• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    磁共振彌散加權成像在肌骨疾病診斷及療效評價中的應用

    2012-04-13 14:26:28李盼盼李長勤朱建忠
    山東醫(yī)藥 2012年23期
    關鍵詞:水分子椎體惡性

    李盼盼,李長勤,朱建忠

    (泰山醫(yī)學院附屬醫(yī)院,山東泰安271000)

    磁共振成像(MRI)是疾病診斷、分期及隨訪的重要檢查方法,常規(guī)MRI檢查影像分析主要依據信號強度及解剖形態(tài)學表現(xiàn),但不同的病理過程存在相似的信號表現(xiàn),降低了診斷的特異性。磁共振彌散加權成像(Diffusion-weighted imaging,DWI)是近幾年新興的一門技術,可從細胞分子水平提供組織微觀水分子運動的定量及定性信息,進行多種肌骨疾病的診斷及治療后療效評估,現(xiàn)將其在肌骨疾病診斷及療效評價中的應用綜述如下。

    1 DWI的影像學基礎及顯示方式

    DWI成像基礎為組織中水分子的隨機彌散運動。細胞外水分子運動過程受到的阻礙較少;細胞內的水分子運動則受到細胞器、細胞內大分子及細胞膜的限制[1]。DWI獲取組織中水分子的彌散運動信息,從而間接反映組織的微觀結構及特征,從細胞水平提供組織微觀學的信息,實現(xiàn)正常組織與病理組織的鑒別。DWI信號強度與組織中水分子的彌散運動能力密切相關,為了實現(xiàn)病灶中水分子彌散能力的定量分析,通常將DWI圖像的分析結果與表觀彌散系數(Apparent diffusion coefficien,ADC)值相結合進行興趣區(qū)的定量評價。ADC是評價細胞組織內水分子彌散運動能力的客觀指標,亦是DWI影像評估的定量參數。惡性腫瘤組織較良性病變中含有更多的細胞及組織內容物,因此在高b值的DWI影像上表現(xiàn)為明亮的高信號,ADC值較低。此外,組織灌注、細胞外間隙大小、細胞內核質比分布、細胞膜完整性及細胞大小、生存狀況等均會影響水分子的彌散運動能力。DWI有多種顯示方法,如黑白翻轉圖像、偽彩圖像等方式。由于偽彩圖像信號高低的定奪無統(tǒng)一標準,因此多使用黑白翻轉影像。高b值DWI與解剖學影像的三維融合技術有著廣闊的應用前景,如臨床病灶的精確定位,引導穿刺活檢等。

    2 DWI在肌骨疾病診斷中的應用

    2.1 椎體良惡性骨折 DWI技術已廣泛應用于椎體骨折,尤其是椎體良惡性壓縮骨折的鑒別診斷。常規(guī)MRI檢查序列在診斷椎體壓縮骨折的過程中需仔細觀察形態(tài)學變化,但良惡性壓縮骨折可存在相似征象,難以實現(xiàn)鑒別診斷。近幾年結合DWI序列進行鑒別診斷已成為一種趨勢。關于椎體壓縮骨折病理變化對彌散的影響一直無詳盡的理論解釋。有研究提出可依據DWI信號的定量分析進行椎體壓縮骨折的診斷[1],骨質疏松性壓縮骨折表現(xiàn)為等信號或高信號,腫瘤或轉移瘤所致椎體壓縮骨折表現(xiàn)為高信號[2]。亦有學者研究證實DWI影像在診斷椎體骨折方面無任何優(yōu)勢[3],指出有些轉移瘤所致椎體壓縮骨折在b值為165 s/mm2的DWI影像上表現(xiàn)為低信號。成骨性骨轉移灶由于含水量較少在DWI圖像上呈低信號,放療后的轉移灶有相似的信號表現(xiàn)[4]。Kalkmann 等[5]研究證實 DWI在診斷成骨性轉移灶時存在相似的假陽性結果。

