口蹄疫及其防控技術(shù)

鄭海學(xué)，何繼軍，郭建宏，劉湘濤

(中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院蘭州獸醫(yī)研究所、家畜疫病病原生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、國(guó)家口蹄疫參考實(shí)驗(yàn)室，甘肅蘭州 730046)

一、口蹄疫簡(jiǎn)介

人類對(duì)口蹄疫(FMD)第一次較為確切的記載出現(xiàn)于1514年。17～18世紀(jì)歐洲曾多次流行FMD，1839年傳入英國(guó)，但直至1880年FMD泛濫成災(zāi)才引起科學(xué)家和官方的注意。此后歐洲經(jīng)歷了漫長(zhǎng)的口蹄疫控制與消滅過(guò)程，直到1991年才基本上消滅了FMD。期間共有過(guò) 1901-1912年、1919-1921年、1937-1939年、1950-1952年四次嚴(yán)重流行，而在上個(gè)世紀(jì)五十年代初最嚴(yán)重時(shí)有近百萬(wàn)個(gè)疫點(diǎn)。新西蘭是世界上唯一從未發(fā)生過(guò)FMD的國(guó)家。亞洲與歐洲接壤，疫情常常相互傳播。

FMD病原是人類認(rèn)識(shí)的第一個(gè)濾過(guò)性動(dòng)物病毒。FMD病原的確定為整個(gè)病毒學(xué)領(lǐng)域的研究進(jìn)展奠定了基礎(chǔ)。其中最早和最重要的發(fā)現(xiàn)是FMD病毒的血清型，各血清型O、A、C、SAT1 、SAT2、 SAT3 和Asia1型(1954年)依次被發(fā)現(xiàn)。

人類與FMD的斗爭(zhēng)已有上百年的歷史，但至今該病尚未在全球范圍內(nèi)得到控制和消滅。FMD之所以難以控制和消滅并受到國(guó)內(nèi)外廣泛關(guān)注，是由口蹄疫的特點(diǎn)決定的：

第一，F(xiàn)MD的易感動(dòng)物種類繁多，而且重要經(jīng)濟(jì)畜種豬、牛、羊都易感。而人類動(dòng)物源性食品絕大部分是這些畜種提供的。因易感動(dòng)物的經(jīng)濟(jì)價(jià)值較高，防疫時(shí)撲殺病畜阻力大，政府的補(bǔ)償費(fèi)用很大。致使發(fā)展中國(guó)家的FMD防治政策難以推進(jìn)。

第二，F(xiàn)MD病原變異性極強(qiáng)，有七個(gè)血清型，型間不能交叉免疫，免疫防治等于面對(duì)七種不同的傳染病。同型內(nèi)不同病毒株的抗原性也有不同，而新毒株又不斷出現(xiàn)，每出現(xiàn)一次新毒株，疫情就出現(xiàn)一次新高潮。

第三，F(xiàn)MD病毒的感染性和致病力特別強(qiáng)，牛只要吸入10個(gè)感染單位就可發(fā)病，而病畜的排毒量又特別大，病豬每天僅從呼吸道排出的病毒就高達(dá)108個(gè)感染單位。也就是說(shuō)，一頭病豬一天呼出的病毒如全被牛吸入，可使1千萬(wàn)頭牛發(fā)病。況且病畜的任何部位，包括皮膚都可排毒，病畜排到環(huán)境中的病毒，相對(duì)來(lái)說(shuō)又有較強(qiáng)的抵抗力和存活力。

第四，F(xiàn)MD有多種傳播方式(直接接觸、媒介和空氣等方式)和感染途徑(呼吸道、消化道、傷口、精液)。不但可通過(guò)與病畜接觸傳播，還可通過(guò)含毒空氣傳播。氣象條件合適時(shí)，病毒可向下風(fēng)方向傳播幾十甚至上百公里的距離。

第五，F(xiàn)MD的潛伏期短，發(fā)病急，動(dòng)物感染病毒后最快十幾小時(shí)就可發(fā)病排毒。有些康復(fù)動(dòng)物可長(zhǎng)時(shí)間帶毒(4月～5年以上)，形成潛在的傳染源。

