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    熱處理對(duì) Mg-8Gd-3Y-0.5Zr合金組織和力學(xué)性能的影響

    2012-07-09 13:32:08董麗君唐博文吳安如
    關(guān)鍵詞:力學(xué)性能

    董麗君,王 瓊,唐博文,吳安如

    (湖南工程學(xué)院 機(jī)械工程學(xué)院,湘潭411101)

    鎂合金是目前工業(yè)上可應(yīng)用的最輕的金屬結(jié)構(gòu)材料,具有密度小、比強(qiáng)度高、比剛度高、尺寸穩(wěn)定的特點(diǎn),也有電磁屏蔽好以及良好的切削加工性能、充型流動(dòng)性等優(yōu)點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于汽車、航空工業(yè)中[1-2].但是一般鎂合金的高溫強(qiáng)度低、耐熱性差,能在200℃以上得到應(yīng)用的鎂合金主要是稀土鎂合金,鎂中加入稀土元素后能顯著提高合金的強(qiáng)度和耐熱溫度.在所有的稀土元素中,Gd、Y被認(rèn)為是提高鎂合金高溫性能很有效的元素[3-7].熱處理是改善或調(diào)整鎂合金力學(xué)性能和加工性能的重要手段.本文以 Mg-Gd-Y-Zr合金為研究對(duì)象,研究了不同熱處理?xiàng)l件對(duì)合金組織和力學(xué)性能的影響,以期為進(jìn)一步研究該合金的組織性能與工藝的相互關(guān)系提供實(shí)驗(yàn)參考.

    1 試驗(yàn)過(guò)程

    試驗(yàn)合金在坩堝電阻爐中用石墨坩堝熔煉.Mg以純鎂(99.9%)形式加入,合金元素Gd、Y、Zr分別以Mg-28%Gd、Mg-33%Y、Mg-30%Zr中間合金的形式加入.采用自制稀土鎂合金專用熔劑覆蓋和氬氣保護(hù),熔煉溫度為750~780℃.熔煉過(guò)程為:將坩堝預(yù)熱至暗紅色,加入適量溶劑,裝入鎂錠升溫熔化,待鎂錠全部熔化后升溫至730~750℃依次加入Mg-28%Gd、Mg-33%Y中間合金,攪拌后除渣,升溫至750~780℃ 時(shí)加入Mg-Zr中間合金,攪拌均勻、除渣后靜止10min,降溫至760℃澆鑄成20 mm鑄錠,鑄型采用空冷鋼模.采用PW2403型X射線熒光光譜分析儀進(jìn)行合金成分分析,合金成分為 Mg-7.92Gd-2.89Y-0.41Zr(wt%).

    為消除鑄錠成分的不均勻性,試驗(yàn)合金進(jìn)行480℃/8h均勻化退火.擠壓是提高鎂合金塑性的有效手段之一,均勻化退火后試驗(yàn)合金在型號(hào)為YX32-315四柱液壓機(jī)上進(jìn)行一次擠壓,擠壓比為25,擠壓速度為1m/min,擠壓溫度為400℃.將擠壓后的棒材分別進(jìn)行T6(480℃固溶2h后在200℃時(shí)效)和T5(直接在200℃時(shí)效)熱處理,通過(guò)硬度測(cè)量選擇硬度值較好的時(shí)效狀態(tài),然后比較這種狀態(tài)在175℃、200℃和225℃3種溫度下的力學(xué)性能,分析溫度對(duì)時(shí)效性能的影響.金相試樣的浸蝕劑為:5mL濃硝酸+95mL乙醇+5g苦味酸.采用GX60-DS金相分析系統(tǒng)和XD98型粉末X射線衍射儀分別進(jìn)行顯微組織觀察和物相分析.采用HVS-1000型顯微硬度計(jì)測(cè)定均勻化后試樣晶粒內(nèi)部的顯微硬度值,載荷為25N,保壓時(shí)間為20s.拉伸力學(xué)性能在CMT5305型電子萬(wàn)能材料試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行,拉伸速度為0.5mm/min,拉伸試樣按照GB6397-86制備.