    諸多學者研究了椎體壓縮骨折DWI信號的分析,有研究納入82例患者、共102個骨折椎體,計算出敏感度、特異度、陽性預測值、陰性預測值分別為100%、93%、91%、100%[6]。另有學者研究將良惡性壓縮骨折椎體的DWI信號分為高信號、等信號及低信號進行統(tǒng)計分析,得出了相似的敏感度、特異度(>85%)[7],但亦有研究得出的敏感度很低,如有研究納入46例患者,敏感度僅為42%。為實現(xiàn)異常椎體興趣區(qū)的定量分析,對ADC值進行測量、統(tǒng)計,證實非轉移灶所致椎體壓縮骨折病灶ADC值明顯高于轉移灶所致椎體壓縮骨折的ADC值[6]。但由于研究分組的重疊、不同彌散序列及彌散梯度的采用使ADC值的分布變化廣泛,并且轉移的進展過程等均會影響ADC值變化,ADC值目前無統(tǒng)一的診斷閾值標準。鑒于此DWI技術不作為獨立的檢查手段使用,常與其他檢查方法結合,如結合常規(guī)MRI檢查序列。

    2.2 原發(fā)性骨來源腫瘤 平片和常規(guī)MRI檢查序列早已廣泛應用于原發(fā)性骨腫瘤特征的描述和分期,對于級別較高的肉瘤,傳統(tǒng)的診斷方式通常是結合CT和骨閃爍成像。長期以來巨大軟骨瘤和低度惡性軟骨肉瘤的鑒別診斷一直是難點。這兩種疾病的惡變程度不同,且二者均屬于臨床低度惡性腫瘤,可使用刮骨術進行成功治療。DWI圖像的定量及表現(xiàn)特征在鑒別軟骨肉瘤與其他骨組織的良性腫瘤方面無顯著特異性,不同病理組織病變可有相似的DWI表現(xiàn),同時單純骨囊腫的ADC值較高,與軟組織腫瘤的表現(xiàn)相似。因此DWI影像在原發(fā)性骨腫瘤的診斷和分期中的臨床應用存在一定局限性。

    2.3 原發(fā)性軟組織腫瘤 由于軟組織的原發(fā)腫瘤MRI常規(guī)序列影像表現(xiàn)無特異性,在無明確病理結果情況下很難進行依據MRI常規(guī)影像表現(xiàn)進行確診。DWI影像表現(xiàn)特征診斷原發(fā)性軟組織腫瘤準確率適中。早期的研究證實良惡性腫瘤的ADC值無明顯統(tǒng)計學差異,存在一定的重疊性[8],可能原因為軟組織腫瘤結構復雜且成分多樣。與非黏液性腫瘤相比,黏液性腫瘤的ADC值較高,大部分的液體性腫瘤含有較高黏蛋白,但膠原蛋白含量相對較少[9]。非黏液性腫瘤中,惡性腫瘤的ADC值明顯低于良性腫瘤的ADC值。小樣本研究證實DWI可實現(xiàn)肉瘤及慢性擴張型血腫的鑒別診斷,但有時部分慢性血腫等疾病被誤診為軟組織腫瘤。慢性擴張型血腫可與軟組織肉瘤有相似的表現(xiàn)特征,但由于血腫的細胞成分少,DWI影像上ADC值明顯高于惡性腫瘤的 ADC 值[10]。

    2.4 骨骼的感染性疾病 通常骨髓炎可在DWI影像上表現(xiàn)為高信號,低ADC值,與惡性腫瘤的表現(xiàn)類似[11]。因病灶中含有濃稠的蛋白質液體及大分子物質,阻礙了水分子的彌散運動。結核性脊柱炎及化膿性椎間盤炎在DWI影像上亦表現(xiàn)為彌散受限,此限制了DWI在鑒別椎體腫瘤性椎體損害及感染性椎體損害的應用,在二者鑒別診斷方面特異性、敏感度及準確性較低[11]。骨髓血源性腫瘤如淋巴瘤在DWI圖像上彌散受限,表現(xiàn)為高信號[12]。DWI與STIR在診斷骨髓淋巴瘤方面敏感度相似,較T1WI的診斷敏感性略高。以往研究證實DWI影像在診斷骨髓淋巴瘤時與常規(guī)MRI序列、STIR等有廣泛應用價值,但由于DWI影像的空間分辨率較差,存在一定的偽影影像扭曲等,DWI技術的應用受限。

