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    羅哌卡因用于乳腺癌術(shù)后傷口滲透與腋窩淋巴結(jié)清掃手術(shù)的研究

    2012-07-02 01:18:10張希明
    當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2012年27期
    關(guān)鍵詞:腋窩羅哌卡因

    張希明

    乳腺癌是一種最常見(jiàn)的癌癥[1]。乳房切除術(shù)是改變患者形象的手術(shù),術(shù)后患者的舒適度和疼痛控制有助于提高術(shù)后早期肢體理療的人數(shù)[2]。此外,有人認(rèn)為術(shù)后早期疼痛可能會(huì)發(fā)展成乳房切除術(shù)后的慢性疼痛綜合征[2]。較嚴(yán)重的術(shù)后疼痛可能導(dǎo)致慢性疼痛,發(fā)生焦慮和抑郁癥。本研究分析羅哌卡因用于乳腺癌術(shù)后傷口滲透與腋窩淋巴結(jié)清掃手術(shù)的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 研究對(duì)象為2006年3月~2011年3月接受乳房切除術(shù)和腋窩淋巴結(jié)清掃手術(shù)的患者。所有患者接受乳房切除術(shù)和腋窩淋巴結(jié)清除術(shù)(Ⅱ級(jí)),不論腫瘤階段均被列入研究。精神遲緩和精神疾病干擾疼痛的感知被排除在研究之外。所有患者獲得書(shū)面知情同意書(shū)。

    1.2 羅哌卡因的應(yīng)用 甲磺酸羅哌卡因注射液(國(guó)藥準(zhǔn)字H20051520,浙江仙琚制藥股份有限公司)?;颊弑浑S機(jī)分配為兩組,術(shù)前皮下TLA的滲透組和傷口浸潤(rùn)(POW)組。患者隨機(jī)接受100mL皮下的局部浸潤(rùn),由0.9%生理鹽水80mL和20mL 0.2%羅哌卡因(40mg卡因);或者術(shù)后傷口縫合之前POW 20mL 0.2%(戰(zhàn)俘)卡因。局部麻醉是在患者全身麻醉前提下,在此之前的皮膚切口做出永久性標(biāo)記。20mL的注射器連接到20G脊髓針用于滲透液。滲透100mL,50mL滲透到乳房床,每到20mL進(jìn)行優(yōu)勢(shì)和劣勢(shì)的乳房皮瓣切除術(shù),最后的10mL到腋窩區(qū)域。

    對(duì)于隨機(jī)接受傷口滲透的患者,20mL的0.2%羅哌卡因(Naropin?)浸潤(rùn)到傷口上,在相等平均劑量關(guān)閉之前使用23G的針。所有病人術(shù)后鎮(zhèn)痛均采用布洛芬400mg/8h。同時(shí)口服三硅酸鎂(Gelusil?)。PRN/對(duì)乙酰氨基酚的基礎(chǔ)上,患者給予1g的撲熱息痛以鎮(zhèn)痛。

    所有患者術(shù)前評(píng)估,并獲得全身麻醉和氣管插管。患者沒(méi)有收到鞘內(nèi)或硬膜外藥物。手術(shù)持續(xù)時(shí)間以分鐘計(jì)算,直到關(guān)閉切口。

    1.3 疼痛的評(píng)估 采用視覺(jué)模擬疼痛評(píng)估量表(VAS)評(píng)分系統(tǒng),每天早上查房時(shí)進(jìn)行。VAS評(píng)分的結(jié)果不告訴病人。肩外展角度也每天在同一時(shí)間進(jìn)行分析。每天繪制引流圖,如果24h引流液≤20mL則將引流液丟棄而繼續(xù)引流。引流于第7d被取消。為了更方便地分析數(shù)據(jù),只從第3d的數(shù)據(jù)進(jìn)行了分析。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用95%的置信區(qū)間。組間比較使用t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料的結(jié)果采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,以P<0.01為有顯著性差異。

    2 結(jié)果

    2.1 研究對(duì)象一般情況 兩組的平均年齡分別是(54.24±4.33)歲和(53.54±4.56)歲,兩組間一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。具有術(shù)前腫大局部浸潤(rùn)(TLA)的手術(shù)時(shí)間比無(wú)TLA的手術(shù)時(shí)間短(P=0.02)。見(jiàn)表1。

