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    硫酸氫鈉催化合成季戊四醇雙縮醛(酮)

    2012-07-28 06:16:00檀子娟胡應喜
    化學與生物工程 2012年9期
    關鍵詞:季戊四醇縮醛環(huán)己酮

    檀子娟,胡應喜

    (北京石油化工學院化學工程學院,北京 102617)

    縮醛(酮)類化合物具有化學性質(zhì)穩(wěn)定、香氣類型多等特點,深受廣大調(diào)香人員的青睞,在酒類、軟飲料、冰激凌、化妝品等的調(diào)香、定香中應用廣泛。在工業(yè)上常用作增塑劑、固化劑、抗氧化劑、消泡劑等[1],在農(nóng)業(yè)上可用作殺蟲劑,還用作樹脂、油漆的原料及陰離子表面活性劑、清洗液的消泡劑等。該類化合物可在稀酸條件下水解成原來的醛(酮),因此在有機合成中也可以用作醛、酮羰基的保護劑。

    通常,季戊四醇雙縮醛(酮)的合成是在催化劑的存在下進行。常用的催化劑有鹽酸、硫酸、氯化鋅、蒙脫土[2]、可膨脹石墨[3]和無水硫酸亞鐵[4]等,但這些催化劑都存在反應時間長、產(chǎn)率低等缺點。因此,人們希望找到能夠替代的新型催化劑,能具有活性高、可以回收再生使用、不腐蝕設備及環(huán)境污染小等優(yōu)點。為此,作者嘗試以硫酸氫鈉為催化劑合成季戊四醇雙縮醛(酮),反應式如下:

    1 實驗

    1.1 試劑與儀器

    苯甲醛(使用前蒸餾)、無水乙醇、環(huán)己烷、環(huán)己酮、丁酮、甲苯、苯、磷鎢酸、磷鉬酸等均為市售分析純,異丁醛為化學純(使用前蒸餾)。

    恒溫磁力攪拌器,鄭州長城科工貿(mào)有限公司;電子天平,上海精天電子儀器有限公司;超聲波清洗器,昆山儀器有限公司;熔點測定儀(溫度計未校正),北京泰克儀器有限公司;FlashEA 112 series型元素分析儀,美國Thermo Electron 公司;VECTOR 22型紅外光譜儀,德國Bruker公司;AL300FT型核磁共振譜儀,日本JEOL公司。

    1.2 方法

    將計量的季戊四醇、催化劑及醛(酮)依次加入100 mL三口燒瓶中,裝上回流冷凝管和分水器,用苯、甲苯或環(huán)己烷作帶水劑,攪拌回流反應至無水分出。稍冷卻,濾除催化劑及未反應的季戊四醇,濾液減壓下將帶水劑蒸出,得粗產(chǎn)物。將粗產(chǎn)物用無水乙醇重結晶提純,再抽濾,即得白色片狀晶體。將產(chǎn)品進行紅外光譜(IR)分析、元素分析和核磁共振氫譜(1HNMR)分析。

    2 結果與討論

    2.1 產(chǎn)物表征

    季戊四醇雙縮苯甲醛:IR(KBr),ν,cm-1:3052、3023(H-Ar);2968、2932、2875、1457、1384(-CH2-);1209、1184(季碳);1209、1184、1120、1066、1028(縮醛中C-O-C)。元素分析,C19H20O4,實測值(理論值):C 72.80(73.06);H 6.81(6.46)。1HNMR,δ:3.78~3.82(m,8H,4×CH2),5.86(s,2H,2×CH),7.19~7.34(m,10H,2×ArH)。

    季戊四醇雙縮環(huán)己酮:IR(KBr),ν,cm-1:2968、2932、2875、1458、1382(-CH2-);1210、1184(季碳);1210、1184、1118、1066、1030(縮醛中C-O-C)。元素分析,C17H28O4,實測值(理論值):C 68.64(68.98);H 10.13(9.53)。1HNMR,δ:1.44~1.69(m,20H,10×CH2),3.75~3.84(m,8H,4×CH2)。

    季戊四醇雙縮異丁醛:IR(KBr),ν,cm-1:2965、2932、2873、1447、1383(-CH2-);1207、1182(季碳);1207、1182、1118、1073、1025(縮醛中C-O-C)。元素分析,C13H24O4,實測值(理論值):C 63.94(63.90);H 10.06(9.90)。1HNMR,δ:0.96(t,12H,4×CH3),2.39(m,2H,2×CH),4.41(d,2H,2×CH),3.74~3.80(m,8H,4×CH2)。

    季戊四醇雙縮丁酮:IR(KBr),ν,cm-1:2978、2946、2875、1468、1379(-CH2-);1212、1180(季碳);1212、1180、1112、1071、1029(縮醛中C-O-C)。元素分析,C13H24O4,實測值(理論值):C 63.73(63.90);H 10.20(9.90)。1HNMR,δ:0.94(t,6H,2×CH3),1.34~1.42(m,10H,2×CH3和2×CH2),3.73~3.84(m,8H,4×CH2)。

    2.2 反應條件對產(chǎn)率的影響

    以季戊四醇雙縮環(huán)己酮為例,考察反應條件對產(chǎn)率的影響。

    2.2.1 物料配比[n(醇)∶n(酮),下同]

