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    芍藥苷對(duì)強(qiáng)迫游泳小鼠腦內(nèi)單胺遞質(zhì)的影響*

    2012-06-02 07:13:58崔廣智金樹梅
    關(guān)鍵詞:單胺抗抑郁芍藥

    崔廣智,金樹梅

    芍藥的醇提物具有一定的抗抑郁作用,其中芍藥苷是其主要成分。本研究旨在初步探討芍藥苷的抗抑郁作用及其可能作用機(jī)制。采用小鼠強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn),觀察芍藥苷7 d連續(xù)給藥對(duì)小鼠不動(dòng)時(shí)間的影響及對(duì)中樞單胺類神經(jīng)遞質(zhì)的作用[1]。

    1 材料

    1.1 藥品 芍藥苷(天津中新藥業(yè)中藥現(xiàn)代化技術(shù)工程中心提供,純度>80%);鹽酸氯米帕明(諾華制藥公司產(chǎn)品,批號(hào)X0026);去甲腎上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羥色胺(5-HT)(購(gòu)自 Sigma公司);其余試劑為國(guó)產(chǎn)色譜純或分析純。

    1.2 動(dòng)物 雄性SPF級(jí)ICR小鼠,體質(zhì)量18~21 g[北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供,許可證編號(hào)SCXK(京)2007-0001]。飼養(yǎng)溫度為(23±1)℃,12 h人工循環(huán)光照(光照時(shí)間 7∶30-19∶30),自由攝食飲水。實(shí)驗(yàn)前,于飼養(yǎng)環(huán)境中適應(yīng)1周。

    1.3 儀器 1100高效液相色譜系統(tǒng)(美國(guó)Agilent公司);DECADEⅡ電化學(xué)檢測(cè)器(荷蘭Antecleyden公司);Allegra-64R高速離心機(jī)(美國(guó)貝克曼公司);Waters C18色譜柱[(150 mm×4.6 mm,5 μm),美國(guó)Waters公司];電子體溫計(jì)(美國(guó)強(qiáng)生公司)。

    2 方法

    2.1 小鼠強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn) 按隨機(jī)數(shù)字表法將小鼠隨機(jī)分5組,每組12只。即對(duì)照組、鹽酸氯米帕明40 mg/kg組、芍藥苷 50、100和 200 mg/kg組,均按0.1 mL/10 g體質(zhì)量給藥。灌胃給藥,每日1次,連續(xù)1周。末次給藥1 h后將小鼠放入高20 cm、直徑10 cm的圓柱型玻璃缸中,每缸1只,水深10 cm,水溫25℃,觀察6 min,累計(jì)后4 min內(nèi)的不動(dòng)時(shí)間[2]。

    2.2 小鼠腦內(nèi)NE、DA、5-HT含量的測(cè)定 在末次給藥后8 h斷頭處死動(dòng)物,在冰盤上剝離大腦,去掉小腦和嗅球,保留剩余的全腦組織。每小鼠腦組織精密稱質(zhì)量后加入1 mL的0.1 mol/L高氯酸(HClO4)溶液。冰浴條件下電動(dòng)勻漿(10秒/次,數(shù)次)后,4℃12 000 r/min 離心 15 min,取上清液 20 μL,采用高效液相色譜-電化學(xué)法[3]測(cè)定大鼠腦內(nèi)NE、DA、5-HT的含量。

    2.3 統(tǒng)計(jì)方法 應(yīng)用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)軟件分析,計(jì)量數(shù)據(jù)均以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(s)表示,組間比較用單因素方差分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    3 結(jié)果

    3.1 芍藥苷對(duì)強(qiáng)迫小鼠游泳不動(dòng)時(shí)間的影響 見(jiàn)表1。

    結(jié)果可見(jiàn),給予動(dòng)物氯米帕明40 mg/kg,芍藥苷100和200 mg/kg,可顯著縮短強(qiáng)迫游泳小鼠的不動(dòng)時(shí)間(P<0.05和P<0.01),結(jié)果表明上述劑量芍藥苷具有抗抑郁作用。

    表1 芍藥苷對(duì)小鼠游泳不動(dòng)時(shí)間的影響(s)

    表1 芍藥苷對(duì)小鼠游泳不動(dòng)時(shí)間的影響(s)

    注:與對(duì)照組比較,*P<0.05,**P<0.01。

    組別 n 劑量(mg/kg)不動(dòng)時(shí)間(秒)對(duì)照組 12 - 148.3±34.6芍藥苷組 12 050 131.0±35.6 12 100 99.0±22.3*12 200 88.6±31.0**氯米帕明組 12 040 86.9±43.3*

