• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    肝動脈插管化療栓塞與超選擇性部分脾動脈栓塞治療原發(fā)性肝癌合并脾動脈亢進

    2012-04-29 20:48:30付麗云徐長風(fēng)高國生
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2012年32期

    付麗云 徐長風(fēng) 高國生

    [摘要] 目的 觀察肝動脈插管化療栓塞聯(lián)合超選擇性部分脾動脈栓塞術(shù)治療原發(fā)性肝癌合并脾動脈亢進患者的療效。 方法 回顧性分析38例合并肝硬化、門脈高壓、脾功能亢進的原發(fā)性肝癌住院患者,均予TACE聯(lián)合超選擇性PSE,觀察術(shù)前、術(shù)后7和14 d的白細(xì)胞(WBC)、血紅蛋白(Hb)、血小板(PLT)、總膽紅素(TBil)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、凝血酶原時間(PT)、白蛋白(Alb)、甲胎蛋白(AFP)、a-巖藻糖苷酶(a-FU)的變化,術(shù)前、術(shù)后4周腫瘤的平均直徑的變化及6、12、18個月的累積生存率。 結(jié)果 采用兩種方式的聯(lián)合治療,術(shù)后第7天及14天WBC、Hb及PLT較術(shù)前上升有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05);TBil、ALT、AST術(shù)后第7天較術(shù)前上升有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05),PT、Alb術(shù)后第7天較術(shù)前下降有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05),術(shù)后第14天TBil、ALT、Alb的變化較術(shù)前有統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05);AFP、a-FU術(shù)后第7天及14天較術(shù)前明顯下降(P < 0.05),術(shù)后4周腫瘤平均直徑的下降有統(tǒng)計學(xué)意義(Z = -10.807,P = 0.000),且6、12、18個月的生存率分別為97%、92%、87%。 結(jié)論 肝動脈插管化療栓塞聯(lián)合超選擇性部分脾動脈栓塞術(shù)治療原發(fā)性肝癌并門脈高壓、脾功能亢進的患者安全、有效,術(shù)后2周內(nèi)應(yīng)給予積極的保肝治療。

    [關(guān)鍵詞] 肝癌細(xì)胞;肝動脈插管化療;部分脾動脈栓塞;脾功能亢進

    [中圖分類號] R735.7[文獻標(biāo)識碼] B[文章編號] 1673-9701(2012)32-0120-04

    我國原發(fā)性肝細(xì)胞癌(primary hepatocellular carcinoma,HCC)85.6%伴有失代償期肝硬化(decompensated liver chirosis,DLC)、門脈高壓、脾功能亢進[1]。大部分的HCC患者發(fā)現(xiàn)較晚或身體條件差,喪失了手術(shù)治療的機會,目前肝動脈插管化療栓塞(transcatheter arteriaI chemo-embolization,TACE)是治療中、晚期原發(fā)性肝癌的主要有效的治療方法[2]。我們利用TACE聯(lián)合超選擇性部分脾動脈栓塞(partial splenic embolization,PSE)治療該類患者取得了較滿意的療效?,F(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 病例選擇

    收集2009年10月~2010年10月在我院住院的HCC伴DLC患者共38例,其中男31例,女7例,年齡28~78歲,平均(56.10±11.26)歲,患者均經(jīng)肝功能、甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)等血清學(xué)檢查以及腹部B超、CT、MRI或肝血管造影等影像學(xué)檢查,根據(jù)2001年全國肝癌會議制定的肝癌分期標(biāo)準(zhǔn)[3],明確診斷為原發(fā)性肝癌,并同時伴有肝硬化、脾腫大;其中合并慢性乙型病毒感染33例。同時根據(jù)周圍血細(xì)胞計數(shù)[其中以白細(xì)胞(white blood cells,WBC)及血小板(platelet,PLT)下降尤為明顯],提示伴有脾功能亢進。根據(jù)中國抗癌協(xié)會的分期標(biāo)準(zhǔn),I期0例,IIa期0例,IIb期15例,IIIa期21例,IIIb期2例;根據(jù)Child- Turcotte-Pugh評分,A級0例,B級36例,C級2例;根據(jù)ECOG評分,0分0例,1分28例,2分10例;5例行手術(shù)治療;15例發(fā)生肝內(nèi)轉(zhuǎn)移;3例發(fā)生肝外轉(zhuǎn)移,2例肺轉(zhuǎn)移,1例骨轉(zhuǎn)移。腫瘤的最小直徑2.1 cm,最大直徑13.0 cm,平均直徑為(5.68±1.98) cm。