    3 DWI在腫瘤治療后療效評價中的應用

    部分腫瘤患者在接受輔助化療后可無明顯體積縮小表現(xiàn),部分病灶可因周圍軟組織的水腫體積增大,因此利用常規(guī)MRI序列通常難以進行準確的治療后療效評估。90%的腫瘤經成功化療后有液化壞死表現(xiàn)[13]。隨著病灶液化成分的增加,病灶的平均ADC值增加。Park等[14]報道,DWI在原發(fā)性骨腫瘤治療隨訪中ADC值顯著升高。當骨組織的惡性病變得到有效治療后,腫瘤細胞被殺死,病灶內的水分子彌散運動能力增加,表現(xiàn)為ADC值增大。骨組織惡性病變治療后在高b值的DWI圖像上的表現(xiàn)多變,信號強度可增強亦可降低;此種復雜變化過程與治療時間進展有關。有效治療后病灶在較長時間內表現(xiàn)為低信號,ADC值增加。這是因為腫瘤細胞的壞死,腫瘤細胞的切除、黃色脂肪的再現(xiàn)、骨質硬化、繼發(fā)性骨髓纖維化及組織水分的丟失等在治療中同時存在,最終表現(xiàn)為在治療成功的腫瘤組織中DWI影像信號降低,ADC值增加,這種變化過程是緩慢的,與腫瘤類型及治療方式選擇有關。

    DWI影像中組織彌散能力的改變還可用于區(qū)分治療過程中腫瘤增殖活躍的部分及壞死組織[2]。白血病患者治療后組織壞死,ADC值顯著增加,提示治療有效[11]。最近的研究發(fā)現(xiàn)椎體的轉移瘤化療前在DWI影像上表現(xiàn)為明顯的高信號,化療后表現(xiàn)為低信號[2]。隨著患者臨床治療的進展,在DWI影像上表現(xiàn)為明顯低信號,因治療過程中細胞凋亡,使細胞膜的完整性受到破壞,水分子彌散運動能力增強。對于臨床治療無效的患者在DWI圖像上表現(xiàn)為持續(xù)高信號,提示腫瘤組織持續(xù)增長。軟組織肉瘤治療后ADC值降低,體積縮小;ADC值大小與腫瘤體積呈正相關(r=0.925,P < 0.000 1)[9]。在DWI影像上軟組織腫瘤治療后的血腫及周圍軟組織水腫表現(xiàn)為低信號,明顯區(qū)別于復發(fā)的腫瘤[13]。但單獨依據DWI信號變化對腫瘤的治療過程進行檢測隨訪存在一定誤診率。如多發(fā)骨髓瘤、淋巴瘤等患者在經過有效治療后,病灶發(fā)生大量的液化壞死但受T2穿透效應影響在DWI影像上表現(xiàn)為高信號和高ADC值,且這種信號變化可持續(xù)多年。

    綜上所述,DWI是評價骨組織變化的一種敏感技術,可成功實現(xiàn)椎體良惡性壓縮骨折、腫瘤治療后的液化壞死和殘存增殖腫瘤部分的鑒別診斷,且DWI技術成像過程快,不需使用造影劑,無侵襲性。但DWI影像在鑒別診斷軟組織腫瘤、骨腫瘤及骨組織感染方面仍存在一定局限性。

    [1]Biffar A,Dietrich O,Sourbron S,et al.Diffusion and perfusion imaging of bone marrow[J].Eur J Radiol,2010,76(3):323-328.

    [2]Byun WM,Jang HW,Kim SW,et al.Diffusion-weighted magnetic resonance imaging of sacral insufficiency fractures:comparison with metastases of the sacrum[J].Spine,2007,32(26):820-824.

    [3]Merlini L,Combescure C,De Rosa V,et al.Diffusion-weighted imaging findings in Perthes disease with dynamic gadolinium-enhanced subtracted(DGS)MR correlation:a preliminary study[J].Pediatr Radiol,2010,40(3):318-325.

    [4]Dietrich O,Biffar A,Reiser MF,et al.Diffusion-weighted imaging of bone marrow[J].Semin Musculoskelet Radiol,2009,13(2):134-144.

    [5]Kalkmann J,Lauenstein T,Stattaus J.Whole-body diffusion-weighted imaging in oncology:Technical aspects and practical relevance[J].Radiologe,2011,51(3):215-219.

    [6]Baltzer PA,Renz DM,Herrmann KH,et al.Diffusion-weighted imaging(DWI)in MR mammography(MRM):clinical comparison of echo planar imaging(EPI)and half-Fourier single-shot turbo spin echo(HASTE)diffusion techniques[J].Eur Radiol,2009,19(7):1612-1620.

    [7]Bhugaloo A,Abdullah B,Siow Y,et al.Diffusion weighted MRimaging in acute vertebral compression fractures:differentiation between malignant and benign causes[J].Biomed Imaging Interv,2006,2(2):212-217.

