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    廣州管圓線蟲(chóng)Ⅴ期幼蟲(chóng)蛋白質(zhì)組雙向凝膠電泳技術(shù)的建立和優(yōu)化*

    2012-06-06 13:24:36宋增梅黃慧聰潘長(zhǎng)旺
    關(guān)鍵詞:雙向電泳膠條電泳

    宋增梅,黃慧聰,潘長(zhǎng)旺

    蛋白質(zhì)組學(xué)是一門(mén)迅速發(fā)展的學(xué)科,在疾病或組織的蛋白表達(dá)和功能研究中,雙向凝膠電泳(2-DE)是強(qiáng)有力的研究工具[1]。雙向凝膠電泳由于其在展示全部蛋白質(zhì)表達(dá)改變并鑒定特異性蛋白方面的優(yōu)勢(shì),已成為目前蛋白質(zhì)組學(xué)研究首選的分離技術(shù)[2]。

    廣州管圓線蟲(chóng)病,又稱嗜酸粒細(xì)胞增多性腦膜炎或嗜酸粒細(xì)胞增多性腦膜腦炎,是由廣州管圓線蟲(chóng)(Angiostrongyluscantonensis)寄生于人體中樞神經(jīng)系統(tǒng)所致,是一種人獸共患病。但是,目前國(guó)內(nèi)外關(guān)于廣州管圓線蟲(chóng)蛋白組學(xué)的報(bào)導(dǎo)不多,亦無(wú)關(guān)于此線蟲(chóng)系統(tǒng)的雙向電泳的報(bào)道。為了建立具有高分辨率可重復(fù)的廣州管圓線蟲(chóng)雙向凝膠電泳技術(shù),我們針對(duì)雙向電泳技術(shù)中的各種參數(shù)進(jìn)行初步探索和優(yōu)化,為廣州管圓線蟲(chóng)蛋白質(zhì)組學(xué)的進(jìn)一步研究和新功能蛋白的發(fā)現(xiàn)提供基礎(chǔ)的科學(xué)材料和參考方法。

    1 材料與方法

    1.1 標(biāo)本來(lái)源 廣州管圓線蟲(chóng)Ⅴ期幼蟲(chóng)由本實(shí)驗(yàn)室分離、-80℃保存。

    1.2 主要試劑及儀器 尿素(urea)、硫脲(thiourea)、3-[3-(膽酰胺基丙基)二甲氨基]丙磺酸鹽(CHAPS)、丙烯酰胺、甲叉雙丙烯酰胺、過(guò)硫酸銨、四甲基乙二胺(TEMED)、二硫蘇糖醇(DTT)、碘乙酰胺(IAA)、固相膠條(IPG strip pH 3~10/pH 4~7,17cm),Bio-lyte pH 3~10,2-D clean up試劑盒等均購(gòu)于Bio-Rad公司;蛋白酶抑制劑混合液(Sigma),其它化學(xué)試劑均為分析純。

    PROTEAN IEF CELL聚焦儀,PROTEAN II XL垂直板電泳儀,GS-800掃描成像系統(tǒng),PDQuest凝膠圖像分析軟件(Bio-Rad公司),722s紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)。

    1.3 實(shí)驗(yàn)方法

    1.3.1 樣品制備 50條廣州管圓線蟲(chóng)Ⅴ期幼蟲(chóng)用0.01 mol/L PBS洗滌3次,收集于1.5mL Ep管內(nèi);加入200μL裂解 液(7mol/L 尿 素、2mol/L 硫 脲、4%CHAPS、40 mmol/L Tris-Base、40mmol/L DTT、0.2%Bio-Lyte)和 1 μL蛋白酶抑制劑混合液;用研磨棒在冰上研磨使其充分溶解,于凍存管中室溫靜置1h;液氮中凍融3次;4℃,12 000 r/min離心30min,收集上清;2-D clean up試劑盒處理所得上清;100μL裂解液重懸沉淀,Bradford法測(cè)定蛋白質(zhì)濃度,-20℃冰箱保存?zhèn)溆谩?/p>

    1.3.2 等電聚焦電泳(Isoelectronic Focusing) 參考文獻(xiàn)[3]方法,根據(jù)樣品情況適當(dāng)改進(jìn)。分別將200μg蛋白樣品與與水化上樣緩沖液(8mol/L 尿素、2%CHAPS、15mmol/L DTT、0.2%Bio-Lyte、0.001%溴酚藍(lán))共300μL混合后均勻加入聚焦槽內(nèi);選用pH 3~10和pH 4~7(17cm,線性)的IPG膠條,膠條膠面朝下,水化液浸濕整個(gè)膠條,上面覆蓋3mL礦物油,進(jìn)行第一向等電聚焦電泳,調(diào)整運(yùn)行參數(shù)如表1所示。