    表1 研究對(duì)象的一般情況

    2.2 術(shù)后第1~3d指標(biāo)的情況 雖然TLA浸潤(rùn)組術(shù)后肩外展角度第1d和第3d更廣,但差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表2)。平均腋窩漏輸出差異也沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表3)。兩組間乳房引流量的差異也沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表4)。

    表2 兩組間平均肩外展角

    表3 兩組的平均腋下漏

    表4 兩組的平均乳房漏

    2.3 兩組漏腋窩和乳房漏平均天數(shù) 術(shù)前TLA浸潤(rùn)組比POW的腋窩漏早一些(P<0.05),術(shù)前TLA浸潤(rùn)組平均為(5.43±3.45)d,而傷口邊緣浸潤(rùn)平均為(6.87±3.43)d(表5)。

    表5 漏腋窩和乳房漏平均天數(shù)(d)

    2.4 術(shù)后第1~3d兩組的視覺(jué)模擬評(píng)分(VAS)結(jié)果顯示,VAS評(píng)分在術(shù)后的第1~3d,差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表6)。

    表6 視覺(jué)模擬評(píng)分(VAS)評(píng)分比較

    3 討論

    為了有效地進(jìn)行術(shù)前麻醉,麻醉劑劑量必須能夠防止手術(shù)導(dǎo)致的切口和炎癥損傷的中樞興奮。因此術(shù)前必須有一個(gè)快速足夠的麻醉前誘導(dǎo),以及足夠的麻醉持續(xù)時(shí)間。開(kāi)始給予羅哌卡因是1~5min,持續(xù)時(shí)間是692~793min,當(dāng)皮內(nèi)注射未經(jīng)稀釋的麻醉藥時(shí)。研究顯示[3]羅哌卡因在腫脹麻醉的持續(xù)時(shí)間,即發(fā)現(xiàn)沒(méi)有疼痛的平均時(shí)間最多30h。而15.6h的麻醉時(shí)間應(yīng)足以應(yīng)付乳房切除手術(shù)及其術(shù)后的疼痛。因此,羅哌卡因是一個(gè)理想的麻醉劑,雖然目前沒(méi)有術(shù)后24h鎮(zhèn)痛的研究。

    來(lái)自德國(guó)的研究小組發(fā)現(xiàn),20mL皮下注射7.5mg/mL的羅哌卡因(150mg)能有效地減少乳房切除與腋窩淋巴結(jié)清掃手術(shù)患者的痛苦,羅哌卡因組VAS評(píng)分較低,也減少術(shù)后靜脈阿片要求。有研究[4-5]發(fā)現(xiàn)給予0.3mL/kg、3.75mg/mL卡因的VAS評(píng)分并顯著差異。這兩項(xiàng)研究的結(jié)果應(yīng)謹(jǐn)慎解釋,因?yàn)閮烧叨际切颖狙芯?,研究的結(jié)果相互矛盾,可能是因?yàn)橄鄬?duì)低劑量羅哌卡因(65mg與150mg),不足以影響術(shù)后疼痛。

    本研究主要目的是評(píng)估術(shù)前TLA的浸潤(rùn)在和POW在乳腺癌手術(shù)局部麻醉的效果。兩組間將會(huì)有一個(gè)麻醉劑分布的變化。雖然羅哌卡因的推薦劑量為2~225mg,然而有研究表明[6],300mg卡因在37例腹股溝疝修補(bǔ)術(shù)能顯著減少術(shù)后疼痛。此外,術(shù)后第7d患者疼痛評(píng)分顯著降低,病人的滿意度更高。據(jù)推測(cè)該研究由于高劑量鎮(zhèn)痛劑的使用,能產(chǎn)生更長(zhǎng)的術(shù)后鎮(zhèn)痛時(shí)間。

    其他使用低劑量羅哌卡因的研究[7-8]如200mg(腹股溝疝)和175mg(膽囊切除術(shù))只表現(xiàn)出術(shù)后6h劑量依賴性的疼痛減少。因此,低劑量可能不會(huì)持續(xù)足夠長(zhǎng)的手術(shù)。然而,羅哌卡因增加劑量超過(guò)300mg可能沒(méi)有術(shù)后方面鎮(zhèn)痛的差異。有研究表明[9]300mg或350mg在術(shù)后鎮(zhèn)痛的差異并沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    本研究?jī)山M術(shù)后第2d VAS評(píng)分較高。這種疼痛的增加是由于患者開(kāi)始做術(shù)后早期肢體理療。然而術(shù)后第2d肩外展的平均角度沒(méi)有體現(xiàn),而表現(xiàn)在從術(shù)后1~3d穩(wěn)步提高。因此,雖然病人術(shù)后第2d似乎經(jīng)歷更多的痛苦,卻絲毫不影響他們的肩外展。

