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    超聲彈性成像與彩色多普勒在鑒別乳腺良惡性腫瘤中的應(yīng)用

    2012-04-29 01:03:58盛潔錢朋飛
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2012年21期

    盛潔 錢朋飛

    [摘要] 目的 乳腺普查中應(yīng)用帶超聲彈性成像(UE)與彩色多普勒血流成像(CDFI)對乳腺良惡性腫塊進(jìn)行鑒別診斷。 方法 回顧性分析276例乳腺患者共286個腫物,經(jīng)術(shù)后病理確診良惡性,對比分析兩者檢查的敏感性、特異性、準(zhǔn)確性,繪制ROC曲線,計(jì)算AUC面積,比較兩者差異。 結(jié)果 超聲彈性成像在成像上和診斷的敏感性、特異性、準(zhǔn)確性方面都高于彩色多普勒超聲,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05),ROC曲線顯示UE在診斷早期乳腺癌方面強(qiáng)于CDFI,AUC差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05)。 結(jié)論 帶超聲彈性成像的彩色多普勒超聲在女性乳腺普查中有簡易、重復(fù)、便利的效果,有利于發(fā)現(xiàn)早期乳腺癌,提高保乳率。

    [關(guān)鍵詞] 超聲彈性成像,彩色多普勒血流成像;乳腺普查;乳腺癌彩色多普勒超聲

    [中圖分類號] R445.1;R737.9[文獻(xiàn)標(biāo)識碼] B[文章編號] 1673-9701(2012)21-0101-03

    惠州地區(qū)婦女乳腺發(fā)病率逐年上升,乳腺癌已成為育齡婦女的第一殺手,并趨于年輕化,嚴(yán)重威脅廣大婦女的身心健康。隨著彩超及鉬靶等醫(yī)學(xué)影像學(xué)的發(fā)展,乳腺癌的診療水平顯著提高,特別是早期乳腺癌的診斷率提高。超聲彈性成像(UE)與彩色多普勒超聲(CDFI)因方便、實(shí)用、價(jià)廉等特點(diǎn)備受乳腺科醫(yī)生信賴。近幾年我科采用超聲對乳腺疾病進(jìn)行普查,對陽性病例再行彩色多普勒超聲、超聲彈性成像對乳腺腫塊良惡性病變進(jìn)行鑒別診斷,取得不錯效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性分析2009年1月~2011年5月我中心因乳腺腫塊就診的女性276例,年齡27~78歲,平均(49±1.5)歲。276例患者共286個腫塊,術(shù)后經(jīng)病理學(xué)證實(shí),其中良性腫物207例共215個病灶,惡性腫物69例共71個病灶。

    1.2 儀器與檢查方法

    采用意大利百勝醫(yī)療公司的彩色多普勒超聲診斷儀(型號:MyLab30),配超聲彈性成像軟件,探頭頻率5~13MHZ。利用超聲圖文工作站進(jìn)行圖文分析?;颊呷⊙雠P位雙臂上舉外展,充分暴露乳房及雙側(cè)腋窩,用直接接觸法進(jìn)行常規(guī)切面的超聲彈性成像檢查,實(shí)時(shí)雙幅模式分別顯示彈性圖與規(guī)模圖,圖樣框大于病灶范圍,包括乳腺的皮下脂肪組織和部分胸肌組織,并仔細(xì)對病變進(jìn)行觀察分析對比。同時(shí)觀察UE特征,進(jìn)行UE評分。

    1.3圖像觀察與評估方法。

    對乳腺腫塊的超聲觀察有位置、大小、縱橫比、形態(tài)、邊界及鈣化灶和各種回聲的特征。彩色多普勒血流信號分級Adler半定重法[1],即0級;腫塊內(nèi)未見血流信號,Ⅰ級可見1~2個細(xì)小的少量血流信號;Ⅱ級:為中量血流信號,是3~4個較長血;Ⅲ級:多量血流,是5個以上點(diǎn)狀血或更長血。診斷采用BI-RADS分類;1級:未見異常;2級:良性;3級:良性可能性大;4級:可疑惡性;5級:惡性可能性大。超聲彈性成像對腫塊的硬度分級:以紫、藍(lán)、綠、黃、紅五色分為1~5級依次硬度遞增。UE評分采用羅葆明教授改良的5分法[2]:1分:病灶整體或大部分顯示為綠色;2分:病灶顯示中心呈藍(lán)色,周邊綠色;3分:病灶范圍內(nèi)顯示綠色和藍(lán)色所占比例相近;4 分:病灶整體為藍(lán)色或內(nèi)部伴有少許綠色;5分:病灶及周圍組織均顯示為藍(lán)色,內(nèi)部伴有或不伴有綠色。以≤3分為良性,以≥4分為惡性。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析。計(jì)量資料以x±s表示,UE評分及檢出率比較用χ2檢驗(yàn)。構(gòu)建工作曲線(receiver operating characteristic curve,ROC曲線),計(jì)算曲線下面積(area under curve,AUC),評估診斷行為。P < 0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 病理結(jié)果