第六，與其它動(dòng)物病毒相比，動(dòng)物機(jī)體對(duì)FMD病毒的免疫應(yīng)答程度較低。免疫注射動(dòng)物，甚至發(fā)病后康復(fù)動(dòng)物，再次受到同源病毒攻擊時(shí)只能保持不再發(fā)病，其免疫系統(tǒng)不能完全阻斷病毒感染。

FMD的上述特點(diǎn)給該病的控制與消滅增加了難度。

二、國(guó)內(nèi)外流行現(xiàn)狀

(一)口蹄疫在全球的分布格局和發(fā)展態(tài)勢(shì)

1.地域性毒株呈現(xiàn)跨區(qū)流行的趨勢(shì)。長(zhǎng)期以來(lái)，口蹄疫病毒的流行和進(jìn)化都表現(xiàn)鮮明的地域特征。歐洲(O、A、C型)；亞洲(O、A、C和AsiaⅠ型)；非洲(O、A、C以及SAT1～3型)；南美洲(O、A、C型)。

本世紀(jì)初，全球主要流行毒株為 O、 A、Asia1、SAT1和 SAT2型。但特別值得關(guān)注的是：南非特有的SAT2型已傳播至科威特和沙特(2000年),2012年3月在亞洲地區(qū)巴勒斯坦和巴林島也發(fā)生SAT2疫情，對(duì)亞洲是極大的威脅；亞洲區(qū)域性流行的Asia型已傳至歐洲的希臘、土爾其(2000年)、格魯吉亞(2001年)。

2.個(gè)別毒株呈現(xiàn)全球化流行趨勢(shì)。有些超強(qiáng)毒力的毒株，傳播速度快、流行范圍廣，一旦出現(xiàn)或發(fā)生變異即表現(xiàn)出全球化的散播的態(tài)勢(shì)。如泛亞99株散播到英國(guó)、南非(2001年)，泛亞2系毒株在英國(guó)流行(2007年)，A型Iran05系毒株向歐洲和亞洲(2008、2009、2011年)的散播。近年亞洲地區(qū)流行活躍的毒株有：中東地區(qū)的O型-中東南亞拓?fù)湫椭械姆簛?系和A型-亞洲拓?fù)湫椭械囊晾?5系；遠(yuǎn)東地區(qū)的A型-亞洲拓?fù)湫椭械臇|南亞地域性毒株和O型-東南亞拓?fù)湫椭械木挼?8系。

3.一些發(fā)達(dá)國(guó)家和長(zhǎng)期無(wú)疫國(guó)家再次暴發(fā)口蹄疫。歐洲在經(jīng)歷了半個(gè)世紀(jì)的疫苗接種后，疫情得到了控制，多數(shù)西歐國(guó)家達(dá)到了無(wú)疫標(biāo)準(zhǔn)， 但英國(guó)在2001年、2007年再次暴發(fā)口蹄疫；在亞洲的日本(2000、2010年)、韓國(guó)(2000、2010年)、蒙古(2003、2010年)等多年無(wú)疫的國(guó)家以及已控制了FMD的阿根廷(2000年)等國(guó)，又重新暴發(fā)了FMD。

(二)國(guó)內(nèi)口蹄疫流行現(xiàn)狀

1.O型口蹄疫。在國(guó)內(nèi)流行歷史悠久、分布廣泛、毒株復(fù)雜、變異頻發(fā),都是由東南亞和西亞國(guó)家境外傳入發(fā)生。當(dāng)前我國(guó)O型口蹄疫流行毒株分為三個(gè)遺傳譜系。

(1)豬毒譜系：僅引起豬發(fā)病(牛羊帶毒)，由本土毒衍化而來(lái)，抗原性變異較大。主要在香港和臺(tái)灣地區(qū)流行。

(2)泛亞譜系：1999年從西邊入境。起初主要感染牛、羊，現(xiàn)多引起豬發(fā)病。2011年4月又在貴州重新發(fā)生，值得關(guān)注。

(3)Mya98譜系：可感染牛、羊、駱駝和豬。從2009年初在廣東白云暴發(fā)，開始大規(guī)模引起豬發(fā)病，現(xiàn)已成為豬口蹄疫的主要毒株。

