• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    “四天穴”針?lè)綄?duì)動(dòng)靜力失衡性頸椎病模型大鼠炎性因子mRNA表達(dá)的影響*

    2010-07-13 07:23:46王遵來(lái)王秀云孟向文尚秀葵
    天津中醫(yī)藥 2010年4期
    關(guān)鍵詞:夾脊椎間盤頸椎病

    周 震,王遵來(lái),王秀云,孟向文,尚秀葵

    (1.天津中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院針灸部,天津 300150;2.天津市北辰北門醫(yī)院,天津 300400;3.天津中醫(yī)藥大學(xué),天津 300193)

    頸椎病是由于頸椎間盤退變而引起的一種血管、脊髓和神經(jīng)功能障礙性疾病,其發(fā)生機(jī)制與頸椎間盤外周炎癥病理網(wǎng)絡(luò)鏈中的關(guān)鍵環(huán)節(jié),即炎性因子的表達(dá)具有密切關(guān)系。本研究在前期對(duì)“四天穴”針?lè)脚R床試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,通過(guò)對(duì)動(dòng)靜力失衡性頸椎病模型大鼠頸椎間盤中炎性因子基因含量的檢測(cè),初步探索該針?lè)窖泳忣i椎病椎間盤退變的作用,為其臨床應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 健康6月齡Wistar雄性大鼠60只,體質(zhì)量(200±20)g。由北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司提供(動(dòng)物許可證號(hào):SCXK(京)2002-0003)。

    1.2 主要試劑 Tripure試劑(Boehringer Mannhein公司產(chǎn)品);SuperScript RTs試劑盒(Gibco公司產(chǎn)品);焦碳酸二乙酯(Diethylpyrocarbonate,DEPC,Sigma公司產(chǎn)品);脫氧核苷三磷酸(dNTP,Phermacia公司產(chǎn)品);TaqDNA聚合酶及緩沖系統(tǒng)。目的基因及內(nèi)參基因β-actin引物序列均購(gòu)自上海生工生物科技公司,序列如下:目的基因IL-1β(擴(kuò)增長(zhǎng)度245 bp)5’-CTC CATGAG CTT TGT ACAAGG-3’,5’-TGCTGA TGT ACC AGT TGG GG-3’;iNOS(擴(kuò)增長(zhǎng)度 317 bp)5’-CCA AGA ACG TGT TCA CCATG-3’,5’-GAT GTC CAG GAA GTA GGT GAG G-3’;內(nèi)參基因 β-actin(擴(kuò)增長(zhǎng)度 764 bp)5’-TTG TAA CCA ACT GGG ACG ATA TGG-3’,5’-GAT CTT GAT CTT CAT GGT GCT AG-3’。

    1.3 動(dòng)物分組 采用隨機(jī)數(shù)字表法將大鼠分為4組,即假手術(shù)組、模型組、四天穴針刺組、夾脊穴針刺組,每組各15只。每組再分為治療1、2、4周,共計(jì)3個(gè)時(shí)間點(diǎn),每個(gè)時(shí)間點(diǎn)各5只。

    1.4 動(dòng)靜力失衡性頸椎病模型大鼠的制備 采用上海中醫(yī)藥大學(xué)脊柱病研究所造模方法[1],重復(fù)建立動(dòng)靜力失衡性頸椎病模型。

    1.5 治療方法 大鼠腧穴定位根據(jù)中國(guó)針灸學(xué)會(huì)實(shí)驗(yàn)針灸研究會(huì)制定的《動(dòng)物針灸穴位圖譜》并結(jié)合比較解剖學(xué)進(jìn)行。針刺選穴:四天穴針刺組選取雙側(cè)天鼎、天窗、天容、天牖穴。夾脊穴針刺組選取C3~C6頸夾脊穴。針刺操作時(shí),四天穴針刺組將大鼠置于麻醉罐中95%乙醚淺麻醉后固定,大鼠頸后部剪毛、消毒,所有穴位均為直刺,深度至頸椎椎體表面,施捻轉(zhuǎn)提插手法強(qiáng)刺激30 s后出針,1次/d。夾脊穴針刺組麻醉、固定、剪毛、消毒同四天穴組,所有穴位均為45度角斜刺,沿C3~C6夾脊肌外側(cè)至頸椎椎體表面,施捻轉(zhuǎn)提插手法強(qiáng)刺激30 s后出針,1次/d。