    276例患者共有286個病灶,術(shù)后經(jīng)病理證實(shí)。其中良性207例(75%),共215個病灶(75.17%),惡性69例(25%),共71個病灶(24.82%)?;颊咝g(shù)后病理結(jié)果見表1。

    表 1 276例患者病理結(jié)果

    2.2 良惡性兩組患者UE評分及成像結(jié)果

    根據(jù)Itoh[1]等采用的評分標(biāo)準(zhǔn)對UE結(jié)果進(jìn)行評分。良性腫瘤UE結(jié)果多表現(xiàn)為綠色或紅綠相間的顏色,病灶邊界顯示多不太清晰,而惡性腫瘤UE結(jié)果多表現(xiàn)為紅色為主,界限清晰,良性腫瘤中UE評分4分以上占6.51%(14/215),惡性腫瘤UE評分4分以上為77.46%(55/71),惡性腫瘤UE評分>4分以上同良性比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.01),見表2。

    表2 良、惡性腫瘤的UE評分結(jié)果

    注:>4分具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P < 0.01

    2.3 UE及CDFI診斷性分析及ROC曲線

    采用UE及CDFI評分法對286個病灶進(jìn)行良惡性診斷的敏感性、特異性和準(zhǔn)確性的比較結(jié)果見表3。ROC曲線下面積UE>CDFI,ROC曲線下面積越大,對早期乳腺癌的診斷能力越強(qiáng),見表4、圖2。

    表3 UE 與 CDFI下敏感性、特異性、準(zhǔn)確度的比較[n(%)]

    注:*表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P < 0.05

    表 4 UE 與 CDFI的AUC比較

    注:*表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P < 0.05

    圖2 UE 與CDFI下受試者特征曲線

    2.4 UE及CDFI按BI-RADS分級

    彩色多普勒超聲,超聲彈性成像的檢查按腫塊BI-RADS分級,≤3級為良性病變;≥4級為惡性病變,病灶內(nèi)血流信號;0、Ⅰ級為良性;Ⅱ、Ⅲ級為惡性病灶。

    3 討論

    近年來,隨著乳腺癌的發(fā)病率逐漸上升,常規(guī)乳腺超聲檢查在乳腺腫物的良惡性鑒別上發(fā)揮了重要作用,但不能了解腫瘤的軟硬度,而病變的惡性程度往往同腫物的硬度相關(guān)。彈性成像是近年來應(yīng)用于超聲的新技術(shù),利用腫塊的硬度對鑒別乳腺腫塊的良惡性有突破性意義。而乳腺癌的發(fā)生是一個多條件、多因素長期作用的結(jié)果,一方面誘導(dǎo)新生血管的生成,給腫瘤組織供氧[3],另一方面對成纖維細(xì)胞的增殖和膠原合成具有明顯的促進(jìn)作用[4]。這是UE與CDFI 在大多數(shù)乳腺腫塊的鑒別診斷中保持高度一致性的共同病理和分子生物學(xué)基礎(chǔ)。

    本UE評分標(biāo)準(zhǔn)中1~5分表示病灶相對于正常乳腺組織硬度增加。評分越高,提示病灶的硬度越大。研究結(jié)果顯示,乳腺惡性病灶UE評分多為4、5分。而良性病灶的UE評分多為1、2、3分,表明UE評分反映病灶組織硬度大小與其病理性質(zhì)基本一致。本組病例也出現(xiàn)少數(shù)例外情況,結(jié)果表明,14例良性腫瘤評分為4分,誤診為浸潤性導(dǎo)管癌和小葉癌4例,誤診為髓樣癌和導(dǎo)管內(nèi)癌3例。惡性腫瘤中有16例評分為3分,誤診為導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤9例和纖維腺瘤7例。分析原因主要是UE評分在良惡性腫瘤上出現(xiàn)重疊現(xiàn)象,國內(nèi)也有相關(guān)報(bào)道[5],表明單純依靠UE評分并不能完全區(qū)分良惡性病灶,應(yīng)結(jié)合其他檢查綜合分析。UE同CDFI在靈敏度、特異度和準(zhǔn)確性方面分別為84.8%、86.3%、84.4%與77.8%、74.5、72.1%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。從ROC曲線圖可以看出,UE同CDFI曲線下面積分別為0.891和0.813,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。由于UE評分存在人為因素,因此在靈敏度上仍存在缺陷,我們認(rèn)為將兩者結(jié)合進(jìn)行判斷有助于提高診斷率。ITOH[6]等報(bào)道也認(rèn)為單純UE診斷準(zhǔn)確率同CDFI,必須將兩者結(jié)合進(jìn)行診斷,有利于提高靈敏度和準(zhǔn)確度,減少誤診和漏診的發(fā)生。