2.Asia1型口蹄疫。歷史上我國(guó)曾流行云南58譜系，而近年國(guó)內(nèi)主要流行的毒株有2個(gè)遺傳譜系。

2005年首現(xiàn)我國(guó)江蘇等省份，牛、羊、豬均可感染發(fā)病，主要流行期2005-2008年，流行區(qū)域16個(gè)省區(qū)。遺傳分析表明，該毒株與1980年分離自印度的毒株高度同源，來(lái)源不明。

2008年后，病例顯著減少；2009年年初疫情反彈，經(jīng)查與動(dòng)物長(zhǎng)途調(diào)運(yùn)密切相關(guān)；2010年未監(jiān)測(cè)到病原學(xué)陽(yáng)性病例。

3.A型口蹄疫。歷時(shí)上的大流行發(fā)生在1958-1976年，期間數(shù)次大流行，疫情從未間斷；從2009年1月湖北武漢奶牛發(fā)生A型口蹄疫到2010年初，國(guó)內(nèi)又發(fā)生數(shù)次A型疫情，其后趨于平靜。國(guó)內(nèi)當(dāng)前流行的A型口蹄疫病毒屬東南亞拓?fù)湫?，而與我國(guó)上世紀(jì)60年代流行的A型毒沒有遺傳關(guān)系。目前，未有監(jiān)測(cè)到A型口蹄疫。

4.國(guó)內(nèi)口蹄疫流行特點(diǎn)。

(1)多個(gè)血清型并存，并呈現(xiàn)此起彼伏的特點(diǎn)。

(2)周邊國(guó)家疫情對(duì)我國(guó)威脅很大，外來(lái)疫情多次沖擊我國(guó)。

(3)新發(fā)毒株呈現(xiàn)傳播速度快，波及范圍廣、空間聚集性強(qiáng)的態(tài)勢(shì)。

(4)流行的季節(jié)性不明顯，但春、秋季相對(duì)多發(fā)。

(5)毒株變異頻率加快，免疫措施不足以控制疫病(如新豬毒的變異)。

(6)不同地區(qū)飼養(yǎng)模式差距很大，免疫狀況不同，部分畜群處于非免疫保護(hù)狀態(tài)，為口蹄疫易感的高風(fēng)險(xiǎn)畜群；部分地區(qū)畜群口蹄疫感染抗體較高，具有較大暴發(fā)危險(xiǎn)。

(7)動(dòng)物調(diào)運(yùn)在疫情擴(kuò)散過(guò)程中扮演了重要角色。

(8)豬口蹄疫的流行綿延不斷，且呈現(xiàn)日趨嚴(yán)重之態(tài)勢(shì)。

(三)周邊國(guó)家口蹄疫疫情對(duì)我國(guó)的威脅

亞洲是口蹄疫的重災(zāi)區(qū)。多年以來(lái)，我國(guó)始終處于各種血清型口蹄疫的包圍之中。

印度：因貧困和宗教信仰，使FMD難以控制，O、A、C和Asia1型到處流行。巴基斯坦、尼泊爾、不丹等國(guó)情況相同。

馬來(lái)西亞、緬甸、泰國(guó)、老撾、柬埔寨和越南流行O、A和Asia1型。菲律賓1976年進(jìn)口南美牛將C型帶入。1996年印度和菲律賓暴發(fā)發(fā)生C型口蹄疫，雖此后再未見有暴發(fā)，但C型的潛在威脅不容忽視。