    [8]Maeda M,Matsumine A,Kato H,et al.Soft-tissue tumors evaluated by line-scan diffusion-weighted imaging:influence of myxoid matrix on the apparent diffusion coefficient[J].Magn Reson Imaging,2007,25(6):1199-1204.

    [9]Oka K,Yakushiji T,Sato H,et al.Ability of diffusion-weighted imaging for the differential diagnosis between chronic expanding hematomas and malignant soft tissue tumors[J].Magn Reson Imaging,2008,28(5):1195-2001.

    [10]Dudeck O,Zeile M,Pink D,et al.Diffusion-weighted magnetic resonance imaging allows monitoring of anticancer treatment effects in patients with soft-tissue sarcomas[J].Magn Reson Imaging,2008,27(5):1109-1113.

    [11]Roh JE,Lee SY,Cha SH,et al.Sequential Magnetic Resonance Imaging Finding of Intramedullary Spinal Cord Abscess including Diffusion Weighted Image:a Case Report[J].Korean J Radiol,2011,12(2):241-246.

    [12]Lin C,Itti E,Luciani A,et al.Whole-body diffusion-weighted imaging in lymphoma[J].Cancer Imaging,2010,(10):S172-178.

    [13]Khoo MM,Tyler PA,Saifuddin A,et al.Diffusion-weighted imaging(DWI)in musculoskeletal MRI:a critical review[J].Skeletal Radiol,2011,40(6):665-681.

    [14]Park S,Lee J,Ehara S,et al.Single shot fast spin echo diffusionweighted MR imaging of the spine:is it useful in differentiating malignant metastatic tumor infiltration from benign fracture edema[J].Clin Imaging,2004,28(2):102-108.

