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    卵巢甲狀腺腫類癌5例臨床病理分析

    2012-04-12 21:01:05關(guān)國平陳云芳
    實(shí)用癌癥雜志 2012年1期
    關(guān)鍵詞:類癌畸胎瘤附件

    關(guān)國平 陳云芳

    原發(fā)性卵巢類癌因組織形態(tài)不同,可分為島狀型、梁索型、甲狀腺腫型、黏液型及混合型等。甲狀腺腫類癌( strumal carcinoid ) 屬于生殖細(xì)胞腫瘤中單胚層高度特殊性的畸胎瘤,由不同比例的甲狀腺組織和類癌混合而成,絕大部分為原發(fā)且預(yù)后良好[1]。我們就本院近年收治的5例甲狀腺腫類癌病例進(jìn)行分析回顧。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    詳細(xì)回顧我院2006~2010年收治的經(jīng)手術(shù)病理確診的5例卵巢甲狀腺腫類癌的臨床病理資料,并進(jìn)行隨訪。

    1.2 方法

    標(biāo)本用10%中性福爾馬林液固定,石蠟包埋,常規(guī)制片HE染色。同時每例選取有代表性蠟塊行相關(guān)的免疫組化標(biāo)記。免疫組化選擇包括神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞標(biāo)記物神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE ) 、嗜鉻素( CgA )、突觸素( Syn );甲狀腺組織標(biāo)記物甲狀腺球蛋白(TG)及細(xì)胞角蛋白CK7、CK20、Ki-67及S-100等。免疫組化染色采用Evision二步法,所有抗體均購自北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司。操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行,蘇木精復(fù)染,用已知陽性片作陽性對照,以PBS代替一抗作陰性對照。光鏡觀察相關(guān)抗體陽性細(xì)胞分布情況。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床情況

    5例患者年齡34~52歲,平均43歲。4例因門診B超檢查發(fā)現(xiàn)盆腔腫物就診,其中1例伴有便秘4年,1例伴亞臨床型甲亢, 3例伴有陰道不規(guī)則出血癥狀;1例為子宮次全切除術(shù)后18年發(fā)現(xiàn)下腹部腫塊就診。術(shù)前臨床診斷除1例為卵巢惡性腫瘤外,其他診斷主要有子宮肌瘤、卵巢囊腫和盆腔腫物性質(zhì)待查等。治療方法除1例患者行病變附件及大網(wǎng)膜切除手術(shù)外其余均行全子宮、雙附件及大網(wǎng)膜切除術(shù);2例闌尾切除;2例行盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)。術(shù)后隨訪10個月至4年,4例無復(fù)發(fā),1例失訪。

    2.2 病理結(jié)果

    2.2.1 巨檢 5例中3例腫瘤體積分別為12 cm×12 cm×12 cm,14 cm×13 cm×10 cm,7 cm×11 cm×9 cm,包膜完整,切面呈多房性囊狀;1例腫瘤體積為6 cm×9 cm×8 cm,包膜完整,切面呈半實(shí)性;1例腫瘤體積為20 cm×20 cm×18 cm,包膜完整,切面呈囊實(shí)性,水樣物為淡紅色。在瘤體囊壁內(nèi)均見灰黃色結(jié)節(jié),結(jié)節(jié)2.2~4.5 cm,界限尚清,內(nèi)含膠樣物質(zhì),無出血及壞死。

    2.2.2 鏡檢 腫瘤的病理類型包括島狀類癌、小梁狀類癌及混合型類癌,均可在組織中見到甲狀腺腫成分,部分難與胎兒型甲狀腺腫鑒別。

    2.2.3 免疫表型 5例病例均強(qiáng)表達(dá)Syn,部分表達(dá)CgA,腫瘤組織表達(dá)Tg。不同水平表達(dá)NSE、S-100、CK7,不表達(dá)CK20,Ki-67陽性指數(shù)較良性腫瘤高。