日本、南朝鮮、蒙古、俄羅斯于2000、2010年發(fā)生O型FMD，日本2009年發(fā)生A型口蹄疫。

與我國(guó)相鄰的中亞諸國(guó)，大多正在流行A型口蹄疫，此外在中東流行的A型Iran05毒株已散播到該地區(qū)。

俄羅斯、越南等國(guó)與我國(guó)接壤的地區(qū)(2005年)先后發(fā)生了Asia1型口蹄疫。

不丹、伊朗、伊拉克、沙特阿拉伯和巴基斯坦疫情更為嚴(yán)重，尤其是巴基斯坦疫情復(fù)雜，原在中東流行的泛亞2系毒株已散播到該地區(qū)，對(duì)我國(guó)及西南鄰國(guó)形成威脅。

三、疫病防控體系

(一)防控策略制定的影響因素防控口蹄疫常用的三個(gè)基本策略是撲滅根除、免疫控制、預(yù)防。不同的國(guó)家或同一國(guó)家在口蹄疫防控的不同階段所采用的控制策略都是不一樣的，防控策略的選擇取決于以下因素：(1)經(jīng)濟(jì)實(shí)力；(2)疫情狀況；(3)公共衛(wèi)生與食品安全問(wèn)題；(4)周邊鄰國(guó)環(huán)境；(5)控制能力與防控體系；(6)民眾物質(zhì)生活需求；(7)經(jīng)濟(jì)全球化發(fā)展方向；(8)國(guó)際壓力和技術(shù)壁壘等。

(二)防控措施 口蹄疫防控措施既有行政層面上的，也有技術(shù)層面上的，其中免疫接種是口蹄疫防控成功與否最關(guān)鍵的技術(shù)措施。另外還包括對(duì)病畜、同群畜及可能感染的動(dòng)物強(qiáng)制撲殺；對(duì)易感動(dòng)物實(shí)施免疫接種；限制動(dòng)物、動(dòng)物產(chǎn)品及其他染毒物的移動(dòng)；嚴(yán)格和強(qiáng)化動(dòng)物衛(wèi)生措施；流行病學(xué)調(diào)查與監(jiān)測(cè)；進(jìn)行疫情的預(yù)報(bào)預(yù)測(cè)和風(fēng)險(xiǎn)分析。

(三)診斷和監(jiān)測(cè)

1.樣品采集及運(yùn)送。快速、準(zhǔn)確地診斷不僅要求具備良好的檢測(cè)技術(shù)，還需要正確、合適的樣品?？谔阋咴\斷常用的樣品主要是水泡皮(液)、O/P液(食道咽部括取物)、血液樣品等，也可檢驗(yàn)動(dòng)物的組織、臟器、分泌物、排泄物等。檢測(cè)目標(biāo)為病毒、病毒抗原抗體、病毒核酸等。

FMD病毒分離鑒定的首選病料是未破裂或剛破裂的水泡皮(液)，如采不到水泡皮時(shí)，可次選血液或咽喉括取(擦拭)物采集，對(duì)新發(fā)病死亡的動(dòng)物可采取心臟、脊髓、扁桃體、淋巴結(jié)組織等；未表現(xiàn)臨床癥狀的感染早期動(dòng)物或康復(fù)動(dòng)物，可活體收集咽喉括取(擦拭)物。在上述樣品中，有些樣品的FMD病毒含量達(dá)不到所用檢測(cè)方法的測(cè)試范圍，需要接種敏感細(xì)胞或易感動(dòng)物分離并增殖病毒，以達(dá)到可檢測(cè)的含量。同時(shí)，通過(guò)分離也基本鑒定了FMD病毒的生長(zhǎng)特性、致病特性等生物學(xué)性質(zhì)。

樣品采集運(yùn)送原則。FMD病料的采集運(yùn)送必須做到及時(shí)、準(zhǔn)確、新鮮和安全，實(shí)驗(yàn)室診斷是否順利與收到的樣品質(zhì)量密切相關(guān)。樣品采集運(yùn)送基本原則是：采樣及時(shí)、準(zhǔn)確；足量采樣，血清樣品每份不少于2 ml，水泡皮、組織樣品每份至少1 g；取樣潔凈并保持樣品新鮮；安全防護(hù)(密封、貼簽)；快速安全送達(dá) 必須預(yù)先通知樣品要送達(dá)的實(shí)驗(yàn)室；檢驗(yàn)單位須有資質(zhì)：FMD病毒的分離鑒定必須在生物安全三級(jí)實(shí)驗(yàn)室或國(guó)家指定的有專門防護(hù)設(shè)施的實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行。