    1.2 治療方法

    入院所有患者均予以護肝、利尿治療,合并慢性乙型肝炎患者均予核苷類似物抗乙肝病毒。待肝功能好轉(zhuǎn),腹水消退,經(jīng)術(shù)前給予的血生化、凝血功能等檢查,達到行TACE的治療標(biāo)準(zhǔn)[4]。手術(shù)分為兩步進行。

    第一步行TACE:采用經(jīng)股動脈seldinger技術(shù)插管至腹腔干至肝總動脈造影,將導(dǎo)管超選擇至左、右肝動脈多段肝動脈。根據(jù)腫瘤大小、血供及肝動脈情況,注入碘化油(進口藥品注冊證號H20050307)3~10mL,表柔比星(國藥準(zhǔn)字H20000496)10mg,5-氟尿嘧啶(國藥準(zhǔn)字H12020959)1000mg,再用適量1~2mm2的明膠海綿顆粒(國食藥監(jiān)械準(zhǔn)字2006第3770270號)栓塞近端腫瘤供血動脈。第二步行超選擇性PSE:TACE完成后,將導(dǎo)管撤回至腹腔,行腹腔動脈造影,明確脾動脈走向和分支后,借助X線透視將導(dǎo)管選擇性插入脾動脈,根據(jù)栓塞范圍決定導(dǎo)管置入脾動脈的深度,然后將1~2mm2的明膠海綿顆粒,在透視下緩慢注入脾動脈分支,超選至脾動脈中下段分支,再次行脾動脈造影,栓塞范圍一般控制在30%左右,術(shù)后,穿刺處加壓包扎。術(shù)后常規(guī)保肝、抗炎、對癥、支持治療,上述操作視患者情況可反復(fù)多次進行,以鞏固療效,減少并發(fā)癥。

    1.3 觀察指標(biāo)

    ①術(shù)前及術(shù)后7 、14d檢查WBC、血紅蛋白(hemoglobin,Hb)、PLT、總膽紅素(total bilirubin,Tbil)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(glutamic-pyruvic transaminase,ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(glutamic-oxalacetic transaminase,AST)、白蛋白(albumin ,Alb)、凝血酶原時間(prothrombin time,PT)、AFP、a-巖藻糖苷酶(a-fucosidase ,a-FU),復(fù)查B超及胸片,觀察不良反應(yīng);②術(shù)后28d查上腹部CT或MRI,腫瘤的大小根據(jù)CT或MRI掃描圖像,取腫瘤最大層面,測量腫瘤的橫徑和前后徑的長度后取其平均值;③術(shù)后隨訪18個月,觀察生活質(zhì)量及生存時間。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

    所有資料應(yīng)用SPSS 17.0 統(tǒng)計軟件處理。術(shù)前、術(shù)后7 d和14 d的WBC、Hb、PLT,采用配對t檢驗;術(shù)前、術(shù)后7 d和14 d的TBil、ALT、AST、PT、Alb、AFP、a-FU及術(shù)前、術(shù)后腫瘤平均直徑的比較,采用Wilcoxon配對秩和檢驗;P < 0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。累計生存率采用壽命表法統(tǒng)計。

    2結(jié)果

    2.1 術(shù)前、術(shù)后7 d和14 d血常規(guī)及肝功能、PT、AFP、a-FU的檢測結(jié)果

    術(shù)后7 d和14 d的WBC、Hb及PLT較治療前升高有統(tǒng)計學(xué)意義。見表1。TBil、ALT、AST術(shù)后第7天較術(shù)前上升有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05),PT、Alb術(shù)后第7天較術(shù)前下降有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05),除AST及PT外,術(shù)后第14天TBil、ALT、Alb的變化較術(shù)前有統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05);AFP、a-FU術(shù)后第7天及14天較術(shù)前明顯下降(P < 0.05)。見表2。

    2.2 術(shù)前、術(shù)后腫瘤平均直徑的變化

    術(shù)前腫瘤的平均直徑為(5.68±1.98) cm,術(shù)后腫瘤的平均直徑為(4.88±1.87) cm,兩者之間的比較有統(tǒng)計學(xué)差異(Z = -10.807,P = 0.000)。

