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    藥品經營許可制度研究(下)

    2012-04-12 19:15:47郝田倉王小為郗靜曾偉何鳴丁薇麗丁正磊紀玉英高軍
    首都食品與醫(yī)藥 2012年11期
    關鍵詞:藥店執(zhí)業(yè)藥師

    ◎郝田倉 王小為 郗靜 曾偉 何鳴 丁薇麗 丁正磊 紀玉英 高軍

    (接上期)從調研情況來看,各省均將第三方物流納入監(jiān)管的范疇,頒發(fā)了藥品批發(fā)經營許可并通過了GSP 認證,明確了藥品第三方物流必須首先是藥品批發(fā)企業(yè),江蘇省還對第三方物流企業(yè)發(fā)給《開展第三方藥品物流業(yè)務確認件》,深圳市則設置了行政許可。然而,第三方物流企業(yè)參與倉儲、運輸環(huán)節(jié),不涉及銷售,在GSP 認證中對購銷票據管理等方面檢查,對此操作尚有爭議;而按照行政許可法,規(guī)范性文件不能作為行政許可設置的依據,根據國家局2005 年文件作為第三方物流甚至行政許可顯然缺乏法定依據。

    2.電子監(jiān)管

    電子監(jiān)管主要涉及三種類型,即針對藥品物流鏈條的監(jiān)管如國家局要求的基本藥物賦碼、針對進銷存數據的監(jiān)管如寧夏局開發(fā)的軟件藥易通,以及針對藥師在崗情況的實時監(jiān)控,其在運行中主要存在以下問題:

    (1)國家局基本藥物賦碼只完成了生產企業(yè)和批發(fā)企業(yè)電子的賦碼掃碼,未延伸到終端的藥品零售企業(yè)和醫(yī)療機構,仍然無法實現藥品終端追溯。

    (2)藥監(jiān)部門的基本藥物碼、特殊藥品碼、稅務部門的稅控碼、物流公司自己的物流碼以及各個客戶(如各家醫(yī)院)的追溯碼,太過繁復,亟待整合。

    (3)各省執(zhí)行要求不一致,品種賦碼不統(tǒng)一,導致藥監(jiān)碼入出庫掃描困難。(如:大包裝無碼,中包裝有碼,小包裝無碼,賦碼位置不一致等)

    (4)操作中的問題:監(jiān)管中發(fā)現,由于電子監(jiān)管碼可以手工輸入,一些企業(yè)出于避稅的考慮,虛構銷售行為、增加銷售環(huán)節(jié),造成實際流轉與電子流程不一致;監(jiān)管系統(tǒng)終端運行緩慢,藥監(jiān)碼上傳速度慢,容易報錯;退貨操作復雜。

    三、我國藥品經營許可管理的狀況與存在的問題

    (一)藥品經營許可管理的狀況

    1. 準入標準

    各地設置零售企業(yè)準入標準的形式主要包括以下四種:店面面積、庫房面積、執(zhí)業(yè)藥師、年增長限額。上海市2001 年起即已明確規(guī)定,店面至少40 平方米;倉庫20 平方米;間距300 米以上并適當參考區(qū)域人口情況。人員要求至少1 個執(zhí)業(yè)藥師及(或)1 個藥師。如果是大型開架式藥房,根據藥房面積按比例增加藥學專業(yè)人員數量。深圳市取消了原有規(guī)定,按照廣東省統(tǒng)一要求,規(guī)定店面面積60 平方米;庫房面積20 平方米或者委托3 家批發(fā)企業(yè)配送;店間距離無規(guī)定;人員要求配備2 名藥師以上職稱的藥學技術人員。湖南省開辦零售藥店店面面積、庫房面積按照《藥品經營質量管理規(guī)范實施細則》的規(guī)定執(zhí)行。細則中有規(guī)定面積:第六十條 用于藥品零售的營業(yè)場所和倉庫,面積不應低于以下標準:(一)大型零售企業(yè)營業(yè)場所面積100 平方米,倉庫30 平方米; (二)中型零售企業(yè)營業(yè)場所面積50 平方米,倉庫20 平方米;(三)小型零售企業(yè)營業(yè)場所面積40 平方米,倉庫20 平方米。(四)零售連鎖門店營業(yè)場所面積40 平方米。人員方面必須配備兩個藥師,未設距離限制。寧夏回族自治區(qū)在庫房面積方面沒有要求。零售藥店的開辦按城鎮(zhèn)和農村地理方位,規(guī)定在市區(qū)開辦零售藥店面積要在100 平方米以上,縣城開辦零售藥店的需80 平方米,鄉(xiāng)村開辦零售藥店的需60 平方米。人員要求方面,市區(qū)開辦藥店必須具備2 名以上的藥師(執(zhí)業(yè)藥師);縣城開辦的至少有1 名藥師;鄉(xiāng)村開辦的人員要求根據經營范圍的需要設定。含處方藥和甲類非處方藥的必須有藥師資質,乙類非處方藥的只需高中以上學歷。中衛(wèi)市制定了零售藥店規(guī)劃,限定了藥店距離及新增數量。重慶市對店面面積作了要求(40 平方米);店間距離要求已廢止。目前,僅有個別區(qū)縣制定了零售藥店合理布局的指導意見。