    1.6 取材及保存 大鼠急性失血法處死后,于4倍手術(shù)顯微鏡下沿上、下軟骨終板與椎體的交界面完整取下C3~C4、C5~C6椎間盤,其中C3~C4椎間盤投入4%多聚甲醛水溶液固定液瓶中,C5~C6椎間盤放入Eppendorf管,迅速投入液氮中保存。

    1.7 實(shí)驗(yàn)方法及觀察指標(biāo)

    1.7.1 形態(tài)學(xué)觀察 C3~C4椎間盤采用固定、切片、HE染色后,在100 X線學(xué)顯微鏡下對(duì)大鼠椎間盤組織形態(tài)觀察,每個(gè)標(biāo)本取連續(xù)5張切片,按Miyanmoto等[2]的分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)將頸椎間盤分為1~5級(jí),具體分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)表1。

    表1 Miyanmoto椎間盤分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)Tab.1 Miyanmoto classification standard of cervical disc

    1.7.2 分子生物學(xué)檢測(cè) C5~C6椎間盤采用分子生物學(xué)逆轉(zhuǎn)錄-聯(lián)合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-PCR)法檢測(cè)。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)RT-PCR操作流程:Trizol法提取頸椎間盤組織中總RNA;RNA變性電泳;逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)(RNA逆轉(zhuǎn)錄合成cDNA);多聚酶鏈反應(yīng)(反應(yīng)條件:94℃預(yù)熱 2 min;94 ℃ 30 s,58 ℃ 45 s,72 ℃ 60 s,35 個(gè)循環(huán);72℃延伸10 min);凝膠電泳;用密度掃描儀對(duì)特異性條帶進(jìn)行密度掃描。檢測(cè)頸椎間盤中白介素-1β(IL-1β)及 iNOSmRNA 表達(dá)。

    1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 11.5統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,所有數(shù)據(jù)均以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,組間比較采用單因素方差(one-way ANOWA)分析。

    2 結(jié)果

    2.1 各實(shí)驗(yàn)組頸椎間盤退變程度(IDDG)比較 見(jiàn)表2。

    表2 各實(shí)驗(yàn)組頸椎間盤退變程度(IDDG)比較(±s)Tab.2 Comparison of the degree of intervertebral disc degeneration in the intervertebral disc in each groups(±s)

    表2 各實(shí)驗(yàn)組頸椎間盤退變程度(IDDG)比較(±s)Tab.2 Comparison of the degree of intervertebral disc degeneration in the intervertebral disc in each groups(±s)

    注:經(jīng)單因素方差分析,與假手術(shù)組同項(xiàng)目比較,★P<0.05,★★P<0.01;與模型組同項(xiàng)目比較,▲P<0.05,▲▲P<0.01;夾脊穴針刺組間,與1周比較,犖P<0.05;四天穴針刺組間,與 1 周比較,△P<0.05,△△P<0.01。

    組別假手術(shù)組模型組夾脊穴針刺組四天穴針刺組n5555治療1周1.20±0.454.00±0.71★★3.20±0.45★★▲3.60±0.55★★▲治療2周1.40±0.554.20±0.45★2.80±0.84★▲▲2.60±0.89★▲▲△治療4周1.20±0.454.20±0.84★2.20±0.45★▲▲犖2.20±0.45★▲▲△△