    2.3 術(shù)后不良反應(yīng)及生活質(zhì)量的觀察

    TACE聯(lián)合PSE術(shù)后,患者均于當(dāng)日或術(shù)后1~2d出現(xiàn)發(fā)熱及左上腹不同程度的疼痛,體溫波動在37.9~39.3℃之間,持續(xù)時間10~18 d,考慮與栓塞后引起的無菌性炎癥壞死相關(guān),大部分患者予消炎痛栓納肛后發(fā)熱及疼痛緩解,重度疼痛的患者予布桂嗪針或哌替啶針等肌肉注射后緩解。部分患者伴有惡心、燒心、腹脹等癥狀,予以胃復(fù)安針肌肉注射,泮托拉唑針抑酸治療,癥狀可緩解。10例患者并發(fā)腹腔積液,5例患者并發(fā)胸腔積液,經(jīng)利尿、輸注人血白蛋白等積極對癥、支持治療,胸水、腹水吸收。無一例患者出現(xiàn)脾膿腫、脾破裂、急性胰腺炎等嚴(yán)重并發(fā)癥。所有患者在圍手術(shù)期以后的生活質(zhì)量明顯提高,表現(xiàn)為食欲改善、體力增加、腹水減少或消失,基本可正常生活。

    2.4 術(shù)后生存時間的比較

    所有患者隨訪6~18個月,術(shù)后滿6 、12 、18個月的累積生存率分別為97%、92%、87%,死亡6例,1例死于肝功能衰竭,1例死于肝性腦病,4例死于上消化道出血。

    2.5 手術(shù)次數(shù)、住院時間的情況

    38例共行TACE 168例次,每例1~5次,平均4.42次,共行PSE 104例次,每例1~3次,平均2.77次,平均住院天數(shù)(14.75±4.33)d。

    3 討論

    HCC在惡性腫瘤死因中排列第二[5]。早期手術(shù)切除仍為目前的首選方法,但由于其發(fā)病隱匿,患者出現(xiàn)臨床癥狀時已屬于中晚期,手術(shù)切除率僅為10% ~30%[6,7]。長期以來,肝癌經(jīng)靜脈全身化療和放射治療效果甚微,外科切除是首選的治療方法。因肝癌患者就診時大部分處于晚期,多數(shù)病人同時合并有慢性病毒性肝炎及肝硬化等,肝能量儲備功能較低,適應(yīng)和可以耐受手術(shù)治療的肝癌患者僅占全部病人的15%~30%。HCC的介入治療正在積極開展,它具有創(chuàng)傷小、患者恢復(fù)速度快等優(yōu)點,是治療肝癌的發(fā)展方向[8]。TACE的主要不良反應(yīng)是引起外周血WBC和PLT數(shù)量的減少。脾功能亢進與此形成協(xié)同作用,必然增加HCC患者感染和出血的機會,同時也影響TACE化療藥物的繼續(xù)使用[9]。既往關(guān)于脾功能亢進的治療,多局限于外科脾臟的切除,但本研究中,我們應(yīng)用超選擇性脾動脈栓塞,較傳統(tǒng)的PSE治療,栓塞范圍易于掌控,避免異位栓塞的可能,顯著減少了并發(fā)癥的發(fā)生。有文獻報道,脾栓塞面積達到30%~80%,對緩解脾功能亢進效果更佳[10]。從理論上說,范圍越大的脾栓塞效果固然更好,但是我們臨床觀察發(fā)現(xiàn),大范圍的脾動脈栓塞增加了不良反應(yīng)的發(fā)生率,如脾膿腫、脾外栓塞、脾破裂、門-脾靜脈血栓形成等,反復(fù)多次進行的超選擇性PSE治療,不僅可以達到預(yù)期的目標(biāo),而且避免了上述弊端,值得推薦。

