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    二甲雙胍聯(lián)合生活方式干預(yù)治療代謝綜合征療效觀察

    2012-04-13 10:06:32呂維名劉其文肖麗霞秦永章柯瑞瓊洪世華
    山東醫(yī)藥 2012年38期
    關(guān)鍵詞:空腹葡萄糖血脂

    呂維名,劉其文,肖麗霞,許 榮,秦永章,柯瑞瓊,郭 莉,洪世華

    (贛南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院,江西贛州341000)

    代謝綜合征是一組以胰島素抵抗、腹型肥胖、血脂異常、高血壓為主要表現(xiàn)的癥候群,顯著增加心血管事件和病死率[1,2]。二甲雙胍為治療2型糖尿病的一線(xiàn)藥物,有降低血糖、改善胰島素抵抗、增加胰島素敏感性的作用。2009年7~12月,我們采用二甲雙胍聯(lián)合生活方式干預(yù)治療代謝綜合征20例,療效滿(mǎn)意?,F(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 代謝綜合征患者40例,男23例、女17例,年齡(50.0±4.2)歲。代謝綜合征按2004年中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病分會(huì)(CSS)診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]:具備以下3項(xiàng)或以上者:①超重和(或)肥胖:體質(zhì)量指數(shù)(BMI)≥25 kg/m2。②血脂紊亂:空腹血甘油三酯(TG)≥1.7 mmol/L,和(或)空腹血高密度脂蛋白(HDL-C)男<0.9 mmol/L或女<1.0 mmol/L者。③高血糖:空腹血糖(FPG)≥6.1 mmol/L和(或)餐后2 h血糖(2h PG)≥7.8 mmol/L,和(或)確診為糖尿病治療者。④高血壓:收縮壓(SBP)/舒張壓(DBP)≥140/90 mmHg,和(或)已確診為高血壓者。排除標(biāo)準(zhǔn):①有嚴(yán)重心、肝、腎、胃腸道等臟器疾患者;②有肝、腎功能不全者;③使用影響血糖、血脂、血壓及體質(zhì)量藥物者;④妊娠、哺乳婦女;⑤其他影響試驗(yàn)完成的疾病者。隨機(jī)分為A、B組,每組20例。

    1.2 治療及療效評(píng)價(jià)方法 所有入選者均給予同樣健康飲食及活動(dòng)教育指導(dǎo),勸告減少熱量和脂肪的攝入,堅(jiān)持有氧運(yùn)動(dòng),40~60 min/次,3~4次/周。B組加服二甲雙胍0.5 g,3次/d,療程1個(gè)月。治療前后空腹抽血檢測(cè)FPG、2h PG、空腹血漿胰島素(FINS)、TG、總膽固醇(TC)、HDL-C、低密度脂蛋白(LDL-C)及SBP、DBP,計(jì)算BMI。胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)采用公式FPG×FINS/22.5并取其自然對(duì)數(shù)值。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn)。P≤0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    兩組患者均順利完成治療。B組治療期間有2例患者出現(xiàn)輕微惡心、腹脹不適,均于1周內(nèi)消失,能堅(jiān)持服藥。A組治療后BMI為(30.18±2.14) kg/m2、SBP為(142±11)mmHg、DBP為(89±10) mmHg、TG為(1.87±1.19)mmol/L、TC為(4.98± 1.04)mmol/L、HDL-C為(1.26±0.48)mmol/L、LDL-C為(2.59±0.81)mmol/L、FPG為(5.69± 0.91)mmol/L、2h PG為(8.84±0.53)mmol/L、FINS為(9.02±0.43)mIU/L、HOMA-IR為4.01±0.41,B組分別為(27.89±3.01)kg/m2、(144±11)mm-Hg、(89±9)mmHg、(1.69±1.04)mmol/L、(4.12± 1.18)mmol/L、(1.41±0.61)mmol/L、(2.47± 0.38)mmol/L、(5.14±0.76)mmol/L、(7.28± 0.48)mmol/L、(8.01±0.35)mIU/L、3.62±0.37。B組BMI、TC、HDL-C、FPG、2h PG、FINS、HOMA-IR低于A組(P均<0.05),SBP、DBP、TG、LDL-C與A組相比P均>0.05。

    3 討論

    二甲雙胍是治療2型糖尿病的第二代雙胍類(lèi)藥物,其主要是通過(guò)肝細(xì)胞膜G蛋白恢復(fù)胰島素對(duì)腺苷酸環(huán)化酶活性抑制,減少肝臟葡萄糖輸出以及糖異生,同時(shí)促進(jìn)骨骼肌GLUT-4基因表達(dá),加強(qiáng)胰島素信號(hào)傳遞,促進(jìn)肌細(xì)胞葡萄糖的無(wú)氧酵解,增加肌肉等外周組織對(duì)葡萄糖的攝?。?],進(jìn)而增加胰島素敏感性[5],其機(jī)制可能是在受體后水平改善高胰島素血癥,降低空腹胰島素水平以及減少口服葡萄糖耐量試驗(yàn)(OGTT)下胰島素曲線(xiàn)面積C[6]。研究表明二甲雙胍能有效降低2型糖尿病患者的血糖[8],預(yù)防糖耐量受損向糖尿病發(fā)展[8]。本研究結(jié)果顯示經(jīng)過(guò)二甲雙胍干預(yù)后,B組患者FPG、2h PG、FINS及HOMA-IR均較A組明顯降低,進(jìn)一步支持以上研究結(jié)果,同時(shí)也說(shuō)明單純健康生活方式干預(yù)難以奏效。研究表明二甲雙胍能降低肥胖患者或合并糖尿病患者的體質(zhì)量[9,10],這在本研究中也得到體現(xiàn)。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)二甲雙胍能改善血脂代謝紊亂,其機(jī)制可能是減少游離脂肪酸從脂肪細(xì)胞中釋出[11],抑制肝臟內(nèi)源性葡萄糖的輸出,降低肝內(nèi)脂肪聚集,增加再利用,從而降低TG[12]。本研究結(jié)果顯示二甲雙胍能提高HDL-C水平以及降低TC,但對(duì)TG及LDL-C并無(wú)明顯影響,這可能與樣本量太小、治療周期短有關(guān)。另有研究顯示二甲雙胍還具有有降低血壓的作用,以降低SBP明顯[13,14],但本研究并未發(fā)現(xiàn)兩組之間具有差異。

    研究表明氧化應(yīng)激是代謝綜合征始發(fā)因素,環(huán)境因素以及生活方式也不容忽視[15]。目前代謝綜合征尚無(wú)統(tǒng)一診斷標(biāo)準(zhǔn),但無(wú)論是何種診斷標(biāo)準(zhǔn),都說(shuō)明機(jī)體處在代謝紊亂狀態(tài)下,而且必須進(jìn)行醫(yī)療干預(yù)。國(guó)內(nèi)外研究報(bào)道二甲雙胍治療代謝綜合征的臨床研究,研究結(jié)果主要表現(xiàn)在能改善患者血糖、血脂、血壓、胰島素抵抗等,本研究結(jié)果與之相符。但其能否成為治療代謝綜合征的有效藥物尚不清楚,值得深入研究。

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    [3]中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病學(xué)分會(huì)代謝綜合征研究協(xié)作組.中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病學(xué)分會(huì)關(guān)于代謝綜合征的建議[J].中華糖尿病雜志,2004,12(3):156-161.

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