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    BAEP預(yù)測(cè)自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下隙出血昏迷病人預(yù)后價(jià)值

    2012-04-18 09:51:44趙彥劉隆熙曹瑋瑋
    精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)雜志 2012年1期
    關(guān)鍵詞:誘發(fā)電位腦干蛛網(wǎng)膜

    趙彥,劉隆熙,曹瑋瑋

    (1 青島市海慈醫(yī)療集團(tuán)神經(jīng)外科,山東 青島 266033; 2 青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院)

    昏迷是由于大腦皮質(zhì)及皮質(zhì)下網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)發(fā)生高度抑制而造成的最嚴(yán)重的意識(shí)障礙,即意識(shí)持續(xù)中斷或完全喪失,是最高級(jí)神經(jīng)活動(dòng)高度抑制的表現(xiàn)。腦干聽覺誘發(fā)電位(BAEP)是一種能夠客觀反映由聽神經(jīng)到腦干下丘核整個(gè)聽覺通路不同部位所引起生物電活動(dòng)的非創(chuàng)傷性檢查技術(shù),對(duì)判斷腦干和腦神經(jīng)功能損傷及預(yù)后有重要意義[1]。本研究旨在探討B(tài)AEP監(jiān)測(cè)對(duì)自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下隙出血導(dǎo)致昏迷病人預(yù)后的預(yù)測(cè)價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2010年1—12月我科收治的未行開顱手術(shù)治療的自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下隙出血昏迷病人42例,男24例,女18例;年齡34~82歲,平均61歲。其中23例行介入栓塞治療,19例行保守治療。所有病人均于發(fā)病24 h內(nèi)進(jìn)行BAEP檢測(cè)及格拉斯哥昏迷評(píng)分(GCS),發(fā)病前均無聽力障礙。CT檢查明確治療期間再次出血者排除;開顱手術(shù)者排除;介入檢查及治療前后即刻行BAEP檢測(cè)及GCS評(píng)分,有明顯變化者排除。

    1.2 BAEP檢測(cè)方法及GCS評(píng)分時(shí)機(jī)

    應(yīng)用上海諾誠科技有限公司生產(chǎn)的肌電誘發(fā)電位儀,兩支記錄電極(A1、A2)分別置于兩耳垂,參考電極(Cz)置于顱頂正中,接地電極置于眉間。參數(shù)設(shè)置:阻抗<5 MΩ,給予短聲刺激,刺激強(qiáng)度105 d B,對(duì)側(cè)耳為60 d B白噪聲,頻率11.5 Hz,帶通濾波100~2 000 Hz,疊加1 000次,后處理濾波100~1 000 Hz。單側(cè)重復(fù)檢查2輪,左右耳依次檢查。在BAEP檢測(cè)完成后立即進(jìn)行臨床檢查,確定GCS評(píng)分。

    1.3 BAEP分級(jí)及GCS評(píng)分分級(jí)

    參照CANT等[2]的分級(jí)標(biāo)準(zhǔn),BAEP分級(jí)分為3級(jí):至少1次雙側(cè)BAEP正常,并且雙側(cè)均無Ⅴ波缺失為Ⅰ級(jí);無任何1次雙側(cè)BAEP正常,但雙側(cè)均無Ⅴ波缺失為Ⅱ級(jí);單側(cè)或雙側(cè)Ⅴ波缺失為Ⅲ級(jí)。按GCS評(píng)分分為2級(jí):6~8分者為1級(jí),3~5分者為2級(jí)。

    1.4 兩種方法預(yù)后預(yù)測(cè)準(zhǔn)確率的計(jì)算

    預(yù)后判斷的終點(diǎn)時(shí)間設(shè)為發(fā)病后3個(gè)月,生存不足3個(gè)月者截止至病人死亡。預(yù)后結(jié)果按臨床恢復(fù)程度分為3類:恢復(fù)良好(包括完全康復(fù)、生活自理或能在他人照顧下生活)為1類;持續(xù)植物狀態(tài)為2類;死亡為3類。BAEP檢測(cè)預(yù)測(cè)預(yù)后的準(zhǔn)確率為BAEP分級(jí)Ⅰ、Ⅱ級(jí)中恢復(fù)良好人數(shù)(即1類病人數(shù))加BAEP分級(jí)Ⅲ級(jí)中恢復(fù)不良人數(shù)(即2+3類病人數(shù))占總?cè)藬?shù)的百分比;GCS評(píng)分預(yù)測(cè)預(yù)后的準(zhǔn)確率為2級(jí)中恢復(fù)不良人數(shù)加1級(jí)中恢復(fù)良好人數(shù)占總?cè)藬?shù)百分比。

