• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    四原發(fā)腫瘤1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

    2012-04-07 19:59:57楊瑞合
    關(guān)鍵詞:時(shí)性原發(fā)癌輸尿管

    董 倩,陳 虎,張 慧,楊瑞合

    (1.河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,河北石家莊050011;2.河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院肝膽外科,河北石家莊050031)

    四原發(fā)腫瘤1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

    董 倩1,陳 虎2,張 慧1,楊瑞合1

    (1.河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,河北石家莊050011;2.河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院肝膽外科,河北石家莊050031)

    腫瘤,多原發(fā)性;診斷;治療

    患者,女性,46歲,漢族,2003年5月28日主因經(jīng)期延長(zhǎng),經(jīng)血增多1年就診。婦科B超提示子宮7.7cm×7.3cm×6.0cm,內(nèi)膜顯示欠清,子宮前壁可探及一回聲不均勻團(tuán)塊4.7cm×4.1cm×4.1cm,周邊可見星點(diǎn)狀血流。診刮病理:腺瘤性子宮內(nèi)膜增殖癥,可見子宮內(nèi)膜大片壞死。宮頸刮片,巴氏Ⅱ級(jí)。入院后查體,左乳房上方可觸及一4cm×3cm大小腫物,質(zhì)硬、固定。于2003年6月12日在局麻下行左乳房腫物切除術(shù),并在硬膜外麻醉下行次全子宮切除術(shù)。術(shù)后病理:左側(cè)乳腺黏液腺癌;子宮內(nèi)膜高分化腺癌,侵及宮壁中肌層,宮體殘端可見癌組織,雙側(cè)宮旁及卵巢未見癌侵犯。于2003年6月28日給予環(huán)磷酰胺0.8g靜脈滴注第1天,甲氨蝶呤30mg靜脈滴注第1天,亞葉酸鈣200mg靜脈滴注第1天化療方案治療1次。于2003年7月2日在全麻下行子宮廣泛切除術(shù)+闌尾切除術(shù)+左乳癌根治性切除術(shù)。術(shù)后病理:乳腺癌原切口下未見殘余癌,淋巴結(jié)腋窩0/2轉(zhuǎn)移;宮頸處未見殘余癌,雙附件及大網(wǎng)膜(-),淋巴結(jié)左髂0/1、左閉孔0/1、左腹股溝0/1、右髂0/1、右腹股溝0/1轉(zhuǎn)移。右閉孔為軟組織(-),慢性闌尾炎。2004年5月14日,患者入我院外三科,給予氟尿嘧啶0.75g靜脈滴注第1、8天,環(huán)磷酰胺0.8g靜脈滴注第1、8天,甲氨蝶呤30mg靜脈滴注第1、8天化療第1~4周期。其后定期復(fù)查,未見子宮內(nèi)膜癌、乳腺癌相關(guān)性復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移征象。

    2009年1 月9 日主因上腹部不適半年就診于我院,結(jié)腸鏡病理示:腺癌。2009年1月14日在全麻下行根治性結(jié)腸癌切除術(shù),術(shù)后病理:中分化腺癌侵及周圍軟組織,臨床上下殘(-),淋巴結(jié)腸旁1/3、系膜中0/2、系膜根0/5轉(zhuǎn)移。經(jīng)病理證實(shí),乳腺癌與本次結(jié)腸癌均為原發(fā)。術(shù)后共給予氟尿嘧啶、亞葉酸鈣、奧沙利鉑方案10周期化療。第4、10周期后以及2010年4月12日復(fù)查CT,療效評(píng)價(jià)均為:術(shù)后未見明顯復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移征象。

