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    血必凈對油酸型急性肺損傷家兔血清炎癥因子與肺水轉(zhuǎn)運的影響

    2012-06-09 08:57:20黃敏堅張遠新李平
    中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2012年18期
    關(guān)鍵詞:血清

    黃敏堅 張遠新 李平

    急性肺損傷(ALI)是由各種肺內(nèi)外致病因素引起的肺部失控性炎癥反應(yīng),導(dǎo)致肺泡毛細血管損傷為基本病理生理特點的急性進行性呼吸衰竭,其嚴(yán)重階段稱為急性呼吸窘迫綜合征。本文通過制備油酸型急性肺損傷兔模型,采用血必凈注射液進行治療,通過實驗觀察能減輕肺損傷,現(xiàn)報告如下。

    1 材料與方法

    1.1 實驗動物分組 取新西蘭兔30只,雌雄不限,體重1.8~2.2 kg,平均體重2.0 kg。隨機分為三組:空白對照組,單純急性肺損傷組,血必凈治療組(ALI+血必凈)。每組再按照1 h、12 h、24 h、36 h、48 h分為5個時段,每個時段2只家兔分別進行觀察。

    1.2 試劑 試劑油酸(oleic acid,OA),天津市津北精細化工有限公司產(chǎn)品,血必凈注射液(規(guī)格10ml/支,天津紅日藥業(yè)有限公司產(chǎn)品),戊巴比妥鈉,肝素,生理鹽水。

    1.3 油酸型ALI動物模型制備 方法:沿家兔耳緣靜脈注入油酸0.8 ml/kg,復(fù)制油酸肺損傷動物模型。注入油酸30 min后可出現(xiàn)較典型的ALI表現(xiàn)。ALI診斷標(biāo)準(zhǔn):氧合指數(shù)(PaO2/FiO2)≤300 mm Hg。病理指標(biāo):油酸致傷后,肺臟體積增大,表面可見大小不等的暗紅色斑片狀病灶,切面可有淡紅或白色泡沫樣液體溢出;光鏡下觀察,肺組織內(nèi)有白細胞浸潤,可見肺間質(zhì)及肺泡水腫,肺出血明顯,肺組織濕/干(W/D)比值明顯升高。

    1.4 實驗方法 ALI成模后,治療組予耳緣靜脈注入血必凈注射液10 ml/kg??瞻讓φ战M及ALI組予生理鹽水10 ml/kg注射。于1 h、12 h、24 h、36 h、48 h耳緣動脈抽血,應(yīng)用ELISA方法檢測血清TNF-a、IL-6含量,處死并分離肺組織,取右肺組織進行組織切片,在光鏡下觀察病理形態(tài)變化。游離左肺,稱量濕質(zhì)量(wet weight,W),經(jīng)脫水后,再稱量干質(zhì)量(dry weight,D),以W/D比值表示肺組織含水量。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)處理 實驗數(shù)據(jù)均通過SPSS 13.0軟件處理。計量資料以(s)表示,組間差異比較用方差分析,模型前后數(shù)據(jù)比較用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 血清TNF-α、IL-6含量的變化見表1、表2。

    2.2 單純ALI組W/D比值明顯高于正常對照組,說明油酸致肺損傷后,肺泡內(nèi)大量的液體溢出;血必凈治療24 h后W/D值明顯下降,即肺水腫有一定程度的減輕。見表3。

    表1 血清TNF -α含量的變化(s)ng/ L

    表1 血清TNF -α含量的變化(s)ng/ L

    *與單純ALI組比較,P<0.05;△與正常對照組比較,P<0.05

    組別 T1 T12 T24 T36 T48正常對照組 193.5±28.4 201.2±33.6 197.3±40.4 190.3±37.2 205.7±32.8單純 ALI組 503.5±46.7△ 587.3±47.2△ 562.5±43.1△ 309.4±42.5△ 365.5±32.6△血必凈治療組 496.4±50.2 401.6±48.3* 203.5±46.8* 201.3±46.4* 233.5±40.5*

    表2 血清IL-6含量的變化(s)ng/ L

    表2 血清IL-6含量的變化(s)ng/ L

    *與單純ALI組比較,P<0.05;△與正常對照組比較,P<0.05

    組別 T1 T12 T24 T36 T48正常對照組 176.8±30.3 185.2±32.5 180.6±34.6 179.2±31.4 186.3±33.2單純ALI組 268.6±38.7 502.3±40.6△ 658.4±38.5△ 564.3±41.5△ 470.4±37.6△血必凈治療組 296.5±36.3 229.5±38.2* 203.3±37.6* 189.3±40.2* 191.6±38.7*

    表3 三組家兔各時段W/D比值(s)ng/L

    表3 三組家兔各時段W/D比值(s)ng/L

    *與正常對照組比較,P<0.05;△與單純ALI組比較,P<0.05

    組別 T1 T12 T24 T36 T48正常對照組 6.58±0.43 6.39±0.46 6.40±0.38 6.52±0.40 6.83±0.42單純 ALI組 10.37±0.39* 10.87±0.40* 10.32±0.41* 10.79±0.47* 10.59±0.48*血必凈治療組 6.85±0.42△ 6.27±0.45△ 6.14±0.37△ 6.22±0.46△ 6.43±0.42△

