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    前列地爾注射液聯(lián)合辛伐他汀分散片治療糖尿病腎病的臨床療效觀(guān)察

    2012-07-28 03:21:38黃培培蔣召芹
    關(guān)鍵詞:前列腺素辛伐他汀尿蛋白

    白 然 馮 然 黃培培 盧 陽(yáng) 蔣召芹 王 爽

    大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院內(nèi)分泌科,遼寧 大連 116011

    糖尿病腎病(DN)是糖尿病常見(jiàn)的微血管并發(fā)癥,也是糖尿病患者致殘與死亡的主要原因之一。DN發(fā)病機(jī)制迄今未完全闡明,因此對(duì)DN的治療仍是以降糖、降壓、調(diào)脂和改善微循環(huán)等為主的綜合治療方案。DN一旦出現(xiàn)持續(xù)蛋白尿,治療較棘手。前列地爾的主要成分是前列腺素E1,它是一種血管活性藥物,可抑制血小板聚集,改善微循環(huán),從而可能減少尿蛋白。而近年來(lái)有關(guān)他汀類(lèi)藥物的腎臟保護(hù)作用也開(kāi)始受到關(guān)注。為此,本研究采用前列地爾聯(lián)合辛伐他汀,對(duì)32例尿蛋白>500 mg/24 h或尿微量白蛋白/肌酐>300 mg/g的2型糖尿病腎病患者進(jìn)行了為期2周的治療,觀(guān)察前列地爾聯(lián)合辛伐他汀對(duì)糖尿病腎臟病變的保護(hù)作用,以期為2型糖尿病腎病患者提供一種簡(jiǎn)單有效的治療手段。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2010年9月~2011年2月在本院內(nèi)分泌科住院的2型DN患者32例,其中,男18例,女14例;平均年齡(66.3±8.1)歲;平均病程(9.6±3.2)年。 2 型糖尿?。═2DM)診斷符合1999年WHO制訂的糖尿病診斷和分型標(biāo)準(zhǔn)。DN的診斷按Mogensen分期標(biāo)準(zhǔn),24 h尿蛋白>500 mg或尿微量白蛋白/肌酐>300 mg/g,腎功能正?;蜉p度減退 (血肌酐<180 μmol/L)的DNⅣ期患者,并除外酮癥酸中毒,嚴(yán)重心、腦、肝疾患,泌尿系感染,其他腎臟疾病以及有腎損害藥物用藥史等。

    1.2 方法

    所有患者給予飲食控制,限制蛋白質(zhì)攝入(0.6 g/kg),采用胰島素聯(lián)合口服藥控制血糖。合并高血壓者應(yīng)用ARB類(lèi)聯(lián)合CCB或利尿劑類(lèi)降壓藥。同時(shí)給予前列地爾注射液(曼新妥,哈藥集團(tuán)生物工程有限公司)10 μg加入生理鹽水10 mL靜脈推注,每日1次,辛伐他汀分散片40 mg,每晚1次口服,共2周。

    1.3 觀(guān)察指標(biāo)

    觀(guān)察的項(xiàng)目包括,①一般資料:體重、血壓、并發(fā)癥及伴發(fā)癥情況;②飲食控制情況:指導(dǎo)并監(jiān)督患者嚴(yán)格按照指定的熱量及蛋白質(zhì)攝食;③主要指標(biāo):治療前后尿白蛋白量、血脂;④其他化驗(yàn)資料:血糖、血常規(guī)、肝功能、血尿酸。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    所有數(shù)據(jù)經(jīng)SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件處理。計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,正態(tài)分布資料比較用配對(duì)t檢驗(yàn);非正態(tài)分布資料比較用配對(duì)設(shè)計(jì)的Wilcoxon檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 治療前后尿蛋白量比較

    32例患者治療2周后尿蛋白量較治療前顯著下降(P<0.05),詳見(jiàn)表1。

    表1 治療前后尿蛋白量的比較(,mg)

    表1 治療前后尿蛋白量的比較(,mg)

    注:與治療前比較,#P<0.05

    時(shí)間 例數(shù) 24 h尿蛋白治療前治療后32321375.2±82.7985.2±69.4#

    2.2 治療前后血脂比較

    32例患者治療2周后總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平較治療前顯著下降(P<0.05),三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)水平較治療前無(wú)明顯變化(P > 0.05),詳見(jiàn)表 2。