2.采樣規(guī)范。

(1)水泡材料。是指病畜的水泡液和水泡皮，該類材料富含病毒，易于診斷。

水泡液采集：用消毒過(guò)的注射器從未破潰水泡中吸出水泡液，水泡液應(yīng)清亮透明，裝入滅菌瓶中，(可加入適量的抗生素，如青霉素1 000 U/ml，鏈霉素 1 000 ug/ml)，加蓋后用膠帶封口，貼上標(biāo)簽，冷藏保存。

水泡皮采集：選采新鮮、成熟、未破裂或剛破不久的水泡泡皮，陳舊、結(jié)痂或腐敗變質(zhì)的殘破水泡皮則不能用。

病牛應(yīng)采取舌表面的水泡皮，在水泡尚未破潰或剛破潰時(shí)，牛的口中少量流涎或不流涎，這是采集病料的最佳時(shí)機(jī)。當(dāng)體溫下降、大量流涎，水泡已完全破潰時(shí)，就找不到合適的水泡皮了。在采不到舌面水泡皮的情況下，可采取蹄叉及蹄冠部的水泡皮。

病豬應(yīng)采取蹄叉部、蹄冠部或鼻鏡部的水泡皮，不要采取蹄踵部角質(zhì)化表皮。

病羊的水泡材料較難采集，通常在蹄部和口腔內(nèi)，出現(xiàn)時(shí)間短，水泡小而分散，需要仔細(xì)尋找。

采取水泡皮時(shí)應(yīng)盡量保持無(wú)菌，用消毒剪子剪下水泡皮后，置入無(wú)菌小瓶中，加入由等量甘油和0.04 mol/L磷酸鹽緩沖液(PBS，pH7.2～7.6)配制成的運(yùn)輸液中，可加入適量抗生素。加蓋及用膠帶封口，帖上標(biāo)簽，-20℃下保存。

(2)O/P液。是從動(dòng)物食道/咽部括取的黏膜樣品，主要用于查明牛、羊等反芻動(dòng)物感染FMD及持續(xù)帶毒狀況。

被檢動(dòng)物預(yù)先禁食12 h(可飲水)，防止采樣時(shí)反芻胃內(nèi)容物污染O/P液。采樣用特制的食道探杯(probang cup)，在使用前先用0.2%檸檬酸或2%NaOH溶液浸泡消毒，再用清水沖洗后使用。

采樣前應(yīng)預(yù)備容量為25 ml的樣品瓶，每個(gè)樣品瓶預(yù)先加8～10 ml樣品保存液(細(xì)胞培養(yǎng)維持液或0.04 mol/L PBS，pH7.4)。貼上防水標(biāo)簽，用防水筆寫明樣品的名稱，編號(hào)，采集地點(diǎn)，動(dòng)物種類，時(shí)間等，采到的樣品應(yīng)立即放入有冰塊的冷藏箱內(nèi)保存。

(3)血液樣品。包括血清、血細(xì)胞及血液中其它內(nèi)含物，通常用于檢測(cè)動(dòng)物的抗體及免疫細(xì)胞，用于評(píng)價(jià)動(dòng)物的免疫與感染狀況。

血清樣品：無(wú)菌采取動(dòng)物血液10～15 ml，分離血清(每頭動(dòng)物不少于2 ml)，分裝入兩個(gè)滅菌的小瓶里。加蓋、封口并貼上標(biāo)簽，編號(hào)，置于4℃保存或凍結(jié)保存，但不能反復(fù)凍融，否則抗體效價(jià)下降。