    各省、各地市在準入標準設置上存在較大的區(qū)別,這與地方差異具有很大關系。比如重慶雖然總體數量偏大,但零售藥店的城鄉(xiāng)分布區(qū)域很不平衡,區(qū)縣城區(qū)相對集中,而鄉(xiāng)鎮(zhèn)及以下農村地區(qū)藥店數量明顯偏少,在極個別高寒山區(qū)村鎮(zhèn),甚至找不到藥店。按照現行六號令規(guī)定,各省自行制定零售藥店驗收標準可以因地制宜,更有利合理布局,服務當地群眾。但調研中我們還發(fā)現一些地方在改變垂直管理后,由于地方經濟發(fā)展與限制準入之間存在矛盾,政策的執(zhí)行在基層地區(qū)受到了一定的阻力,基層局編制有所減少,人員流出嚴重,監(jiān)管力量嚴重不足,影響了監(jiān)管的實施。

    2. 退出機制

    從退出形式來看,可以分為兩種:一種是基于優(yōu)勝劣汰,企業(yè)自行退出;另一種是基于法定原因,企業(yè)注銷、撤銷或吊銷。實踐中以自行退出為主,即便存在一定的法定原因,藥監(jiān)部門也會采取勸導方式讓企業(yè)自行申請注銷。這主要是因為撤銷或吊銷對企業(yè)利益影響大,容易引發(fā)訴訟復議,行政風險高;缺乏明確的退出程序,操作困難;對于情節(jié)嚴重缺少解釋,難以界定。

    部分省市建立了退出機制,北京局近期將要出臺的《注銷管理規(guī)定》從行政許可的角度在程序層面上規(guī)范了注銷的程序,深圳局在《行政許可證件注銷規(guī)定》中明確定期清理及注銷過期藥店,在局網站上發(fā)布相關公告,已開辦的藥店,許可證仍在有效期,但已關門的,或者符合注銷條件的,先登報發(fā)布注銷事先告知書,無異議的,再予以公告注銷。

    (二)監(jiān)管中存在的問題

    1. 執(zhí)業(yè)藥師嚴重短缺,無明確法律地位

    (1)執(zhí)業(yè)藥師總體上嚴重短缺

    我國從1994 年起實行了執(zhí)業(yè)藥師資格制度。10 多年來,這項制度的建立和發(fā)展取得了顯著成效。經過認證、培訓、考試、注冊,已經建立起一支近20 萬人的執(zhí)業(yè)藥師隊伍,為指導公眾合理用藥,保證公眾用藥安全發(fā)揮了重要作用。但由于執(zhí)業(yè)藥師資格制度相關法規(guī)還不完善,人數缺口還較大,地域分布不合理。

    以人口和執(zhí)業(yè)藥師的比例來看,發(fā)達國家執(zhí)業(yè)藥師的配比為1500:1 左右,若以我國14 億人口為基數來計算,則需要執(zhí)業(yè)藥師93.3 萬。以需求領域配備執(zhí)業(yè)藥師的數量來看,目前我國有醫(yī)藥生產企業(yè)4600 多家,醫(yī)藥經營批發(fā)企業(yè)1.3 萬家,藥品零售企業(yè)和門店經營企業(yè)37萬家,醫(yī)院藥房30 萬家,每家配1 名執(zhí)業(yè)藥師,則需要約69 萬名。而截至2010年底,我國僅有18.5 萬名執(zhí)業(yè)藥師,而按新制定的《藥品經營質量管理規(guī)范》的規(guī)定,經營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售藥店應有執(zhí)業(yè)藥師。以江蘇省為例,全省共有執(zhí)業(yè)藥師1.5563 萬人,藥品批發(fā)企業(yè)共有306 家,需執(zhí)業(yè)藥師612 人,藥品零售企業(yè)2.1428 萬家,合計藥品經營企業(yè)需執(zhí)業(yè)藥師2 萬人以上,再加上各級藥品監(jiān)督管理部門、醫(yī)療衛(wèi)生系統(tǒng)、藥品生產經營部門所需要的執(zhí)業(yè)藥師,執(zhí)業(yè)藥師需求缺口很大。

