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    快速眼球運動睡眠行為障礙與帕金森病的相關性研究

    2012-07-28 01:55:28
    中國醫(yī)藥導報 2012年27期
    關鍵詞:意義差異癥狀

    方 敏

    江蘇省張家港市第一人民醫(yī)院神經內科,江蘇 張家港 215600

    帕金森?。≒arkinson's disease,PD)是好發(fā)于中老年的中樞神經系統(tǒng)變性疾病,發(fā)病年齡一般在50歲以上。臨床上以靜止時肢體不自主的震顫、肌強直、運動遲緩以及姿勢平衡障礙等運動癥狀為特征,隨著病情的發(fā)展,疾病晚期可導致患者生活不能自理。然而,非運動癥狀給PD患者帶來的負面影響及對疾病的發(fā)展有著重要意義,近些年來,PD患者的非運動癥狀越來越受到廣大學者的關注。其中,睡眠障礙幾乎是困擾所有PD患者的一種非運動癥狀,且在患者的認知功能的降低和抑郁狀態(tài)的共同作用下,加速了PD患者喪失日常活動能力的進程。近年來,國外的研究表明,快速眼球運動睡眠行為障礙(rapid eye movement sleep behavior disorder,RBD)與PD的發(fā)生發(fā)展具有一定相關性,伴有RBD的PD患者可能具有某些特定的臨床特征,并可能成為PD的前驅癥狀[1-3],但國內鮮有RBD與PD患者的相關性報道。本文選擇我院神經科2010年2月~2012年1月收治的106例PD患者,對照分析伴有RBD與不伴有RBD的PD患者的臨床表現(xiàn)的差異,以探討伴有RBD的PD患者的臨床特征及與PD的相關性。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇我院神經科2010年2月~2012年1月收治的106例PD患者,均符合原發(fā)性PD的診斷標準。其中,男51例,女55 例;年齡 50~89 歲,平均(66.4±8.5)歲;病程 0~17 年,平均(5.2±1.6)年;伴有高血壓者29例,心臟病者13例,糖尿病者11例;臨床表現(xiàn)以震顫為主者62例(58.5%),運動遲緩為主者30例(28.3%),僵直少動為主者10例(9.4%),姿勢障礙為主者2例(1.9%),同時伴有兩種以上癥狀者2例(1.9%)。所有患者對本次調查均知情同意,且由神經內科專科醫(yī)師完成對患者的資料收集和評分。

    1.2 研究方法

    1.2.1 評價工具 統(tǒng)一PD評分量表 (UPDRS)、Hohen-Yahr(H-Y)分期、非運動癥狀問卷(NMS quest)、漢密爾頓抑郁量表(HRSD)、漢密爾頓焦慮量表(HAMA)、簡易精神狀態(tài)檢查法(MMSE)、帕金森病睡眠量表(PDSS)、Epoworth 睡眠量表(ESS)。

    1.2.2 評價方法 采用UPDRS和H-Y分級評價患者的運動癥狀和運動并發(fā)癥的發(fā)生情況。采用NMS quest評價患者的非運動癥狀,內容包括6個方面共30道題目,選項分為3種,分別是“是”、“不確定”、“否”。 NMS quest的具體內容為:①胃腸功能障礙,包括流涎、味覺或嗅覺障礙、吞咽困難、嘔吐、便秘、大便失禁、大便不禁7道問題;②自主神經癥狀,包括尿急、夜尿增多、性欲異常、性生活困難、體位性頭暈、跌倒、雙下肢腫脹、出汗過多8道問題;③精神相關癥狀,包括記憶力減退、興趣喪失、幻覺、注意力下降、悲傷、焦慮、錯覺7道問題;④睡眠障礙,包括日間思睡、失眠、生動夢境、睡眠中肢體活動、不安腿5道問題;⑤感覺障礙,即疼痛;⑥其他,包括復視和體重改變2道問題。統(tǒng)計此6個方面的發(fā)生例數(shù)時以同時發(fā)生2項以上為準,各項不重復計算。采用MMSE評價患者的認知功能受損情況。采用HAMD、HAMA量表評價患者的抑郁和焦慮程度。采用PDSS、ESS評價患者的夜間睡眠障礙及日間思睡情況。

    1.2.3 RBD的診斷及分組方法 向患者及其家屬了解患者的夜間睡眠情況,診斷方法采用國際睡眠障礙分類標準(ICSD)中對RBD的最低診斷標準,即睡中異常(parasomnia),包括一組在睡眠中發(fā)生的行為、情緒、認知、夢和自主神經系統(tǒng)的非期望性事件,這些事件可出現(xiàn)在入睡過程中、睡眠中或覺醒過程中。睡眠期間的肢體和軀干的運動與夢境有關,并伴有下列情況之一:①患者存在有害的或者具有潛在的危險性的睡眠行為;②夢境好像被演示出來;③睡眠期的行為破壞了睡眠的連續(xù)性。由臨床醫(yī)師根據NMS quest中的第25項內容(睡眠中伴隨與夢境相關的肢體活動)對患者進行分組,如患者回答“是”則可考慮為RBD,本組106例PD患者共有54例患者回答“是”,30例患者回答“否”,另有22例患者回答為“不確定”,將此22例患者剔除本組研究,將入選的84例患者分為RBD組(54例)和非RBD組(30例)。

