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    右美托咪定和咪達唑侖對困難氣道患者輔助纖支鏡插管的療效比較

    2012-07-31 09:22:58賈建麗高璐超王秀麗
    山東醫(yī)藥 2012年31期
    關(guān)鍵詞:咪達唑侖泵入變化率

    戚 翔,賈建麗,高璐超,王秀麗,李 亞,徐 雪

    (1河北醫(yī)科大學第二醫(yī)院,石家莊 050051;2河北醫(yī)科大學第三醫(yī)院)

    氣管插管刺激是圍手術(shù)期最強的應(yīng)激反應(yīng),對于正常氣道患者,臨床常應(yīng)用鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、肌松藥物良好結(jié)合,達到有效抑制插管應(yīng)激反應(yīng)的目的,但對于術(shù)前評估屬困難氣道的患者由于其氣道的不可控性限制了麻醉誘導(dǎo)藥物的應(yīng)用,因此插管期間的高應(yīng)激反應(yīng)不能完全避免。2011年10月~2012年4月,我們觀察咪達唑侖、右美托嘧定對困難氣道患者應(yīng)用纖支鏡經(jīng)鼻插管時血流動力學變化和內(nèi)源性應(yīng)激激素水平的變化,為臨床麻醉提供參考依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 30例術(shù)前行氣道評估屬困難氣道范疇的擇期手術(shù)患者(符合以下任何一項者:Mallampati評級≥Ⅲ級,甲頦距離<6 cm,張口度<3.0 cm),男16例,女14例,年齡20~65歲,體質(zhì)量60~85 kg,ASAⅡ ~Ⅲ級,神智、聽力正常。排除標準:嚴重心動過緩、房室傳導(dǎo)阻滯、凝血異常、鼻竇炎患者。將患者隨機分M組和D組各15例。

    1.2 麻醉方法 兩組均術(shù)前8 h禁飲、禁食,術(shù)前30 min均肌內(nèi)注射戊乙奎醚1 mg,入室后開放靜脈,輸注乳酸鈉林格液10 mL/kg。應(yīng)用2%利多卡因咽喉噴霧表面麻醉,1%丁卡因3 mL環(huán)甲膜注射,1%麻黃堿收縮鼻黏膜,2%利多卡因局麻行左橈動脈置管直接測壓,PHILIP MP50多功能監(jiān)測儀連續(xù)測定監(jiān)測心率(HR)、脈搏血氧飽和度(SPO2)、收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)、平均動脈壓(MAP)。D組10 min內(nèi)恒速泵入右美托咪定注射液1 μg/kg,M組靜脈推注咪達唑侖0.03 mg/kg;M組推注藥物5 min,D組泵入藥物10 min,開始施行FOB插管:預(yù)先對纖支鏡及氣管導(dǎo)管(男性7.0或7.5號,女性6.5或7.0號)表面進行充分潤滑,將纖支鏡鏡干于鼻腔通暢一側(cè)插入,沿鼻道向下調(diào)整角度尋找會厭和聲門,待暴露清楚后將鏡干插入聲門支氣管1/3處,氣管導(dǎo)管順鏡干插入聲門,退出纖支鏡,氣管插管后3 min時進行機械通氣,靜脈注射異丙酚2 mg/kg和維庫溴銨0.04 mg/kg,持續(xù)泵入瑞芬太尼0.1~0.3μg/(kg·min)和異丙酚 4 ~6 mg/(kg·h)維持麻醉。

    1.3 觀察指標

    1.3.1 心血管不良事件發(fā)生率 記錄麻醉誘導(dǎo)開始至氣管插管后3 min內(nèi)MAP和HR的最大值,計算MAP和HR的變化率,計算公式為:[(最大值-基礎(chǔ)值)/基礎(chǔ)值]×100,記錄MAP變化率>30%、HR變化率>30%、RPP(SP×HR)>22 000以及呼吸抑制(呼吸頻率<8次/min,SPO2<90%)等的發(fā)生情況。當MAP降低幅度>25%時靜脈注射麻黃堿6~10 mg,當HR<50次/min時靜脈注射阿托品0.5mg。

    1.3.2 鎮(zhèn)靜指標 記錄插管時間、術(shù)中用藥情況。分別于麻醉前(T0)、纖支鏡通過后鼻孔(T1)、窺視會厭(T2)、氣管插管成功即刻(T3)、氣管插管后1 min(T4)、氣管插管后3 min(T5)時進行末梢灌注指數(shù)(PI)和Ramsay鎮(zhèn)靜評分。Ramsay鎮(zhèn)靜評分標準:1分:煩躁不安;2分:清醒,安靜合作;3分:嗜睡,對指令反應(yīng)敏捷;4分:淺睡眠狀態(tài),可喚醒;5分:入睡,對呼叫反應(yīng)遲鈍;6分:深睡,對呼叫無反應(yīng)。

    1.3.3 應(yīng)激激素指標 于 T0、T3、T5時抽取動脈血3mL應(yīng)用酶聯(lián)免疫法檢測去甲腎上腺素(NE)、腎上腺素(E)和皮質(zhì)醇(Cor)濃度,并檢測血糖(BG)。

