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    含左氧氟沙星的三聯(lián)方案根除幽門(mén)螺桿菌療效觀(guān)察

    2012-04-09 09:22:21張慶芳沙衛(wèi)紅
    河北醫(yī)藥 2012年16期
    關(guān)鍵詞:美拉唑埃索阿莫西林

    張慶芳 沙衛(wèi)紅

    幽門(mén)螺桿菌(H.pylori)感染是一個(gè)十分普遍的公共衛(wèi)生問(wèn)題。發(fā)展中國(guó)家感染率高達(dá)70% ~90%,發(fā)達(dá)國(guó)家約為25% ~50%[1]。是引起慢性胃炎以及導(dǎo)致消化性潰瘍發(fā)生和復(fù)發(fā)的重要原因,且與低度惡性胃黏膜相關(guān)淋巴組織(MALT)淋巴瘤的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。1994年世界衛(wèi)生組織(MHO)將H.pylori列為Ⅰ類(lèi)致癌因子。雖然目前已有經(jīng)典的抗H.pylori三聯(lián)或四聯(lián)治療等多種方案,但H.pylori的根除率仍逐年下降[2]。本文旨在觀(guān)察含左氧氟沙星三聯(lián)方案初次根除幽門(mén)螺桿菌的療效,探討理想根除方案。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2011年2至10月廣東省人民醫(yī)院消化科門(mén)診H.pylori現(xiàn)癥感染患者。診斷標(biāo)準(zhǔn)按《我國(guó)2007年廬山共識(shí)診斷標(biāo)準(zhǔn)》[3],以下方法檢查結(jié)果陽(yáng)性者可診斷為H.pylori現(xiàn)癥感染:胃黏膜組織快速尿素酶、組織切片染色、H.pylori培養(yǎng)三項(xiàng)中任一項(xiàng)陽(yáng)性;13C-UBT或14C-UBT測(cè)定陽(yáng)性;血清H.pylori抗體陽(yáng)性從未治療者。并符合以下條件:(1)4周內(nèi)未使用質(zhì)子泵抑制劑(PPI)、H2受體拮抗劑、鉍劑及抗生素;(2)無(wú)相關(guān)藥物過(guò)敏史;(3)無(wú)消化系大出血和幽門(mén)梗阻、穿孔等并發(fā)癥;(4)無(wú)消化系手術(shù)史;(5)無(wú)嚴(yán)重心、肺、肝、腎功能不全;(6)非哺乳期女性及孕婦;(7)排除癌性潰瘍;(8)所有患者均為第1次根除H.pylori治療。依照隨機(jī)排列表簡(jiǎn)單隨機(jī)分組,分為A組(埃索美拉唑,克拉霉素,阿莫西林克拉維酸鉀),B組(埃索美拉唑,左氧氟沙星,阿莫西林克拉維酸鉀),C組(埃索美拉唑,左氧氟沙星,克拉霉素),D組(埃索美拉唑,左氧氟沙星,呋喃唑酮)4組。入選病例共176例,完成治療共169例,完成治療,男89例,女80例;年齡21~70歲,平均年齡41.5歲,消化性潰瘍51例,慢性胃炎118例。其中A組45例,B組40例,C組42例,D組42例。

    1.2 方法

    1.2.1 治療:各類(lèi)藥物均使用相同廠(chǎng)家及劑量,具體藥量如下:埃索美拉唑(廠(chǎng)家:阿斯利康制藥有限公司,批號(hào):H20046379)20 mg,2次/d;左氧氟沙星(廠(chǎng)家:第一三共制藥有限公司,批號(hào):20040091)0.5 g,1次/d;克拉霉素(廠(chǎng)家:上海雅培制藥有限公司,批號(hào):H20033044)0.5 g,2次/d;阿莫西林克拉維酸鉀(廠(chǎng)家:上海新亞藥業(yè)有限公司,批號(hào):H20052346)1.0 g,2次/d;呋喃唑酮(廠(chǎng)家:海南制藥有限公司制藥二廠(chǎng),批號(hào):H20066797)0.1 g,3次/d,4 組療程均為 7 d。繼以胃黏膜保護(hù)劑治療1個(gè)月。