    雖然沒(méi)有患者感知術(shù)后中度或重度疼痛,(平均VAS大于100mm)。本研究術(shù)后立即平均VAS30mm,但直至術(shù)后24h穩(wěn)定下降,病人期間無(wú)疼痛。此外,VAS超過(guò)30mm病人才被給予鎮(zhèn)痛治療。然而,1例病人術(shù)后第2d前均沒(méi)有埋怨任何術(shù)后疼痛。

    疼痛感是個(gè)人經(jīng)驗(yàn),有許多影響因素,包括遺傳、環(huán)境和文化因素。疼痛體外研究表明[10],羅哌卡因減少血小板功能,減少血小板聚集,這會(huì)影響凝血功能,在理論上可以增加漏輸出,增加形成血腫。本研究中無(wú)患者發(fā)展成血腫。此外,腋下漏在TLA浸潤(rùn)組比在傷口滲透組明顯早一些。所有上述可以歸結(jié)為羅哌卡因的血管收縮功能。研究表明[1],羅哌卡因能夠減少52%~54%的皮膚血流量,與布比卡因和生理鹽水增加了在體外皮膚血流量的功能相反。研究表明,羅哌卡因誘發(fā)血管收縮,使其成為理想的腫脹麻醉藥物。腫大的液體收縮微血管,可能減少出血和手術(shù)后的漿液性分泌物,這也解釋手術(shù)持續(xù)時(shí)間較短。在這項(xiàng)試驗(yàn)的研究中,術(shù)前卡因腫大浸潤(rùn),有利于在較短的時(shí)間操作和早期去除腋下漏。持續(xù)時(shí)間較短的手術(shù)是最有可能由于皮瓣而容易創(chuàng)造作為一個(gè)水分離的結(jié)果腫脹液。早期去除腋下漏的原因是羅哌卡因影響血管收縮。

    [1]Jeong J,Lee KS,Choi YK,et al.Preventive effects of zoledronic acid on bone metastasis in mice injected with human breast cancer cells[J].J Korean Med Sci,2011,26(12):1569-1575.

    [2]Pavlista D,Koliba P,Eliska O.Axillary reverse mapping--chance to prevent lymphedema in breast cancer patients[J].Ceska Gynekol,2011,76(5):355-359.

    [3]Fan Y,Ji M,Zang L,et al.Comparison of epidural tramadol-ropivacaine and fentanyl-ropivacaine for labor analgesia:A prospective randomized study[J].Ups J Med Sci,2011,116(4):252-257.

    [4]Yildiz K,Efesoy SN,Ozdamar S,et al.Myotoxic effects of levobupivacaine, bupivacaine and ropivacaine in a rat model[J].Clin Invest Med,2011,34(5):273.

    [5]Rybarova S,Vecanova J,Hodorova I,et al.Association between polymorphisms of XRCC1, p53 and MDR1 genes, the expression of their protein products and prognostic significance in human breast cancer[J].Med Sci Monit,2011,17(12):354-363.

    [6]Bolondi M,Farinetti A.Axillary lymph node dissection in patients with micrometastasis in sentinel lymph node:new predilections[J].Minerva Chir,2011,66(5):385-395.

    [7]Rosen AS,Colwell CW Jr,Pulido PA,et al.A randomized controlled trial of intraarticular ropivacaine for pain management immediately following total knee arthroplasty[J].HSS J,2010,6(2):155-159.

    [8]Rubovszky G,Horváth Z.Menopausal symptoms and their treatment emerging during hormonal therapy of breast cancer[J].Magy Onkol,2011,55(4):235-242.

    [9]Dobrydnjov I,Anderberg C,Olsson C,et al.Intraarticular vs. extraarticular ropivacaine infusion following high-dose local infiltration analgesia after total knee arthroplasty[J].Acta Orthop,2011,82(6):692-698.

    [10]Narod SA,Salmena L.BRCA1 and BRCA2 mutations and breast cancer[J].Discov Med,2011,12(66):445-453.

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