    血清AFP及其異質(zhì)體是診斷肝癌重要指標(biāo)和特異性最強的腫瘤標(biāo)記物。在臨床觀察的38例患者中,AFP未升高的比例為33%。2011版《原發(fā)性肝癌診療規(guī)范》指出,尚有30%~40%的肝癌病人AFP檢測呈陰性,包括ICC、高分化和低分化HCC,或HCC已壞死液化者,AFP均可不增高,因此,僅靠AFP不能診斷所有的肝癌,AFP對肝癌診斷的陽性率一般為60%~70%,有時差異較大,強調(diào)需要定期檢測和動態(tài)觀察,并且要借助于影像學(xué)檢測甚或B超引導(dǎo)下的穿刺活檢等手段來明確診斷。有些歐美學(xué)者認(rèn)為AFP的敏感性和特異性不高,2010版美國肝病研究學(xué)會(AASLD)指南已不再將AFP作為篩查指標(biāo),但是我國的HCC大多與HBV感染相關(guān),與西方國家HCC致病因素不同(多為HCV、酒精和代謝性因素),結(jié)合國內(nèi)隨機研究(RCT)結(jié)果和實際情況,對HCC的常規(guī)監(jiān)測篩查指標(biāo)中繼續(xù)保留AFP[11]。

    近年來,a-FU作為診斷原發(fā)性肝癌的又一腫瘤標(biāo)記物越來越受到臨床和科研工作者的關(guān)注[12]。a-FU是一種溶酶體酸性水解酶,1980年法國學(xué)者Deugnier等研究發(fā)現(xiàn),a-FU診斷肝細(xì)胞癌敏感性好,陽性率高,是AFP陽性率的三倍以上,對AFP陰性病例及小細(xì)胞肝癌的診斷價值極大,是早期原發(fā)性肝癌診斷的有用指標(biāo)。本組資料提示,AFP及a-FU均能動態(tài)觀察及判斷TACE對肝癌的療效。

    原發(fā)性肝癌患者多合并病毒性肝炎,在行TACE治療時,栓塞劑及化療藥物不但能滅活腫瘤細(xì)胞,還對正常肝組織造成損害,同時,化療藥物可抑制機體免疫功能、激活病毒、進而加重肝損傷、甚至出現(xiàn)肝衰竭[13-14]。本組資料提示,在TACE后第7天,肝功能提示ALT、AST對比基線有統(tǒng)計學(xué)意義,可能與中晚期原發(fā)性肝癌患者的肝臟基礎(chǔ)情況較差、對化療藥物較敏感所致,而且筆者認(rèn)為在行脾動脈栓塞術(shù)后,暫時的血流動力學(xué)改變,腸道源性的內(nèi)毒素的吸收增加也可能是造成術(shù)后肝功能損傷的重要原因。所有患者術(shù)前、術(shù)后仍應(yīng)給予積極的保肝治療后,術(shù)后14 d較術(shù)后 7 d的肝功能明顯好轉(zhuǎn),但較術(shù)前仍存在明顯的損傷。近期研究表明,HBD-DNA水平與肝細(xì)胞癌的發(fā)展水平相關(guān)[15]。因此,抗病毒治療在HBV-DNA陽性原發(fā)性肝癌患者行TACE治療時十分必要[16]。

    TACE可以減少腫瘤的血液供應(yīng),控制瘤體的生長,減少腫瘤播散的機會,PSE可以增加WBC和PLT的數(shù)量,為進一步行外科手術(shù)、PRFA、PMCT、PEIT等治療創(chuàng)造條件。本研究顯示,TACE和PSE兩者聯(lián)合應(yīng)用不僅對肝功能無明顯損害,且患者的耐受性良好,具有較高的生存率,更為安全、有效,值得臨床借鑒。

    [參考文獻]

    [1]楊業(yè)發(fā), 程紅巖, 徐愛民, 等. TACE聯(lián)合LPSE治療原發(fā)性肝癌伴脾亢的臨床研究[J]. 中華肝膽外科雜志, 2003,9:150-153.

    [2]吳瑛, 倪鎏達, 周峰, 陳成偉. N-乙酰半胱氨酸在TACE治療肝癌中的護肝作用[J]. 中華肝臟病雜志, 2008,6(13):226-227.

    [3]葉任高, 陸再英. 內(nèi)科學(xué)[M]. 北京:人民衛(wèi)生出版社, 2004:452.

    [4]中國抗癌協(xié)會肝癌專業(yè)委員會,中國抗癌協(xié)會臨床腫瘤學(xué)協(xié)會委員會,中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)會肝癌學(xué)組. 原發(fā)性肝癌規(guī)范化診療專家共識[J]. 臨床腫瘤學(xué)雜志,2009,14(3):259-269.