    1.2.2 療效判定:治療結(jié)束后4~8周內(nèi)復(fù)查13C尿素呼氣試驗(yàn),結(jié)果陰性者為根除成功,陽(yáng)性為根除失敗。記錄患者的藥物不良反應(yīng)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 應(yīng)用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P <0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 組間可比性分析 消化性潰瘍病例數(shù)分別為A組14例,B組14例,C組13例,D組10例,慢性胃炎病例數(shù)分別為A組31例,B組26例,C組29例,D組32例,4組疾病構(gòu)成比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.26,P=0.61),具有可比性。

    2.2 H.pylori根除情況 A組根除38例,未根除7例,H.pylori根除率均為84.44%;B組根除38例,未根除2例,H.pylori根除率為95%;C組根除32例,未根除10例,H.pylori根除率均為76.19%;D組根除29例,未根除13例,H.pylori根除率均為69.05%。B、C、D組 H.pylori根除率與A組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P >0.05),B組H.pylori根除率優(yōu)于 C、D組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。

    2.3 4組安全性比較 本研究中少數(shù)患者有頭暈、頭痛、惡心、腹瀉,口腔異味和失眠等不適。A組出現(xiàn)不良反應(yīng)6例(13.33%),其中惡心2例,口腔異味4例,頭痛頭暈各1例;B組出現(xiàn)不良反應(yīng)5例(12.50%),其中惡心1例,頭暈1例,腹瀉2例,失眠1例;C組出現(xiàn)不良反應(yīng)5例(11.90%),其中惡心1例,口腔異味4例,失眠、皮疹各1例;D組出現(xiàn)不良反應(yīng)5例(11.90%),其中乏力,頭昏,尿黃3例,周身不適2例,失眠1例。4組間不良反應(yīng)發(fā)生率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。全部不良反應(yīng)在服藥期間或療程結(jié)束停藥后自行消失。

    3 討論

    一種理想的H.pylori根除治療方案需要包括:(1)H.pylori根除率≥90%;(2)潰瘍愈合迅速,癥狀消失快;(3)患者依從性好;(4)不產(chǎn)生耐藥性;(5)療程短,治療簡(jiǎn)便;(6)價(jià)格便宜[4]。有研究發(fā)現(xiàn)H.pylori的根除率在復(fù)治者比初治者明顯下降,同樣的治療方案,隨著時(shí)間推移,H.pylori根除率逐步降低,所以對(duì)H.pylori的根除治療應(yīng)力爭(zhēng)在第1次治療取得成功[5]。因此尋找有效的方案是目前臨床所急需解決的問(wèn)題。

    質(zhì)子泵抑制劑三聯(lián)療法包括質(zhì)子泵抑制劑(PPI)+阿莫西林 +克拉霉素,是目前 H.pylori根除治療的經(jīng)典首選方案[6,7],但隨著根治H.pylori治療的廣泛開(kāi)展,耐藥菌的出現(xiàn),使原來(lái)共識(shí)所推薦的治療方案的H.pylori根除失敗率逐漸升高[8],甚至降到了80%[9,10]。本研究采用該經(jīng)典方案作為對(duì)照組,H.pylori根除率為84.44%,與周家華等[11]報(bào)道相似,療效較早期報(bào)道下降。

    近年來(lái)左氧氟沙星用于根除H.pylori補(bǔ)救方案研究較多,鄒健等[12]薈萃分析認(rèn)為由左氧氟沙星、阿莫西林和質(zhì)子泵抑制劑組成的7 d療法,可以成為一種有效的抗H.pylori補(bǔ)救治療方案。本文以埃索美拉唑、左氧氟沙星、阿莫西林克拉維酸鉀三聯(lián)組合7 d療法作為初次治療方案取得良好療效,H.pylori根除率為95%。與張喜梅等[13-15]研究結(jié)果相近。其療效明顯優(yōu)于左氧氟沙星與克拉霉素及呋喃唑酮組合。左氧氟沙星是氧氟沙星的左旋體,抗菌活性?xún)杀队诤笳撸铱咕V廣泛。實(shí)驗(yàn)表明,左氧氟沙星對(duì)體內(nèi)外H.pylori均有很強(qiáng)的抗菌活性,對(duì)左氧氟沙星的抗H.pylori體外抗菌活性的研究表明其MIC范圍及MIC50及耐藥性均低于克拉霉素,且對(duì)阿莫西林和克拉霉素同時(shí)耐藥的多重耐藥菌株對(duì)左氧氟沙星均敏感[16]。阿莫西林盡管應(yīng)用廣泛,但H.pylori對(duì)該藥的耐藥仍少見(jiàn),平均耐藥率為2.7%[17]。克拉維酸鉀是不可逆的廣譜β-內(nèi)酰胺酶抑制劑,可有效的抑制耐藥菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶,減少耐藥,加強(qiáng)阿莫西林療效。該三聯(lián)方案不良反應(yīng)發(fā)生率12.50%,無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生,符合理想根除方法要求[4]。