    2.3 治療前后一般資料比較

    32例患者治療2周后收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)水平和血白細(xì)胞計(jì)數(shù)較治療前顯著下降(P<0.05),體重指數(shù)(BMI)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、總膽紅素(T-Bil)、血尿酸(UA)水平、紅細(xì)胞和血小板計(jì)數(shù)較治療前無(wú)明顯變化(P>0.05),詳見(jiàn)表3。

    表2 治療前后血脂比較(,mmol/L)

    表2 治療前后血脂比較(,mmol/L)

    注:與治療前比較,#P<0.05

    時(shí)間 例數(shù) TC TG HDL-C LDL-C治療前治療后32325.1±2.93.6±2.2#2.0±1.51.9±1.41.2±0.61.1±0.73.4±0.82.6±0.6#

    3 討論

    DN是糖尿病嚴(yán)重的微血管并發(fā)癥,也是影響糖尿病患者生活質(zhì)量并導(dǎo)致死亡的主要原因之一,約有30%的2型糖尿病罹患此病,DN的病因和發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明。一般認(rèn)為DN的發(fā)生、發(fā)展是多種因素綜合作用的結(jié)果,主要包括腎小球血流動(dòng)力學(xué)異常、多元醇途徑、蛋白質(zhì)非酶糖化、脂質(zhì)代謝異常、氧化應(yīng)激、蛋白激酶C活化、多種細(xì)胞因子異常分泌及遺傳等因素等有關(guān)[1]。而高血糖、高血壓以及高血脂均是DN的危險(xiǎn)因素。目前,對(duì)DN的治療仍然是控制血糖、降低血壓、調(diào)節(jié)血脂、飲食管理和改善微循環(huán)等綜合治療措施。

    表3 治療前后一般臨床資料比較()

    表3 治療前后一般臨床資料比較()

    注:與治療前比較,#P < 0.05;1 mm Hg=0.133 kPa

    時(shí)間 例數(shù) BMI(kg/m2) SBP(mm Hg) DBP(mm Hg) ALT(IU/L) T-Bil(mmol/L)UA(μmol/L)WBC(109/L) RBC(1012/L) PLT(109/L)治療前治療后323225.1±1.925.3±2.6158.5±11.1133.9±9.7#95.3±8.284.6±9.5#35±8.238±9.816.2±2.414.3±3.6349.4±54.4337.8±49.77.95.6#3.83.72223217

    前列地爾的主要成分是前列腺素E1,前列腺素E1作為一種血管活性藥物,具有很強(qiáng)的擴(kuò)血管作用,能夠抑制血小板聚集,改善微循環(huán)灌注,因此通過(guò)靜脈輸注前列地爾,可以改善腎臟血液動(dòng)力學(xué),增加腎臟血流量,抑制腎素-醛固酮系統(tǒng)活性,并通過(guò)降低出球小動(dòng)脈阻力,減少腎小球內(nèi)壓,使DN時(shí)腎小球的高灌注、高濾過(guò)狀態(tài)好轉(zhuǎn)。前列腺素E1還通過(guò)抑制免疫反應(yīng),抑制細(xì)胞因子的活性和生成,減輕腎臟的炎癥反應(yīng),從而減少尿蛋白,起到改善和保護(hù)腎臟的作用[2]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),應(yīng)用前列地爾能夠明顯減少DN患者的尿蛋白。本研究所采用的曼新妥是前列腺素E1脂微球載體制劑,它增強(qiáng)了其脂溶性和靶向性,利用脂微球?qū)Σ∽冄艿奶厥庥H和性,使藥物易于在病變部位積聚,達(dá)到較高的濃度,更有利于提高臨床療效。