    2010年9 月27 日為行全面復(fù)查再次入院。CT提示右側(cè)腎盂輸尿管中上段擴(kuò)張積水。與前相比右側(cè)輸尿管壁增厚、狹窄。尿潛血(+),2次尿找癌細(xì)胞均為(-)。進(jìn)一步復(fù)查MRI,右側(cè)腎盂及輸尿管擴(kuò)張積水,右側(cè)輸尿管下段壁增厚。同位素腎圖示右腎血流灌注減低,右腎功能中度損傷。未發(fā)現(xiàn)結(jié)腸癌轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)征象?;颊哂?010年10月29日就診于我院泌尿外科,在全麻下探查示髂血管與右輸尿管交界處輸尿管內(nèi)可見一腫物,質(zhì)硬,未見與周圍粘連,腫物以上輸尿管增粗。遂切除右腎、輸尿管及袖狀部分膀胱。術(shù)后病理:菜花腫物1.5cm× 1.6cm×0.8cm,切面灰白色質(zhì)脆。輸尿管移行細(xì)胞癌Ⅱ級(jí)。隨后給予吉西他濱+順鉑方案聯(lián)合化療3個(gè)周期(第2周期因順鉑不良反應(yīng),未應(yīng)用吉西他濱);羥喜樹堿20mg膀胱灌注1次/周,術(shù)后8周后改為每月1次,共10周期;末次化療時(shí)間為2011年2月28日。膀胱灌注期間復(fù)查胸腹部CT平掃,病情穩(wěn)定。目前定期復(fù)查。

    個(gè)人史:患者無吸煙、飲酒史,未婚、未育,既往因工傷,導(dǎo)致左手食指、中指、無名指缺失。

    家族史:父親死于大腸癌(發(fā)病年齡未知);叔叔死于直腸癌(發(fā)病30歲,去世31歲);大姐死于子宮癌(發(fā)病47歲,去世49歲);大哥死于結(jié)腸癌(發(fā)病55歲,去世57歲);二哥死于食管癌(發(fā)病56歲,去世57歲);三哥患結(jié)腸癌(2008年發(fā)病,現(xiàn)在世)。母親,二姐健康。

    討 論多原發(fā)癌(multiPle Primary carcinoma,MPC)也稱重復(fù)癌(multiPlicity cancer),是指同一宿主的單個(gè)或多個(gè)器官同時(shí)或先后發(fā)生2個(gè)或2個(gè)以上原發(fā)惡性腫瘤。惡性腫瘤診治水平不斷提高,患者生存期延長(zhǎng),造成了發(fā)生多原發(fā)癌的機(jī)會(huì)隨之增加。近年來多原發(fā)癌的發(fā)生率有增多趨勢(shì),國外報(bào)告為0.7%~11.7%[1],國內(nèi)為0.46%~4.10%[2],個(gè)別達(dá)到15.70%[3]。癌癥患者再發(fā)新腫瘤幾率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于正常人群。

    Moertel等[4]提出的多個(gè)惡性腫瘤發(fā)生間隔在6個(gè)月內(nèi)者稱為同時(shí)性多原發(fā)癌,超過6個(gè)月者稱為異時(shí)性多原發(fā)癌。同時(shí)性多原發(fā)癌較少見,約占10%;異時(shí)性較為多見,約占90%。發(fā)病年齡多在45歲以上。本患者第一、二惡性腫瘤為同時(shí)性,而第三、四為異時(shí)性多發(fā)腫瘤。第三、四癌發(fā)生在其45歲以后。發(fā)生第三、四癌與首發(fā)癌的時(shí)間間隔分別為5年6月余及7年。第三、四癌與其上一癌發(fā)病的時(shí)間間隔分別為5年6月余和1年10月余。

    導(dǎo)致多原發(fā)腫瘤的致病因素常包括:①遺傳因素,腫瘤患者癌基因過度表達(dá)、抑癌基因缺失,家族基因缺陷等。遺傳性非息肉病性結(jié)直腸癌(hereditary nonPolyPosis colorectal cancer,HNPCC)患者在臨床上可并發(fā)多種腸外惡性腫瘤。如子宮內(nèi)膜癌、卵巢癌、胃癌、小腸癌、肝膽系統(tǒng)癌、胰腺癌、泌尿系統(tǒng)癌、乳房癌和皮膚癌,其中以子宮內(nèi)膜癌最常見。Aarnio等[5]報(bào)道HNPCC家族中女性成員發(fā)生子宮內(nèi)膜癌的累計(jì)危險(xiǎn)度為43%。②化學(xué)藥物,化學(xué)品,抗癌藥物(烷化劑、絲裂霉素、阿霉素等)。③放射治療。④外源性致癌因素,環(huán)境污染、吸煙飲酒,飲食習(xí)慣等。⑤機(jī)體免疫水平降低,對(duì)惡性腫瘤的易感性增加。癌癥患者發(fā)生新腫瘤的機(jī)會(huì)遠(yuǎn)高于正常人群,1%~10%癌癥患者可能發(fā)生二次原發(fā)癌,可能與致癌因素的持續(xù)接觸有關(guān),也可能與這些患者的腫瘤易感性或接受抗癌治療有關(guān)[6]。⑥患者的內(nèi)分泌失調(diào)和精神因素及負(fù)性社會(huì)心理因素,如早年的外傷史、未婚史等。⑦患者生存期延長(zhǎng),多原發(fā)癌幾率增大。