    2 試驗(yàn)結(jié)果與分析

    2.1 熱處理對(duì)合金顯微組織的影響

    圖l為合金鑄態(tài)顯微組織.由圖可知,試驗(yàn)合金鑄態(tài)組織是由分布在晶界的化合物和α-Mg基體相組成,晶界上分布著不連續(xù)的"樹(shù)枝狀"金屬間化合物,枝晶偏析明顯.鑄態(tài)合金的平均晶粒尺寸為30~40μm,這與Zr在鎂合金中是一種非常有效的晶粒細(xì)化劑有關(guān)[8].

    圖2 為鑄態(tài)試樣均勻化處理后的顯微組織.由圖2可知,合金經(jīng)480℃/8h均勻化退火后,晶界清晰,鑄態(tài)組織中的偏析基本消除,但晶粒尺寸略有長(zhǎng)大,合金平均晶粒尺寸約為40~55μm.圖中枝晶的完全消除說(shuō)明合金的均勻化處理工藝制定合理.

    圖3 為合金擠壓+T5(200℃×10h)峰時(shí)效的顯微組織.由圖可知,經(jīng)時(shí)效后,從α(Mg)基體中彌散析出第二相,從而達(dá)到時(shí)效強(qiáng)化的作用[9].

    2.2 擠壓態(tài)合金時(shí)效強(qiáng)化

    圖4 為擠壓態(tài)合金兩種不同的熱處理工藝的時(shí)效硬化曲線.由圖可知,T5處理和T6處理均能使合金的硬度升高,但T5處理后的合金硬度高于T6處理的硬度,而且在T5處理過(guò)程中,合金達(dá)到峰值時(shí)效所需時(shí)間更短(10h),峰值硬度值達(dá)到93HV,即時(shí)效硬化反應(yīng)更快.

    由于熱加工溫度較高,熱擠壓過(guò)程相當(dāng)于固溶和變形同時(shí)在進(jìn)行,而且棒的直徑不大,擠壓完畢相當(dāng)于冷淬,所以擠壓態(tài)的合金是過(guò)飽和固溶體.對(duì)擠壓態(tài)合金進(jìn)行固溶處理,固溶處理的溶解作用不大;固溶處理不但會(huì)消除熱加工過(guò)程中產(chǎn)生的位錯(cuò),而且會(huì)使合金的晶粒長(zhǎng)大(熱加工過(guò)程中已經(jīng)完成了再結(jié)晶),這會(huì)降低合金的強(qiáng)度,導(dǎo)致擠壓態(tài)合金T6處理的硬度比T5處理的硬度低,達(dá)到峰值的時(shí)間也較長(zhǎng),但熱穩(wěn)定性比Ext-T5態(tài)的要好.

    圖5 為Ext-T5態(tài)合金在不同溫度的時(shí)效硬化曲線.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,隨時(shí)效溫度增加,峰值硬度有所降低.在175℃時(shí)效的峰值硬度值最高(94 HV),達(dá)到峰值時(shí)間最長(zhǎng)(16h),在225℃時(shí)效的峰值硬度值最低(88HV),達(dá)到峰值時(shí)間最短(6h),200℃ 的時(shí)效峰值硬度和達(dá)到峰值的時(shí)間介于175和225℃之間.這是由于時(shí)效溫度越高,析出強(qiáng)化相脫溶的驅(qū)動(dòng)能越大,析出所需的時(shí)間就越短,即在較短時(shí)間內(nèi)完成了α-Mg密排六方結(jié)構(gòu)到β′非密排六方結(jié)構(gòu)相的部分轉(zhuǎn)變[10],但析出相的數(shù)量相應(yīng)要少,時(shí)效強(qiáng)化的效果要降低.出現(xiàn)時(shí)效峰值后,隨時(shí)效時(shí)間的延長(zhǎng),時(shí)效硬度下降,合金在225℃時(shí)效表現(xiàn)更為明顯.

