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    牡丹江地區(qū)朝鮮族高血壓人群中BKβ2R多態(tài)性分析

    2012-08-04 09:15:44張書捷李翠萍韓彥龍卜曉波
    中國老年學雜志 2012年3期
    關鍵詞:牡丹江朝鮮族等位基因

    宋 潔 孫 凱 張書捷 魯 雙 李翠萍 韓彥龍 卜曉波

    (牡丹江醫(yī)學院生物教研室,黑龍江 牡丹江 157000)

    中國各地區(qū)高血壓患病率總體上是北高南低,由東北向西南遞減,且原發(fā)性高血壓在不同民族中的發(fā)病率不同,提示遺傳背景與高血壓患病存在著一定的聯(lián)系〔1〕。緩激肽(BK)是重要的血管活性物質(zhì)之一,通過緩激肽β2受體(bradykinin receptorβ2,BKβ2R)介導發(fā)揮作用。朝鮮族人群高血壓的發(fā)病率居全國56個民族前列,中國牡丹江地區(qū)為心血管疾病高發(fā)區(qū)并為朝鮮族人群聚居區(qū)。本研究以BKβ2R為候選基因,探討其多態(tài)位點與朝鮮族原發(fā)性高血壓的關系。

    1 對象與方法

    1.1 樣本采集 高血壓組取自2008~2011年于牡丹江市朝鮮民族醫(yī)院內(nèi)科就診的原發(fā)性高血壓患者,均為世居牡丹江的朝鮮族人群,三代血親內(nèi)無其他民族。符合1999年《WHO/ISH1999高血壓指南》制定的高血壓診斷標準〔2〕,且排除糖尿病、冠狀動脈硬化性心臟病、腎衰竭和繼發(fā)性高血壓者。共納入313例患者,年齡 (58.7±9.2)歲,血壓145.9/100.7 mmHg。

    正常對照組取自2008年于牡丹江市朝鮮民族醫(yī)院門診體檢的健康人,無高血壓病家族史,體格檢查及常規(guī)化驗未見異常,共納入202名,年齡 (56,4±10.2)歲,血壓115.3/77.1 mmHg。各組受試者均無血緣關系,均了解實驗目的和內(nèi)容,并自愿參加實驗。

    1.2 方法

    1.2.1 外周血DNA的提取 取凍存乙二胺四乙酸 (EDTA)抗凝靜脈血全血300 μl,用杭州博訊公司的DNA提取試劑盒提取基因組DNA,-20℃保存?zhèn)溆谩⒄誃raun等〔3〕設計,委托上海生工生物工程公司合成引物,上游:5′-GCAGAGCTCAGCTGGAGGCG-3′, 下 游:5′-CCTCCTCGGAGCCCAGAAG-3′。PCR 反應體系為 25 μl,其中模板 DNA 50 ng(1 μl),引物各10 pmol/L(各 1 μl),2 × TaqMiX 12.5 μl:MgCl2終濃度為2 mmol/L、Taq酶0.6 U、dNTP為0.2 mmol/L,雙蒸水9.5 μl,反應混合物混勻后瞬間離心,94℃預變性5 min,繼之32個循環(huán),每個周期94℃變性60 s,60.5℃退火45 s,72℃延伸60 s,末次循環(huán)后72℃延伸5 min。2%瓊脂糖凝膠電泳鑒定PCR產(chǎn)物。

    1.2.2 單鏈構(gòu)向多態(tài)性(single strain conformation polymorphism,SSCP) 取10 μl PCR產(chǎn)物加入5倍體積的變性液,煮沸變性10 min后立即冰浴。上樣于20%非變性聚丙烯酰胺凝膠(電泳緩沖液為2×TBE),進行室溫,恒功率3 W 電泳20~24 h,電泳結(jié)束后,凝膠進行硝酸銀染色并拍照分析。