    2.2 各實(shí)驗(yàn)組頸椎間盤IL-1βmRNA表達(dá)結(jié)果 見(jiàn)表3。

    表3 各實(shí)驗(yàn)組頸椎間盤IL-1βmRNA表達(dá)結(jié)果比較(±s)Tab.3 comparison of the expression IL-1β mRNA in the Intervertebral disc in each groups(±s)

    表3 各實(shí)驗(yàn)組頸椎間盤IL-1βmRNA表達(dá)結(jié)果比較(±s)Tab.3 comparison of the expression IL-1β mRNA in the Intervertebral disc in each groups(±s)

    注:經(jīng)單因素方差分析,與模型組同項(xiàng)目比較,★★P<0.01;與四天穴位針刺組同項(xiàng)目比較,△P<0.05;夾脊穴針刺組間,與1周比較,☆P<0.05;與 2 周比較,▲P<0.01;四天穴針刺組間,與 1周比較,犖P<0.05;與 2 周比較,▲P<0.05。

    組別假手術(shù)組模型組夾脊穴針刺組四天穴針刺組n5555治療1周1.202±0.0271.222±0.1330.816±0.067★★△0.750±0.140★★治療2周0.177±0.0381.084±0.6170.685±0.144★★△☆0.502±0.192★★犖治療4周1.20±0.454.20±0.84★2.20±0.45★▲▲犖2.20±0.45★▲▲△△

    2.3 各實(shí)驗(yàn)組頸椎間盤iNos mRNA表達(dá)結(jié)果 見(jiàn)表4。

    表4 各實(shí)驗(yàn)組頸椎間盤iNos mRNA表達(dá)結(jié)果(±s)Tab.4 Comparison of the expression iNOS mRNA in the intervertebral disc in each groups(±s)

    注:經(jīng)單因素方差分析,與模型組比較,★★P<0.01;夾脊穴針刺組間,與1周比較,☆P<0.01;與2周比較,茛P<0.05;四天穴針刺組間,與1 周比較,犖P<0.05;與 2 周比較,▲P<0.05。

    組別假手術(shù)組模型組夾脊穴針刺組四天穴針刺組n5555治療1周0.100±0.0291.136±0.1090.780±0.099★★0.633±0.110★★治療2周0.073±0.0251.014±0.1750.474±0.116★★☆0.504±0.119★★犖治療4周0.051±0.0220.911±0.1650.339±0.077★★☆茛0.347±0.114★★犖▲

    3 討論

    越來(lái)越多的證據(jù)表明,在椎間盤退變—炎癥反應(yīng)—根性痛網(wǎng)絡(luò)鏈中,炎癥損傷起了更為主要的作用。一些生化介質(zhì)參與了這種改變,其中尤以IL-1的作用引人注目。IL-1β是一種重要的前炎性細(xì)胞因子,可誘導(dǎo)細(xì)胞間黏附分子的表達(dá),并介導(dǎo)了中性粒細(xì)胞和單核細(xì)胞的聚集和浸潤(rùn)。其作為椎間盤退變過(guò)程的潛在始動(dòng)因素,對(duì)其退變過(guò)程的影響是多環(huán)節(jié)的,既可通過(guò)誘導(dǎo)金屬蛋白酶(MMPs)和一氧化氮(NO)促進(jìn)髓核中蛋白聚糖(PG)的分解及抑制PG合成,導(dǎo)致PG的凈丟失而影響退變本身,也可通過(guò)其他炎性介質(zhì)影響其繼發(fā)性病理過(guò)程[3]。

    此外,突出的椎間盤還可自發(fā)分泌NO,IL-1可刺激其進(jìn)一步分泌。NO除抑制PG合成外,還是一種新的炎癥介質(zhì)和神經(jīng)遞質(zhì),不但具有極強(qiáng)的擴(kuò)張血管和增加血管通透性的作用。而且在炎癥反應(yīng)中也起重要作用,同時(shí)能增強(qiáng)傷害性感受器的敏感性,參與椎間盤退變所導(dǎo)致的神經(jīng)根痛病理過(guò)程。