    表1 等電聚焦參數(shù)Tab.1 The parameters of isoelectric focusing

    1.3.3 第二向SDS電泳(SDS-PAGE) 聚焦后的IPG 膠條依次在平衡緩沖液 Ⅰ(6mol/L尿素、2%SDS、20% 甘油、50mmol/L Tris-HCl pH 8.8、1%DTT)和平衡緩沖液Ⅱ(前4種同上,2.5%IAA)中各平衡15min;平衡后移至12%SDS-PAGE凝膠上端,2mL熱的瓊脂糖溶液封頂。電泳參數(shù)設(shè)置為10mA/gel電泳15min后改為30mA/gel,進(jìn)行電泳。

    1.3.4 銀染 電泳結(jié)束后2塊凝膠按照表2的程序進(jìn)行硝酸銀染色。

    表2 凝膠銀染程序Tab.2 The procedures of silver staining

    1.3.5 圖像的采集與處理 銀染的凝膠用GS-800Calibrated Densitometer圖像掃描儀透射掃描,PDQuest7.4.0軟件對(duì)2-DE凝膠采集圖像進(jìn)行詳細(xì)處理、分析。

    2 結(jié) 果

    2.1 樣品的蛋白質(zhì)含量 按照Bradford法,配制不同濃度BSA作標(biāo)準(zhǔn)曲線,加入考馬斯亮藍(lán)G250工作液,波長(zhǎng)595nm測(cè)得標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)為0.974 7,見(jiàn)圖1所示。經(jīng)計(jì)算廣州管圓線蟲(chóng)Ⅴ期幼蟲(chóng)蛋白含量約為10.4mg/mL。

    圖1 蛋白質(zhì)濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線Fig.1 The standard curve of protein concentration

    2.2 兩種膠條進(jìn)行2-DE的圖像比較 以pH3~10膠條進(jìn)行的2-DE,蛋白質(zhì)點(diǎn)分布較集中,各蛋白點(diǎn)間間距較小,分辨率較低(圖2A);以pH4~7膠條進(jìn)行的2-DE,膠雖然分離蛋白范圍相對(duì)較小,但分辨率較高,蛋白點(diǎn)為719個(gè),各蛋白點(diǎn)間距相對(duì)較大,且蛋白分布均勻,分子量大多分布在24.3~97.2kDa之間(圖2B)。

    因此,在進(jìn)一步進(jìn)行廣州管圓線蟲(chóng)蛋白質(zhì)組學(xué)研究過(guò)程中,選用固相膠條(IPG,pH4~7,17cm)進(jìn)行電泳。在相隔60d后運(yùn)用廣州管圓線蟲(chóng)Ⅴ期雄蟲(chóng)的蛋白質(zhì)進(jìn)行雙向電泳后,得到如圖3所示的電泳圖譜。如圖所示,蛋白點(diǎn)較多且清楚,沒(méi)有明顯條紋,背景干凈清晰,蛋白分布均勻,效果比較好。

    圖2 A:固相膠條pH3~10;B:固相膠條pH4~7Fig.2 A:IPG strip of pH3~10;B:IPG strip of pH4~7

    圖3 廣州管圓線蟲(chóng)Ⅴ期雄蟲(chóng)雙向電泳銀染圖Fig.3 The silver stained map of two-dimensional electrophoresis on larvaeⅤof nake A.cantonensis

    3 討 論

    近年來(lái),蛋白組學(xué)廣泛應(yīng)用在血液[4]、尿液[5]、唾液[6]等組織或疾病的診斷與預(yù)后,受到人們的關(guān)注。蛋白質(zhì)組具有的高通量、大規(guī)模、整體性蛋白質(zhì)水平的研究特點(diǎn)成為了解、探索及研究寄生蟲(chóng)學(xué)最有利的工具之一。運(yùn)用蛋白質(zhì)組學(xué)可以研究提供寄生蟲(chóng)生活史不同階段的發(fā)育蛋白圖譜、細(xì)胞圖譜和蛋白質(zhì)功能,為寄生蟲(chóng)藥物治療和疫苗研究提供新靶點(diǎn)和候選物質(zhì)。雙向凝膠電泳(two-dimensional gel electrophoresis,2-DE)是目前常用的一種能夠連續(xù)在一塊膠上分離數(shù)千種蛋白質(zhì)的方法,廣泛的應(yīng)用于生物學(xué)研究的各個(gè)方面[7]。而且各種蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫(kù)的建立,蛋白質(zhì)組學(xué)研究獲得了廣泛和快速的發(fā)展,不僅能為生命活動(dòng)規(guī)律提供物質(zhì)基礎(chǔ),也能為許多系統(tǒng)疾病機(jī)理的闡明及攻克提供理論根據(jù)和解決途徑[8-10]。