    1.3 統(tǒng)計學方法

    采用統(tǒng)計軟件SPSS 12.0對實驗數(shù)據進行分析,計量資料數(shù)據以均數(shù)±標準差()表示,兩兩比較采用t檢驗。計數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 兩組患者一般資料比較

    兩組患者的病程差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),年齡、性別等其他資料差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05)。見表1。

    表1 兩組患者一般資料比較

    2.2 兩組患者的臨床特征比較

    兩組患者的非運動癥狀比較,RBD組的胃腸功能、自主神經功能、以及精神和睡眠等功能障礙的發(fā)生率明顯高于非RBD組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.01或P<0.05)。見表2。而兩組患者的 PDSS、MMSE、HAMA、HAMD、ESS 等評分比較,差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05)。兩組患者的運動癥狀比較,兩組患者的H-Y分級(表1)、UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ和UPDRS-Ⅳ評分等差異均無統(tǒng)計學意義 (均P>0.05)。見表3。

    表2 兩組患者的非運動癥狀比較[n(%)]

    表3 兩組患者各項評分比較(,分)

    表3 兩組患者各項評分比較(,分)

    項目 RBD組(n=54) 非RBD組(n=30) t值 P值運動癥狀UPDRS-ⅡUPDRS-ⅢUPDRS-Ⅳ非運動癥狀MMSE HAMD HAMA PDSS ESS 9.8±6.123.0±10.91.3±2.19.1±5.924.0±11.21.4±2.00.587-0.324-0.687>0.05>0.05>0.0526.8±3.912.0±7.98.1±5.5121.4±15.94.7±5.928.0±2.811.3±4.37.4±3.6128.7±11.64.3±2.90.8261.0321.5711.2360.452>0.05>0.05>0.05>0.05>0.05

    3 討論

    PD在中老年人中患病率較高,迄今為止,其病因仍不完全清楚,一般認為主要與年齡老化、遺傳和環(huán)境等因素有關。腦內黑質紋狀體內多巴胺神經元的減少與疾病的發(fā)生有密切關系[4]。隨著我國老齡人數(shù)的增加,PD的發(fā)生率逐漸增高。據報道,有1/3的PD患者表現(xiàn)為RBD。本研究的106例PD患者中,有54例患者確認有RBD表現(xiàn),占50.9%。國外文獻有報道稱并非所有的PD患者都伴有RBD,但伴有RBD的PD患者可能具有某些特定的臨床表現(xiàn),并與PD的發(fā)生發(fā)展有一定的相關性[5-6]。國內關于此方面的研究少見。本文對伴有RBD的PD患者的臨床特征的研究發(fā)現(xiàn),RBD組的非運動癥狀,如胃腸道功能、自主神經系統(tǒng)功能、精神和睡眠活動障礙的發(fā)生率顯著高于非RBD者(P<0.05),但非運動癥狀評分、認知功能、焦慮和抑郁、嗜睡的差異均無統(tǒng)計學意義(均 P>0.05)。 RBD 組患者的病程(3.7±1.3)年,顯著短于非RBD 組(5.1±2.2)年(P<0.05)。 本研究提示 RBD 可影響 PD患者的臨床特征,尤其是對于非運動系統(tǒng)功能障礙,其受累范圍更加廣泛,并有可能加速PD的進展,因此,有必要將RBD作為PD的獨立因素。研究RBD在PD中的作用對于PD的治療和干預具有重要意義,因此有必要進行必要的臨床研究。

    [1]Gagnon JF,Vendette M,Postuma RB,et al.Mild cognitive impairment in rapid eye movement sleep behavior disorder and Parkinson's disease[J].Ann Neurol,2009,66(1):39-47.

    [2]Boeve BF,Silber MH,F(xiàn)erman TJ.REM sleep behavior disorder in Parkinson's disease and dementia with Lewy bodies[J].J Geriatr Psychiatry Neurol,2004,17(3):146-157.

    [3]Postuma RB,Montplaisir J.Transcranial ultrasound and olfaction in REM sleep behavior disorder:testing predictors of Parkinson's disease[J].Sleep Med,2010,11(4):339-340.

    [4]Postuma RB,Gagnon JF,Vendette M,et al.REM sleep behavior disorder in Parkinson's disease is associated with specific motor features[J].J Neurol Neurosurg Psychiatry,2008,79(10):1117-21.

    [5]Yortaka A,Ohizumi H,Tanaka S,et al.Parkinson′s disease with and without REM sleep behavior disorder:are there any clinical differerce?[J].Eur Neurol,2009,61(3):164-170.

    [6]Iranzo A,Santamaria J,Tolosa E.The clinical and pathophysiogical relevance of REM sleep behavior disorder in ncurodegenerative diseases[J].Sleep Med Rev,2009,13(6):385-401.

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