    “四天穴”針?lè)綖閷?dǎo)師劉公望教授長(zhǎng)期臨床經(jīng)驗(yàn)總結(jié),主要包括天鼎、天窗、天容、天牖四穴,均位于頸項(xiàng)部,分別屬手陽(yáng)明、手太陽(yáng)、手少陽(yáng)經(jīng)穴。正如“經(jīng)脈所過(guò),主治所及”,四穴合用可激發(fā)經(jīng)絡(luò)之氣,使氣至病所,疏經(jīng)活血通絡(luò)而達(dá)治療目的。該針?lè)浇?jīng)10余年長(zhǎng)期大量臨床觀察,證明其療效確切,可有效改善患者的臨床癥狀,且預(yù)后良好[4-7]。

    本研究通過(guò)Miyanmoto椎間盤分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)“四天穴”針?lè)綄?duì)頸椎間盤組織形態(tài)學(xué)的影響,結(jié)果顯示,模型組、“四天穴”針刺組及夾脊穴針刺組3組均有不同程度退變的表現(xiàn),模型組退變程度最重,其余針刺兩組退變程度較輕,其中“四天穴”針刺組退變程度最輕。初步判定,“四天穴”針?lè)侥苡行Ц纳祁i椎間盤退變的形態(tài)學(xué)改變。

    同時(shí),采用分子生物學(xué)RT-PCR法觀察該針?lè)▽?duì)椎間盤中IL-1βmRNA及iNOSmRNA表達(dá)的影響。吸光度掃描(IOD)分析,與模型組比較,四天穴針刺組及夾脊穴針刺組對(duì)頸椎間盤中炎癥因子IL-1β及iNOS基因表達(dá)都有一定程度的抑制作用,且在4周時(shí)IOD數(shù)值均值最小,統(tǒng)計(jì)學(xué)上有顯著性差異(P<0.05);兩針刺組間比較有顯著性差異(P<0.05);表明四天穴針刺組要明顯優(yōu)于夾脊穴針刺組;四天穴針刺組間比較,在1、2及4周3個(gè)時(shí)間相中,2周組、4周組均顯著低于1周組,4周組也顯著低于2周組。結(jié)果表明,針刺“四天穴”針?lè)侥芙档湍P痛笫箢i椎間盤內(nèi)炎性因子IL-1βmRNA、iNOSmRNA的表達(dá),具有抑制外周炎性因子的作用。且隨著治療時(shí)間的延長(zhǎng),“四天穴”針?lè)ǖ闹委熜Ч絹?lái)越明顯,這也與在前期臨床觀察中及上述實(shí)驗(yàn)中得到的結(jié)果是一致的。

    [1] 王擁軍,施 祀,沈培芝,等.動(dòng)靜力失衡性大鼠椎間盤退變模型的動(dòng)態(tài)觀察[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志,2001,21(3):199-200.

    [2] Miyanmoto S,Yoneenobu K,Keiro O.Experimental cervical spondylosis in the mouse[J].Spine,1991,15(510):495-500.

    [3] 姜 杰.IL-1與椎間盤退行性病變[J].頸腰痛雜志,2000,10(4):339-340.

    [4] 王秀云,劉公望.針刺四天穴方治療神經(jīng)根型和椎動(dòng)脈型頸椎病療效觀察[J].針灸臨床雜志,2003,19(2):41-44.

    [5] 尚秀葵,胡明海,孟 紅.針刺“四天”穴為主治療頸肩綜合癥[J].中國(guó)針灸,1998,4:284-286.

    [6] 尚秀葵,孟向文.針刺“四天”穴為主治療神經(jīng)根型頸椎病臨床觀察[J].中國(guó)針灸,2002,22(11):732-734.

    [7] 董洪英,劉公望.針“四天”穴為主治療頸源性眩暈的臨床療效觀察[J].針灸臨床雜志,2005,21(7):41-42.