    1.3.4 不良反應(yīng)發(fā)生率 術(shù)后24 h隨訪患者,記錄聲音嘶啞、咽喉疼痛和氣管插管知曉的發(fā)生情況。

    1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS15.0統(tǒng)計學軟件進行統(tǒng)計分析,正態(tài)分布的計量資料以±s表示,組間比較采用成組t檢驗,組內(nèi)比較采用重復(fù)測量設(shè)計的方差分析,計數(shù)資料比較采用秩和檢驗。P≤0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 心血管事件發(fā)生情況 M組MAP變化率>30%、HR變化率>30%、RPP>22 000的發(fā)生率均為30%,D組分別為10%、5%、5%,兩組比較P均<0.05。

    2.2 PI和Ramsay鎮(zhèn)靜評分 見表1。

    表1 兩組不同時點PI和Ramsay鎮(zhèn)靜評分變化(n=15, ±s)

    表1 兩組不同時點PI和Ramsay鎮(zhèn)靜評分變化(n=15, ±s)

    注:與同組T0比較,*P<0.05;與 M組同一時點比較,△P<0.05

    組別 PI 鎮(zhèn)靜評分(分)M組T0 1.8 ±0.7 2.1 ±0.6 T1 0.8 ±0.6* 1.3 ±1.2*T2 0.9 ±0.9* 1.2 ±1.0*T3 0.8 ±1.0* 1.4 ±1.2*T4 2.2 ±1.1 2.5 ±2.0 T5 2.4 ±1.4 2.6 ±0.5 D組T0 1.9 ±0.7 2.2 ±0.6 T1 2.9 ±0.7*△ 3.1 ±0.7*△T2 3.1 ±1.3*△ 3.2 ±1.3*△T3 3.0 ±1.1*△ 3.3 ±1.1*△T4 3.3 ±1.4*△ 3.5 ±1.3*△T5 3.2 ±1.3*△ 3.5 ±1.7*△

    2.3 應(yīng)激激素變化 見表2。

    表2 兩組患者不同時點應(yīng)激激素指標比較(n=15,±s)

    表2 兩組患者不同時點應(yīng)激激素指標比較(n=15,±s)

    注:與同組T0比較,*P<0.05;與同組 T3比較,△P<0.05;與 M組同一時點比較,▲P<0.05

    組別 去甲腎上腺素(nmol/L)腎上腺素(pmol/L)皮質(zhì)醇(nmol/L)血糖(mmol/L)M組T0 0.29 ±0.12 2.28 ±0.17 356.5 ± 98.7 5.1 ±2.7 T3 0.41 ±0.12*3.65 ±0.14*638.7 ±214.0* 6.7 ±2.5*T5 0.30 ±0.12△ 3.01 ±0.11△ 412.3 ±140.6△ 5.7 ±2.6△D組T0 0.27 ±0.15 2.24 ±0.51 364.2 ±130.4 4.9 ±2.4 T3 0.31 ±0.15▲ 3.10 ±0.14 399.4 ±101.3▲ 5.2 ±1.5 T5 0.28 ±0.20 2.89 ±0.20 389.7 ±105.2 5.1 ±2.8

    2.4 不良反應(yīng)發(fā)生率 M組咽喉疼痛 8例(53%),D 組2例(13%),兩組比較P<0.05。兩組均無聲音嘶啞發(fā)生,氣管插管知曉率M組73%(11/15),D組為67%(10/15),兩組差異無顯著性。

    3 討論

    插管應(yīng)激反應(yīng)可引起交感興奮、血中兒茶酚胺水平升高,血流動力學變化,從而可導(dǎo)致嚴重并發(fā)癥的發(fā)生[1],右美托咪定是一種作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的高效、高選擇性的腎上腺素α2受體激動藥,可抑制神經(jīng)元放電,具有鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、抗交感等作用,已逐漸應(yīng)用于困難氣道患者的麻醉[2~4]。依據(jù)實驗藥物藥理特性和應(yīng)用說明,本實驗在麻醉誘導(dǎo)期M組采用單次靜脈注射給藥,D組采用持續(xù)泵入給藥。兩組患者用藥方式盡管不同,依各自藥效學特性M組咪達唑侖用藥后5 min、D組右美托咪定持續(xù)泵入10 min后藥物血藥濃度高峰,該時點進行經(jīng)鼻FOB插管是抑制機體應(yīng)激反應(yīng)發(fā)生的最佳時間,采集的數(shù)據(jù)客觀性和可比性均較強。