    以 0.8 g硫酸氫鈉為催化劑、40 mL苯為帶水劑,加入 0.06 mol季戊四醇,改變環(huán)己酮的用量,考察物料配比對產(chǎn)率的影響,結果見表1。

    表1 物料配比對產(chǎn)率的影響

    從表1可看出,隨著物料配比的減小(即環(huán)己酮用量的增大),產(chǎn)率相應提高;當環(huán)己酮用量增加到一定量(1∶2.2)后,產(chǎn)率變化不大。綜合考慮原料成本和后續(xù)處理情況,選擇物料配比為1∶2.2。

    2.2.2 催化劑種類

    以40 mL苯為帶水劑,物料配比為1∶2.2(季戊四醇為0.06 mol,下同),催化劑用量為0.8 g,考察催化劑種類對產(chǎn)率的影響,結果見表 2。

    表2 催化劑種類對產(chǎn)率的影響

    從表2可看出,硫酸氫鈉為催化劑時,產(chǎn)率最高。因此,選擇硫酸氫鈉為催化劑。

    2.2.3 催化劑用量

    以硫酸氫鈉為催化劑、40 mL苯為帶水劑,物料配比為1∶2.2,考察催化劑用量對產(chǎn)率的影響,結果見表3。

    表3 催化劑用量對產(chǎn)率的影響

    從表3可看出,隨著催化劑用量的增加,產(chǎn)率提高,當催化劑用量超過0.8 g后,產(chǎn)率提高不明顯。因此,選擇催化劑用量為 0.8 g。

    2.2.4 帶水劑種類

    以0.8 g硫酸氫鈉為催化劑,帶水劑用量為 40 mL,物料配比為1∶2.2,考察帶水劑種類對產(chǎn)率的影響,結果見表4。

    表4 帶水劑種類對產(chǎn)率的影響

    從表4可看出,4種帶水劑都有一定的效果,其中甲苯效果最好。因此,選擇甲苯為帶水劑。

    2.2.5 帶水劑用量

    以0.8 g硫酸氫鈉為催化劑,物料配比為1∶2.2,以甲苯為帶水劑,考察帶水劑用量對產(chǎn)率的影響,結果見表5。

    表5 帶水劑用量對產(chǎn)率的影響

    在反應系統(tǒng)中加入適量帶水劑可將反應生成的水不斷帶出反應系統(tǒng),有利于縮醛(酮)反應的進行。從表5可看出,隨著帶水劑用量的增加,帶水趨于完全,產(chǎn)率提高;但帶水劑用量過多,會使回流反應溫度降低,同時也會使催化劑及反應物濃度降低,反而導致產(chǎn)率下降。因此,選擇帶水劑用量為30 mL。

    綜上,確定季戊四醇雙縮環(huán)己酮的合成條件如下:醇與酮的物質(zhì)的量比為1∶2.2,催化劑硫酸氫鈉用量為0.8 g,帶水劑甲苯用量為30 mL。在此條件下進行3次平行實驗,產(chǎn)率分別為89.3%、89.5%和89.3%,平均產(chǎn)率為89.4%,實驗重復性好,表明所確定的合成條件是適宜的。

    2.3 其它季戊四醇雙縮醛(酮) 化合物的合成條件及結果

    按照1.2實驗步驟合成了4 種季戊四醇雙縮醛(酮),其反應條件及結果見表6。

    表6 季戊四醇雙縮醛(酮)的合成條件及結果

    由表6可看出,在不同反應條件下合成得到的季戊四醇雙縮醛(酮)產(chǎn)率均在83%以上。

    3 結論

    (1)硫酸氫鈉對季戊四醇雙縮環(huán)己酮的合成具有良好的催化作用,其適宜反應條件為:醇與酮的物質(zhì)的量比為1∶2.2,催化劑用量0.8 g,帶水劑甲苯用量30 mL,此條件下的平均產(chǎn)率為89.4%。

    (2)以硫酸氫鈉為縮醛(酮)反應的催化劑,具有活性與選擇性較高、后處理簡單、產(chǎn)率高等優(yōu)點,是一種很有發(fā)展?jié)摿Φ墓腆w酸催化劑。

    參考文獻:

    [1] 劉清福,鐘桂云,談廷鳳,等.微波照射硫酸氫銨催化季戊四醇雙縮醛、酮的合成[J].精細化工,2005,22(6):434-435.

    [2] Zhang Z H,Li T S,Jim T S,et al.An efficient and practical procedure for synthesis of diacetals from 2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol with carbonyl compounds[J].Chem Res,1998,(10):640-641.

    [3] Jim T S,Li T S,Zhang Z H,et al.Synthesis of diacetals by condensation of carbonyl compounds with bis(hydroxymethyl)-1,3-propanediol catalysed by expansive graphite[J].Synthetic Communications,1999,29(9):1601-1606.

    [4] Jim T S,Ma Y R,Li T S,et al.A practical and efficient procedure for preparation of diacetals from 2,2-bis(hydroxymethyl)-1,3-propanediol with aldehydes and ketones catalyzed by anhydrous ferrous surface[J].Chem Res,1999,(4):268-269.

    [5] 陳新,徐永廷,金春霞.季戊四醇雙縮醛的合成與表征[J].合成化學,1997,5(2):212-214.

    [6] 袁先友,蔣小平,張敏,等.微波輻射活性炭負載磷鎢酸催化合成季戊四醇雙縮酮(醛)[J].合成化學,2003,11(1):52-55.

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