全血樣品：在無(wú)菌的條件下采血，采取的血樣盡快同抗凝劑-肝素混勻(每毫升全血加0.1～0.2 mg)或乙二胺四乙酸(EDTA)(每20 ml全血加1 ml含30 mg EDTA的0.7%氫氧化鈉水溶液)，樣品在送至實(shí)驗(yàn)室前應(yīng)于4℃保存。

血液樣品的包裝與水泡皮/水泡液樣品的方法相同。

(4)奶樣。采集奶樣是對(duì)泌乳動(dòng)物的無(wú)驚擾采樣方式，可作為例行監(jiān)測(cè)手段，通過(guò)檢測(cè)奶樣可以了解泌乳動(dòng)物的FMD感染與免疫狀況。

先將乳房、乳頭清洗消毒后，用手?jǐn)D取乳汁，初擠出的乳汁棄去，無(wú)菌收集后擠的乳汁。裝入小瓶中，可加適量抗生素。加蓋、封口并貼上標(biāo)簽。

(5)其他樣品。唾液，鼻分泌液、呼吸道分泌液和滲出液，組織樣品淋巴結(jié)和脊髓 ，生殖道樣品 ，皮、毛樣品 ，糞便、尿液等。

3.群體免疫水平的監(jiān)測(cè)。免疫效果往往受到疫苗毒與流行毒的抗原關(guān)系，動(dòng)物自身的免疫狀況和對(duì)疫苗抗原的應(yīng)答水平，疫苗質(zhì)量和效力的差異。因此必須對(duì)免疫效果和免疫密度進(jìn)行定期檢測(cè)。免疫密度是指畜群中處于保護(hù)性抗體水平以上的個(gè)體所占的比例。如果群體中有80%的動(dòng)物血清抗體水平在保護(hù)性血清抗體水平以上，則這個(gè)群體感染口蹄疫的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)大大減小。在實(shí)行疫苗免疫的國(guó)家，群體免疫水平的監(jiān)測(cè)，是FMD防制中的一項(xiàng)重要任務(wù)。通過(guò)測(cè)定群體免疫抗體水平，監(jiān)測(cè)抗體水平的動(dòng)態(tài)變化，指導(dǎo)免疫預(yù)防計(jì)劃的實(shí)施。

(四)防制 我國(guó)是發(fā)展中國(guó)家，應(yīng)該根據(jù)疫病存在的實(shí)際情況采取不同的防制措施，血清流行病學(xué)調(diào)查和疫情普查是制定切實(shí)可行的口蹄疫防制計(jì)劃的基礎(chǔ)。對(duì)免疫狀況好，感染率低的地區(qū)，可以通過(guò)篩查帶毒動(dòng)物，建立免疫無(wú)疫病區(qū)，然后逐步過(guò)渡到非免疫無(wú)疫病區(qū)；對(duì)免疫狀況差的地區(qū)，則應(yīng)提高免疫密度，降低感染率，為最終建立無(wú)病區(qū)而努力。

四、免疫預(yù)防

(一)免疫策略

1.緊急接種。在發(fā)生口蹄疫時(shí)，對(duì)疫區(qū)尚未發(fā)病的動(dòng)物和受威脅區(qū)動(dòng)物進(jìn)行的應(yīng)急性免疫接種。用于緊急接種的疫苗，免疫效力最好達(dá)每頭劑5個(gè)PD50以上，現(xiàn)在我國(guó)開始要求疫苗效力達(dá)6個(gè)PD50以上。否則，免疫劑量應(yīng)加倍。采用環(huán)形免疫方式，由疫區(qū)外向內(nèi)免疫。先從安全區(qū)開始，再注射受威脅區(qū)，最后注射疫區(qū)內(nèi)的受威脅畜群。嚴(yán)禁疫區(qū)的工作人員到非疫區(qū)進(jìn)行免疫。采取首免與二免相結(jié)合的免疫程序，首免2～4周后加強(qiáng)免疫一次。免疫劑量按使用說(shuō)明書執(zhí)行。

