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    細(xì)胞懸液換血治療新生兒高膽紅素血癥療效觀察

    2012-06-21 08:48:48
    中外醫(yī)療 2012年28期
    關(guān)鍵詞:懸液膽紅素白細(xì)胞

    薛 幸

    新鄉(xiāng)市第二人民醫(yī)院兒科,河南新鄉(xiāng) 453000

    新生兒高膽紅素血癥是由于膽紅素產(chǎn)生增加、排泄減少或兩者兼有而導(dǎo)致新生兒體內(nèi)膽紅素過高的一組疾病,為新生兒中一種常見臨床病癥,嚴(yán)重時(shí)可使患兒神經(jīng)系統(tǒng)受損進(jìn)而引發(fā)膽紅素腦病。換血療法被視為治療新生兒高膽紅素血癥最為快速有效的方法,且國內(nèi)報(bào)道多指出采用換血療法治療對新生兒機(jī)體內(nèi)環(huán)境的影響不大[1]。該院對27例高膽紅素血癥患兒采用紅細(xì)胞懸液改良雙管同步換血法進(jìn)行治療,現(xiàn)總結(jié)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    重癥新生兒高膽紅素血癥患兒27例,男16例,女11例,入院日齡為2~10 d,均為足月產(chǎn)兒,出生體重≥2.5 kg?;純褐屑t細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏癥8例,感染15例,原因不明4例,其中G-6-PD缺乏癥合并感染4例。依據(jù)中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)新生兒學(xué)組的足月兒與早產(chǎn)兒黃疸干預(yù)方案換血標(biāo)準(zhǔn)[2],所有患兒均符合換血標(biāo)準(zhǔn)。

    1.2 血源選擇、換血量及換血速度

    選擇3 d內(nèi)枸櫞酸鈉(CPD或ACD)抗凝血制備紅細(xì)胞懸液作為血源。總換血量為新生兒溶血量的2倍,約150~180 mL/kg。換血速度為 5 mL/kg·min,2~3 h 內(nèi)完成。

    1.3 治療方法

    27例患兒均采用改良雙管同步換血法進(jìn)行換血。換血前給予常規(guī)光療、輸白蛋白、堿化血液等治療。換血過程中持續(xù)心電監(jiān)護(hù)并檢測患兒心率、血壓、呼吸等生理指標(biāo),同時(shí)注意保溫。換血前后及換血后12~24 h內(nèi)檢測總膽紅素(TBIL)、血常規(guī)、凝血功能、血?dú)夥治黾半娊赓|(zhì),并觀察有無并發(fā)癥的發(fā)生。換血后患兒繼續(xù)給予常規(guī)光療并進(jìn)行監(jiān)護(hù)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)方法

    采用SPSS 13.0軟件對檢測結(jié)果進(jìn)行獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)分析,檢驗(yàn)水準(zhǔn)為α=0.05。

    2 結(jié)果

    結(jié)果顯示,換血后27例患兒總膽紅素低于換血前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);換血后紅細(xì)胞含量高于換血前(P<0.05);其余檢測指標(biāo)變化差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    表1 27例患兒換血前后相關(guān)指標(biāo)的比較(±s)

    表1 27例患兒換血前后相關(guān)指標(biāo)的比較(±s)

    注:aP<0.05;bP<0.01。

    相關(guān)指標(biāo) 換血前 換血后 換血后12~24 h TIBL(μmol/L)WBC(×109/L)RBC(×1012/L)Hb(g/L)PLT(×109/L)K+(mmol/L)Ca2+(mmol/L)pH 463.6±89.2 9.9±4.1 3.8±2.6 129.6±26.8 214.5±91.2 4.0±0.7 2.3±0.3 7.2±0.2 223.9±76.8b 8.3±3.7 4.8±1.3a 155.7±21.9 146.5±47.9a 4.5±1.1 2.0±0.4 7.3±0.4 231.4±63.7b 7.5±5.4 4.6±2.1a 138.4±29.6 151.2±53.6a 4.2±0.8 2.1±0.4 7.3±0.2

    27例患兒均痊愈出院。換血過程中無低血糖、低血鈣等發(fā)生,且換血后無出血及院內(nèi)感染等并發(fā)癥發(fā)生。

    3 討論

    資料顯示[3],新生兒中約有 70%早期會(huì)患黃疸,其中約有10.5%的足月兒和25.3%的早產(chǎn)兒會(huì)患有嚴(yán)重的高膽紅素血癥。作為新生兒時(shí)期的一種常見疾病,高膽紅素血癥如果不給予及時(shí)治療則會(huì)破壞新生兒神經(jīng)系統(tǒng),導(dǎo)致膽紅素腦病,進(jìn)而危害新生兒生命或給患兒遺留永久性神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥。對于新生兒高膽紅素血癥的治療,目前的方法有光照療法、藥物治療、換血治療和基因治療等。其中,換血療法被認(rèn)為是最為有效的方法[4]。與其他治療方法相比,能夠快速的置換出血液中的膽紅素,并且可以直接置換出血液中的有害物質(zhì)、抗體及致敏紅細(xì)胞等,從而達(dá)到降低血液中膽紅素的水平,減輕溶血,改善貧血及攜氧,防止心力衰竭及嚴(yán)重并發(fā)癥核黃疸的發(fā)生。