    1.2.3 PCR產(chǎn)物測序分析 對SSCP中檢測到的不同帶形的樣本進行PCR擴增,對PCR產(chǎn)物克隆,菌液送北京恒博和泰生物科技公司進行測序,確定為胸腺嘧啶(T)還是腺嘌呤(C)。

    1.3 統(tǒng)計學方法 應用SSCP13.0統(tǒng)計軟件,計量資料以±s表示,經(jīng)Hardy-Wenberg遺傳平衡定律檢驗各基因型和等位基因分布頻率已達遺傳平衡,基因型和等位基因頻率在各組間的比較采用χ2檢驗,一般項目比較采用t檢驗。

    2 結(jié)果

    2.1 高血壓組與對照組一般資料比較 兩組年齡、性別差異均無顯著性意義(P>0.05)。高血壓組的體質(zhì)量指數(shù)及血壓均明顯大于正常對照組(P<0.01),在生化指標中,高血壓組的總膽固醇明顯高于正常組(P<0.05),而血糖和血脂含量在兩組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

    2.2 PCR-SSCP電泳及測序結(jié)果 高血壓患者和正常組的DNA標本經(jīng)PCR擴增,得到產(chǎn)物為122 bp的片段。經(jīng)SSCP分析,產(chǎn)生3種基因型CC型純合子、TT型純合子和CT型雜合子,PCR產(chǎn)物經(jīng)克隆及測序證實存在T-C置換。見圖1,圖2。

    2.3 牡丹江地區(qū)人群BKβ2R基因-58T/C基因型和等位基因的分布 在牡丹江地區(qū),BKβ2R基因 -58T/C多態(tài)性 TT、CT、CC基因型分布在高血壓人群和正常人群間差異無顯著性意義(P>0.05)。T,C等位基因頻率在高血壓人群和正常人群間差異也無顯著性意義(P>0.05)。見表2。

    表1 高血壓組與對照組臨床指標比較(±s)

    表1 高血壓組與對照組臨床指標比較(±s)

    313 202年齡 58.7±9.2 56.4±10.6男/女(n) 160/153 103/99體重指數(shù)(BMI,kg/m2) 26.4±4.27 22.8±3.79收縮壓(SBP,mmHg) 145.9 ± 16.94 115.3±10.2舒張壓(DBP,mmHg) 100.7± 11.3 77.1±9.58總膽固醇(mmol/L) 5.4±1.12 4.78±0.58甘油三酯(mmol/L) 2.25±1.34 2.19±1.06血糖(mmol/L)n 5.01±1.56 4.98±1.71指標 高血壓組 正常對照組

    表2 BKβ2R基因-58T/C突變基因型及其等位基因頻率在牡丹江地區(qū)人群中的分布〔n(%)〕

    圖1 BKβ2R基因啟動子區(qū)PCR產(chǎn)物瓊脂糖電泳結(jié)果

    圖2 PCR擴增產(chǎn)物的聚丙烯酰胺凝膠電泳檢測結(jié)果

    3 討論

    BK是迄今發(fā)現(xiàn)的體內(nèi)最強的血管舒張物質(zhì)之一,直接擴張血管,對抗血管緊張素、去甲腎上腺素的縮血管作用,促進內(nèi)源性舒血管物質(zhì)的產(chǎn)生,其生理作用主要是通過存在于絕大部分組織器官β2受體介導的。BKβ2R屬于G蛋白耦聯(lián)受體,相對分子質(zhì)量41696 Da,基因位于染色體14q32.2,含有3個外顯子,編碼364位氨基酸。1995年 Braun等〔3〕對人類 BKβ2R基因多態(tài)性位點的研究證實3個外顯子和1個啟動子區(qū)存在4種多態(tài)性。1999年Madeddu等〔4〕在對人類轉(zhuǎn)BK受體基因鼠和BK受體基因敲除鼠大動脈內(nèi)注射BK實驗中,發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)基因鼠血壓明顯降低,而基因敲除鼠無明顯變化,提示 BK和BKβ2R在血壓表型中具有重要作用。

