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    血清前列腺特異性抗原、游離前列腺特異性抗原水平與前列腺增生癥相關(guān)性探討

    2012-07-28 10:16:40韋強(qiáng)華
    中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2012年4期
    關(guān)鍵詞:前列腺癌血清水平

    韋強(qiáng)華

    廣西桂東人民醫(yī)院泌尿外科,廣西 梧州 543001

    前列腺特異性抗原(PSA)是早期發(fā)現(xiàn)和診斷前列腺癌的一項(xiàng)重要生化指標(biāo),但目前許多前列腺增生癥(BPH)患者其血清PSA、游離PSA(fPSA)也發(fā)現(xiàn)有不同程度的升高,原因尚待進(jìn)一步研究。筆者對2007年1月~2010年12月在我科住院行手術(shù)治療的112例BPH患者的臨床資料進(jìn)行分析,探討影響B(tài)PH患者血清PSA、游離PSA升高的相關(guān)因素?,F(xiàn)報(bào)道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    本組患者經(jīng)臨床診斷并行手術(shù)治療,術(shù)后病理檢查證實(shí)為 BPH 112例。術(shù)前 PSA 值>10μg/L 或 PSA 值為 4~10μg/L并且fPSA/PSA比例<0.15者,行前列腺穿刺活檢以排除前列腺癌患者。同時(shí)除外正在服用5-α還原酶抑制劑的BPH的患者。術(shù)前評估項(xiàng)目包括年齡、前列腺體積(mL),并測定單位體積前列腺的PSA值(PSAD)、國際前列腺癥狀評分(IPSS)、生活質(zhì)量評分(QOL)。其中,前列腺體積計(jì)算公式為:前列腺體積(mL)=0.52×前后徑(cm)×上下徑(cm)×左右徑(cm),PSAD計(jì)算公式為:PSA值/前列腺體積。

    1.2 血清PSA、fPSA測定方法

    血清PSA、fPSA水平檢測采用放射免疫法,標(biāo)本采集時(shí)間為入院后次日早晨,并在直腸指檢、前列腺按摩、導(dǎo)尿、膀胱鏡檢查等影響血清PSA水平的操作前抽取靜脈血。急性尿潴留患者其血清PSA水平標(biāo)本采集時(shí)間在急性尿潴留發(fā)生后1周之內(nèi)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    應(yīng)用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)分析軟件,計(jì)量資料數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,相關(guān)性分析采用Spearman相關(guān)分析。計(jì)數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    112例BPH患者中,血清 PSA水平<4μg/L 48例(42.9%),PSA 4~10μg/L 41 例(36.6%),PSA>10μg/L 23 例(20.5%);平均血清 PSA 水平為(7.83±5.16)μg/L,fPSA 水平為(1.55±0.87)μg/L,其中>0.934μg/L 者 59 例,占 52.7%;PSAD 為(0.11±0.08)ng/L2。T-PSA、fPSA 與相關(guān)臨床參數(shù)的分析結(jié)果,具體見表1。

    表1 PSA、fPSA與相關(guān)臨床參數(shù)的相關(guān)性分析結(jié)果

    由表1可以看出,血清PSA、fPSA水平與年齡、前列腺體積和IPSS均具有正相關(guān),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),并且與PSA相比,血清fPSA與前列腺體積的相關(guān)性更強(qiáng)。血清PSA、fPSA水平與QOL評分無相關(guān)性,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均 P > 0.05)。

    3 討論

    前列腺特異性抗原(PSA)作為早期發(fā)現(xiàn)和診斷前列腺癌的一項(xiàng)生化指標(biāo),發(fā)揮著重要作用,但其臨床應(yīng)用價(jià)值仍然有一定的局限性。因血清PSA是作為前列腺上皮特異性,而不是前列腺癌特異性,并且PSA水平的檢測受較多因素影響,尤其是 PSA值在灰區(qū)之間(4~10μg/L),前列腺增生、前列腺癌甚至正常者,其血清PSA水平有可能難以區(qū)分。因此,正確理解BPH患者血清PSA水平升高的相關(guān)因素,可能為臨床防治BPH提供更完善理論依據(jù)。

    Hammerer等[1]研究發(fā)現(xiàn)BPH患者血清PSA水平升高者占21%~47%。另有研究認(rèn)為,在接受手術(shù)治療的BPH患者血清PSA水平>4μg/L比例可達(dá)60%[2]。本次112例接受手術(shù)治療的 BPH 患者顯示,血清 PSA 水平<4μg/L,4~10μg/L,>10μg/L,分別為48例(42.9%),41例(36.6%),23 例(20.5%),可見超過一半(57.1%)接受手術(shù)治療的BPH患者血清PSA、fPSA水平升高,與文獻(xiàn)報(bào)道結(jié)果基本相似。