    采用換血療法治療高膽紅素血癥時(shí),血源的選擇甚為關(guān)鍵。血源輸注多為混合血、新鮮全血、合成血及成分輸血?;旌涎糜谥委熞颉癆BO溶血癥”所致的高膽紅素血癥;輸注新鮮全血雖可向新生兒提供血小板及凝血因子等,但目前因血源緊張、成本高、科學(xué)合理輸血的要求等因素制,其使用受到限制;合成血多由紅細(xì)胞加血漿制備而成,主要問題為合成血制備時(shí)加入血漿有可能使紅細(xì)胞因生存環(huán)境改變而發(fā)生溶解或脫水。制備合成血至輸注至患兒體內(nèi)的過程所需時(shí)間較久,這也增加了血液被污染的機(jī)會(huì),因而臨床不提倡采用合成血作為血源。現(xiàn)代輸血觀點(diǎn)多認(rèn)同應(yīng)用成分輸血治療新生兒高膽紅素血癥,主要分為去白細(xì)胞血液和紅細(xì)胞懸液換血療法。去白細(xì)胞懸液換血療法因?yàn)槿コ搜褐蟹侵委熜猿煞帧准?xì)胞,而減少了換血過程中不良反應(yīng)的發(fā)生[5]。但國內(nèi)有關(guān)去白細(xì)胞血液換血療法的報(bào)道并不多見,其原因可能為大多臨床工作者認(rèn)為去除白細(xì)胞的血液會(huì)使患兒血液中白細(xì)胞的含量降低而影響機(jī)體的免疫力,進(jìn)而導(dǎo)致感染的發(fā)生。

    以往觀點(diǎn)中,認(rèn)為采用保存紅細(xì)胞懸液進(jìn)行換血治療的不利之處在于:保存紅細(xì)胞懸液中K+含量過高,增加患兒換血后高鉀血癥的發(fā)生;血液因經(jīng)低溫保存而使其內(nèi)的血小板受損,活性喪失部分凝血因子的活性遭到破壞;血液中的白細(xì)胞受損而致使抗感染能力降低;保存液中的枸櫞酸等成分對新生兒產(chǎn)生不利影響[6]等。本次觀察結(jié)果顯示,采用紅細(xì)胞懸液換血療法治療后的患兒血液中總膽紅素的含量顯著下降(P<0.01),治療效果明顯;雖換血后患兒紅細(xì)胞含量高于換血前,且血小板含量低于換血前患兒(P<0.05),但均在正常范圍內(nèi);其余指標(biāo)的數(shù)值雖在換血前后存在變化,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)?;純涸趽Q血過程中并未出現(xiàn)出血、感染、高鉀血癥等并發(fā)癥,且經(jīng)換血治療后,12~24 h內(nèi)恢復(fù)正常均痊愈。該觀察結(jié)果說明,采用紅細(xì)胞懸液換血能有效降低血液中總膽紅素。

    綜上所述,采用紅細(xì)胞懸液換血治療新生兒高膽紅素血癥快速、有效、安全,同時(shí)可提高臨床成分輸血率及臨床醫(yī)療質(zhì)量。

    [1]鄭珊,陳貽驥.換血療法治療新生兒高膽紅素血癥的發(fā)展現(xiàn)況及影響[J].中國社區(qū)醫(yī)師,2012,2(14):166-167.

    [2]中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)新生兒學(xué)組.全國新生兒黃疸與感染學(xué)術(shù)研討會(huì)紀(jì)要[J].中華兒科雜志,2001,39(3):184-187

    [3]Sarici SU,Serdar MA,Korkmaz A,et al.Incidence,course,and prediction of hyperbilirubinemia in near-term newborns[J].Pediatrics,2004,113(4):775-780.

    [4]吳勝偉.新生兒高膽紅素血癥治療方法近況[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2010,12(26):1824-1826.

    [5]蔣永江,陳繼昌,龍?zhí)O,等.去白細(xì)胞血液換血治療新生兒高膽紅素血癥臨床觀察[J].柳州醫(yī)學(xué),2007,4(20):237-238.

    [6]郭少麗.保存的紅細(xì)胞懸液在新生兒重癥高膽紅素血癥換血治療中的應(yīng)用[J].山東醫(yī)藥,2011,11(51):98-99.

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