    3.2 芍藥苷對(duì)強(qiáng)迫游泳小鼠腦內(nèi)單胺遞質(zhì)的影響 見(jiàn)表2。

    表2 芍藥苷對(duì)強(qiáng)迫游泳小鼠腦內(nèi)單胺遞質(zhì)含量的影響(s,n=12)ng/g

    表2 芍藥苷對(duì)強(qiáng)迫游泳小鼠腦內(nèi)單胺遞質(zhì)含量的影響(s,n=12)ng/g

    注:與對(duì)照組比較,*P<0.05,**P<0.01。

    組別 劑量(mg/kg)NE DA 5-HT對(duì)照組 - 151.36±30.92 65.75±14.21 110.53±23.90芍藥苷組 50 157.08±28.02 70.39±21.08 108.31±19.71 100 168.89±35.28 78.50±30.43 126.53±26.32 200 175.73±25.81*85.79±18.12**135.07±19.28*氯米帕明組 40 180.88±30.73*90.65±25.37**141.82±23.22**

    結(jié)果表明,與對(duì)照組相比,芍藥苷200 mg/kg劑量組小鼠腦內(nèi)的NE、DA和5-HT的含量明顯升高(P<0.05或P<0.01)。氯米帕明組小鼠腦內(nèi)單胺遞質(zhì)的含量均明顯升高(P<0.05或P<0.01)。

    4 討論

    強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)(forced swimming test)是Porsolt等建立的一種評(píng)價(jià)抗抑郁劑的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)[4]。該實(shí)驗(yàn)利用動(dòng)物不能逃逸出惡劣環(huán)境,導(dǎo)致動(dòng)物行為絕望而設(shè)計(jì)出的一種模型。許多抗抑郁藥如三環(huán)類、四環(huán)類和單胺氧化酶抑制藥等均可明顯縮短動(dòng)物的不動(dòng)時(shí)間。此實(shí)驗(yàn)簡(jiǎn)便、可靠,廣泛用于抗抑郁藥的篩選和評(píng)價(jià)。本研究采用強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)考察芍藥苷的抗抑郁活性。在該實(shí)驗(yàn)上,芍藥苷100、200 mg/kg組能不同程度縮短小鼠強(qiáng)迫性游泳的不動(dòng)時(shí)間,與模型組相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。其中,以高劑量組最為明顯,體現(xiàn)出較好的抗抑郁活性。

    在抑郁癥的發(fā)病機(jī)制研究中,腦內(nèi)單胺類遞質(zhì),如NA、5-HT和DA等功能不足,早已得到普遍公認(rèn)[4]。抑郁癥患者普遍存在5-HT、NE等功能低下,且在臨床上抗抑郁治療有效的藥物幾乎都能夠增加細(xì)胞突觸間隙5-HT和NE的水平,這些現(xiàn)象在一定程度上證明了抑郁癥“單胺類神經(jīng)遞質(zhì)”假說(shuō)的合理性。在探討芍藥苷行為藥效學(xué)作用的基礎(chǔ)上,采用高效液相色譜法(HPLC)測(cè)定了芍藥苷對(duì)小鼠腦內(nèi)單胺遞質(zhì)含量的影響。研究顯示,對(duì)照組小鼠腦內(nèi)NE、DA和5-HT等單胺遞質(zhì)含量明顯下降,芍藥苷連續(xù)給藥7 d可使小鼠腦內(nèi)的NE、DA和5-HT的含量明顯升高。提示芍藥苷具有一定增強(qiáng)單胺遞質(zhì)的作用。

    [1]Mao Q,Huang Z,IP S,et al.Antidepressant-like effect of ethanol extract from Paeonia lactiflora in mice[J].Phytother Res,2008,22(11):1496-1499.

    [2]Porsolt RD,Anton G,Blavet N,et al.Behavioural despair in rats:a new model sensitive to antidepressant treatments[J].Eur J Pharmacol,1978,47(4):379-391.

    [3]張 瀟,張德芹.高效液相色譜-電化學(xué)法測(cè)定大鼠不同腦區(qū)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)及其代謝產(chǎn)物的方法學(xué)研究[J].遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2009,11(6):255-257.

    [4]Prins J,Olivier B,Korte S M.Triple reuptake inhibitors for treatingsubtypesofmajordepressivedisorder:themonoamine hypothesis revisited[J].Expert opinion on investigational drugs,2011,20(8):1107-1130.

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