    3 討論

    甲狀腺腫類癌由Scully于1970年首次命名[ 2,3],定義為由類癌與甲狀腺濾泡組成且兩者有過渡現(xiàn)象的腫瘤,目前認(rèn)為可能來源于原始型甲狀腺濾泡旁細(xì)胞或來自類癌中的甲狀腺分化。本發(fā)病年齡平均43 歲,40 歲以上者超過2/3,本組為平均43歲,僅1例低于40歲。甲狀腺腫類癌臨床癥狀無特征性,大部分因發(fā)現(xiàn)盆腔腫物就診,部分病例伴有類癌綜合征,由于甲狀腺腫類癌常發(fā)生于畸胎瘤成分內(nèi),腫物一般較小,幾乎總是無癥狀。本組中1例伴有長達(dá)4年的便秘病史,并伴納差,體重減輕(4年減輕10 Kg),符合本型腫瘤偶發(fā)的嚴(yán)重便秘癥狀,可能與YY肽分泌有關(guān)[4],但未受本人及醫(yī)生重視,沒有在術(shù)前作出正確診斷。這也說明此類癥狀不具備診斷的特異性,也是造成在手術(shù)時冰凍或術(shù)后病理才能做出診斷的1個原因。1例伴亞臨床型甲亢并CA125升高(56.3 U/ml),術(shù)前僅給予對癥治療而未考慮類癌或畸胎瘤可能;另1例52歲患者伴高泌乳素血癥及CA199升高(40.5 U/ml)。以上癥狀均非典型類癌癥狀,但可能在本病中出現(xiàn),應(yīng)作為臨床診斷時的考慮內(nèi)容,以提高卵巢甲狀腺腫類癌的術(shù)前診斷率。

    卵巢類癌生長緩慢,具有低度惡性潛能[5]。90%以上的腫瘤局限于一側(cè)卵巢(Ⅰ期),進(jìn)展期或局部晚期病例(Ⅱ~Ⅳ期)很少見[6]。甲狀腺腫類癌常與畸胎瘤并存且混雜于甲狀腺組織中,容易漏診。病理組織及冰凍對有乳頭及粗糙囊壁處要仔細(xì)取材、觀察,以防漏診。對畸胎瘤成分中的胚胎型部分著重觀察,有疑問時結(jié)合免疫組化進(jìn)行鑒別。

    卵巢甲狀腺腫類癌多認(rèn)為是卵巢原發(fā),對原發(fā)的類癌,無論是單純類癌還是畸胎瘤的一部分,均預(yù)后良好[1]。本型腫瘤多為低度惡性,對手術(shù)時Ⅰ期患者,年輕并有生育要求者可行患側(cè)附件切除術(shù),并進(jìn)行嚴(yán)密隨訪。對年齡較大而且無生育要求者行全子宮雙附件切除術(shù),本文隨訪的4例均無復(fù)發(fā)。

    [1] ROSAI,ACKERMAN.外科病理學(xué)〔M〕.第9版.回允中主譯.北京:北京大學(xué)醫(yī)學(xué)出版社,2006:1690~1691.

    [2] Soga J,Osaka M,Yakuwa Y.Carcinoids of the ovary:an analysis of 329 reported cases〔J〕.Exp Clin Cancer Res,2000,19 (3):271.

    [3] Nogales FA,Talerman RA,Huch K,et al.Germ cell tumors〔A〕.In:Tavassoli FA,Devifee P.World Health Orgnization Classification of tumours.Pathology and Genetics of the Breast and Female Genital Organs〔M〕.Lyon:IARC Press,2003:163~175.

    [4] Kawano K,Ushijima K,Fujimoto T,et al.Peptide YY producing st rumal carcinoid of the ovary as the cause of severeconstipation with cont ralateral epit helial ovarian cancer〔J〕.J Obstet Gynaecol Res,2007,33 (3):392.

    [5] Athavale RD,Davies- Humphreys JD,Cruickshank DJ,et al.Primary carcinoid tumours of the ovary〔J〕.J Obstet Gynaecol,2004,24 (1):99.

    [6] Kopf B,Rosti G,Lanzanova G,et al.Locally advanced ovarian carcinoid〔J〕.J Exp Clin Cancer Res,2005,24 (2):313.

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