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    瑞格列奈在腎移植后新發(fā)2型糖尿病患者中的應(yīng)用

    2012-05-29 06:19:40黃玉沈良儒沈海龍潘大虎
    當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2012年23期
    關(guān)鍵詞:列酮羅格列奈

    黃玉 沈良儒 沈海龍 潘大虎

    腎移植后的新發(fā)糖尿病(NODM)是與發(fā)病率和死亡率有關(guān)的嚴(yán)重并發(fā)癥。免疫抑制藥物的應(yīng)用,比如糖皮質(zhì)激素、環(huán)胞霉素A和他克莫司,被認(rèn)為是導(dǎo)致NODM發(fā)生的危險(xiǎn)因素,使腎移植患者中NOMD的發(fā)病率由2%升高到53%。在腎移植后的最初幾個(gè)月和在免疫抑制治療期間NODM的發(fā)生危險(xiǎn)性最高[1]。目前認(rèn)為,與免疫抑制相關(guān)糖尿病的發(fā)生機(jī)制中,最關(guān)鍵的是胰島素抵抗和胰島素分泌缺陷[2-3]。

    格列奈類藥物,是一類新的速效胰島素促泌劑,結(jié)構(gòu)上與磺脲類藥物不同,該藥物作用于胰島β細(xì)胞,能夠迅速刺激胰島素快速分泌,其作用呈葡萄糖濃度依賴性。瑞格列奈是一種能夠應(yīng)用于慢性腎功能不全的新型藥物[4-5]。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 在2005~2010年共篩選除23例腎移植后NODM患者(男10例,女13例)給予瑞格列奈治療。診斷NODM時(shí)的平均年齡為(49±11)歲,腎移植后確診NODM病程的時(shí)間為4個(gè)月(中位數(shù)),平均體重(68±11)kg,平均體重指數(shù)為(25±4)kg/m2。

    1.2 方法

    1.2.1 瑞格列奈組 瑞格列奈組在NODM診斷后的第4個(gè)周就開始治療(0~377周),日劑量在其中4例劑量為3mg,1例為2.5mg,1例為2mg,15例為1.5mg,2例為1mg。瑞格列奈通常在三餐前服用,在相同的時(shí)間段內(nèi)篩查出并應(yīng)用羅格列酮治療的NODM患者為對(duì)照組,患者在初始應(yīng)用羅格列酮或瑞格列奈治療后至少隨訪6個(gè)月。NODM的診斷按照2003年腎移植后NODM國際統(tǒng)一指南制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)(糖尿病癥狀加上隨機(jī)血糖>11.1mmol/L、空腹血糖>7.0mmol/L、口服葡萄糖耐量試驗(yàn)2h血糖>11.1mmol/L)。上述標(biāo)準(zhǔn)需要在另一天的重復(fù)檢查中得到確認(rèn)后才能確診NODM。通過監(jiān)測血清轉(zhuǎn)氨酶和膽紅素指標(biāo)(堿性磷酸酶、膽紅素和γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶)對(duì)肝功能進(jìn)行評(píng)價(jià)。

    1.2.2 羅格列酮對(duì)照組 21例腎移植后NODM患者(男10例,女11例)接受了羅格列酮治療,作瑞格列奈治療的對(duì)照組。診斷NODM時(shí)的平均年齡為(59±9)歲,腎移植后確診NODM的病程為4個(gè)月(中位數(shù)),平均體重為(74±11)kg,平均體重指數(shù)為(26±3)kg/m2。21例患者中18例在移植后的第1年發(fā)生糖尿病。在NODM確診后的2個(gè)月(0~58月)后開始應(yīng)用羅格列酮治療,初始劑量為4mg/d,并且在隨后的3個(gè)月中增加至8mg/d。兩組的基線資料相比,比如體重、體重指數(shù)、血肌酐、腎移植后NODM的診斷時(shí)間等均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

    表1 瑞格列奈治療組患者的基線資料

    表2 兩組患者治療6個(gè)月后比較[±s;例(%)]

    表2 兩組患者治療6個(gè)月后比較[±s;例(%)]

    組別 例數(shù)性別 診斷NODM年齡(歲)移植后時(shí)間(月)體重(kg)體重指數(shù)(kg/m2) 有效率 平均HbA1c變化(%)平均空腹血糖變化(mmol/L)FBG>8.9mmol/L者的有效率FBG<8.9mmol/L者的有效率男 女瑞格列奈 23 10 13 48.5±10.8 4 68.4±11.4 25.1±3.7 14/23(61%) -1.3 -2.1 3/9(33%) 11/14(79%)羅格列酮 19 9 10 58.6±9.3 4 74.2±11.2 26.4±2.9 14(73.7) -1.2 -2.0 6/11(54%) 8/8(100%)

    1.2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS11.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,所有的數(shù)據(jù)均以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示。計(jì)數(shù)資料的比較采用Fisher確切概率檢驗(yàn)進(jìn)行分析。計(jì)量資料的比較采用t檢驗(yàn),不服從正態(tài)分布時(shí)采用Mann-Whitney U檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 瑞格列奈組