    猜你喜歡
    水分子椎體惡性
    惡性胸膜間皮瘤、肺鱗癌重復癌一例
    多少水分子才能稱“一滴水”
    科教新報(2021年11期)2021-05-12 19:50:11
    卵巢惡性Brenner瘤CT表現(xiàn)3例
    為什么濕的紙會粘在一起?
    科學之謎(2016年9期)2016-10-11 08:59:04
    老年骨質疏松性椎體壓縮骨折CT引導下椎體成形術骨水泥滲漏的控制策略探討
    超聲檢查胎兒半椎體1例
    椎體內裂隙樣變對椎體成形術治療椎體壓縮骨折療效的影響
    甲狀腺結節(jié)內鈣化回聲與病變良惡性的相關性
    多層螺旋CT在甲狀腺良惡性病變診斷中的應用
    健康宣教在PKP治療骨質疏松性椎體壓縮骨折中的作用
    好男人在线观看高清免费视频| www.av在线官网国产| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲成人中文字幕在线播放| 日本爱情动作片www.在线观看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲av不卡在线观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 九草在线视频观看| 国产三级在线视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 男女边吃奶边做爰视频| 国产精品久久视频播放| 嘟嘟电影网在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 午夜精品在线福利| 国产男人的电影天堂91| 国产精品,欧美在线| 热99在线观看视频| 日韩欧美精品v在线| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲成人久久性| 欧美日韩综合久久久久久| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲图色成人| 欧美丝袜亚洲另类| 国产真实乱freesex| 精品久久久久久久末码| 精品免费久久久久久久清纯| 久久精品综合一区二区三区| 国产精品一及| 亚洲欧洲国产日韩| eeuss影院久久| 国产 一区精品| 亚洲成人av在线免费| 日本av手机在线免费观看| 久久精品综合一区二区三区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 悠悠久久av| 国产av麻豆久久久久久久| 国产真实乱freesex| 国产片特级美女逼逼视频| 久久午夜亚洲精品久久| 激情 狠狠 欧美| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲综合色惰| 色吧在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 蜜臀久久99精品久久宅男| 日日啪夜夜撸| 日韩精品青青久久久久久| 三级国产精品欧美在线观看| 国产免费一级a男人的天堂| 欧美一区二区精品小视频在线| 熟女电影av网| 国产精品人妻久久久久久| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产伦一二天堂av在线观看| 岛国毛片在线播放| 成年版毛片免费区| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产av不卡久久| 美女大奶头视频| eeuss影院久久| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产真实伦视频高清在线观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 日本免费a在线| 一区二区三区四区激情视频 | 在线免费十八禁| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 一级毛片我不卡| 最近手机中文字幕大全| 最近2019中文字幕mv第一页| 日本在线视频免费播放| 免费一级毛片在线播放高清视频| 99热这里只有是精品50| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 亚洲经典国产精华液单| 日日啪夜夜撸| 亚洲国产欧美人成| 午夜精品在线福利| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 在线国产一区二区在线| 亚洲不卡免费看| 免费黄网站久久成人精品| 日韩一区二区三区影片| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲国产欧美人成| 成人特级av手机在线观看| 亚洲最大成人av| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 免费av不卡在线播放| 亚洲最大成人中文| 亚洲最大成人中文| 夫妻性生交免费视频一级片| 内射极品少妇av片p| 国产探花极品一区二区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 成人综合一区亚洲| av专区在线播放| 亚洲电影在线观看av| 久久精品国产清高在天天线| 青春草亚洲视频在线观看| 欧美色视频一区免费| 亚洲美女搞黄在线观看| 网址你懂的国产日韩在线| 深夜a级毛片| 亚洲精品国产成人久久av| 简卡轻食公司| 中文字幕久久专区| 国产午夜福利久久久久久| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 成人午夜高清在线视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日韩欧美在线乱码| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 少妇熟女欧美另类| 免费av观看视频| 亚洲精品亚洲一区二区| 波多野结衣高清作品| 精品久久久久久久末码| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产片特级美女逼逼视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲av成人av| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产在线男女| 久久欧美精品欧美久久欧美| 深爱激情五月婷婷| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 免费搜索国产男女视频| 一本精品99久久精品77| 国产精品一区二区性色av| 亚洲自偷自拍三级| 欧美xxxx性猛交bbbb| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 久久久午夜欧美精品| 亚州av有码| 男女视频在线观看网站免费| 99riav亚洲国产免费| 最近手机中文字幕大全| 午夜激情福利司机影院| 女人被狂操c到高潮| 国产精品永久免费网站| 又爽又黄a免费视频| 久久这里有精品视频免费| 天天一区二区日本电影三级| 在线天堂最新版资源| ponron亚洲| 神马国产精品三级电影在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲av成人av| 99国产精品一区二区蜜桃av| 精品日产1卡2卡| 久久久久国产网址| 看非洲黑人一级黄片| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 久久久久久久久久久丰满| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 不卡一级毛片| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 男女边吃奶边做爰视频| 一级毛片我不卡| 久久精品久久久久久久性| 真实男女啪啪啪动态图| 免费看光身美女| 国产三级在线视频| 精品久久国产蜜桃| av卡一久久| 色视频www国产| 色5月婷婷丁香| 免费看a级黄色片| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产美女午夜福利| 精品久久久久久久久久免费视频| 