    廣州管圓線蟲(chóng)能夠侵入人體神經(jīng)系統(tǒng)致病,對(duì)人類造成極大危害。在此次實(shí)驗(yàn)中,我們采用與人類關(guān)系最密切的廣州管圓線蟲(chóng)Ⅴ期幼蟲(chóng)作為研究對(duì)象,首先,在樣品的制備過(guò)程中盡可能解聚蛋白和擴(kuò)大其溶解度,提高分辨率,常用方法是化學(xué)法和機(jī)械裂解法相結(jié)合。我們采取加入裂解液進(jìn)行研磨、反復(fù)凍融的方法制備可溶性蛋白,同時(shí)注意溫度控制和避免使用對(duì)蛋白有影響的化學(xué)制劑;其次,在電泳的各個(gè)環(huán)節(jié)中,其影響因素較多,比如蛋白樣品的上樣量、還原劑的濃度、聚焦電壓的控制、染色方法等[11]。其中,膠條pH 的選擇非常重要,目前有許多pH范圍的膠條,首先選擇寬范圍的膠條如pH3~10,其分離的蛋白范圍較大,但寬范圍的膠條是否適合實(shí)驗(yàn)樣本,需根據(jù)具體情況采用不同范圍膠條電泳后進(jìn)行比較分析。窄范圍的膠條如pH4~7雖然分離蛋白的范圍相對(duì)較小,但各蛋白點(diǎn)間距較大,切膠容易,在相同的pH范圍內(nèi)可檢測(cè)到更多的蛋白點(diǎn)。因此,我們采用不同pH的膠條(分別為pH3~10和pH4~7)對(duì)制備的廣州管圓線蟲(chóng)Ⅴ期幼蟲(chóng)的蛋白質(zhì)進(jìn)行雙向電泳分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn),采用pH3~10的膠條進(jìn)行雙向電泳,蛋白質(zhì)點(diǎn)分布較集中但各蛋白點(diǎn)間間距較??;而pH4~7的膠條進(jìn)行的雙向電泳分辨率較高,蛋白點(diǎn)為719個(gè),且蛋白分布均一,其分離的各蛋白點(diǎn)間距相對(duì)較大,避免了高豐度掩蓋了低豐度蛋白點(diǎn),在相同的pH范圍內(nèi),檢測(cè)到的蛋白點(diǎn)更多,靈敏度更高。因此,選擇pH4~7的IPG膠條分離廣州管圓線蟲(chóng)Ⅴ期幼蟲(chóng)蛋白較為理想。高濃度還原劑DTT也能影響2-DE的結(jié)果,會(huì)造成等點(diǎn)聚焦不充分,蛋白質(zhì)不能有效分離[11]。此次實(shí)驗(yàn)選取水化液DTT濃度為15mmol/L,得到的分離效果相對(duì)較好,各蛋白點(diǎn)清晰可見(jiàn)。此外,若蛋白上樣量過(guò)大,各蛋白點(diǎn)顯得大、濃,相鄰點(diǎn)蛋白濃度過(guò)高而重疊,而且可能會(huì)出現(xiàn)水平條紋或拖尾現(xiàn)象。本實(shí)驗(yàn)中用200μg蛋白上樣量分離的蛋白點(diǎn)比較清晰。在染色方法中,銀染可檢出凝膠上0.1~0.5ng的蛋白質(zhì),比普通考馬斯亮藍(lán)染色法靈敏度高50~100倍[11]。我們運(yùn)用銀染方法,檢測(cè)出719個(gè)蛋白點(diǎn)。第三,我們也考慮到二維電泳的重復(fù)性問(wèn)題,在控制上樣量、選擇合適pH值的IPG膠條、固定各項(xiàng)參數(shù)后,重復(fù)實(shí)驗(yàn)顯示,該實(shí)驗(yàn)方法具有較高的重復(fù)性和穩(wěn)定性。

    本實(shí)驗(yàn)篩選出pH4~7范圍內(nèi)廣州管圓線蟲(chóng)的蛋白質(zhì)點(diǎn)分離較好,初步建立了廣州管圓線蟲(chóng)Ⅴ期幼蟲(chóng)蛋白質(zhì)組的雙向電泳凝膠圖譜,為進(jìn)一步進(jìn)行廣州管圓線蟲(chóng)蛋白質(zhì)組學(xué)分析研究提供了實(shí)驗(yàn)參考。利用蛋白質(zhì)組學(xué)尋找差異表達(dá)的蛋白可能為由廣州管圓線蟲(chóng)引起的疾病的藥物研究提供靶標(biāo)和候選疫苗分子。但是,其詳細(xì)機(jī)制需要進(jìn)一步的研究。

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