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    土貝母皂苷Ⅱ?qū)φT導(dǎo)性肝癌大鼠肝細(xì)胞周期的影響*

    2012-06-13 12:54:22崔亞亞魏敏慧史海龍楊新捷
    中國(guó)中醫(yī)急癥 2012年6期
    關(guān)鍵詞:皂苷細(xì)胞周期肝細(xì)胞

    晁 旭 崔亞亞 成 曉 魏敏慧 黨 琳 史海龍 楊新捷

    (1.陜西中醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院,陜西 咸陽(yáng) 712046;2.西北大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,陜西 西安710069)

    土貝母為葫蘆科植物,是一種廣泛應(yīng)用的傳統(tǒng)中藥[1],具有散結(jié)、消腫、解毒之功效[2]。采用現(xiàn)代提取工藝和分析方法已經(jīng)從土貝母分離出14種皂苷,其中土貝母皂苷Ⅰ、Ⅱ被證明具有抗腫瘤,抗炎和提高免疫力的作用[3-4]。研究發(fā)現(xiàn),土貝母皂苷Ⅱ是最有希望用于臨床試驗(yàn)的化合物[5]。本研究應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)(FCM)分析土貝母皂苷Ⅱ?qū)Π┣安∽兏渭?xì)胞DNA合成和細(xì)胞周期的影響。

    1 材料與方法

    1.1 材料 Wistar大鼠,購(gòu)于第四軍醫(yī)大學(xué);二乙基亞硝胺(DEN)購(gòu)自Sigma公司。土貝母皂苷Ⅱ由陜西中醫(yī)學(xué)院中藥教研室提供。

    1.2 造模與給藥 將大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、模型組和治療組,每組6只。對(duì)照組動(dòng)物正常飼喂,模型組與治療組于第1日按200 mg/kg體質(zhì)量經(jīng)腹腔一次性注射1%DEN,10 d后按2 mL/kg體質(zhì)量第1次口服促癌劑(50%CCl4-橄欖油溶液),以后每隔3 d口服1次CCl4。實(shí)驗(yàn)第4周起,治療組同時(shí)每日按200 mg/kg體質(zhì)量灌服土貝母皂苷Ⅱ,共20 d。

    1.3 標(biāo)本采集與檢測(cè) (1)第16周取材進(jìn)行肝細(xì)胞分離,按Seglen[6]改良法進(jìn)行操作。大鼠經(jīng)腹腔注射戊巴比妥鈉麻醉,暴露肝臟,門(mén)靜脈插管,在無(wú)菌條件下以恒溫灌流泵先后灌注沖洗液和0.05%Ⅰ型膠原酶溶液各15 min。(2)收集對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞,用磷酸鹽緩沖液 (PBS)洗滌后,將細(xì)胞重懸于0.3 mL PBS,迅速注入預(yù)冷的75%乙醇,固定。測(cè)定時(shí)用PBS洗滌去掉乙醇,將細(xì)胞重懸于0.3 mL PBS中;加入0.6 mL碘化丙啶溶液,4℃避光染色15 min以上,經(jīng)50 μm尼龍網(wǎng)過(guò)濾后,并以人末梢血淋巴細(xì)胞作為內(nèi)參標(biāo)準(zhǔn),用EPIC Scoulter流式細(xì)胞儀分析細(xì)胞DNA含量,并分析細(xì)胞周期。

    2 結(jié) 果

    見(jiàn)表1。與對(duì)照組比較,模型組動(dòng)物處于G1/G0期肝細(xì)胞顯著增加(P<0.05),而 S 期細(xì)胞數(shù)明顯減少(P<0.01)。 與模型組相比,治療組肝細(xì)胞處于 G1/G0期肝細(xì)胞顯著增加(P<0.05),與對(duì)照無(wú)明顯差別;而S期細(xì)胞數(shù)也恢復(fù)至正常水平。

    表1 各組動(dòng)物肝臟細(xì)胞G1/G0期及S期細(xì)胞數(shù)比較(%,±s)

    表1 各組動(dòng)物肝臟細(xì)胞G1/G0期及S期細(xì)胞數(shù)比較(%,±s)

    與模型組比較,*P<0.05,**P<0.01;與對(duì)照組治療后比較,△P<0.05,△△P<0.01。下同。

    組 別 S期 G期對(duì)照組 5.53±1.34 28.52±2.15 n G1/G0期6 65.95±4.32模型組 18.08±1.02△△ 32.46±2.78 6 49.3±3.87△治療組 6 61.08±2.28* 7.82±2.78** 31.1±2.97

    3 討 論

    本實(shí)驗(yàn)用FCM的DNA分析技術(shù)探討了土貝母皂苷Ⅱ誘導(dǎo)細(xì)胞分化的機(jī)制,實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示肝細(xì)胞在正常狀態(tài)下,絕大多數(shù)處于G0期,極少數(shù)處于S期。模型組動(dòng)物經(jīng)DEN啟動(dòng)癌變后,使處于G1/G0期的肝細(xì)胞進(jìn)入S期,G1/G0期細(xì)胞數(shù)減少,S期細(xì)胞數(shù)明顯高于對(duì)照組,提示其DNA合成旺盛。治療組治療后的S期細(xì)胞較模型組明顯減少,而G1/G0期細(xì)胞增多,說(shuō)明土貝母皂苷Ⅱ可以阻止肝細(xì)胞從G1期向S期進(jìn)程,造成G1期細(xì)胞的堆積。研究表明,如細(xì)胞被阻斷在G1期,更能有效地控制腫瘤的增殖[7]??傊?,本研究結(jié)果顯示,土貝母皂苷Ⅱ?qū)δ[瘤的生長(zhǎng)有顯著的抑制作用,而且可能是通過(guò)阻滯腫瘤細(xì)胞滯留于G1期,從而改變了腫瘤細(xì)胞的分裂過(guò)程,抑制了腫瘤細(xì)胞的增殖。

    [1]中國(guó)科學(xué)院植物志編輯委員會(huì).中國(guó)植物志[M].北京:科學(xué)出版社,1986:105-128.

    [2]國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典2000年版:一部[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2000:143.

    [3]YuL J,Ma RD,Wang YQ,et al.Potent antitumor activity and low toxicity of tubeimoside Ⅰ isolated from Bolbostemma paniculatum [J].Planta Med,1994,60(4):204-208.

    [4]Yu LJ,Yu TX,Ma RD.Inhibition of the tumor promoting action of 12-O-tetradecanoylphorbo l-13-acetate by tubeimosideⅢisolated from Bolbostemma paniculatum[J].Carcinogenesis,1995,16(12):3045-3048.

    [5]楊萍,于廷曦,馬潤(rùn)娣,等.土貝母皂苷誘導(dǎo)人宮頸癌Hela細(xì)胞周期阻滯和細(xì)胞凋亡[J].癌癥,2002,21(4):346-350.

    [6]Seglen PO.Preparation of isolated rat liver cells.In:Prescott DM.Methodsin Cell Biology[M].New York:Academic Press,1987:29-83.

    [7]楊兼輝.細(xì)胞動(dòng)力學(xué)與腫瘤藥物治療.朱世能.腫瘤基礎(chǔ)理論[M].上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,1986:177-180.

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