2.非疫區(qū)免疫接種。非疫區(qū)應(yīng)采用計(jì)劃免疫。對(duì)尚未發(fā)生疫情，但存在發(fā)生疫情的危險(xiǎn)，或受鄰近疫情威脅的地區(qū)，為防患于未然，在平時(shí)有計(jì)劃地免疫健康畜群。按免疫程序，實(shí)施計(jì)劃免疫。

3.疫區(qū)免疫接種。O型和Asia-1型口蹄疫流行地區(qū)： 分別肌肉接種或同時(shí)不同部位肌肉接種口蹄疫Asia-1型和O型單價(jià)滅活疫苗，但注射器及針頭須嚴(yán)格分開；或注射口蹄疫O、Asia-1型雙價(jià)滅活疫苗。O型、A型和Asia-1型口蹄疫流行地區(qū)：分別肌肉接種或同時(shí)不同部位肌肉接種口蹄疫Asia-1型和O、A型雙價(jià)滅活疫苗，但注射器及針頭須嚴(yán)格分開；或注射口蹄疫O、A、Asia-1型三價(jià)滅活疫苗。

(二)免疫程序

1.制定依據(jù)。根據(jù)動(dòng)物生活周期、母源抗體、疫苗效力(PD50或百分保護(hù)率)、免疫持續(xù)期、疫病流行的嚴(yán)重程度等制定。

2.動(dòng)態(tài)免疫程序。依據(jù)具體情況，制定靈活有效的動(dòng)態(tài)免疫程序。

3.國(guó)際使用的免疫程序原則。撲滅疫情的預(yù)防區(qū)用至少3PD50/頭劑的疫苗免疫，初次接種2次，而后每年接種2次；疫病流行區(qū)采用每頭劑6個(gè)以上PD50的疫苗，初次接種2次后，每4個(gè)月接種1次。

(三)免疫失敗分析 當(dāng)前國(guó)內(nèi)疫苗免疫失敗的現(xiàn)象常常發(fā)生，其原因既有疫苗質(zhì)量、動(dòng)物健康狀況等等客觀因素，也有疫苗儲(chǔ)運(yùn)管理不善、注苗程序和方法不當(dāng)?shù)戎饔^人為因素。

1.疫苗匹配性、有效抗原量和免疫劑量。普通苗不如濃縮苗、免疫劑量不足或過(guò)多。

2.疫苗的儲(chǔ)運(yùn)。儲(chǔ)運(yùn)條件不當(dāng)造成疫苗分層、變質(zhì)和失效。

3.豬只健康狀況。體內(nèi)抗體水平、體質(zhì)，免疫抑制病等因素。

4.飼養(yǎng)管理水平。圈舍溫度、濕度不宜，營(yíng)養(yǎng)不良，存在促發(fā)動(dòng)物應(yīng)激的生產(chǎn)活動(dòng)。

5.免疫密度不夠造成群體免疫水平下降。漏免或不免不及時(shí)；客觀條件有限導(dǎo)致抗體檢測(cè)不到位。

6.注苗程序和方法不當(dāng)。多種疫苗的綜合免疫程序不合理，注射部位不當(dāng)，疫苗外漏。

(四)豬的免疫問(wèn)題

1.與牛相比，豬對(duì)FMD的免疫反應(yīng)相對(duì)鈍感。給豬接種牛用常規(guī)疫苗只能產(chǎn)生相當(dāng)于牛的半期保護(hù)。要想獲得較好的免疫保護(hù)，必需增加免疫次數(shù)，加大免疫劑量。

2.豬對(duì)FMD的免疫應(yīng)答機(jī)理明顯有別于牛，表現(xiàn)在中和抗體水平與保護(hù)力之間缺乏相關(guān)性，不便進(jìn)行免疫效果評(píng)價(jià)。

3.不同于牛羊，目前豬的病毒性疫病很多，許多病原均呈隱性感染狀態(tài)，如豬瘟、藍(lán)耳病、圓環(huán)病毒、細(xì)小病毒等，這些可導(dǎo)致豬體免疫機(jī)能抑制的病原顯然對(duì)口蹄疫的免疫有不小的影響。

