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    干擾素α-2b與拉米夫定治療慢性乙型肝炎的成本—效果分析

    2012-05-17 01:21:22陳愛萍
    中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2012年12期
    關(guān)鍵詞:拉米夫定干擾素抗病毒

    陳愛萍

    湖北省江漢油田總醫(yī)院感染科,湖北 潛江 433121

    乙型肝炎是嚴(yán)重危害人類健康的疾病,我國是乙肝的高流行區(qū),約10%以上的人口感染上了乙肝,其中慢性乙型肝炎患者約3000萬例,而且其中25%~40%可以轉(zhuǎn)變?yōu)楦斡不案伟?,而通過有效的抗病毒治療,可打斷或延緩這一進(jìn)程。目前,得到公認(rèn)的有效抗病毒藥物有7種,但無特效治療藥物,抗病毒藥物治療時(shí)間長,給社會(huì)和家庭帶來沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。本人運(yùn)用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的方法,對基因工程干擾素α-2b(IFNα-2b)和拉米夫定治療慢性乙型肝炎的療效及成本進(jìn)行評價(jià),以最小的成本獲得最好的治療效果,減輕患者和社會(huì)的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    所有慢性乙肝病例均為2007年2月~2009年3月在我科門診或住院患者,診斷符合2000年西安第10次全國病毒性肝炎和肝病學(xué)術(shù)會(huì)議修訂的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。其中男性40例,女性28例,年齡 18~50 歲,平均(32.68±8.72)歲,輕度45例,中度23例,病史均超過1年,并有丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶 (ALT)反復(fù)異常,ALT≥2×ULN,HBeAg、HBsAg 均 陽性,HBV-DNA≥1×105copies/mL。治療前均未進(jìn)行抗病毒及免疫治療,并排除同時(shí)感染丙型或丁型肝炎病毒、失代償期肝硬化、合并酒精性、代謝性或自身免疫性肝病等。入選病例隨機(jī)分為A、B2組,A組38例,B組30例。2組患者性別、年齡、病程及乙肝病毒標(biāo)志物、肝功能等,經(jīng)t檢驗(yàn)和 χ2檢驗(yàn),無顯著差異(P>0.05),具有可比性。

    1.2 給藥方法

    A組:應(yīng)用干擾素α-2b(長生扶康,中國生物技術(shù)集團(tuán)公司長春生物制品研究所)500萬U,肌注,隔日一次,療程1年;B組:拉米夫定(賀普丁,葛蘭素史克公司生產(chǎn)),100mg,口服,每日1片,療程2年。

    1.3 療效觀察

    治療前后觀察患者臨床癥狀、體征的變化及有無藥物不良反應(yīng),治療開始后第一個(gè)月,然后每3個(gè)月空腹抽靜脈血進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢查,包括肝功能、血常規(guī)、腎功能、血清HBV標(biāo)志物,HBVDNA定量測定。

    1.4 療效判定

    本文以血清HBV-DNA陰轉(zhuǎn),HBeAg陰轉(zhuǎn),ALT<正常值上限作為臨床療效判斷的指標(biāo)。

    1.5 成本計(jì)算

    成本也是藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價(jià)中的基本要素,成本指某一特定非藥物治療方案或藥物治療方案所消耗資源的總價(jià)值,包括直接成本、間接成本和隱性成本[2]。兩方案在除給藥成本以外的其它成本大致相同,故本研究僅從藥物費(fèi)用方面比較,含注射器及肌肉注射費(fèi)用,藥價(jià)按2007年藥價(jià)計(jì)算。干擾素α-2b,500 萬 U/支,47.14 元 /支,肌肉注射,2.5元/次,一次性5mL注射器,0.23元/個(gè);拉米夫定,100mg/片,15.50 元 /片。 干擾素 α-2b 成本為:47.14×52÷2×7+2.83×52÷2×7=9094.54 元,拉米夫定成本為:15.50×52×2×7=11284.00 元。

    1.6 資料處理與統(tǒng)計(jì)分析

    所有數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行χ2檢驗(yàn)及t檢驗(yàn)。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床療效