    (2)執(zhí)業(yè)藥師在藥品流通環(huán)節(jié)中缺口更大

    在當前醫(yī)療體制下,醫(yī)療機構中很多藥學技術人員紛紛參加了執(zhí)業(yè)藥師的資格考試,因為在學歷和專業(yè)能力及專業(yè)環(huán)境上占有較強的優(yōu)勢,這一群體的多數人基本取得了執(zhí)業(yè)藥師的資格,但是這些專業(yè)人員雖持有資格證書卻并沒有完全在藥品的流通領域中發(fā)揮執(zhí)業(yè)藥師的真正作用。

    零售藥店由于利潤下降,人員工資、福利較低,很難吸引到人才,只能通過掛靠、兼職、多點執(zhí)業(yè)等方式應付檢查,很難發(fā)揮執(zhí)業(yè)藥師的實際作用,藥店的專業(yè)化氛圍也受到了影響。從2009 年開始,著名的法國藥妝品牌雅漾、薇姿在中國大陸調整營銷策略,全面撤出藥店,其中最重要的原因之一是藥店經營萎縮影響化妝品銷售,而更重要的就是我國藥店欠缺專業(yè)化氛圍,達不到藥妝品牌戰(zhàn)略的需要,這與藥店執(zhí)業(yè)藥師的短缺存在密切關系。

    (3)執(zhí)業(yè)藥師法律地位不明確,難以有效發(fā)揮作用

    在發(fā)達國家,執(zhí)業(yè)藥師和執(zhí)業(yè)醫(yī)師與注冊律師、注冊會計師一樣都屬于受關注度很高的職業(yè),他們關系到公眾的生命健康安全、財產安全。但是,我國的老百姓中很多人還沒聽說過執(zhí)業(yè)藥師。由于我國長期以來“重醫(yī)輕藥”,藥師往往是不產生經濟效益的幕后工作者,人們還沒有意識到藥師的作用。在實際調研中發(fā)現,大部分消費者基本上都是買了藥就走,很少有人向執(zhí)業(yè)藥師咨詢。

    隨著“大病上醫(yī)院,小病進社區(qū)、藥店”成為公眾治病的新理念,眾多零售藥店的執(zhí)業(yè)藥師需要肩負起藥品消費“掌門人”的重任。社會對執(zhí)業(yè)藥師的認知程度不高、執(zhí)業(yè)藥師處方審核實踐經驗不足、社會藥房對執(zhí)業(yè)藥師重視程度不夠等問題始終制約著藥師的工作范圍和效果。有些社會藥房只注重眼前利益,GSP 認證時重視執(zhí)業(yè)藥師,認證通過后就把執(zhí)業(yè)藥師當累贅,甚至出現不給執(zhí)業(yè)藥師提供執(zhí)業(yè)崗位和不予支持其接受繼續(xù)教育的情況,大大挫傷了執(zhí)業(yè)藥師的工作積極性。

    2. 異地設庫

    2004 年4 月29 日,《關于貫徹執(zhí)行<藥品經營許可證管理辦法>有關問題的通知》(國食藥監(jiān)市[2004]152 號文)頒布,在“對藥品經營企業(yè)設置倉庫的管理”部分規(guī)定中,“超出《藥品經營許可證》發(fā)證部門管轄區(qū)域設置倉庫的,應由企業(yè)向擬增加倉庫所在地的藥品監(jiān)督管理部門申請,并向《藥品經營許可證》注冊地藥品監(jiān)督管理部門報告。倉庫所在地藥品監(jiān)督管理部門按《辦法》和《藥品經營質量管理規(guī)范》的規(guī)定檢查核準并進行GSP 認證。經過核準和通過GSP認證后,由倉庫所在地藥品監(jiān)督管理部門書面通知注冊地藥品監(jiān)督管理部門,由注冊地藥品監(jiān)督管理部門將新增倉庫標示在《藥品經營許可證》中?!北M管上述文件提出藥品批發(fā)企業(yè)可依法異地設庫并銷售,通過調研的地區(qū)來看,部分實施異地設庫的地區(qū)普遍反映監(jiān)管難度很大,監(jiān)管責任不好區(qū)分,容易產生風險。

    四、藥品經營監(jiān)管政策建議

    (一)提高準入標準,鼓勵兼并重組,優(yōu)化產業(yè)布局,保障藥品質量安全。

    通過研究發(fā)達國家的經驗看,藥品批發(fā)環(huán)節(jié)的市場集中度提高,有助于政府對藥品市場監(jiān)管的有序和有效,而且也有助于降低監(jiān)管成本。