    [5]蔡琳, Binh Y, Donald MP, 等. 亞太若干地區(qū)惡性腫瘤流行趨勢分析[J]. 腫瘤, 2004, 24,422-426.

    [6]Lloevet JM. Updated treatment approach to hepatocellular carcinoma[J]. J Gastroenterol, 2005, 40:225-235.

    [7]Bruix J, Sherman M, Practice Guideline Committee, American Association for the study of Liver Disease. Management of hepatocelluar Carcinoma[J]. Hepatology, 2005, 42: 1208-1236.

    [8]Ashoori N, Paprottka P, Trumm C, et al. Multimodality treatment with conventional transcatheter arterial chemoembolization and radiofrequency ablation for unrescetable hepatocellular carcinoma[J]. Digestion, 2011, 85(1): 18-26.

    [9]張雪松, 金瑞. TACE與超選PSE,RFA聯(lián)合治療原發(fā)性肝癌合并脾功能亢進的療效觀察[J]. 中華肝臟病雜志, 2008, 6(13):223-224.

    [10]張龍, 鄧元明, 牟方勝, 等.部分脾動脈栓塞術(shù)治療肝硬化脾功能亢進的臨床觀察[J]. 放射學(xué)實踐, 2006, 21:1061-1063.

    [11]中華人民共和國衛(wèi)生部. 原發(fā)性肝癌診療規(guī)范(2011年版) [J]. 臨床肝膽病雜志, 2011, 11(27):1141-1159.

    [12]趙惠柳,勞明,朱波. 血清AFU活性測定對原發(fā)性肝癌診斷及療效觀察的臨床價值[J]. 現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2004,l2(2):97-98.

    [13]Ozguroglu M,Bilici A,Turna H,et al. Reactivation of hepatitis B virus infection with cytotoxic therapy in nonHodgkins lymphoma[J]. Med Oncol,2004,21(1):67-72.

    [14]Higashiyama H,Harabayashi T,Shinohara N,et al. Reactivation of hepatitis in a bladdler cancer patient receiving chemotherapy[J]. Int Urol Nephrol,2007,39(2):461-463.

    [15]Chen CJ,Yang HJ,Su J,et al. Risk of hepatocellular carcinoma across a biological gradient of serum hepatitis B virus DNA level[J]. JAMA,2006,295(1):65-73.

    [16]王東盛,陸英,王成綱,等. 恩替卡韋聯(lián)合TACE治療HBV-DNA陽性原發(fā)性肝癌的臨床研究[J]. 中國醫(yī)藥導(dǎo)刊,2011,13(3):463-464.

    (收稿日期:2012-08-18)