    2組治療結(jié)果比較見表1。

    2.2 成本-效果分析

    成本一效果分析是一種藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的分析方法,能幫助臨床醫(yī)生從多個(gè)治療方案中做出選擇,其目的是尋找達(dá)到某一治療效果時(shí)費(fèi)用最低的治療方案。成本一效果比將成本和效果有機(jī)聯(lián)系起來,采用單位效果所花費(fèi)的成本表示。2組成本-效果分析見表2。

    2.3 不良反應(yīng)

    A組在治療早期都有發(fā)熱和流感樣癥狀,給予對癥處理后好轉(zhuǎn),12例出現(xiàn)粒細(xì)胞減少,給予升白細(xì)胞治療后上升,完成治療,未發(fā)現(xiàn)其他嚴(yán)重毒副作用;B組未出現(xiàn)明顯與藥物有關(guān)的不良反應(yīng)。

    表1 2組治療結(jié)果比較

    表2 2組成本-效果分析

    3 討論

    從表1結(jié)果可見,干擾素α-2b治療慢性乙型肝炎,在HBeAg陰轉(zhuǎn)率方面優(yōu)于拉米夫定,有顯著性差異(P<0.05),而在 HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率和 ALT復(fù)常率方面無顯著性差異(P>0.05),說明干擾素α-2b較拉米夫定能取得較好的HBeAg陰轉(zhuǎn)率,這與干擾素的作用機(jī)制有關(guān),干擾素可通過誘導(dǎo)細(xì)胞表達(dá)多種抗病毒蛋白(2′-5′寡聚腺苷酸合成酶等),影響病毒結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)和酶類的合成,使病毒的復(fù)制受到抑制,保護(hù)未被感染細(xì)胞免受病毒的攻擊,使入侵的病毒無法在新的細(xì)胞中繁殖;同時(shí)干擾素還可誘導(dǎo)細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng),干擾素可誘導(dǎo)感染HBV肝細(xì)胞的細(xì)胞免疫應(yīng)答,清除靶向具有共價(jià)閉合環(huán)狀DNA分子(cccDNA)的受感染的肝細(xì)胞。拉米夫定是核苷類抗病毒藥,通過抑制HBV-DNA聚合酶,從而抑制HBVDNA合成,抑制病毒復(fù)制。

    從表2結(jié)果可見,干擾素α-2b治療慢性乙型肝炎使HBV-DNA陰轉(zhuǎn)、HBeAg陰轉(zhuǎn)、ALT復(fù)常的成本-效果比明顯優(yōu)于拉米夫定。但是,干擾素副作用明顯多于拉米夫定,而且干擾素的應(yīng)用有一定的局限性,選擇的病例范圍相對比較窄,且需肌肉注射,患者依從性比較差;而拉米夫定為口服劑型,患者依從性好,然而,隨著用藥時(shí)間延長,病毒變異發(fā)生率逐漸增多,第 1、2、3、4 年后可分別達(dá)到 14%、38%、49%、66%[3]。故臨床醫(yī)師可根據(jù)患者情況選擇,對于年輕患者,ALT<10ULN,HBV-DNA 滴度<1×107copies/mL 可優(yōu)先選用干擾素。成本效果最佳的治療方案未必是實(shí)現(xiàn)特定治療目標(biāo)中費(fèi)用中最低的,要綜合考慮效果與成本在臨床治療方案評價(jià)中的作用,使成本一效果分析更加科學(xué)化。希望醫(yī)師在選擇治療藥物時(shí)應(yīng)考慮藥物的安全性、有效性及經(jīng)濟(jì)因素,將“合理”與“經(jīng)濟(jì)”融為一體,應(yīng)用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)方法制定合理的、科學(xué)的成本一效果處方,使患者得到最佳的治療效果和最小的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),為臨床合理用藥和制定科學(xué)的治療方案提供科學(xué)依據(jù)。

    [1]中華醫(yī)學(xué)會(huì)傳染病與寄生蟲學(xué)分會(huì)、肝病分會(huì)聯(lián)合修訂.病毒性肝炎防治方案[J].中華傳染病雜志,2001,19(1):56.

    [2]顧海,李洪超.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)成本-效果分析應(yīng)用的相關(guān)問題探討[J].中國藥房,2004,15(11)∶675.

    [3]周偉,薛博瑜.慢性乙肝抗病毒治療藥物進(jìn)展[J].中國中醫(yī)藥咨訊,2011,3(8):341.

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