4.豬FMD的發(fā)生主要在亞洲地區(qū)。國(guó)外積累多年的研究結(jié)果均以牛FMD為主，可供借鑒的有關(guān)豬FMD免疫的技術(shù)資料甚少。因此，有許多與豬FMD免疫相關(guān)的問(wèn)題難以明確回答。

(五)免疫應(yīng)激反應(yīng)

1.正常應(yīng)激。進(jìn)行FMD疫苗免疫接種時(shí)，個(gè)別動(dòng)物會(huì)出現(xiàn)輕微的局部或全身反應(yīng)，如注射部位輕微腫脹，暫時(shí)性減食反應(yīng)和精神沉郁等。這些均屬正常現(xiàn)象，不經(jīng)任何處理，2～3 d后，上述癥狀會(huì)自行消失。

2.嚴(yán)重應(yīng)激。和正常反應(yīng)在性質(zhì)上沒有區(qū)別，但程度較重或發(fā)生反應(yīng)的動(dòng)物數(shù)超過(guò)正常比例。引起嚴(yán)重反應(yīng)的原因很復(fù)雜?；蛴捎谀骋慌镏破焚|(zhì)量較差，或是使用方法不當(dāng)，如接種劑量過(guò)大、接種技術(shù)不正確、接種途徑錯(cuò)誤等；或是個(gè)別動(dòng)物對(duì)某種生物制品過(guò)敏，這類反應(yīng)通過(guò)嚴(yán)格控制制品質(zhì)量和遵照使用說(shuō)明書可以減少到最低限度。

3.偶合癥。是指與正常反應(yīng)性質(zhì)不同的反應(yīng)。主要包括：超敏感(過(guò)敏休克、變態(tài)反應(yīng)等)和誘發(fā)潛伏期感染中的其它疫病。超敏感動(dòng)物往往表現(xiàn)為在注射進(jìn)行中或注射后幾秒鐘、數(shù)分鐘內(nèi)，突然發(fā)生暈厥，或過(guò)敏性休克，患畜倒地，口吐白沫，喪失知覺，大小便失禁等。數(shù)分鐘內(nèi)自然康復(fù)或死亡。遇到這種情況，應(yīng)將動(dòng)物的頭位放低，安靜休息。若數(shù)分鐘內(nèi)不能恢復(fù)，可皮下注射1%腎上腺素。

4．注苗不良反應(yīng)原因分析。疫苗中含有細(xì)胞碎片或雜蛋白；佐劑質(zhì)量；意外微生物污染。

(六)注苗有關(guān)事項(xiàng)

1.樹立正確的免疫預(yù)防觀念。需要清楚地意識(shí)到，免疫預(yù)防僅是有效防控措施之一，它必須與環(huán)境消毒、動(dòng)物移動(dòng)限制等其它措施綜合應(yīng)用才能發(fā)揮應(yīng)用的作用。目前國(guó)內(nèi)現(xiàn)有的商品化疫苗均標(biāo)注有免責(zé)申明：即疫苗注免僅能提供有限的保護(hù)作用。我們決不能抱有“一針保太平”的妄想。

2.制定適宜的免疫程序，選擇正確的匹配性疫苗。根據(jù)當(dāng)?shù)睾捅緢?chǎng)的流行情況，有針對(duì)性的選擇疫苗，通常不主張兩種疫苗共同注射。

3.慎購(gòu)優(yōu)質(zhì)疫苗。目前國(guó)外的疫苗質(zhì)量均優(yōu)于國(guó)產(chǎn)疫苗，但價(jià)格比國(guó)產(chǎn)苗要高5～10倍；國(guó)產(chǎn)的濃縮苗質(zhì)量明顯比普通苗好。

4.規(guī)范注苗技術(shù)。做好免疫標(biāo)識(shí)和免疫檔案工作；注射部位和角度；劑量；嚴(yán)防因針頭造成交叉污染；避免給非健康畜群或發(fā)病畜群注苗；嚴(yán)禁給孕產(chǎn)母畜注苗；仔畜注苗不能過(guò)早。