    本患者家族中數(shù)人曾罹患癌癥,既往曾行化療及放射性檢查,患者有多次手術(shù)、多重化療病史,機(jī)體免疫力明顯降低,家族史、放療化療史、放射性檢查史均增加其患多原發(fā)癌幾率。不排除其屬于HNPCC患者,也增加了其患多重癌的機(jī)會(huì)?;颊咧两裎椿?,既往因工傷導(dǎo)致左手食指、中指、無名指缺失,故考慮其精神因素可能亦與此有關(guān)。本患者距首發(fā)癌發(fā)病時(shí)間已逾6年,考慮既往治療有效,其生存期較長(zhǎng),給重復(fù)癌的發(fā)生提供了機(jī)會(huì)。建議患者近親屬行定期排除腫瘤的系統(tǒng)體檢,如有條件可完善腫瘤基因診斷。

    多原發(fā)惡性腫瘤可分別來源于同一器官、成對(duì)器官、同一系統(tǒng)、不同系統(tǒng)。常見的有女性生殖系統(tǒng)(包括乳腺)、消化系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、皮膚等。有報(bào)道[7]日本以消化、呼吸、泌尿生殖系統(tǒng)多原發(fā)惡性腫瘤尤其是多原發(fā)胃癌最多見,我國和歐美國家則以女性生殖系統(tǒng)及消化、呼吸系統(tǒng)腫瘤為多。Wittekind等[8]報(bào)道,多原發(fā)癌中23%~42%位于鼻咽、頭頸部,15%~43%位于食管和胃腸道,5%~26%位于肺。金峰等[9]報(bào)道,同時(shí)性多原發(fā)大腸癌占大腸癌的5%~10%,異時(shí)性多原發(fā)大腸癌占大腸癌的1%~9%。本患者發(fā)病于子宮內(nèi)膜、乳腺、結(jié)腸及輸尿管,發(fā)病部位與上述大致相符。此4種惡性腫瘤分別來源于不同系統(tǒng)及不同器官。子宮內(nèi)膜癌及乳腺癌與雌激素水平有關(guān)[10-11],患者體內(nèi)雌激素水平波動(dòng),可能是造成此2種惡性腫瘤同時(shí)發(fā)病的因素之一。子宮內(nèi)膜癌、結(jié)腸癌和輸尿管癌均發(fā)病于腹、盆腔,不除外首發(fā)癌的致癌因素持續(xù)存在,或首發(fā)癌對(duì)周圍臟器的影響而引起第三、四癌的發(fā)生。

    Warren等[12]提出的標(biāo)準(zhǔn)為:①每一腫瘤都是惡性腫瘤;②有各自的病理形態(tài);③排除彼此互為轉(zhuǎn)移的可能性。多原發(fā)癌必須是發(fā)生在不同的器官或部位,否則診斷不成立。但有時(shí)發(fā)生在同一器官的惡性腫瘤,經(jīng)證實(shí)為2個(gè)不同病理類型,此也可以認(rèn)為是多原發(fā)腫瘤。因?yàn)榈诙┮装l(fā)生在首發(fā)癌的1~5年內(nèi),尤其是1~3年內(nèi),這大多與惡性腫瘤復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移時(shí)間相似,故排除彼此互為轉(zhuǎn)移的可能性相對(duì)比較困難。在此方面,目前多使用免疫組織化學(xué)方法來進(jìn)行鑒別,考慮從影像學(xué)角度鑒別也可以有一定的幫助[13-14]。DNA技術(shù)將成為病理診斷中常使用的方法。本患者4種惡性腫瘤病理類型明確,無相同病理類型,排除轉(zhuǎn)移瘤較為簡(jiǎn)單。故病理診斷,區(qū)分細(xì)胞型態(tài)十分關(guān)鍵。