    采用BI-RADS分類:良性腫塊彈性分級一般在≤3級、≥4級對惡性診斷有意義。彈性成像圖像面積也明顯增大,對腫塊質(zhì)地硬度的判斷也有所提高。許多研究均表明BI-RADS標(biāo)準(zhǔn)有高敏感性、低特異性的缺陷[7-8],采用BI-RADS對UE進(jìn)行評分可以判斷病灶的良惡性[9]。本研究結(jié)果顯示UE在惡性腫瘤中診斷符合率達(dá)到77.46%,良性腫瘤中符合率93.48%。靈敏性及特異性都達(dá)到84%以上。國內(nèi)智慧[10]等對UE聯(lián)合UEBI-RADS診斷達(dá)到很高的靈敏度和特異性,同我們結(jié)果基本一致。但不可否認(rèn),單純UE仍然存在一定的誤診率和漏診率。這主要是受到組織結(jié)構(gòu)的改變,乳房自身硬度的個體差異、組織間的重疊、人為因素致干擾等因素均對彈性成像色彩有影響,導(dǎo)致良惡性腫塊的誤診,所以有待進(jìn)一步研究、實(shí)踐和提高。根據(jù)筆者既往的研究結(jié)果顯示,若結(jié)合乳腺鉬靶檢查,可顯著降低誤診率和漏診率。

    彩色多普勒超聲、超聲彈性成像對乳腺的普查是簡便可行的,特別是對乳腺陽性腫塊的鑒別診斷有較高的定性意義。隨訪方便、可重復(fù)性強(qiáng),可在彩色多普勒超聲引導(dǎo)下行病理穿刺活檢,及時(shí)為臨床提供合理治療方案取得可靠依據(jù),做到早發(fā)現(xiàn)、早治療,增加患者的生存時(shí)間。

    綜上所述,UE作為一種新技術(shù),擴(kuò)展了超聲診斷理論的內(nèi)涵,彌補(bǔ)了常規(guī)超聲的不足,在乳腺實(shí)性腫瘤的診斷中展現(xiàn)出獨(dú)特的優(yōu)勢。隨著UE技術(shù)的不斷發(fā)展、完善以及臨床應(yīng)用的拓展,UE有著更為廣闊的應(yīng)用前景。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]Adler DD,Carson PL,Rubin JM,et al. Doppler ultrasound color flow imaging the study of breast cancer:preliminary findings[J]. Ultrasound Medbiol,1990,16(6):553-559.

    [2]羅葆明,歐冰,智慧,等. 改良超聲彈性成像評分標(biāo)準(zhǔn)在乳腺腫塊鑒別診斷中的價(jià)值[J]. 現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué)生物工程學(xué)雜志,2006,12(5):396-398.

    [3]林小紅,孫淑明,吳麗娥. 缺氧誘導(dǎo)因子-1α及堿性成纖維細(xì)胞生長因子在人乳腺癌組織中的表達(dá)及其與血管生成的關(guān)系[J]. 汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2008,21(2):84-89.

    [4]李玉林. 病理學(xué)[M]. 第6版. 北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:318-319.

    [5]孫衛(wèi)健,范曉芳,康莉,等. 超聲彈性成像參數(shù)在乳腺腫贈診斷中的應(yīng)用價(jià)值[J]. 中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2009,25(4):362-364.

    [6]Itoh A,Ueno E,Tohno E,et al. Breast disease:clinical appIication of US elastography for diagnosis[J]. Radiology,2006,239(2):341-350

    [7]Kim SJ,Ko EY,Shin JH,et al. Application of sonographic BI-RADS to synchronous breast nodules detected in patients with breast cancer[J].Am J Roentgenol,2008,191(3):653-658.

    [8]Heinig J,Witteler R,Schmitz R,et al. Accuracy of classification of breast ultrasound findings based on criteria used for BI-RADS[J]. Ultrasound Obstet Gynecol,2008,32(4):573-578.

    [9]Zhi H,Ou B,Luo BM,et al. Comparison of ultrasound elastography,mammography,and sonography in the diagnosis of solid breast lesions[J].J Ultrasound Med,2007,26(6):807-815.

    [10]智慧,肖曉云,歐冰,等. 與UE結(jié)合的BI-RADS診斷標(biāo)準(zhǔn)對乳腺腫物診斷價(jià)值的初步探討[J]. 中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2011,27(6):488-490.

    (收稿日期:2012-05-30)

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