    2.3 熱處理對(duì)合金拉伸力學(xué)性能的影響

    表1 是合金在不同處理狀態(tài)下的室溫拉伸力學(xué)性能.表1數(shù)據(jù)表明,鑄態(tài)合金經(jīng)過(guò)均勻化處理后,由于晶界處偏析相的消除,均勻化處理在一定程度上能提高合金的拉伸力學(xué)性能,合金的伸長(zhǎng)率由3.1%提高到4.1%,塑性提高了30%,塑性的提高有利于改善合金熱加工成形性能;但由于均勻化處理導(dǎo)致晶粒長(zhǎng)大,其抗拉強(qiáng)度和屈服強(qiáng)度增加不明顯.

    表1 合金在不同處理狀態(tài)下的拉伸力學(xué)性能

    表1 數(shù)據(jù)表明,擠壓有效地改善了合金的強(qiáng)度和塑性,因熱擠壓后發(fā)生再結(jié)晶,晶粒尺寸變小,合金的屈服強(qiáng)度升高,同時(shí),晶粒細(xì)小有利于多晶體的協(xié)調(diào)變形,合金的伸長(zhǎng)率也進(jìn)一步提高.相比鑄態(tài),σb提高48% ,σs提高36%,δ達(dá)到6.3%

    擠壓態(tài)合金經(jīng)時(shí)效后,由于析出相對(duì)位錯(cuò)的釘扎和阻礙作用,合金的強(qiáng)度明顯提高,但伸長(zhǎng)率有所下降.相比擠壓態(tài),σb提高28%,σs提高36%.

    3 結(jié) 論

    (1)試驗(yàn)合金鑄態(tài)顯微組織主要由α-Mg基體和“樹(shù)枝狀”的富稀土相構(gòu)成.

    (2)試驗(yàn)合金經(jīng)480℃/8h均勻化處理,鑄態(tài)組織中的偏析基本消除,合金的塑性提高了30%,利于改善合金熱加工成形性能.

    (3)擠壓使合金的強(qiáng)度和塑性均得到明顯提高,相比鑄態(tài),σb提高48%,σs提高36%,δ達(dá)到6.3%.對(duì)擠壓態(tài)合金進(jìn)行200℃×12h的時(shí)效,合金的強(qiáng)度得到進(jìn)一步提高,σb、σs分別達(dá)到385.6MPa、310.8MPa,但塑性有所降低,δ降低至4.8%.

    (4)T5處理和T6處理均能使合金的硬度升高,但T5處理后的合金的硬度高于T6處理的硬度.試驗(yàn)合金在175℃、200℃和225℃ 直接時(shí)效時(shí),在175℃時(shí)效的峰值硬度值最高(94HV),達(dá)到峰值時(shí)間最長(zhǎng)(16h),在225℃時(shí)效的峰值硬度值最低(88HV),達(dá)到峰值時(shí)間最短(6h),200℃ 的時(shí)效峰值硬度和達(dá)到峰值的時(shí)間介于175℃和225℃之間.

    [1]劉 正,張 奎,曾小勤.鎂基輕質(zhì)合金理論基礎(chǔ)廈其應(yīng)用[M].北京:機(jī)械工業(yè)出舨社,2002:1-2.

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    [9]He S M,Zeng X Q,Peng L M,et al.Precipitation in a Mg-10Gd-3Y-0.42Zr Alloy During Isothermal Ageing at 250℃ [J].Journal of Alloys and Compounds,2006,421:309-313.

    [10]王其龍,吳國(guó)華,侯正全,等.熱處理對(duì)砂鑄 Mg-Gd-Y合金組織和力學(xué)性能的影響[J].鑄造,2009,58(3):282-286.

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