另文發(fā)表。
本實驗采用二級液體發(fā)酵,進行二級發(fā)酵的目的是使斜面菌種適應新的培養(yǎng)基環(huán)境,一級發(fā)酵在進行到第5天時菌絲球大量產生,生長進入對數期,此時菌種活力最旺盛,接入二級發(fā)酵培養(yǎng)液中可進行發(fā)酵培養(yǎng)。預實驗表明在二級發(fā)酵進行到第15天左右時,蟲草素積累至一定程度,蟲草素含量不再發(fā)生明顯變化,終止發(fā)酵。使用薄層色譜法進行半定量分析,在保證發(fā)酵液體積相等、操作提取條件相同、所加甲醇體積相同以及點樣量相同等平行操作條件下,可以反映各種發(fā)酵液中蟲草素的含量,本實驗及重復實驗證明,1號發(fā)酵培養(yǎng)基是適合蟲草素積累的優(yōu)良培養(yǎng)基。在優(yōu)選的培養(yǎng)基基礎上,通過正交實驗優(yōu)選出了適合蟲草素積累的液體發(fā)酵培養(yǎng)條件,其也較適合蟲草素的積累。
由實驗結果可得,蛹蟲草液體發(fā)酵的最優(yōu)培養(yǎng)基為蛋白胨 15 g·L-1、 葡萄糖 20 g·L-1、 磷酸二氫鉀 1 g·L-1、 七水合硫酸鎂 0.5 g·L-1、 VB110 mg·L-1、 萘乙酸 2 mg·L-1;蛹蟲草液體發(fā)酵的最優(yōu)培養(yǎng)條件為發(fā)酵液pH7,培養(yǎng)溫度25℃,光照時間12 h。在優(yōu)選出的培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件下發(fā)酵液中蟲草素積累量較高。本研究的數據對于工業(yè)上利用蛹蟲草高效生產蟲草素,如何選擇培養(yǎng)基和確定培養(yǎng)條件提供參考和依據。
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