    一级a爱视频在线免费观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 中文字幕精品免费在线观看视频| 脱女人内裤的视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 日韩欧美国产一区二区入口| 免费高清视频大片| 欧美乱妇无乱码| 美女扒开内裤让男人捅视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 99精品欧美一区二区三区四区| 色精品久久人妻99蜜桃| √禁漫天堂资源中文www| 色播在线永久视频| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲中文av在线| 亚洲成av人片免费观看| 中文字幕久久专区| 丝袜在线中文字幕| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产麻豆成人av免费视频| 日韩大尺度精品在线看网址 | 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 一级毛片女人18水好多| 妹子高潮喷水视频| 国产黄a三级三级三级人| 给我免费播放毛片高清在线观看| 91大片在线观看| 国语自产精品视频在线第100页| 国产三级在线视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲欧美激情综合另类| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 91成人精品电影| 欧美av亚洲av综合av国产av| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产亚洲精品久久久久5区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 午夜精品在线福利| 性少妇av在线| 国产高清videossex| xxx96com| 成人精品一区二区免费| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 9热在线视频观看99| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲专区中文字幕在线| 男女下面进入的视频免费午夜 | 嫩草影视91久久| 99国产极品粉嫩在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 丰满的人妻完整版| or卡值多少钱| 高清毛片免费观看视频网站| 女人被狂操c到高潮| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 丝袜在线中文字幕| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 成年女人毛片免费观看观看9| 无限看片的www在线观看| 午夜影院日韩av| 久久中文字幕一级| 性欧美人与动物交配| av电影中文网址| 午夜福利18| 黄频高清免费视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 日本黄色视频三级网站网址| 欧美色欧美亚洲另类二区 | 一边摸一边抽搐一进一出视频| 精品欧美一区二区三区在线| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 一级毛片高清免费大全| 老司机靠b影院| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 12—13女人毛片做爰片一| 国产野战对白在线观看| 国产成年人精品一区二区| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲 欧美一区二区三区| 在线观看www视频免费| 国产免费av片在线观看野外av| 制服丝袜大香蕉在线| 99精品久久久久人妻精品| 精品久久久久久久久久免费视频| 757午夜福利合集在线观看| 身体一侧抽搐| 精品久久久久久,| 国产成年人精品一区二区| 最近最新免费中文字幕在线| 两人在一起打扑克的视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 亚洲自拍偷在线| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲,欧美精品.| 黄频高清免费视频| 亚洲精品久久国产高清桃花| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| av片东京热男人的天堂| 中文字幕最新亚洲高清| 久久 成人 亚洲| 日韩精品中文字幕看吧| 自线自在国产av| 亚洲性夜色夜夜综合| 免费不卡黄色视频| 免费无遮挡裸体视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 午夜免费激情av| 日韩大尺度精品在线看网址 | 中亚洲国语对白在线视频| 成人18禁在线播放| 亚洲一区二区三区色噜噜| 久久香蕉国产精品| 99久久综合精品五月天人人| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 男女床上黄色一级片免费看| 十分钟在线观看高清视频www| 不卡av一区二区三区| 午夜a级毛片| 日韩大码丰满熟妇| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲国产精品sss在线观看| 欧美成人性av电影在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产野战对白在线观看| 久久久久久大精品| 99riav亚洲国产免费| 欧美色欧美亚洲另类二区 | 精品乱码久久久久久99久播| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产熟女午夜一区二区三区| 两个人看的免费小视频| 黄色成人免费大全| 男女午夜视频在线观看| 天天添夜夜摸| 禁无遮挡网站| 久久热在线av| 日韩精品中文字幕看吧| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产欧美日韩一区二区三| av在线天堂中文字幕| 久久午夜亚洲精品久久| 久久久久久久久免费视频了| 成人av一区二区三区在线看| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 精品人妻在线不人妻| 欧美成狂野欧美在线观看| 91在线观看av| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产国语露脸激情在线看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产精品久久久久久精品电影 | 日日摸夜夜添夜夜添小说| 在线视频色国产色| 久久久久九九精品影院| 超碰成人久久| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 女人精品久久久久毛片| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 精品国产一区二区久久| 精品国产乱子伦一区二区三区| 超碰成人久久| 国产三级在线视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲精华国产精华精| 99久久综合精品五月天人人| 午夜免费鲁丝| 一二三四在线观看免费中文在| 国产亚洲精品第一综合不卡| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 这个男人来自地球电影免费观看| 久久草成人影院| 怎么达到女性高潮| 国产熟女xx| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 狂野欧美激情性xxxx| 可以在线观看毛片的网站| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 老熟妇仑乱视频hdxx| 丰满的人妻完整版| 亚洲精华国产精华精| www.