帕提麥·阿不都熱依木
新疆維吾爾自治區(qū)喀什地區(qū)第一人民醫(yī)院新生兒科,新疆喀什 844000
新生兒窒息主要發(fā)生于圍生期,據(jù)統(tǒng)計我國新生兒窒息發(fā)病率約為14.5%[1],大部分患兒會伴有不同程度的腦損傷,臨床稱其為缺氧缺血性腦病,可導致患兒殘疾或死亡。通過對新生兒疾病不斷的研究和圍生期臨床護理技術(shù)的提高,近幾年新生兒窒息的致死比例大幅下降,但存活患兒卻易出現(xiàn)不可逆性的腦功能缺陷。為了降低患兒的腦損傷程度,臨床選擇在窒息新生兒(重度)的早期干預(yù)過程中使用黃芪注射液,本文選擇30例搶救成功患兒,以對比分析黃芪注射液的使用價值。
選擇2011年1月~2012年2月本院30例搶救成功的重度窒息新生兒,體重為2.7~4.4 kg,平均3.5 kg;胎齡為28~42周,平均36周;表現(xiàn)為Apgar評分值持續(xù)低于常值;依照搶救順序劃分黃芪組和對照組,每組15例;黃芪組中,女8例,男7例;對照組中,女9例,男6例,黃芪組和對照組患兒體重范圍、癥狀情況及胎齡差異無統(tǒng)計學意義,具有可比性。
對照組積極地給予對癥治療并使用臨床常規(guī)用藥:腦活素的每日靜滴劑量為5 mL,胞二磷膽堿的每日靜滴劑量為0.125 g,兩藥的首次使用時間均為患兒出生后1 d,藥物療程為2周;黃芪組除了實施對照組的治療措施以外,還在早期加用黃芪注射液(藥品生產(chǎn)商為成都地奧,10 mL/支),每日靜滴劑量為2 mL/kg靜滴時混溶于葡萄糖注射液 (10%),藥物占比為50%,時間控制在60 min內(nèi),藥物療程為2周。
腦損傷程度變化的對比指標包括:新生兒缺血缺氧性腦病(HIE)程度、死亡比例、通氣比例、神經(jīng)評分(NBNA評測表)。
采用SPSS 12.0統(tǒng)計軟件,組間計數(shù)資料比較采用卡方檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
黃芪組與對照組的HIE程度、死亡比例差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),驚厥比例、神經(jīng)評分超過35分所占比例、通氣比例比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組腦損傷程度變化對比[n(%)]
大多數(shù)的新生兒死亡都是因為腦損傷引起的,雖然目前可以通過搶救避免死亡,但存活患兒卻易出現(xiàn)不可逆性的腦功能缺陷。臨床實踐表明提高智力的治療時間為發(fā)作急性期[1],因此選擇早期干預(yù),而治療效果將在很大程度上影響預(yù)后。以往應(yīng)用具有促進腦細胞代謝作用的藥物,此類藥物可以有效地保護神經(jīng)元,避免嚴重損傷,但由于神經(jīng)細胞處于興奮狀態(tài)[2],所以耗氧量隨之升高,因此,首次用藥時間選擇為患兒出生后1 d。大量的學者和專家經(jīng)研究指出患兒存在神經(jīng)細胞凋亡現(xiàn)象,且發(fā)生時間確定在發(fā)病后的6~12 h[3],因此應(yīng)在此期間內(nèi)給予具有保護神經(jīng)細胞作用的藥物。黃芪注射液在臨床上一直應(yīng)用于微循環(huán)的改善、血管的擴張、紅細胞功能的保護[4]、心肌收縮的調(diào)節(jié)等[2],效果明顯。近年藥理研究發(fā)現(xiàn),黃芪性甘且溫[5],具有保護神經(jīng)細胞作用,可抑制其凋亡[3],改善大腦供血、供養(yǎng)[6],逆轉(zhuǎn)損傷情況,避免出現(xiàn)遲發(fā)性、不可逆性的損傷[2]。本文中黃芪組的驚厥比例為46.7%(7例),比對照組(66.7%)低,表明該藥可以降低患兒驚厥概率;黃芪組神經(jīng)評分>35分者占 66.7%(10例),比對照組(40.0%)高,表明該藥可以有效降低腦損傷程度;黃芪組通氣比例為33.3%(5例),比對照組的通氣比例(60.0%)低,表明該藥可以降低患兒通氣概率。
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