佘志婉,徐碧紅,薛立軍,張新玲,童和平
腸道正常微生物在維持人體健康中發(fā)揮重要作用,雙歧桿菌和乳酸菌是人類宿主最重要的有益菌[1]。早產(chǎn)兒由于自身發(fā)育的原因,免疫力低下,胃腸功能尚未成熟,易出現(xiàn)嘔吐、胃潴留、腹脹,體重不增,感染,甚至有生命危險(xiǎn)等[2]。研究表明[3],益生菌可以增強(qiáng)自身免疫力,增加腸道黏膜對(duì)外界的抵抗力。本文通過給予早產(chǎn)兒口服益生菌(長(zhǎng)雙歧桿菌、嗜酸乳桿菌、糞腸球菌三聯(lián)活菌),旨在探討益生菌對(duì)早產(chǎn)兒胃腸動(dòng)力和免疫功能的影響。
1.1 一般資料 選取2008年1月-2010年12月在我院新生兒科收治(包括入院或轉(zhuǎn)院)的情況較穩(wěn)定、無(wú)嚴(yán)重合發(fā)癥的早產(chǎn)兒39例,采取隨機(jī)方法按照2∶1比例分為治療組26例、對(duì)照組13例。其中男21例、女18例;分娩方式:順產(chǎn)27例、剖宮產(chǎn)12例;胎齡29~36+6周;體重1.55~2.45 kg;1min Apgar評(píng)分7~10分。兩組患兒性別、分娩方式、胎齡、體重、1min Apgar評(píng)分等一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
表1 兩組一般資料比較(例)
1.2 方法
1.2.1 治療方法 兩組早產(chǎn)兒均予常規(guī)人工喂養(yǎng);治療組在人工喂養(yǎng)的同時(shí)加用益生菌(雙歧三聯(lián)活菌散劑,上海醫(yī)藥集團(tuán)信誼制藥總廠,國(guó)藥準(zhǔn)字S10970105),于開奶喂養(yǎng)第3天開始,0.33 g/次,3次/d,持續(xù)14 d;對(duì)照組不加用益生菌。兩組患兒住院治療到胎齡滿37周才予出院,如合并有胎膜早破、羊水混濁、胎兒宮內(nèi)窘迫、宮內(nèi)感染等給予抗感染治療;如有黃疸等情況適當(dāng)給予藍(lán)光治療等對(duì)癥治療。
1.2.2 檢測(cè)方法 全部病例治療前行血尿常規(guī)、肝腎功能、T淋巴細(xì)胞亞群檢測(cè)(CD3+、CD4+、CD8+)等檢查,治療后復(fù)查上述指標(biāo)。外周血T淋巴細(xì)胞亞群采用Epicsxl流式細(xì)胞儀(由美國(guó)Beckman Coulter公司提供,試劑 Lmk-Lymphocyte由美國(guó)BD公司提供)檢測(cè)。
1.3 觀察指標(biāo) ①消化道癥狀:兩組均全程觀察記錄早產(chǎn)兒有無(wú)發(fā)生嘔吐、腹脹、胃潴留等消化道癥狀。②血 T淋巴細(xì)胞亞群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平。③安全性評(píng)價(jià):有無(wú)血液系統(tǒng)毒性、肝腎功能損害和藥物不良反應(yīng)等。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,兩組連續(xù)變量比較用 t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料比較用 χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組早產(chǎn)兒消化道癥狀情況比較 治療組早產(chǎn)兒嘔吐、腹脹和胃潴留發(fā)生率均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組早產(chǎn)兒消化道癥狀情況比較(例,%)
2.2 血T淋巴細(xì)胞亞群水平比較 見表3。
表3 兩組T淋巴細(xì)胞亞群水平比較