精华液| 搡老熟女国产l中国老女人| 欧美日本视频| 亚洲视频免费观看视频| 久久草成人影院| 精品国产亚洲在线| 99国产精品一区二区蜜桃av| 91在线观看av| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产高清videossex| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久中文字幕一级| 中文字幕av电影在线播放| 国产又色又爽无遮挡免费看| 很黄的视频免费| 少妇 在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 波多野结衣一区麻豆| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产亚洲欧美在线一区二区| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久国产乱子伦精品免费另类| 欧美乱妇无乱码| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 久久久久久久久中文| 两个人免费观看高清视频| 人人妻人人澡人人看| 麻豆成人av在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久久国产精品麻豆| 欧美成人午夜精品| 男人舔女人的私密视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 一级作爱视频免费观看| 成人精品一区二区免费| 一a级毛片在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| 在线av久久热| 欧美精品亚洲一区二区| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产一区二区激情短视频| 国产av又大| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲国产欧美日韩在线播放| www.999成人在线观看| 青草久久国产| 91精品国产国语对白视频| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲九九香蕉| 亚洲国产欧美网| 国产成年人精品一区二区| 人妻久久中文字幕网| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 好男人在线观看高清免费视频 | 免费在线观看影片大全网站| 中亚洲国语对白在线视频| 欧美日本视频| 久久久久久大精品| 一级毛片精品| 1024香蕉在线观看| 日本在线视频免费播放| 国产不卡一卡二| 无人区码免费观看不卡| 亚洲成人久久性| 亚洲精华国产精华精| 午夜福利影视在线免费观看| 久久精品人人爽人人爽视色| 免费观看精品视频网站| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产成人欧美在线观看| 亚洲伊人色综图| 两性夫妻黄色片| 亚洲色图av天堂| 亚洲九九香蕉| 91在线观看av| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 亚洲色图av天堂| 久久中文字幕一级| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲少妇的诱惑av| 精品一区二区三区四区五区乱码| 黄色 视频免费看| 亚洲精华国产精华精| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产午夜精品久久久久久| 国产人伦9x9x在线观看| 两个人免费观看高清视频| 亚洲成国产人片在线观看| 黄色 视频免费看| 一个人观看的视频www高清免费观看 | xxx96com| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲成人精品中文字幕电影| cao死你这个sao货| 亚洲第一电影网av| 亚洲精品中文字幕在线视频| 天堂动漫精品| 精品一区二区三区四区五区乱码| 天堂影院成人在线观看| 成年版毛片免费区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 午夜久久久在线观看| 久久久久久人人人人人| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 中亚洲国语对白在线视频| 最新美女视频免费是黄的| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲七黄色美女视频| 最新美女视频免费是黄的| 嫩草影视91久久| 天堂√8在线中文| 色精品久久人妻99蜜桃| 老司机福利观看| 大型黄色视频在线免费观看| 大陆偷拍与自拍| 午夜精品久久久久久毛片777| 中文字幕av电影在线播放| 国产午夜福利久久久久久| 天堂√8在线中文| av福利片在线| 在线国产一区二区在线| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲黑人精品在线| www.精华液| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产亚洲精品av在线| 99在线人妻在线中文字幕| 国产成人av激情在线播放| 国产一卡二卡三卡精品| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 岛国视频午夜一区免费看| 级片在线观看| 国产精品,欧美在线| 在线播放国产精品三级| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美日本中文国产一区发布| 久久青草综合色| 午夜福利,免费看| 久久影院123| 黄色女人牲交| 最新美女视频免费是黄的| 免费av毛片视频| 成人18禁在线播放| 国产精品,欧美在线| √禁漫天堂资源中文www| av在线播放免费不卡| 成年女人毛片免费观看观看9| 久久人人精品亚洲av| 操美女的视频在线观看| 亚洲国产精品999在线| 两人在一起打扑克的视频| 日本五十路高清| 久久这里只有精品19| 日韩欧美国产一区二区入口| 夜夜夜夜夜久久久久| 男女午夜视频在线观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 村上凉子中文字幕在线| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 黄色片一级片一级黄色片| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 纯流量卡能插随身wifi吗| 可以在线观看的亚洲视频| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 亚洲欧美日韩无卡精品| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 久久人妻av系列| 亚洲男人天堂网一区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 高清在线国产一区| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 丝袜在线中文字幕| 99riav亚洲国产免费| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 久久久精品欧美日韩精品| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 日韩欧美一区视频在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 免费在线观看影片大全网站| 69av精品久久久久久| 黑人操中国人逼视频| 亚洲,欧美精品.