    近年研究表明,他汀類(lèi)藥物除了調(diào)脂作用外還具有多重效應(yīng),包括抗炎、抗血栓形成以及抗氧化作用等。他汀類(lèi)通過(guò)增加eNOS表達(dá)、下調(diào)iNOS以及降低NAD(P)H氧化酶活性等作用發(fā)揮其保護(hù)作用,提示他汀類(lèi)藥物存在一定的抗氧化作用[3]。此外,他汀類(lèi)還可能減少腎小球、腎小管中巨噬細(xì)胞的浸潤(rùn)。在早期DN大鼠模型上發(fā)現(xiàn)阿托伐他汀可明顯減少蛋白尿。Heusinger Ribeiro等[4]報(bào)道應(yīng)用辛伐他汀10 μmol/L后48 h對(duì)SD大鼠的腎系膜細(xì)胞增生有明顯抑制作用,并能減少腎系膜細(xì)胞數(shù)目。本研究發(fā)現(xiàn)在短期應(yīng)用前列地爾就能夠明顯減少DN患者的尿蛋白量,分析可能與同時(shí)應(yīng)用辛伐他汀改善血脂及其調(diào)脂外作用有一定關(guān)系。但本研究未發(fā)現(xiàn)腎功能得到明顯好轉(zhuǎn)可能與應(yīng)用時(shí)間前列地爾和辛伐他汀時(shí)間短,同時(shí)有其他多種藥物對(duì)腎功能的影響有關(guān)。

    目前研究發(fā)現(xiàn),慢性低度炎癥也參與了DN的病理生理過(guò)程。外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)是反映體內(nèi)炎癥狀態(tài)的非特異性標(biāo)志物。白細(xì)胞水平與2型糖尿病腎病的相關(guān)性證據(jù)大多來(lái)自于臨床流行病學(xué)的研究[5]。本研究小組曾對(duì)2004~2009年在本院內(nèi)分泌科病房住院的473例腎功能正常的2型糖尿病腎病患者進(jìn)行回顧性分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)2型糖尿病腎病患者中外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)升高與尿白蛋白量有相關(guān)性,而本研究發(fā)現(xiàn)在應(yīng)用前列地爾和辛伐他汀治療后,隨著尿蛋白量的減少,外周血白細(xì)胞總數(shù)也降低,并有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示了前列地爾和辛伐他汀可能具有抑制炎癥反應(yīng)的作用。血漿同型半胱氨酸作為一種反應(yīng)性血管損傷性氨基酸也是細(xì)胞炎癥因子之一,Bilgin Ozmen等[6]曾研究了血漿同型半胱氨酸水平與2型糖尿病患者微量白蛋白尿之間的關(guān)系,結(jié)果發(fā)現(xiàn)血漿同型半胱氨酸水平與2型糖尿病患者微量白蛋白尿量呈正相關(guān),本研究顯示應(yīng)用前列地爾和辛伐他汀治療后血漿同型半胱氨酸水平有下降趨勢(shì),再次說(shuō)明了這兩種藥物的抗炎作用可能是發(fā)揮腎臟保護(hù)效應(yīng)的機(jī)制之一。

    總之,本研究通過(guò)短期應(yīng)用前列地爾聯(lián)合辛伐他汀治療2型糖尿病腎病取得了很好的療效,未發(fā)現(xiàn)肝腎功損傷等不良反應(yīng),方法簡(jiǎn)單易行,在臨床上值得推廣。

    [1]劉志紅.糖尿病腎病的治療[J].中國(guó)實(shí)用內(nèi)科雜志,2006,26(5):322-324.

    [2]曲勇,潘振宇,辛穎,等.前列腺素E1對(duì)糖尿病腎病大鼠腎臟細(xì)胞凋亡的影響及其機(jī)制的研究[J].細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志,2006,22(6):774-777.

    [3]Wassmann S,Laufs U,Baumer AT,et al.Inhibition of geranylation reduces angiotensin mediated free radical production in vascular smooth muscle cells:involvement of angiotensin AT1 receptor expression and Racl GTPase[J].Mol Pharmacol,2001,59(3):646-654.

    [4]Heusinger Ribeiro J,F(xiàn)ischer B,Goppelt Struebe M.Differential effects of simvastatin on mesangial cells[J].Kidney Int,2004,66(1):187-195.

    [5]張瑩,李霆,張代民.糖尿病腎病患者血液白細(xì)胞的變化[J].臨床軍醫(yī)雜志,2006,4(34):143-145.

    [6]Billigin Ozmen,Dilek Ozmen,Nevbahar Turgan,et al.Association between homocysteinemia and renal function in patients with type 2 diatetes mellitus[J].Annals of Clinical Laboratory Science,2002,32(10):179-286.

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