    影響血清PSA水平的各種生理和病理因素很多,有學(xué)者認(rèn)為,前列腺腺體上皮組織增生和體積增大是BPH患者血清PSA水平升高的主要原因。Lepor等[3]分析了427例BPH患者的前列腺體積對血清PSA水平的影響,認(rèn)為血清PSA水平隨著前列腺體積的增大而升高,前列腺體積每增加1 mL,血清PSA水平相應(yīng)平均增加4%。本組研究已排除常見影響血清PSA水平檢測的因素,如直腸指檢、前列腺按摩、導(dǎo)尿、急性尿潴留等影響。結(jié)果顯示,血清PSA、fPSA與年齡和前列腺體積均具有正相關(guān),并且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。隨著年齡增長,前列腺體積不斷增大,前列腺腺管上皮數(shù)量相應(yīng)增多,產(chǎn)生的PSA也較多,因此導(dǎo)致血清PSA水平升高,其升高程度與年齡增長成正比。周利群等[4]研究發(fā)現(xiàn)在810例BPH患者中血清PSA和fPSA水平與年齡呈正相關(guān)性,PSA與fPSA每年分別增加約4.4%和2.7%。但也有報(bào)道認(rèn)為,PSA水平的升高,并不是隨著年齡的增長而前列腺體積的增大所致,而是由于年齡的增長,前列腺腺泡內(nèi)容物與淋巴系統(tǒng)之間的生理屏障作用減退,使前列腺腺管及腺泡內(nèi)的血清PSA更易滲漏進(jìn)入血液循環(huán),使血清PSA水平升高[5-10]。因此認(rèn)為年齡與PSA之間的關(guān)系有很大的局限性。另外,本組研究結(jié)果還顯示,與PSA相比,血清fPSA與PV的相關(guān)性更強(qiáng),這與Canto等[11]研究的結(jié)果相似,fPSA與前列腺體積的相關(guān)性比PSA更高,并且在對于前列腺體積的預(yù)測性更好,因此在臨床上可成為評估BPH患者一項(xiàng)可供選擇的指標(biāo)。

    目前對于血清PSA與IPSS評分相關(guān)性的研究報(bào)道并不多。Bosch等[12]研究發(fā)現(xiàn)血清PSA與IPSS評分存在顯著相關(guān)性,Verhamme等[13]報(bào)道也認(rèn)為,BPH患者的IPSS可隨著年齡增長而增加,平均每年增加0.29~2.00分。本組研究顯示,血清PSA、fPSA與IPSS評分之間具有正相關(guān)關(guān)系(r=0.20、0.22,均P<0.05),但相關(guān)關(guān)系并不密切。一般認(rèn)為,PSA與IPSS評分之間并無直接的因果關(guān)系,但隨著前列腺體積的增大,下尿路癥狀的加重,并發(fā)前列腺炎、尿道炎等幾率增加,可導(dǎo)致前列腺微小梗死等結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,PSA分泌有所增加[14]。血清PSA、fPSA與QOL評分并無相關(guān)性,可能與本組所選均為接受手術(shù)治療的BPH患者、癥狀較重、生活質(zhì)量評分也較高有關(guān)。當(dāng)然,IPSS評分和QOL評分均為主觀性評價(jià),與被評價(jià)者本身知識水平及重復(fù)性不穩(wěn)定等有關(guān),可能存在一定的偏差,因此還需要更多的研究證實(shí)。

    [1]Hammerer P,Huland H.Systematic sextant biopsies in 651 patients referred for prostate evaluation[J].J Urol,1994,151:99-102.

    [2]李明,吳斌,宋永勝,等.血清PSA、游離PSA與良性前列腺增生臨床的相關(guān)性研究[J].中國男科學(xué)雜志,2008,22(9):37-39.

    [3]Lepor H,Wang B,Shapiro E.Relationship between prostatic epithelial volume and serum prostate-specific antigen levels[J].J Urology,2006,44(4):199-205.

    [4]周利群,陳為民,那彥群,等.良性前列腺增生患者血清PSA與年齡變化的關(guān)系[J].中華泌尿外科雜志,2002,23(6):293-295.

    [5]付杰新,謝光宇,黃恒前.前列腺增生癥患者前列腺突入膀胱的程度與膀胱出口梗阻的關(guān)系[J].廣西醫(yī)學(xué),2010,32(2):153-155.

    [6]付杰新,李玉瑩,謝光宇,等.前列腺增生癥之膀胱逼尿肌改變的臨床研究[J].廣西醫(yī)學(xué),2004,26(7):938-939.

    [7]陳暉.聯(lián)合檢測TPSA、FPSA、FPSA/TPSA的臨床意義[J].廣西醫(yī)學(xué),2011,33(10):1294-1295.

    [8]陶水祥.經(jīng)穿刺證實(shí)BPH患者tPSA和fPSA與前列腺體積之間的關(guān)系[D].杭州:浙江大學(xué),2009.

    [9]溫希平,趙慧麗.前列腺特異性抗原及相關(guān)指標(biāo)檢測在前列腺癌篩查中的作用[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2007,45(9):35-36.

    [10]李道源,白先忠.早期前列腺癌抗原的研究現(xiàn)狀[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2010,48(14):22-23,26.

    [11]Canto EI,Singh H,Shariat SF,et al.Serum BPSA outperforms both total PSA and free PSA as a predictor of prostatic enlargement in men without prostate cancer[J].Urology,2004,63(5):905-910.

    [12]Bosch JR,Hop WC,Bangma CH,et al.Prostate specific antigen in a community-based sample of men without prostate cancer:correlations with prostate volume,age,body mass index,and symptoms of prostatisim[J].Prostate,1995,27(5):241-249.

    [13]Verhamme KM,Dieleman JP,Bleumink GS,et al.Incidence and prevalence of lower urinary tract symptoms suggestive of benign prostatic hyperplasia in primary care:the triumph project[J].Eur Urol,2002,42:323-238.

    [14]程平,李艷,鄭峻松,等.基于 Aunano-PB、AEAPS-Dextran-Fe3O4和Aunano修飾的前列腺特異性抗原電流型免疫傳感器的研究[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2010,48(13):81-82,84.

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