2.3 安全性評(píng)價(jià) 兩組早產(chǎn)兒均未出現(xiàn)明顯血常規(guī)、肝腎功能異常情況及藥物不良反應(yīng)。
聯(lián)合國(guó)糧農(nóng)組織(FAO)、WHO聯(lián)合專家組于2001年將有益于其宿主健康的非致病性微生物稱為益生菌[4]。益生菌主要有雙歧桿菌、乳酸桿菌、腸球菌、非致病性大腸埃希菌及酵母菌等。近年研究表明[5-6],益生菌可調(diào)節(jié)腸道微生物平衡,干擾致病菌在腸黏膜定植和感染,增加腸道黏膜對(duì)外界的抵抗力,調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能等。
益生菌為長(zhǎng)型雙歧桿菌、嗜酸乳桿菌、糞腸球菌三聯(lián)活菌膠囊,口服給藥后可形成作用快、持久的聯(lián)合菌群,在腸道粘膜表面形成一道生物屏障[7]。早產(chǎn)兒消化功能低下、胃腸動(dòng)力不足,除了與自身消化系統(tǒng)發(fā)育尚未成熟有關(guān)外,也和早產(chǎn)兒的腸道菌群定植特點(diǎn)有關(guān)。與正常足月兒比較,早產(chǎn)兒腸道內(nèi)細(xì)菌種類少,尤其乳酸桿菌和雙歧桿菌相對(duì)缺乏,腸道內(nèi)細(xì)菌定植延遲,其原因可能為:早產(chǎn)兒腸黏膜發(fā)育不良,表面黏液分泌少,細(xì)菌定植條件不佳;早產(chǎn)兒多在潔凈環(huán)境(如無(wú)菌培養(yǎng)箱、NICU),可延遲乳酸桿菌、雙歧桿菌等腸道正常菌群定植,導(dǎo)致腸道菌群缺乏多樣性;缺乏母乳喂養(yǎng),使早產(chǎn)兒腸道菌群定植、優(yōu)勢(shì)化時(shí)間明顯延遲;早產(chǎn)兒易并發(fā)感染,常需應(yīng)用抗生素,抑制了正常菌群的定植[8-9]。楊琳琳等[10]研究發(fā)現(xiàn),補(bǔ)充雙歧桿菌可以使早產(chǎn)兒發(fā)生胃食道反流、嘔吐、腹脹及腸炎的例數(shù)較對(duì)照組明顯減少。本研究發(fā)現(xiàn),早期補(bǔ)充益生菌可明顯減少早產(chǎn)兒嘔吐、腹脹和胃潴留的消化道癥狀,改善早產(chǎn)兒胃腸動(dòng)力,提示可能與避免腸道正常菌群定植延遲有關(guān)。
目前認(rèn)為,正常菌群在腸內(nèi)定植后,能刺激機(jī)體建立完善的免疫系統(tǒng),其可誘導(dǎo)局部腸黏膜SI-gA的形成和 T淋巴細(xì)胞亞群致敏與激活[11]。CD3+細(xì)胞為總T淋巴細(xì)胞的指標(biāo),分為輔助性T淋巴細(xì)胞(CD4+細(xì)胞)和抑制性 T淋巴細(xì)胞(CD8+細(xì)胞),CD4+/CD8+是反映機(jī)體細(xì)胞免疫功能的重要指標(biāo)。由于早產(chǎn)兒未建立起完善的微生態(tài)平衡、完整的腸粘膜屏障及成熟的免疫功能而導(dǎo)致抵抗力低下,易引起腸源性感染,如腹瀉、新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎、敗血癥等危及生命[12]。本研究結(jié)果顯示,治療組CD4+/CD8+升高,與對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說明益生菌可以刺激早產(chǎn)兒T淋巴細(xì)胞的增殖分化,提高機(jī)體的免疫力。
綜上所述,益生菌能減輕早產(chǎn)兒的消化道癥狀,改善胃腸動(dòng)力,提高早產(chǎn)兒機(jī)體免疫功能,且價(jià)格低廉,值得在臨床推廣應(yīng)用;但由于其在早產(chǎn)兒臨床應(yīng)用尚處于初步階段,至于長(zhǎng)期療效、作用機(jī)制仍有待進(jìn)一步研究。
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