    猜你喜歡
    夾脊椎間盤頸椎病
    基于T2mapping成像的后纖維環(huán)與腰椎間盤突出相關(guān)性研究
    頸腰痛雜志(2023年2期)2023-05-05 02:20:32
    夾脊穴考辨
    基于適應(yīng)證與解剖相關(guān)研究頸夾脊穴定位研究
    頸椎病與老年癡呆
    頸夾脊穴為主治療突發(fā)性耳聾驗(yàn)案1則
    游泳 趕走頸椎病
    ProDisc-C人工頸椎間盤在頸椎間盤突出癥患者中的臨床應(yīng)用
    頸椎病的簡(jiǎn)便貼敷療法
    “頸夾脊”源流考略
    人工頸椎間盤置換術(shù)治療急性頸椎間盤突出癥12例
    新久久久久国产一级毛片| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 美女福利国产在线| 91字幕亚洲| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久精品成人免费网站| 国产单亲对白刺激| 国产成人免费无遮挡视频| 九色亚洲精品在线播放| 国产精品国产av在线观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 十分钟在线观看高清视频www| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 午夜福利乱码中文字幕| 久久精品91无色码中文字幕| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲色图av天堂| 新久久久久国产一级毛片| 大香蕉久久网| 无人区码免费观看不卡 | 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲五月婷婷丁香| 色尼玛亚洲综合影院| 岛国在线观看网站| 欧美在线黄色| 一夜夜www| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 两性夫妻黄色片| 麻豆av在线久日| 亚洲黑人精品在线| 91成年电影在线观看| 国产在线视频一区二区| 18禁观看日本| 欧美激情久久久久久爽电影 | 成人三级做爰电影| 69精品国产乱码久久久| 亚洲精华国产精华精| 色精品久久人妻99蜜桃| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲天堂av无毛| 国产精品亚洲av一区麻豆| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 丝袜美足系列| 国产深夜福利视频在线观看| 久久中文字幕一级| 久久久国产一区二区| 热99国产精品久久久久久7| 一个人免费看片子| 91av网站免费观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 9热在线视频观看99| 国产又爽黄色视频| 久久久久久久久久久久大奶| 搡老乐熟女国产| 又紧又爽又黄一区二区| 高清视频免费观看一区二区| 免费在线观看黄色视频的| 免费在线观看日本一区| 婷婷成人精品国产| 露出奶头的视频| 热99re8久久精品国产| 久久 成人 亚洲| 欧美日韩亚洲高清精品| 成在线人永久免费视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 丁香六月欧美| 99久久人妻综合| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产黄色免费在线视频| 两个人看的免费小视频| 亚洲熟女毛片儿| 欧美黑人精品巨大| 亚洲国产欧美一区二区综合| 欧美中文综合在线视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 免费在线观看完整版高清| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 黄色丝袜av网址大全| 手机成人av网站| 国产xxxxx性猛交| 亚洲av第一区精品v没综合| 女人精品久久久久毛片| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲伊人色综图| videosex国产| 日韩中文字幕视频在线看片| 欧美精品啪啪一区二区三区| 午夜福利乱码中文字幕| 青草久久国产| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲,欧美精品.| 国产精品偷伦视频观看了| 91大片在线观看| 日本黄色视频三级网站网址 | 国产在线免费精品| 久久这里只有精品19| 搡老熟女国产l中国老女人| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产成人av教育| 一区二区三区国产精品乱码| 免费黄频网站在线观看国产| 麻豆av在线久日| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 激情视频va一区二区三区| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 中文字幕av电影在线播放| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲一码二码三码区别大吗| 欧美精品av麻豆av| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产成人精品无人区| 国产精品 欧美亚洲| 欧美日韩精品网址| 99久久人妻综合| 一进一出好大好爽视频| 国产深夜福利视频在线观看| 悠悠久久av| 中文字幕制服av| 久久婷婷成人综合色麻豆| 999精品在线视频| 免费看a级黄色片| 亚洲第一av免费看| 欧美午夜高清在线| 叶爱在线成人免费视频播放| 十八禁人妻一区二区| 色综合欧美亚洲国产小说| 热re99久久国产66热| 亚洲熟女毛片儿| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 18禁美女被吸乳视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 