亚洲成人av在线免费| 亚洲美女视频黄频| 97热精品久久久久久| 又爽又黄a免费视频| 又粗又爽又猛毛片免费看| av在线播放精品| 精品久久久久久久久久免费视频| 色噜噜av男人的天堂激情| 1024手机看黄色片| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 久久久成人免费电影| 久99久视频精品免费| 少妇高潮的动态图| 丰满乱子伦码专区| 丝袜喷水一区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 国产精品一二三区在线看| 天天一区二区日本电影三级| 久久久久久久午夜电影| 级片在线观看| 成人三级黄色视频| 国产真实乱freesex| 99久久精品一区二区三区| 欧美精品一区二区大全| 欧美日本亚洲视频在线播放| 一级毛片电影观看 | 男人舔奶头视频| 国产高清有码在线观看视频| 欧美最黄视频在线播放免费| 久久久成人免费电影| 少妇熟女欧美另类| 国产成人精品久久久久久| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲在线自拍视频| 26uuu在线亚洲综合色| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久久久久久久久久免费av| 91久久精品国产一区二区三区| 国产精品永久免费网站| av免费观看日本| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲中文字幕日韩| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 97在线视频观看| 高清毛片免费看| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲欧美日韩东京热| 成人国产麻豆网| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久久久久九九精品二区国产| 久久精品国产清高在天天线| 精品久久久久久久末码| 国产av一区在线观看免费| 女同久久另类99精品国产91| 我的女老师完整版在线观看| 男插女下体视频免费在线播放| 一本精品99久久精品77| 国内精品美女久久久久久| 亚洲内射少妇av| 国产精品一区www在线观看| 18+在线观看网站| 久久久久久九九精品二区国产| 九九热线精品视视频播放| 免费在线观看成人毛片| 亚洲欧美成人精品一区二区| av天堂在线播放| 国产黄色小视频在线观看| 高清毛片免费看| 国产极品天堂在线| 日本欧美国产在线视频| 国产熟女欧美一区二区| 久久午夜福利片| 中文资源天堂在线| 丰满乱子伦码专区| 国产精品电影一区二区三区| 深夜精品福利| 一本精品99久久精品77| 精品久久久久久久久亚洲| 久99久视频精品免费| 插逼视频在线观看| av卡一久久| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 最近视频中文字幕2019在线8| 丝袜喷水一区| 国产私拍福利视频在线观看| 99久久成人亚洲精品观看| 成人三级黄色视频| 女人被狂操c到高潮| ponron亚洲| 插阴视频在线观看视频| 99久久九九国产精品国产免费| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美最黄视频在线播放免费| 色综合亚洲欧美另类图片| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲一区高清亚洲精品| 国内精品宾馆在线| 日本三级黄在线观看| 女同久久另类99精品国产91| 国产高清视频在线观看网站| 精品欧美国产一区二区三| 精品国内亚洲2022精品成人| 2022亚洲国产成人精品| 日本爱情动作片www.在线观看| 嘟嘟电影网在线观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 日韩制服骚丝袜av| 国产亚洲av嫩草精品影院| 欧美潮喷喷水| av在线观看视频网站免费| 日韩av在线大香蕉| 老女人水多毛片| 国产三级中文精品| 热99re8久久精品国产| 永久网站在线| 春色校园在线视频观看| 插逼视频在线观看| 午夜免费激情av| 看十八女毛片水多多多| 久久韩国三级中文字幕| 看十八女毛片水多多多| 嫩草影院入口| 国产精品国产高清国产av| 我要看日韩黄色一级片| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久久久久伊人网av| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲欧美精品专区久久| 99热这里只有是精品在线观看| 1000部很黄的大片| 久久久国产成人免费| 少妇高潮的动态图| 国产精品人妻久久久影院| a级毛色黄片| 国内精品一区二区在线观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产精华一区二区三区| 在线播放无遮挡| 国国产精品蜜臀av免费| 成人欧美大片| 丰满乱子伦码专区| 免费av观看视频| 久久精品综合一区二区三区| 久久久久久久久中文| 麻豆国产97在线/欧美| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲内射少妇av| 日韩视频在线欧美| 亚州av有码| 久久久a久久爽久久v久久| 国产精品av视频在线免费观看| 一级av片app| 久久99精品国语久久久| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 一区二区三区高清视频在线| 在线免费十八禁| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产亚洲精品久久久com| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产黄片视频在线免费观看| 少妇高潮的动态图| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 哪里可以看免费的av片| 欧美最黄视频在线播放免费| 欧美精品国产亚洲| 国产色婷婷99| 成年女人永久免费观看视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产高清视频在线观看网站| 国产av麻豆久久久久久久| 爱豆传媒免费全集在线观看| 免费观看精品视频网站| 国产成人精品婷婷| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲18禁久久av| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产亚洲91精品色在线| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 欧美日本亚洲视频在线播放| 午夜激情欧美在线| 精品午夜福利在线看| 中文字幕免费在线视频6| 国产 一区精品| 男人狂女人下面高潮的视频| 日本色播在线视频| 欧美极品一区二区三区四区| avwww免费| 亚洲人与动物交配视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 乱系列少妇在线播放| av福利片在线观看| 在线观看午夜福利视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 午夜老司机福利剧场| 熟女电影av网| 久久久色成人| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产精品一区www在线观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 麻豆成人午夜福利视频| 男的添女的下面高潮视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 九九在线视频观看精品| 免费大片18禁| 欧美另类亚洲清纯唯美| 1000部很黄的大片| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 成人综合一区亚洲| 日韩欧美精品v在线| 久久九九热精品免费| 