    由此本研究提示埃索美拉唑、左氧氟沙星、阿莫西林克拉維酸鉀三聯(lián)7 d療法,是一種短程、高效、安全的根除H.pylori的治療方案,值得作為一線(xiàn)的抗H.pylori初治方案在臨床應(yīng)用。但進(jìn)一步推廣尚需多中心、大樣本的臨床研究來(lái)進(jìn)一步證實(shí)其高效性和安全性。

    1 Go MF.Review article:natural history and epidemiology of Helicobacter pylori infection.Aliment Pharmacol Ther,2002,16:3-15.

    2 胡伏蓮.中國(guó)幽門(mén)螺桿菌耐藥研究現(xiàn)狀.胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志,2008,17:517-518.

    3 中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化病學(xué)分會(huì)幽門(mén)螺桿菌學(xué)組.第三次全國(guó)幽門(mén)螺桿菌感染若干問(wèn)題共識(shí)報(bào)告.中華內(nèi)科雜志,2008,47:346-349.

    4 胡伏蓮.《幽門(mén)螺桿菌感染若干問(wèn)題共識(shí)意見(jiàn)》解讀.中國(guó)醫(yī)刊,2007,42:4-6.

    5 田雨,王蔚虹,胡伏蓮.中國(guó)幽門(mén)螺桿菌感染治療共識(shí)意見(jiàn).中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)刊,2007,9:104-105.

    6 Malfertheiner P,Megraud F,O'Morain C,et al.Current concepts in the management of Helicobacter pylori infection:the MaastrichtⅢConsensus Report.Gut,2007,56:772-781.

    7 中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化病學(xué)分會(huì)幽門(mén)螺桿菌學(xué)組中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化病學(xué)分會(huì)幽門(mén)螺桿菌科研協(xié)作組.第三次全國(guó)幽門(mén)螺桿菌感染若干問(wèn)題共識(shí)報(bào)告.胃腸病學(xué),2008,13:42.

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    10 Ford A,Moayyedi P.How can the current strate-gies for Helicobacter pylori eradication therapy be improved?Can J Gastroenterol,2003,17:36B-40B.

    11 周家華,霍惠峰,吳明,等.藥敏試驗(yàn)在三聯(lián)療法根除幽門(mén)螺桿菌中的作用.胃腸病學(xué),2010,15:358-360.

    12 鄒健,董潔,于曉峰.左氧氟沙星三聯(lián)方案與常規(guī)四聯(lián)補(bǔ)救方案治療幽門(mén)螺桿菌感染的薈萃分析.世界華人消化雜志,2009,17:1160-1165.

    13 張喜梅,張振玉.左氧氟沙星聯(lián)合雷貝拉唑及果膠鉍治療幽門(mén)螺桿菌的療效.世界華人消化雜志,2010,18:1951-1953.

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    16 鄒軍,李欣欣,楊昭徐,等.左氧氟沙星對(duì)幽門(mén)螺桿菌體外抗菌活性的評(píng)價(jià).中國(guó)抗生素雜志,2003,28:292.

    17 成虹,胡伏蓮,謝勇,等.中國(guó)幽門(mén)螺桿菌耐藥狀況以及耐藥對(duì)治療的影響一全國(guó)多中心臨床研究.胃腸病學(xué),2007,12.

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