欧美乱码精品一区二区三区| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产主播在线观看一区二区| 99精国产麻豆久久婷婷| 中文字幕人妻熟女乱码| 两个人看的免费小视频| 一二三四在线观看免费中文在| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久久久国内视频| 日日夜夜操网爽| 老司机靠b影院| 免费高清在线观看日韩| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲一码二码三码区别大吗| 久久 成人 亚洲| 国产一区有黄有色的免费视频| cao死你这个sao货| 丁香六月欧美| 国产免费av片在线观看野外av| 免费观看a级毛片全部| 亚洲欧美一区二区三区久久| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲精品乱久久久久久| 超碰97精品在线观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 亚洲黑人精品在线| 国精品久久久久久国模美| 精品亚洲成国产av| 亚洲熟女精品中文字幕| 精品高清国产在线一区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 纯流量卡能插随身wifi吗| 99热网站在线观看| 香蕉国产在线看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 一本久久精品| 男人舔女人的私密视频| 国产欧美亚洲国产| 成人手机av| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲美女黄片视频| www.自偷自拍.com| 岛国毛片在线播放| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| www.精华液| av免费在线观看网站| 成人国产一区最新在线观看| 久久亚洲真实| 一本久久精品| 啦啦啦 在线观看视频| 国产成人欧美在线观看 | 亚洲成人国产一区在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 免费观看av网站的网址| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲视频免费观看视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 老熟女久久久| 免费人妻精品一区二区三区视频| 热99国产精品久久久久久7| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产亚洲欧美精品永久| 国产精品影院久久| 香蕉国产在线看| 国产精品久久久久成人av| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 一级片'在线观看视频| 久久婷婷成人综合色麻豆| 男女之事视频高清在线观看| 91精品国产国语对白视频| 亚洲成人免费av在线播放| 在线观看一区二区三区激情| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 超碰成人久久| 成人特级黄色片久久久久久久 | 欧美变态另类bdsm刘玥| kizo精华| 免费观看av网站的网址| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 日韩免费高清中文字幕av| 不卡一级毛片| 99re在线观看精品视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产极品粉嫩免费观看在线| 精品第一国产精品| 麻豆乱淫一区二区| 在线永久观看黄色视频| 中国美女看黄片| 久久久久精品国产欧美久久久| 手机成人av网站| 国产精品久久久人人做人人爽| 丝袜人妻中文字幕| 国产精品一区二区免费欧美| 蜜桃国产av成人99| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 男男h啪啪无遮挡| 99久久人妻综合| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| √禁漫天堂资源中文www| 国产深夜福利视频在线观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 老司机深夜福利视频在线观看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产精品久久电影中文字幕 | 12—13女人毛片做爰片一| 男女无遮挡免费网站观看| 久久99一区二区三区| 午夜激情久久久久久久| 在线 av 中文字幕| 黄片小视频在线播放| 免费在线观看黄色视频的| 老司机深夜福利视频在线观看| 两个人免费观看高清视频| 男人操女人黄网站| 精品少妇内射三级| h视频一区二区三区| 久久午夜亚洲精品久久| 高潮久久久久久久久久久不卡| 另类精品久久| 91av网站免费观看| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲 国产 在线| 久久中文字幕一级| av一本久久久久| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 99在线人妻在线中文字幕 | 18禁美女被吸乳视频| 多毛熟女@视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲黑人精品在线| 两个人看的免费小视频| 一区二区三区激情视频| 国产精品.久久久| 欧美一级毛片孕妇| 又紧又爽又黄一区二区| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲成a人片在线一区二区| 女性被躁到高潮视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 超色免费av| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲美女黄片视频| 麻豆av在线久日| 麻豆国产av国片精品| www.