国产探花极品一区二区| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 狠狠狠狠99中文字幕| 国内精品久久久久精免费| 26uuu在线亚洲综合色| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲成人av在线免费| 偷拍熟女少妇极品色| 国产色婷婷99| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲中文字幕日韩| 岛国在线免费视频观看| 看片在线看免费视频| 亚洲综合色惰| 精品日产1卡2卡| 在线观看av片永久免费下载| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 伦精品一区二区三区| 国产av不卡久久| 欧美另类亚洲清纯唯美| 午夜福利在线在线| 春色校园在线视频观看| 天天一区二区日本电影三级| 成年女人永久免费观看视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说 | 淫秽高清视频在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 成人av在线播放网站| 看十八女毛片水多多多| 超碰av人人做人人爽久久| 中文字幕免费在线视频6| 一进一出抽搐gif免费好疼| 超碰av人人做人人爽久久| 人人妻人人看人人澡| 日韩精品青青久久久久久| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产成年人精品一区二区| 直男gayav资源| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 免费观看人在逋| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产精品久久久久久精品电影| 中出人妻视频一区二区| 国产三级在线视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 高清午夜精品一区二区三区 | 亚洲最大成人中文| 听说在线观看完整版免费高清| 日韩视频在线欧美| 免费一级毛片在线播放高清视频| 欧美区成人在线视频| а√天堂www在线а√下载| 少妇的逼水好多| 哪里可以看免费的av片| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 男人和女人高潮做爰伦理| 人体艺术视频欧美日本| 嫩草影院精品99| 亚洲人成网站高清观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产精品久久视频播放| 少妇高潮的动态图| 嫩草影院新地址| 欧美日本视频| 最新中文字幕久久久久| 久久久国产成人精品二区| 日韩欧美精品v在线| 美女高潮的动态| 久久欧美精品欧美久久欧美| 麻豆av噜噜一区二区三区| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 99热这里只有精品一区| 亚洲国产欧美在线一区| 色5月婷婷丁香| 毛片一级片免费看久久久久| 国产精品一区二区性色av| 久久99热6这里只有精品| 午夜a级毛片| 亚洲在线自拍视频| 亚洲av成人av| 免费人成在线观看视频色| 淫秽高清视频在线观看| 婷婷精品国产亚洲av| 久久久久九九精品影院| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 两个人的视频大全免费| 男女视频在线观看网站免费| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 免费av观看视频| 九色成人免费人妻av| 久久久色成人| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产视频首页在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 免费观看a级毛片全部| 人妻系列 视频| 波多野结衣高清无吗| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产精品一区二区性色av| 狠狠狠狠99中文字幕| 久久这里有精品视频免费| 久久久久久国产a免费观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲自偷自拍三级| 99热这里只有是精品50| 我的女老师完整版在线观看| 国产综合懂色| 我的女老师完整版在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久亚洲精品不卡| 精品国内亚洲2022精品成人| av视频在线观看入口| 亚洲欧美精品自产自拍| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 天天躁日日操中文字幕| 午夜福利高清视频| 国产精品蜜桃在线观看 | 特大巨黑吊av在线直播| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲性久久影院| 久久午夜福利片| 久久热精品热| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产精品三级大全| 色综合色国产| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 色噜噜av男人的天堂激情| 欧美潮喷喷水| av视频在线观看入口| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲精品456在线播放app| 波多野结衣高清作品| 国产免费男女视频| 一本久久中文字幕| 精品人妻视频免费看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 哪里可以看免费的av片| 久久鲁丝午夜福利片| 老司机影院成人| 亚洲自拍偷在线| av在线老鸭窝| 中文字幕熟女人妻在线| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久精品久久久久久久性| 丰满人妻一区二区三区视频av| 麻豆成人av视频| 高清毛片免费观看视频网站| 久久99蜜桃精品久久| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 搡女人真爽免费视频火全软件| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 夜夜夜夜夜久久久久| 精品一区二区免费观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 在线观看午夜福利视频| 日韩欧美精品v在线| 十八禁国产超污无遮挡网站| а√天堂www在线а√下载| 久久精品91蜜桃| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产亚洲91精品色在线| 黄色一级大片看看| 久久精品夜色国产| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 久久亚洲国产成人精品v| 一级毛片我不卡| 亚洲精品日韩av片在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲国产精品成人综合色| ponron亚洲| 级片在线观看| 亚洲av一区综合| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日本三级黄在线观看| 我要看日韩黄色一级片| 国产成人精品久久久久久| 91精品国产九色| 欧美一区二区国产精品久久精品| 伦理电影大哥的女人| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 日本欧美国产在线视频| 精华霜和精华液先用哪个| 麻豆一二三区av精品| 午夜福利在线观看吧| 村上凉子中文字幕在线| 成人美女网站在线观看视频| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲av中文av极速乱| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日韩成人av中文字幕在线观看| 边亲边吃奶的免费视频| 天堂影院成人在线观看|