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    CK19 mRNA表達(dá)水平在乳腺癌微轉(zhuǎn)移檢測及治療監(jiān)測中的應(yīng)用

    2012-04-29 00:47:21唐亨力區(qū)奕猛余炯標(biāo)
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2012年21期

    唐亨力 區(qū)奕猛 余炯標(biāo)

    [摘要] 目的 探討細(xì)胞角蛋白CK19 mRNA表達(dá)水平在乳腺癌微轉(zhuǎn)移檢測及治療監(jiān)測中的應(yīng)用。方法 選擇我院2004年2月~2011年8月健康體檢者30例作為對照組,同時選擇良性乳腺腫瘤30例,乳腺癌30例,對健康體檢者、30例良性乳腺腫瘤和30例乳腺癌患者進(jìn)行外周血中CK19 mRNA水平檢查,統(tǒng)計比較組間的差異。結(jié)果 CK19 mRNA在乳腺癌組表達(dá)明顯高于良性乳腺疾病組,乳腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組明顯高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05)。結(jié)論 FQ-PCR檢測CK19 mRNA對乳腺癌診斷特異性較高,具有確切的預(yù)測價值,可有效監(jiān)測乳腺癌微轉(zhuǎn)移和療效,臨床值得推廣。

    [關(guān)鍵詞] 乳腺癌微轉(zhuǎn)移;CK19 mRNA;預(yù)測

    [中圖分類號] R737.9[文獻(xiàn)標(biāo)識碼] B[文章編號] 1673-9701(2012)21-0022-02

    CK19作為上皮組織來源的組織特異性指標(biāo),近年來研究發(fā)現(xiàn)CK19的異常表達(dá)與乳腺癌的微轉(zhuǎn)移及其療效具有密切關(guān)系[1-3]。FQ-PCR可以進(jìn)行核酸定量分析,靈敏性高、特異性高,具有同時進(jìn)行擴(kuò)增和檢測的雙重優(yōu)勢,診斷乳腺癌微轉(zhuǎn)移具有一定的臨床應(yīng)用價值,引起人們的廣泛關(guān)注。選擇我院2004年2月~2011年8月健康體檢者30例作為對照組,同時選擇良性乳腺腫瘤患者30例,乳腺癌患者30例,對健康體檢者、30例良性乳腺腫瘤患者和30例乳腺癌患者進(jìn)行外周血中CK19 mRNA水平檢查,統(tǒng)計比較組之間的差異,現(xiàn)總結(jié)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇我院2004年2月~2011年8月健康體檢者30例作為對照組,同時選擇良性乳腺腫瘤患者30例,乳腺癌患者30例,對健康體檢者、30例良性乳腺腫瘤患者和30例乳腺癌患者進(jìn)行外周血中CK19 mRNA水平檢查,統(tǒng)計比較組間的差別。入選者均心、肺、肝、腎等功能健全;30例乳腺癌患者均經(jīng)病理確診。兩組間患者年齡比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05),具有可比性。

    1.2方法

    術(shù)前1周內(nèi)取晨血5 mL,為抗凝加少量的EDTA(1 mg/mL),生理鹽水稀釋2倍,借助淋巴細(xì)胞分離液將淋巴細(xì)胞分離完全,提取細(xì)胞總RNA[3]。并設(shè)計CK19的引物和探針。逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)體系50 μL,在分析儀上對標(biāo)本、陽性對照、陰性對照和標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行擴(kuò)增和分析。采用Bieche的標(biāo)準(zhǔn)曲線制備方法,線性范圍:(1 022~1 066)/mL。儀器根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線自動計算出標(biāo)本中CK19的拷貝數(shù)/ mL,定量分析GAPDH的拷貝數(shù)/mL,CK19/GAPDH比值。

    1.3統(tǒng)計學(xué)方法

    數(shù)據(jù)使用SPSS17.0統(tǒng)計學(xué)軟件,多組間計量資料比較采用方差分析,兩兩比較進(jìn)行t檢驗(yàn),計數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn),P < 0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1對照組與疾病組CK19測定結(jié)果

    表1可見,CK19在乳腺癌組明顯高于良性乳腺疾病組(P < 0.05);CK19/GAPDH在乳腺癌組明顯高于良性乳腺疾病組(P < 0.05);GAPDH組間差異不明顯。

    表1 對照組與疾病組CK19測定結(jié)果(x±s)

    注:乳腺癌組與良性乳腺疾病組比較具有統(tǒng)計學(xué)意義(▲P <0.05)

    2.2比較FQ-PCR和RT-PCR用于乳腺癌微轉(zhuǎn)移診斷的評價

    我們比較了RT-PCR法和FQ-PCR兩種方法檢測乳腺癌靈敏度,表明FQ-PCR對乳腺癌診斷的靈敏度、特異性顯著高于RT-PCR法(P < 0.05)。見表2。

    表2 兩種方法對乳腺癌靈敏度、特異性比較

    注:兩組比較具有統(tǒng)計學(xué)意義(▲P <0.05)

    3 討論

    近年來分子生物學(xué)廣泛應(yīng)用,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為角蛋白19是一種酸性蛋白[4-6]。CK19在正常上皮和各種上皮來源的腫瘤中,均會有表達(dá),但是在正常情況下,外周血、骨髓、淋巴結(jié)內(nèi)不會表達(dá)。CK19在甲狀腺癌、肝膽管細(xì)胞癌、肝細(xì)胞癌、非小細(xì)胞肺癌、肺鱗狀細(xì)胞癌等均有不同程度的表達(dá),特別是在肺鱗狀細(xì)胞癌中的診斷、監(jiān)測、預(yù)后起重要作用。如果外周血中檢測發(fā)現(xiàn)有CK19 mRNA,表明腫瘤細(xì)胞已經(jīng)進(jìn)入血液,說明腫瘤轉(zhuǎn)移。目前在臨床上已肯定CK19 mRNA表達(dá)水平在乳腺癌診斷及治療監(jiān)測中的應(yīng)用價值[7,8]。

    本研究結(jié)果顯示,CK19在乳腺癌組明顯高于良性乳腺疾病組,CK19/GAPDH在乳腺癌組明顯高于良性乳腺疾病組(P < 0.05),GAPDH組間差異沒有明顯差異(P > 0.05);表明CK19 mRNA表達(dá)水平明顯減弱。我們比較了RT-PCR法和FQ-PCR兩種方法檢測結(jié)果,表明FQ-PCR對乳腺癌診斷的靈敏度顯著高于RT-PCR法。

    綜上所述,CK19的基因表達(dá)水平可有效監(jiān)測乳腺癌微轉(zhuǎn)移和療效,F(xiàn)Q-PCR法不僅具有普通PCR的高靈敏性,而且由于熒光探針的作用,可以獲得定量的結(jié)果,所以FQ-PCR還具有DNA雜交的高特異性和光譜技術(shù)的高精確性,結(jié)果更加可靠,檢驗(yàn)更加方便??梢杂行У赜糜谌橄侔z測。健康人與乳腺癌微轉(zhuǎn)移患者之間CK19的基因表達(dá)水平具有明顯差異;同時,外周血CK19 mRNA的表達(dá)水平,為臨床判斷乳腺癌血行轉(zhuǎn)移的高危險因素的患者提供參考指標(biāo),也為患者的個體化治療提供依據(jù)。我們認(rèn)為CK19 mRNA表達(dá)水平對預(yù)測乳腺癌微轉(zhuǎn)移具有重要價值,值得推廣應(yīng)用。

    [參考文獻(xiàn)]

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    (收稿日期:2012-05-14)

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