| 女人被狂操c到高潮| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 国产亚洲av高清不卡| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 黄色毛片三级朝国网站| 18禁国产床啪视频网站| 成人亚洲精品av一区二区| 久久人人精品亚洲av| 成年人黄色毛片网站| 黄色成人免费大全| 51午夜福利影视在线观看| 黄色毛片三级朝国网站| 欧美黄色片欧美黄色片| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 精品国产一区二区久久| 欧美亚洲日本最大视频资源| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 亚洲激情在线av| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲精品在线观看二区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲精品中文字幕在线视频| 午夜福利视频1000在线观看 | 亚洲五月天丁香| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产1区2区3区精品| 欧美黄色片欧美黄色片| 正在播放国产对白刺激| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 无人区码免费观看不卡| 久久久久久免费高清国产稀缺| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲国产欧美网| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲欧美激情在线| 欧美日韩乱码在线| 亚洲色图综合在线观看| 国产在线观看jvid| 日韩有码中文字幕| 久久国产精品影院| 午夜亚洲福利在线播放| 午夜日韩欧美国产| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 久99久视频精品免费| 国产亚洲精品第一综合不卡| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产高清激情床上av| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲av电影在线进入| 色婷婷久久久亚洲欧美| 日韩大码丰满熟妇| 97碰自拍视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产精品,欧美在线| 国产精品野战在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 精品不卡国产一区二区三区| 精品熟女少妇八av免费久了| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 午夜福利影视在线免费观看| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 亚洲欧美精品综合久久99| 欧美午夜高清在线| 精品高清国产在线一区| 日韩av在线大香蕉| 丝袜在线中文字幕| 国产成人欧美在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 精品卡一卡二卡四卡免费| 男女下面插进去视频免费观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 老司机午夜十八禁免费视频| 两个人免费观看高清视频| 中文字幕久久专区| 男女之事视频高清在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 日韩高清综合在线| 韩国精品一区二区三区| 午夜久久久在线观看| 亚洲av成人av| 欧美性长视频在线观看| 久久性视频一级片| 午夜影院日韩av| 高清在线国产一区| 视频区欧美日本亚洲| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 成人手机av| 此物有八面人人有两片| 亚洲精品国产一区二区精华液| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产男靠女视频免费网站| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 成人国产综合亚洲| 久9热在线精品视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 级片在线观看| 亚洲人成77777在线视频| 国语自产精品视频在线第100页| 麻豆国产av国片精品| 久久久国产欧美日韩av| 久久热在线av| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 成人特级黄色片久久久久久久| aaaaa片日本免费| 国产精品久久久人人做人人爽| 久久草成人影院| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲精华国产精华精| 男人舔女人的私密视频| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲中文av在线| 少妇熟女aⅴ在线视频| tocl精华| 国产xxxxx性猛交| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 久久人妻熟女aⅴ| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 女人精品久久久久毛片| 日韩欧美三级三区| av电影中文网址| 午夜福利视频1000在线观看 | 天堂影院成人在线观看| 成在线人永久免费视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 在线av久久热| 国产精品一区二区三区四区久久 | 激情视频va一区二区三区| 女人精品久久久久毛片| 午夜福利,免费看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 欧美av亚洲av综合av国产av| 日韩大尺度精品在线看网址 | 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲av成人av| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 日本一区二区免费在线视频| 黄色女人牲交| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 好男人电影高清在线观看| 日本三级黄在线观看| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲欧美激情在线| 少妇的丰满在线观看| www.999成人在线观看| 女性被躁到高潮视频| 免费在线观看黄色视频的| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 亚洲av成人av| 欧美不卡视频在线免费观看 | 国产欧美日韩一区二区精品| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 久久香蕉国产精品| 国产精品免费视频内射| e午夜精品久久久久久久| 精品乱码久久久久久99久播| 天天一区二区日本电影三级 | 国产不卡一卡二| 99国产精品99久久久久| 在线观看午夜福利视频| 色在线成人网| 99精品在免费线老司机午夜| 国产精品 国内视频| 国产av在哪里看| 两个人看的免费小视频| av视频在线观看入口| www.自偷自拍.com| 国产高清videossex| 制服丝袜大香蕉在线| 国产高清视频在线播放一区| 国产成人啪精品午夜网站| or卡值多少钱| 不卡一级毛片| √禁漫天堂资源中文www| 极品教师在线免费播放| 身体一侧抽搐| 国产精品 欧美亚洲| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产成人欧美| www.熟女人妻精品国产| 欧美日韩乱码在线| 日韩免费av在线播放| 午夜久久久久精精品| 日本免费a在线| 亚洲专区中文字幕在线| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 日日干狠狠操夜夜爽| 此物有八面人人有两片| 91老司机精品| 69av精品久久久久久| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 午夜免费鲁丝| 亚洲五月天丁香| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲五月婷婷丁香| 99re在线观看精品视频| 国产亚洲精品av在线| 69精品国产乱码久久久| 久久天堂一区二区三区四区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 老司机午夜十八禁免费视频| 久久精品影院6|