    1. 嚴格控制批發(fā)企業(yè)數量,鼓勵企業(yè)發(fā)展藥品現代物流、第三方物流。

    地勘單位測繪成果使用與保密管理工作的探討(陳曉芳) .............................................................................5-35

    (1)建議提高準入標準、設置審批原則。在政策層面上,應更多地體現立法原則,宜宏觀不宜微觀。在提高批發(fā)企業(yè)準入標準上,重能力、重效率、重管理、輕資產,強調“軟件”(如人員素質、管理手段)水平的提高;在審批原則上,鼓勵兼并重組整合存量,推進企業(yè)規(guī)模化經營,現代化管理、集約化發(fā)展。

    (2)不能達到標準存量的企業(yè)出路。對于在換證周期內不能達標的存量批發(fā)企業(yè),要求換證前應達到新的準入標準,可以自建現代物流或委托第三方現代物流,體現全國批發(fā)企業(yè)公平的競爭環(huán)境,鼓勵通過兼并重組等方式形成規(guī)模效應,促進行業(yè)集中度的提高。

    (3)關于國家局和省局準入標準設置權的問題。主要考慮兩個方面,一是省際經濟差異造成需求不同,客觀上要求體現差異性;但跨省經營需要公平的全國競爭環(huán)境,客觀上要求標準的一致性,因此設置標準時應當盡量尋求兩者的平衡。在此,提出如下幾個思路:

    思路一:由國家局制定統(tǒng)一的批發(fā)企業(yè)開辦驗收標準。這也是目前的制度設計,但是一定要體現可操作性,否則各地仍然在具體執(zhí)行上存在巨大差異,這在“老6 號令”實施中可見一斑。

    優(yōu)點:體現批發(fā)企業(yè)在全國統(tǒng)一公平的準入審批環(huán)境。

    缺點:沒有考慮地區(qū)差異。通過調研發(fā)現,各省醫(yī)藥商業(yè)規(guī)模差異較大,如2010 年北京、上海、江蘇均在600 億左右,而寧夏回族自治區(qū)僅為12 億,一家1.5 萬平方米平庫的非現代物流批發(fā)企業(yè)就可以承擔全區(qū)的銷售額。

    思路二:國家局只確定基本的審批原則,由各省根據實際情況制定批發(fā)企業(yè)開辦驗收標準。

    優(yōu)點:能夠充分考慮到地區(qū)差異,操作靈活。

    缺點:執(zhí)行中可能會產生全國各地準入標準差異較大的現象,不能形成公平的審批環(huán)境。

    思路三:建議國家局在制定準入標準時設置最低標準,各省局結合本省情況在此基礎上制定細化標準,跨省經營不能低于國家標準。

    優(yōu)點:同時兼顧標準的全國統(tǒng)一性和地區(qū)的差異性。

    缺點:國家最低標準的設置在技術要求上較難把握。

    思路四:國家局制定全國統(tǒng)一標準,各省根據轄區(qū)合理布局要求審批企業(yè)。

    優(yōu)點:充分運用《藥品管理法》第14 條規(guī)定,在準入審批上,給各省充分的靈活性、操作性,但合理布局的釋義應盡量明確。

    缺點:按照新的三定方案,藥品流通行業(yè)的規(guī)劃權由商務部門實施,藥監(jiān)部門主要配合國務院商務主管部門,執(zhí)行國家制定的藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和政策,所以兩部門之間有如何協(xié)調配合的問題。

    (4)第三方物流作為批發(fā)企業(yè)的類型,頒發(fā)藥品批發(fā)經營許可證,在經營方式中注明“第三方物流”,在GSP 認證中部分項目可視為缺省項。

    2. 明確藥品零售連鎖企業(yè)的法律地位,鼓勵連鎖直營,提高連鎖企業(yè)所占比率。

    (1)明確藥品零售連鎖企業(yè)門店不少于10 家,具備統(tǒng)一品牌標識系統(tǒng)、統(tǒng)一并聯(lián)網信息系統(tǒng)管理、統(tǒng)一質量管理、統(tǒng)一采購管理、統(tǒng)一配送管理、統(tǒng)一服務質量管理規(guī)范,并配備了與以上規(guī)范管理相一致的總部組織管理體系。對于不實施“六統(tǒng)一”的加盟店等形式,作為單體店管理。