    2 結(jié) 果

    GCS評(píng)分1級(jí)的病人29例,其中25例為1類,4例為2類;GCS評(píng)分2級(jí)的病人13例,其中7例為1類,6例為2類。BAEP分級(jí)Ⅰ、Ⅱ級(jí)的病人36例,其中32例為1類,4例為2類;BAEP分級(jí)Ⅲ級(jí)的病人6例,均為2類。GCS評(píng)分預(yù)后預(yù)測(cè)準(zhǔn)確率為73.8%,BAEP分級(jí)預(yù)測(cè)準(zhǔn)確率為90.5%,兩者比較差異有顯著意義(χ2=3.977,P<0.05)。6例GCS評(píng)分低,同時(shí)BAEP重度異常病人,最后均恢復(fù)不良。

    3 討 論

    BAEP是用短聲刺激聽覺器官,探測(cè)神經(jīng)系統(tǒng)在刺激起始10 ms潛伏期內(nèi)產(chǎn)生的生物電反應(yīng),據(jù)此判斷相應(yīng)神經(jīng)傳導(dǎo)通路上各部位的功能狀態(tài)。超過60~70 d B的聲波刺激下可記錄到7個(gè)波形,其中最主要的為Ⅰ~Ⅴ波,分別由聽神經(jīng)、耳蝸核、上橄欖核、外側(cè)丘系、下丘核產(chǎn)生,尤其是Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ波形恒定,最具臨床意義。BAEP檢測(cè)可重復(fù)性好,無痛苦,不受病人主觀意志及意識(shí)狀態(tài)的影響,可在睡眠、麻醉或昏迷狀態(tài)下進(jìn)行,可隨時(shí)對(duì)病人進(jìn)行檢測(cè),短時(shí)間即可完成,因此能檢查出聽神經(jīng)和腦干的早期損害情況[3]。同時(shí),由昏迷的發(fā)病機(jī)制可知,正常的意識(shí)狀態(tài)是由腦干上行網(wǎng)狀激活系統(tǒng)、丘腦彌散投射系統(tǒng)和大腦皮質(zhì)的功能和結(jié)構(gòu)來維持,腦電圖監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn)蛛網(wǎng)膜下隙出血病人的大腦皮質(zhì)電活動(dòng)基本正常,其意識(shí)障礙主要由腦干上行網(wǎng)狀激活系統(tǒng)抑制引起,因此用BAEP作為客觀指標(biāo)對(duì)蛛網(wǎng)膜下隙出血昏迷病人預(yù)后進(jìn)行預(yù)測(cè)是可行的。

    本文的研究結(jié)果顯示,BAEP檢測(cè)預(yù)測(cè)預(yù)后的準(zhǔn)確率為90.5%,明顯高于GCS評(píng)分(73.8%),表明BAEP分級(jí)可作為判斷非手術(shù)治療的自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下隙出血病人預(yù)后的更可靠指標(biāo)。本文結(jié)果還顯示,預(yù)后良好病人,BAEP檢查均表現(xiàn)為輕、中度異常(Ⅰ~Ⅱ級(jí)),無1例BAEPⅢ級(jí)病人恢復(fù)良好,提示BAEPⅢ級(jí)病人可能早期即存在腦干受損,恢復(fù)良好的概率極低。而預(yù)后不良的病人表現(xiàn)為重度異常(Ⅲ級(jí))居多(6例),但輕、中度異常(Ⅰ~Ⅱ級(jí))者也占一定比例(4例),我們對(duì)這4例病人同時(shí)進(jìn)行了連續(xù)腦電圖監(jiān)測(cè),顯示不同程度彌漫性慢波增多,這提示BAEP有其局限性,當(dāng)病變影響大腦半球時(shí)可能未影響腦干聽覺通路,此時(shí)BAEP可完全正常但病人可能預(yù)后不良。聯(lián)合腦電圖連續(xù)監(jiān)測(cè)有助于鑒別這一問題,已有學(xué)者提出應(yīng)采用聯(lián)合多模式誘發(fā)電位檢查來提高預(yù)后判斷的準(zhǔn)確性。

    綜上所述,BAEP檢測(cè)較GCS評(píng)分能更為敏感地反映病人腦干功能狀態(tài),聯(lián)合腦電圖監(jiān)測(cè)、體感誘發(fā)電位監(jiān)測(cè)等多種神經(jīng)電生理檢查,綜合分析,能更好認(rèn)識(shí)病情變化趨勢(shì)。

    [1]林亦海,薛躍華,徐正保,等.腦干聽覺誘發(fā)電位在后顱窩腫瘤術(shù)中的應(yīng)用[J].現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué),2010,22(9):984-985,988.

    [2]CANT B R,HUME A L,JUDON J A,et al.The assessment of severe head injur y by short-latency so matosensory and brain-ste m auditory evoked potential[J].Electr oencephalogr Clin Neurophysiol,1986,65:188-195.

    [3]AI-AZZA WI L M,MIRZA K B.The usef ulness of the brainstem audit or y evoked potential in the early diagnosis of cranial nerve neuropat hy associated with diabetes mellit us[J].Electro myogr Clin Neurophysiol,2004,44(7):387,394.

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