兒童傳染性單核細胞增多癥的肝腎功能及臨床癥狀分析

丁 蓉

江蘇省婦幼保健院，江蘇南京 210036

傳染性單核細胞增多癥（IM）是由EB病毒感染引起的全身性疾病，是一種急性淋巴組織增生性疾病[1]。IM的臨床表現多樣，且在EB病毒感染不同時期和不同年齡段均有不同表現，不同個體的癥狀差異較大，尤其在首發(fā)癥狀，因此極易引起誤診和漏診[2,3]。肝腫大及腎損傷是IM的常見臨床癥狀，但對IM患兒的肝腎功能研究較少，因此本文分析IM患者的肝腎功能指標及臨床癥狀，為臨床診斷提供依據。

1 資料與方法

1.1 一般資料

病例為該院2010年12月－2011年12月收治的129例IM患兒，其中男 72 例，女 57 例，年齡 42d～12 歲，平均（12.3±6.7）歲；其中普通IM患兒126例，重癥IM患兒3例；均符合IM診斷標準。選擇同期的127例健康體檢兒作對照，其中男69歲，女58例，年齡 30d～13 歲，平均（11.8±7.3）歲。

1.2 方法

回顧分析IM患兒的肝功能和腎功能，并與同期體檢健康兒童進行比較；肝功能指標：谷丙轉氨酶（ALT）、門冬氨酸轉移酶（AST）、γ－谷氨酰轉肽酶（GGT）和乳酸脫氫酶（LDH）；腎功能指標：血尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、尿肌酐（Cr）和腎小球濾過率（GFR）。同時分析IM患兒的臨床癥狀。

1.3 統(tǒng)計學處理

肝腎功能指標均以“平均數±標準差”表示并進行成組t檢驗，其余以“百分比”表示，采用SPSS 16.0軟件包分析數據，且P＜0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 兩組的肝腎功能情況

疾病組的肝功能指標均高于對照組（P＜0.01）；除Cr降低外（P＜0.05），腎功能其余指標均高于對照組，見表1。

2.2 IM的臨床癥狀

129例患者均具有發(fā)熱癥狀，其中122例為弛張熱型，占94.6%；85例患兒有淋巴結腫大（主要集中在頸部），其中以頸部包塊首發(fā)72例，占84.7%；45例有咽峽炎，42例可見白色分泌物，占93.3%；108例的扁桃體紅腫（可見分泌物）；83例患兒肝腫大，其中輕度23例，占27.7%，中度42例，占50.6%，重度18例，占21.7%；74例脾腫大，輕度18例，占24.3%，中度43例，占58.1%，重度13例，占17.6%；52例伴有皮疹癥狀。

表1 傳染性單核細胞增多癥的肝腎功能情況(s)

表1 傳染性單核細胞增多癥的肝腎功能情況(s)

注：肝功能指標單位均為U/L，腎功能各指標單位：BUN(mmol/l)；Scr、Cr(μmol/l)；GFR(mL/min)。 *P ＜ 0.05，**P ＜ 0.01與對照組比較

對照組疾病組129 127 15.2±3.6 78.4±15.4**18.7±4.7 65.2±24.2**26.7±9.4 81.6±18.9**186.8±25.7 372.6±72.1**組別 例數 BUN Scr Cr GFR對照組疾病組129 127 3.5±1.7 8.5±2.1*56.2±6.8 195.8±25.3**153.7±23.6 98.5±11.4*114.6±21.3 83.8±12.5*

3 討論

傳染性單核細胞增多癥（IM）是由EB病毒感染引起的，常見的三聯癥狀為發(fā)熱、淋巴結腫大及咽峽炎等[1]，但由于其臨床癥狀受感染時期、患者年齡的影響，因此臨床表現多樣，易誤診和漏診，需借助實驗室指標進行鑒別診斷[3]。

本研究發(fā)現：IM患兒的常見肝腎指標均出現異常，如IM的肝功能指標均高于對照組，而除Cr降低外，腎功能其余指標均高于對照組，提示IM是全身性的疾病，除感染引起的炎性反應外，還可影響肝臟及腎臟的功能，如在臨床癥狀中，IM患兒還出現肝腫大，而其中大部分為中重型肝腫大。IM患者的主要癥狀為免疫炎性反應，如發(fā)熱、扁桃體紅腫和淋巴結腫大，免疫反應形成的免疫復合物沉積，會影響患者的腎臟，導致腎功能降低[4]，可能是導致本研究中IM患兒的腎功能指標異常的主要原因。除常見的三聯征外，IM患兒還伴有其他的臨床癥狀，但不同患兒的癥狀差異較大，表明需要結合實驗室指標進行鑒別診斷。

綜上所述，傳染性單核細胞增多癥患兒的肝腎指標異常，同時臨床表現呈多樣性，缺乏典型性，應避免誤診和漏診。

[1]郭霞,李強,周晨燕,等.兒童傳染性單核細胞增多癥并發(fā)EB病毒相關性噬血細胞綜合征臨床危險因素分析[J].中華兒科雜志,2008,46(1):69－73.

[2]呂潔,金蓮花,孫景輝,等.兒童傳染性單核細胞增多癥臨床特點與發(fā)病年齡的關系:附312例分析[J].臨床兒科雜志,2011,29(6):518－521.

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[4]崔極貴,徐宏.狼瘡性腎炎的發(fā)病機制及治療研究進展[J].中國中西醫(yī)結合腎病雜志,2008,9(7):649－652.