    (2)在準入條件及認證比例上,適當向零售連鎖企業(yè)傾斜,促進連鎖發(fā)展。

    3. 零售環(huán)節(jié)標準設置權限適當下發(fā),充分考慮地區(qū)差異

    作為零售藥店,服務一方百姓,應充分考慮各地區(qū)的差異。目前國家局已經將標準的設置權下放到各省,但國內有很多省份在省內的經濟發(fā)展也很不平衡,難以適用統(tǒng)一標準,如果全省實施一個標準,就會導致地方監(jiān)管陷入被動。深圳的零售藥店準入門檻,在2004 年以前是120 平米,到2004 年統(tǒng)一至全省的40 平米,幾年后藥店的數量翻了三倍,市場變得多小散亂差,連鎖比例從85%降至55%,優(yōu)秀企業(yè)停止開新店甚至撤出深圳,如今已難以收拾。因此,重新考慮審批事權劃分,重新分配標準制定權,是本次立法需要重點考慮的問題,建議各省統(tǒng)一制定零售準入的最低標準,省以下地市局可結合轄區(qū)實際情況在此基礎上制定細化標準,但不能低于省的統(tǒng)一標準。

    (二)有步驟有計劃整合電子監(jiān)管系統(tǒng),規(guī)范賦碼,延伸電子監(jiān)管末端,實現監(jiān)管功能與服務性功能的統(tǒng)一。

    1. 建立全國統(tǒng)一的網絡平臺,延伸電子監(jiān)管環(huán)節(jié),在零售藥店、醫(yī)療機構實施掃碼,面向公眾提供信息服務,實現逐一可查詢、終端可追溯。

    2.整合電子碼資源,提升電子碼的兼容性,建議使用二維碼。

    3.規(guī)范電子賦碼,明確賦碼到最小包裝,統(tǒng)一賦碼位置。

    4.提供對購銷信息監(jiān)管的法律依據,實施對進銷存的實時監(jiān)控。

    (三)立法明確執(zhí)業(yè)藥師法律地位,充分發(fā)揮執(zhí)業(yè)藥師指導合理用藥與藥品質量管理方面的作用。

    1.盡快對執(zhí)業(yè)藥師立法,保證執(zhí)業(yè)藥師的權利和地位。有些國家很早就有了執(zhí)業(yè)藥師相關的法律,而我國目前執(zhí)行的是1994 年出臺、1999 年修訂的《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》,屬于部門規(guī)章,和《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《護士條例》相比,執(zhí)業(yè)藥師立法已明顯落后。執(zhí)業(yè)藥師資格制度受制度層次的限制,目前的執(zhí)業(yè)藥師資格制度不可能給予執(zhí)業(yè)藥師法律地位,在維護執(zhí)業(yè)藥師權利、監(jiān)督執(zhí)業(yè)藥師及有關單位的行為等方面缺乏有效的監(jiān)管措施。執(zhí)業(yè)藥師立法相對滯后,政策、法規(guī)“剛性”不夠,在一定程度上制約著執(zhí)業(yè)藥師工作的開展。解決執(zhí)業(yè)藥師工作中存在的問題,最主要的是要加快執(zhí)業(yè)藥師立法步伐。建議出臺《執(zhí)業(yè)藥師法》,或者在《藥品管理法》中體現執(zhí)業(yè)藥師的法律地位。

    2. 在目前執(zhí)業(yè)藥師嚴重配備不足的情況下,考慮國家鼓勵發(fā)展藥品零售連鎖的總體規(guī)劃,建議允許執(zhí)業(yè)藥師注冊到連鎖總部,在連鎖企業(yè)內部多點執(zhí)業(yè),暫時緩解執(zhí)業(yè)藥師數量不足的問題。

    (四)建立退出機制,明確退出程序,促進企業(yè)優(yōu)勝劣汰。

    1. 通過政策導向,鼓勵現代物流、零售連鎖,促進企業(yè)優(yōu)勝劣汰,實現落后企業(yè)的自然退出。

    2. 細化自由裁量權,以會議紀要、解釋、典型案例等方式指導地方局對“情節(jié)嚴重”的界定,不建議以立法手段做出剛性規(guī)定。

    3. 明確退出程序,增加注銷、吊銷、撤銷的可操作性。

    (五)在醫(yī)藥行業(yè)中建立信用制度設立企業(yè)信用檔案,定期向社會公布,促進企業(yè)規(guī)范管理、誠信經營。

    1. 建立企業(yè)被處罰情況的數據庫,實現系統(tǒng)內信息共享。

    2. 對違反相關規(guī)定,但依據法律法規(guī)規(guī)章無需給予行政處罰的,可要求其限期整改,逾期不改的,記入信用檔案,并予以公示。

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