    關于BKβ2R基因多態(tài)與原發(fā)性高血壓相關性研究報道主要集中在 BKβ2R基因啟動子區(qū) -58位 T/C多態(tài)的研究。Mukae等〔5〕對日本,Gainer等〔6〕對非洲裔美國,王兵等〔7〕對中國漢族的高血壓和正常血壓人群基因多態(tài)性分析,發(fā)現(xiàn)在高血壓患者中啟動子區(qū)-58等位基因的差異明顯,高血壓患者組中CC基因型和C等位基因分布頻率明顯高于正常對照組。但是在朝鮮族人群研究還未見報道。朝鮮族人具有獨特的生活方式如高飲酒,高鹽飲食(腌菜、泡菜)等,為高血壓患病的高危環(huán)境因素,導致朝鮮族為我國56個少數(shù)民族中高血壓患病率最高的四個民族之一。因此在牡丹江地區(qū)開展朝鮮族人群原發(fā)性高血壓分子遺傳學研究具有重要意義。通過實驗數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)中國牡丹江地區(qū)朝鮮族原發(fā)性高血壓患者CC、CT、TT;C、T基因型頻率及基因頻率與正常對照組差異無統(tǒng)計學意義,C、T等位與正常對照組有差異統(tǒng)計學意義,說明BKβ2R基因啟動子區(qū)-58位T/C多態(tài)性與中國牡丹江地區(qū)朝鮮族人原發(fā)性高血壓可能無關,這與對北愛爾蘭和法國人群的多中心病例對照(ECTIM)研究、中國新疆哈薩克族人群〔8,9〕和原發(fā)性高血壓患者的研究結(jié)果一致,而與日本、非洲裔美國人及中國漢族人群的研究結(jié)果不一致。

    在本研究中C等位基因頻率在高血壓組為0.487,低于以往報道亞洲日本人群C基因頻率是0.575,非洲裔美國人C基因頻率分別是0.62,中國漢族人群等位基因C為0.58。但高于新疆哈薩克族人群0.47,反映了不同種族基因型頻率存在差異。Madeddu等的研究發(fā)現(xiàn)BKβ2R基因敲除鼠的鹽敏感性增加,德國科學家Braun等〔10〕發(fā)現(xiàn)-58T等位基因轉(zhuǎn)錄效率較-58C略高,提示啟動子區(qū)-58C等位基因型降低BKβ2R基因轉(zhuǎn)錄效率導致高血壓。BKβ2R基因啟動子區(qū)-58C/T多態(tài)性雖然在朝鮮族原發(fā)性高血壓人群和正常的朝鮮族人群的頻率無顯著差異,但是-58C等位基因的低頻率的數(shù)據(jù)顯示了朝鮮族群體的高血壓的高危遺傳因素。雖然本文選擇的研究對象為無異族通婚的牡丹江地區(qū)朝鮮族人群,并嚴格限定了入選標準,所選樣本具有群體代表性。但在朝鮮族高血壓人群中的作用需在不同地區(qū)加大樣本做大量的調(diào)查檢測。

    綜上,BKβ2R基因啟動子區(qū)-58位T/C多態(tài)性與中國牡丹江地區(qū)朝鮮族人原發(fā)性高血壓無關,不是朝鮮族原發(fā)性高血壓的主要遺傳因素??梢姡蚨鄳B(tài)性與原發(fā)性高血壓相關性具有種族、民族特征,不同人群的原發(fā)性高血壓遺傳背景也不盡相同。

    1 趙秀麗,陳 捷,崔艷麗,等.中國14省市高血壓現(xiàn)狀的流行病學研究〔J〕. 中華醫(yī)學雜志,2006;86(16):1148-52.

    2 中國高血壓防治指南修訂委員會.中國高血壓防治指南(2005修訂版)〔M〕.北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:12-27.

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    9 李南方,汪迎春,周 玲,等.緩激肽β2受體基因啟動子區(qū)-58T/C多態(tài)性與哈薩克族人原發(fā)性高血壓的相關性分析〔J〕.醫(yī)學分子生物學雜志,2008;5(2):110-3.

    10 Braun A,Kammerer S,Maier E,et al.Polymorphisms in the gene for the human β2-bradykinin receptor.new tools in assessing a genetic risk for bradykinin-associated diseases〔J〕.Immunopharmacology,1996;33(1-3):32-5.

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