    2.1.1 療效分析 在應(yīng)用瑞格列奈治療6個(gè)月后,23例患者中有14例有效。在14例治療有效的患者中,F(xiàn)BG從(8.4±3.6)mmol/L降低至(5.8±0.7)mmol/L(P<0.01),平均HbA1c從(7.6±0.6)%降至(5.8±0.6)%,P<0.05。其他9例FBG仍然在中持續(xù)較高,僅從(8.9±2.4)mmol/L降低到(7.8±2.3)mmol/L,HbA1c從(8.5±2.9)%降低到(7.4±2.2)%,在這9例患者中,有5例HbA1c水平下降幅度>1%,但并沒有使高血糖和HbA1c水平降低至正常水平,持續(xù)高血糖患者改為胰島素治療后,在整個(gè)瑞格列奈治療組中,F(xiàn)BG從治療前的(8.6±3.2)mmol/L降低至6個(gè)月時(shí)的(6.5±1.8)mmol/L(P<0.05),見表1。

    在瑞格列奈治療期間,體重(68.4±11.4)vs(69.8±13.2)kg,P=0.71和體重指數(shù)(25.1±3.7)kg/m2vs(25.6±4.5)kg/m2,P=0.67,均沒有明顯改變。血肌酐水平無明顯改變(153.72±60.48)mmol/L vs(163.8±75.6)mmol/L,P=0.64)。

    2.1.2 不良反應(yīng) 3例患者采用瑞格列奈治療后出現(xiàn)低血糖事件。其中1例患者出現(xiàn)低血糖癥狀時(shí)測定血糖2.8mmol/L。

    2.2 羅格列酮對(duì)照組 在6個(gè)月的治療后,23例瑞格列奈治療組的有效率與19例羅格列酮組的治療有效率相似,分別為14/23(61%)和14/19(74%)。在兩組患者中HbA1c和FBG的降低均比較理想(△HbA1c分別為1.3vs1.2%;△FBG分別為37 vs36mg/dL)。根據(jù)患者治療前的FBG水平對(duì)患者進(jìn)行分組。兩組均顯示,起始時(shí)FBG>8.9mmol/L與FBG<8.9mmol/L者相比,前者血糖控制較差(瑞格列奈組有效率分別是33%和79%;羅格列酮組有效率分別是54%和100%),見表2。

    3 討論

    本研究探討了移植后患者中首先應(yīng)用格列奈類藥物治療的效果。結(jié)果顯示,在腎移植后的NODM患者中,瑞格列奈是一種新的治療選擇用藥。沒有發(fā)現(xiàn)瑞格列奈治療會(huì)對(duì)移植腎臟產(chǎn)生不良影響以及與免疫抑制藥物之間出現(xiàn)交互影響的現(xiàn)象,其有效性與羅格列酮治療組相比相似。在兩組中觀察到的不良反應(yīng)非常輕微,在停用藥物后能夠完全緩解,只有3次輕微低血糖事件的報(bào)道。

    盡管最近發(fā)表的NODM治療指南提示口服降糖藥物是一線用藥[6],但由于在這一人群中進(jìn)行的研究較少,因此仍然不清楚哪一種藥物能夠安全地應(yīng)用于移植后的患者。筆者的研究和其他一些研究報(bào)道的結(jié)果一致,胰島素增敏劑羅格列酮能夠安全應(yīng)用于實(shí)體器官移植后的患者,并且能夠有效地改善由于胰島素抵抗所導(dǎo)致的血糖升高。

    本研究提示,在NODM患者中胰島素促泌劑同樣是有效的。瑞格列奈為NODM口服藥物治療提供了一個(gè)更多的選擇。瑞格列奈好像較其他胰島素促泌劑(比如磺脲類藥物)更好,因?yàn)樗粫?huì)加重腎功能衰竭。

    如同其他一些口服降糖藥物一樣,盡管瑞格列奈治療后,所有患者的HbA1c水平都有一定程度的降低,但并不是在所有的患者中全部有效[7]。這提示,在治療無效者中,胰島素抵抗對(duì)糖尿病的影響更大[7]。在初始HbA1c很高并且FBG>8.9mmol/L者中瑞格列奈治療的有效率較低。對(duì)于某些患者來講(比如胰島素分泌缺陷和胰島素抵抗在NODM的發(fā)生均起到重要作用),瑞格列奈聯(lián)合胰島素增敏劑治療可能是非常有用的。在瑞格列奈治療后,代謝狀態(tài)的總體改善可以解釋FBG的顯著性降低。瑞格列奈主要降低餐后血糖濃度,它同樣也可以隨后改善空腹血糖水平[8]。

    [1]許蕓,梁家賢,劉斌,等.腎移植術(shù)后糖尿病的流行病學(xué)調(diào)查及其糖代謝變化特點(diǎn)[J].中華糖尿病雜志,2010,2(Z):47.

    [2]廖二元,楚超生.內(nèi)分泌學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2006:1372-1630.

    [3]王姮,楊永年.現(xiàn)代糖尿病治療學(xué)[M].北京:科學(xué)出版社,2005:311—332.

    [4]楊文英.重視預(yù)防、規(guī)范管理-2007年版《中國2型糖尿病防治指南》[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2008,24(2):121-122.

    [5]Robert Heine.餐后高血糖的臨床意義[J].國際內(nèi)分泌代謝雜志,2006,26(3):3-1.

    [6]ADVANCE Collaborative Group,Patel A,MacMahon S,et al.Intensive blood glucose control and vascular outcomes in patients with type 2 diabetes[J].N Engl J Med,2008,358:2560-2572.

    [7]中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病分會(huì).2007年版中國2型糖尿病防治指南[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2008,24(2):I0001-I0022.

    [8]宮英,劉劍.瑞格列奈治療2型糖尿病臨床療效觀察[J].中國醫(yī)藥科學(xué),2012,2(5):56-57.

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