精华液| 亚洲精品国产区一区二| 女性生殖器流出的白浆| aaaaa片日本免费| 下体分泌物呈黄色| 国产精品二区激情视频| 黄色片一级片一级黄色片| 我要看黄色一级片免费的| 日韩欧美一区视频在线观看| 两性夫妻黄色片| 91九色精品人成在线观看| 久久亚洲精品不卡| 欧美精品一区二区免费开放| 热re99久久国产66热| 午夜福利欧美成人| 丝袜人妻中文字幕| 日本av手机在线免费观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 久久久欧美国产精品| 久久99一区二区三区| 夫妻午夜视频| 九色亚洲精品在线播放| 1024香蕉在线观看| 十八禁人妻一区二区| 脱女人内裤的视频| 999久久久精品免费观看国产| 99re6热这里在线精品视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 精品久久久精品久久久| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产av又大| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产不卡av网站在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 欧美黄色片欧美黄色片| 极品人妻少妇av视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 精品少妇黑人巨大在线播放| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 老司机午夜福利在线观看视频 | av在线播放免费不卡| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 极品少妇高潮喷水抽搐| 99热网站在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 久久午夜亚洲精品久久| 老司机靠b影院| 成年人黄色毛片网站| 国产视频一区二区在线看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 少妇 在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 曰老女人黄片| 久久免费观看电影| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久性视频一级片| 动漫黄色视频在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 少妇粗大呻吟视频| 99热国产这里只有精品6| 久久久久久久大尺度免费视频| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲精品中文字幕在线视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 桃红色精品国产亚洲av| 精品国产亚洲在线| 久久久国产成人免费| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲人成电影观看| 999精品在线视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久久久久久国产电影| 老司机午夜十八禁免费视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 精品国产乱码久久久久久小说| 久久久久久久久免费视频了| 国产亚洲一区二区精品| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 精品视频人人做人人爽| 精品国产一区二区久久| 亚洲精品成人av观看孕妇| 丝袜美腿诱惑在线| 久久青草综合色| 一区二区日韩欧美中文字幕| 女人精品久久久久毛片| 飞空精品影院首页| 亚洲七黄色美女视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 高清黄色对白视频在线免费看| 不卡av一区二区三区| 久久99一区二区三区| 曰老女人黄片| 超色免费av| 不卡一级毛片| 三级毛片av免费| 日本五十路高清| 国产成人免费观看mmmm| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产高清激情床上av| 伦理电影免费视频| 男女床上黄色一级片免费看| 国产免费视频播放在线视频| 女人久久www免费人成看片| 一区二区三区国产精品乱码| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 下体分泌物呈黄色| 大香蕉久久成人网| 亚洲专区中文字幕在线| 操美女的视频在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 宅男免费午夜| 国精品久久久久久国模美| 色94色欧美一区二区| 91九色精品人成在线观看| 一夜夜www| 欧美日韩精品网址| 中文欧美无线码| 午夜视频精品福利| 日本vs欧美在线观看视频| 涩涩av久久男人的天堂| 婷婷丁香在线五月| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 啦啦啦 在线观看视频| 午夜日韩欧美国产| 90打野战视频偷拍视频| 久久99热这里只频精品6学生| 深夜精品福利| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 99热网站在线观看| 精品福利观看| 一级黄色大片毛片| 日韩视频一区二区在线观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| av在线播放免费不卡| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久精品亚洲av国产电影网| 丝袜美足系列| 亚洲av美国av| 国产片内射在线| 国产在线观看jvid| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲中文字幕日韩| 欧美精品一区二区大全| 亚洲人成电影免费在线| 