    右美托咪定和咪達唑侖均屬鎮(zhèn)靜藥范疇,但通過實驗觀察卻得出了不同的結(jié)果。D組顯示了良好的呼吸可控性,無氧合障礙和CO2蓄積發(fā)生;在鎮(zhèn)靜方面顯示了獨特的“清醒鎮(zhèn)靜”的特點:可被喚醒,隨時可與術(shù)者進行交流[5],刺激消失后很快又進人睡眠狀態(tài);Ramsay鎮(zhèn)靜評分處于理想的3分水平,鎮(zhèn)靜可靠;MAP變化率>30%、HR變化率>30%、RPP>22 000均較低,基本維持在穩(wěn)定的水平,除與右美托咪定鎮(zhèn)靜效果確切有關(guān)外,還與藥物自身的抗交感藥理特性相關(guān):通過激動α2腎上腺素能受體抑制去甲腎上腺素的釋放從而使血內(nèi)兒茶酚胺濃度降低、迷走活力增高[6],從而使循環(huán)穩(wěn)定D組心血管的作用特征為適度的血壓降低、心率減慢,結(jié)果顯示為保護性降低,可見右美托咪定對于有心血管系統(tǒng)疾病患者較為有利,可顯著降低心肌耗氧量[7]。咪達唑侖呈劑量依賴性呼吸抑制作用,用藥量大、給藥速度快,越易發(fā)生呼吸抑制,前期預(yù)實驗把M組劑量設(shè)定為0.05 mg/kg,但患者鎮(zhèn)靜過深,出現(xiàn)了不同程度的呼吸抑制作用。因此,本研究咪達唑侖用量為0.03 mg/kg,但患者的鎮(zhèn)靜效果不甚滿意,插管操作期間Ramsay評分接近于2分,尚處于警覺水平,且咪達唑侖無鎮(zhèn)痛作用,插管時循環(huán)應(yīng)激水平較高,表現(xiàn)為MAP變化率>30%、HR變化率>30%、RPP>22 000均顯著高于D組變化。

    PI通過SPO2指端血氧探頭無創(chuàng)測得,可反映脈動血流情況,即血流灌注能力。脈動的血流越大,脈動分量就越多,PI值就越大。由于交感神經(jīng)會影響心率和動脈血壓(影響脈搏動脈血流),所以人體的應(yīng)激反應(yīng)、神經(jīng)調(diào)節(jié)系統(tǒng)變化也會間接影響PI值[8]。D組 PI值于 T1~5明顯升高,可見右美托咪定通過有效的鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛作用,抑制交感活性、外周血管擴張,末梢灌注良好。而M組由于達不到理想的鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜水平,交感興奮末梢血管收縮,PI值下降。在應(yīng)激引起的神經(jīng)內(nèi)分泌激素改變中,血漿NE和Corn變化最為敏感,外來刺激可使二者急劇升高[9],本研究中右美托咪定組應(yīng)激激素水平無顯著變化,可見右美托咪定在鎮(zhèn)靜的基礎(chǔ)上有一定的鎮(zhèn)痛、抗交感神經(jīng)作用,使氣道反應(yīng)變得遲鈍,削弱了應(yīng)激反應(yīng),從而減少了應(yīng)激激素的分泌。

    綜上所述,對于困難氣道的患者,應(yīng)用推薦劑量的鹽酸右美托咪定施行纖支鏡經(jīng)鼻插管,患者循環(huán)穩(wěn)定、鎮(zhèn)靜易被喚醒、無呼吸抑制,能有效抑制插管應(yīng)激反應(yīng),對困難氣道的患者是一種安全、有效的插管誘導(dǎo)藥物。

    [1]莊心良,曾因明,陳伯鑾.現(xiàn)代麻醉學[M].3版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:925.

    [2]Tsai CJ,Chu KS,Chen TI,et al.A comparison of the effectiveness of dexmedetomidine versus propofol target-controlled infusion for sedation during fibreoptic nasotracheal intubation[J].Anaesthesia,2010,65(3):254-259.

    [3]Bergese SD,Patrick-Bender S,McSweeney TD,et al.A comparative study of dexmedetomidine with midazolam and midazolam alone for sedation during elective awake fiberoptic intubation[J].J Clin Anesth,2010,22(1):35-40.

    [4]Chu KS,Wang FY,Hsu HT,et al.The effectiveness of dexmedetomidine infusion for sedating oral cancer patients undergoing awake fibreoptic nasal intubation[J].Eur J Anaesthesiol,2010,27(1):36-40.

    [5]詹銀周,張興安,邵偉棟,等.右美托咪定在神經(jīng)阻滯麻醉中的應(yīng)用[J].中國新藥與臨床雜志,2011,30(4):272-274.

    [6]Arcangeli A,D'Al? C,Gaspari R.Dexmedetomidine use in general anaesthesia[J].Curr Drug Targets,2009,10(8):687-695.

    [7]But AK,Ozgul U,Erdil F,et al.The effects of pre-operative dexmedetomidine infusion on hemodynamics in patients with pulmonary hypertension undergoing mitral valve replacement surgery[J].Acta Anaesthesiol Scand,2006,50(10):1207-1212.

    [8]Ginosar Y,Weiniger CF,Meroz Y,et al.Pulse oximeter perfusion index as an early indicator of sympathectomy after epidural anesthesia[J].Acta Anaesthesiol Scand,2009,53(8):1018-1026.

    [9]陳惠榮,李軍.全麻復(fù)合硬膜外阻滯對上腹部手術(shù)患者應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].臨床麻醉學雜志,2005,2(21):95-96.

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