    3 討論

    急性肺損傷是臨床上常見的急癥之一。因其發(fā)病機理至今尚未完全清楚,病死率極高。且多數(shù)病例常于發(fā)病數(shù)天內(nèi)死亡。因此,ALI至今仍是臨床比較棘手的問題之一[1]。研究證實,急性肺損傷(ALI)病理生理為炎癥反應(yīng)導(dǎo)致肺毛細血管內(nèi)皮和肺泡上皮損傷,肺微血管內(nèi)皮細胞腫脹、結(jié)構(gòu)破壞,發(fā)生凋亡或壞死[1]。由中性粒細胞為主介導(dǎo)的肺臟局部炎癥反應(yīng)致肺毛細血管通透性增高性肺水腫,肺泡液滲出,形成富含蛋白質(zhì)的肺水腫及透明膜形成,并伴有肺間質(zhì)纖維化。TNF-α是引起ALI的啟動因子,它可通過誘導(dǎo)NO,內(nèi)皮素、氧自由基、多肽遞質(zhì)、脂質(zhì)遞質(zhì)和黏附分子等的產(chǎn)生而發(fā)揮作用[2]。促炎癥細胞因子主要由肺內(nèi)炎癥細胞、上皮細胞、內(nèi)皮細胞和纖維母細胞在局部產(chǎn)生[3]。本實驗通過家兔耳緣靜脈注射油酸復(fù)制急性肺損傷模型。油酸是一種具有較強毒性的飽和脂肪酸,主要通過氧化應(yīng)激反應(yīng)、促凝血活性增高以及內(nèi)皮素作用等機制導(dǎo)致肺損傷,破壞肺泡上皮屏障,同時油酸對肺毛細血管內(nèi)皮細胞、肺泡Ⅱ型上皮細胞等有直接毒性作用,降低肺泡上皮主動清除肺泡內(nèi)液體的效率[4]。通過注射油酸后動物即出現(xiàn)呼吸窘迫、紫紺,呼吸頻率明顯增快,1 h后血氣分析示嚴(yán)重的低氧血癥。病理檢查發(fā)現(xiàn)肺間質(zhì)和肺泡水腫、肺間質(zhì)和肺泡出血、毛細血管充血、中性粒細胞浸潤等急性肺損傷的基本病變。在ALI模型制備成功后1 h,血清TNF-α開始升高,于傷后12 h 升高達峰值,24 h已開始下降,但在48 h仍高于正常對照組。IL-6 于傷后1 h開始升高、12~24 h 仍有非常明顯的增高,TNF -α、IL-6 在創(chuàng)傷后不同時間升高,可能提示他們的因果關(guān)系。TNF -α早期出現(xiàn),說明其是ALI的關(guān)鍵性始動因子,而IL-6的隨之出現(xiàn)并且持續(xù)較長時間,則可能是細胞因子群活化后級聯(lián)反應(yīng)不斷擴大的增強因子[5]。

    近年來,關(guān)于中醫(yī)藥治療ALI越來越受到重視,從臨床上觀察能改善癥狀,但具體的機理仍在探討中。血必凈注射液主要組成為丹參、川芎嗪、阿魏酸、芍藥苷、紅花黃色素A等[6]。文獻報道,血必凈注射液能在體內(nèi)外有效拮抗LPS,抑制體內(nèi)多種炎性介質(zhì)的病理生理作用,具有抗細菌毒素、降低內(nèi)毒素水平、調(diào)節(jié)免疫及炎性介質(zhì)、改善微循環(huán)、保護血管內(nèi)皮細胞等作用,對應(yīng)激性臟器損傷具有良好的保護作用。并通過保護血管內(nèi)皮細胞,通過提高超氧化物歧化酶活性等途徑,保護和修復(fù)應(yīng)激狀態(tài)下受損的臟器[7]。本實驗研究顯示,血必凈注射液組與對照組比較血清TNF-α、IL-6活性明顯改善(P<0.05),W/D值明顯下降,滲出減輕。提示血必凈注射液對ALI家兔具有肺保護效應(yīng),可減輕ALI肺組織炎性細胞浸潤、淤血和上皮細胞損傷,但其具體機制還需進一步探討。

    [1]馬麗梅,鄭春蘭,馬加慶.急性肺損傷與細胞因子相關(guān)性的研究進展[J].醫(yī)學(xué)綜述,2009,15(19):2909-2912.

    [2]肖光華,吳敏,宓越群.急性肺損傷中醫(yī)病機及治法探討[J].上海中醫(yī)藥雜志,2008,25(10):54-55.

    [3]Chen H I,Hsieh N K,Kao S J,et al. Protective effects of propofol on acute lung injury induced by oleic acid in conscious rats[J]. Crit Care Med,2008,36(5):121-124.

    [4]黃曉軍,王選錠.急性肺損傷抗氧化治療的研究進展[J].臨床內(nèi)科雜志,2004,21(10):652-654.

    [5]Erickson S,Schibler A,Numa A,et al. Acute lung injury in pediatric intensive care in Australia and New Zealand:aprospective,multicenter,observational study[J]. Pediatr Crit Care Med,2007,8(4):317-319.

    [6]洪輝華,蔡宛如.急性肺損傷的發(fā)病機制及中醫(yī)藥治療的實驗研究進展[J].浙江中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2007,16(1):45-47.

    [7]劉建新,余林中.中藥保護急性肺損傷作用機理研究進展陜西中醫(yī)學(xué)院學(xué)報[J].2009,12(6):83-85.

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