757午夜福利合集在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 黄色毛片三级朝国网站| 国产主播在线观看一区二区| 99香蕉大伊视频| 女同久久另类99精品国产91| 极品教师在线免费播放| 91老司机精品| 国产在线观看jvid| 欧美日韩一级在线毛片| 曰老女人黄片| 日本黄色日本黄色录像| 国产日韩一区二区三区精品不卡| avwww免费| 在线av久久热| 99久久人妻综合| 亚洲五月婷婷丁香| 美国免费a级毛片| 老汉色av国产亚洲站长工具| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| av欧美777| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 久久亚洲精品不卡| 日韩中文字幕视频在线看片| 极品少妇高潮喷水抽搐| 女警被强在线播放| 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲五月婷婷丁香| 在线观看免费视频日本深夜| 国产精品 国内视频| 免费日韩欧美在线观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 在线天堂中文资源库| 精品一区二区三区av网在线观看 | 美女主播在线视频| 亚洲精品在线美女| 成年人黄色毛片网站| 国产亚洲一区二区精品| 三级毛片av免费| 午夜福利欧美成人| 日本av手机在线免费观看| 国产av精品麻豆| av免费在线观看网站| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 精品人妻1区二区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 欧美激情极品国产一区二区三区| 精品久久久精品久久久| 丝袜人妻中文字幕| 99国产极品粉嫩在线观看| 欧美中文综合在线视频| 日韩三级视频一区二区三区| 757午夜福利合集在线观看| 中文欧美无线码| 免费看a级黄色片| 高清在线国产一区| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 涩涩av久久男人的天堂| 制服人妻中文乱码| 亚洲av电影在线进入| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 男女免费视频国产| 老司机靠b影院| 日韩中文字幕视频在线看片| 99国产精品免费福利视频| 91九色精品人成在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 丝瓜视频免费看黄片| 多毛熟女@视频| 女人久久www免费人成看片| 激情在线观看视频在线高清 | 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 日韩中文字幕欧美一区二区| 成人黄色视频免费在线看| 国产成人欧美| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲五月婷婷丁香| 少妇 在线观看| 久久免费观看电影| 国产精品免费视频内射| 国产成人影院久久av| 在线观看www视频免费| 男人操女人黄网站| 18禁观看日本| 老司机午夜十八禁免费视频| 新久久久久国产一级毛片| 国产成人欧美在线观看 | 18禁观看日本| 免费不卡黄色视频| 在线观看人妻少妇| 久久久久视频综合| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲av电影在线进入| 我要看黄色一级片免费的| 久久久久久久精品吃奶| 又紧又爽又黄一区二区| 青草久久国产| 纯流量卡能插随身wifi吗| av片东京热男人的天堂| 亚洲男人天堂网一区| av不卡在线播放| 69精品国产乱码久久久| 午夜福利乱码中文字幕| 99久久99久久久精品蜜桃| 午夜福利在线观看吧| 亚洲少妇的诱惑av| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 另类精品久久| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲中文av在线| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 两人在一起打扑克的视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 成年人午夜在线观看视频| 日韩有码中文字幕| 久久久精品免费免费高清| 亚洲欧美一区二区三区久久| 欧美乱妇无乱码| 亚洲国产看品久久| 国产免费视频播放在线视频| 又大又爽又粗| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲 欧美一区二区三区| 一级片免费观看大全| 国产深夜福利视频在线观看| 精品第一国产精品| 久久99一区二区三区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产高清videossex| 中文字幕人妻丝袜制服| 久久久久久人人人人人| 男女高潮啪啪啪动态图| 日韩欧美免费精品| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 在线播放国产精品三级| 国产亚洲精品久久久久5区| 久久久久久久大尺度免费视频| 久久久精品94久久精品| 国产av精品麻豆| 丝袜在线中文字幕| svipshipincom国产片| 久久中文字幕一级| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 在线播放国产精品三级| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 三上悠亚av全集在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美精品一区二区大全| 涩涩av久久男人的天堂| 99精品在免费线老司机午夜| 国产黄色免费在线视频| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲av片天天在线观看| 久久免费观看电影| 亚洲精品中文字幕在线视频|