    多原發(fā)癌的治療原則和預(yù)后均與復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移腫瘤截然不同。重復(fù)癌可按首發(fā)癌給予根治性治療,而轉(zhuǎn)移癌和復(fù)發(fā)癌多采用姑息性治療手段。一旦診斷為重復(fù)癌,只要患者全身情況允許,無手術(shù)禁忌,應(yīng)盡快手術(shù);而無手術(shù)機(jī)會(huì)的應(yīng)采取各自分開的治療原則進(jìn)行放化療,或中藥治療。采取積極的手術(shù)根治是患者獲得長(zhǎng)期生存的關(guān)鍵。本患者罹患第三、四癌后,即按治療原則行相關(guān)手術(shù)及化療,至今尚未發(fā)現(xiàn)首發(fā)癌及第二、三癌的轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)征象。同時(shí)性重復(fù)癌及復(fù)查時(shí)出現(xiàn)新病灶,且不能排除為轉(zhuǎn)移瘤的,則應(yīng)采取兩種或多種腫瘤兼顧的治療方案。本患者同時(shí)罹患子宮內(nèi)膜癌及乳腺癌,給予術(shù)后輔助化療,子宮內(nèi)膜癌采用阿霉素+順鉑方案、紫杉醇+卡鉑方案等;而乳腺癌多采用氟尿嘧啶+表阿霉素+環(huán)磷酰胺方案、環(huán)磷酰胺+甲氨蝶呤+氟尿嘧啶方案及單藥紫杉醇、單藥多西紫杉醇方案等,二者均包括阿霉素類或紫杉類為主的化療方案,故給予含有兩種抗腫瘤藥物的化療方案是恰當(dāng)?shù)摹?/p>

    重復(fù)癌的預(yù)后與單一癌的預(yù)后幾乎一致,異時(shí)性多發(fā)癌的預(yù)后甚至優(yōu)于單發(fā)合并轉(zhuǎn)移者。2次發(fā)病的間隔時(shí)間、病理類型、生物學(xué)特性、根治性手術(shù)及病理分期都與生存期密切相關(guān)。年齡、性別及首發(fā)癌部位與生存期無關(guān)。多原發(fā)癌預(yù)后不良,其可能與多種因素有關(guān):①重復(fù)癌多發(fā)病于老年患者,使治療的可能性受限制;②重復(fù)癌多發(fā)生于肺等重要器官,生存率較低;③異時(shí)性重復(fù)癌發(fā)生在首發(fā)癌治療后的隨訪中,易被忽視,致使重復(fù)癌確診較晚;④受首發(fā)腫瘤的根治性治療方案的影響,重復(fù)癌的治療方案包括手術(shù)、放化療等方法多受到一定的限制。

    隨著診斷水平的提高、癌癥患者生存時(shí)間的延長(zhǎng),以及檢查診斷手段的更新,有關(guān)多原發(fā)癌的報(bào)道越來越多。必須提高對(duì)多原發(fā)癌的認(rèn)識(shí),重視惡性腫瘤治療后的隨訪,爭(zhēng)取早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療,制定個(gè)體化相對(duì)完善的治療方案,從而提高遠(yuǎn)期療效,改善患者的生活質(zhì)量。

    [1]GURSEL B,MEYDAN D,?ZBEK N,et al.MultiPle Primary malignant neoPlasms from the black sea region of turkey[J].J Int Med Res,2011,39(2):667-674.

    [2]付尚志,李萬平.多原發(fā)癌的診斷與治療[J].臨床軍醫(yī)雜志,2011,39(3):595-596.

    [3]UKHANOVAP,ZAKHAROVDV.Primary-multiPle synchronous cancer of the stomach and colon in elderly Patients[J].Vestn Khir Im I I Grek,2005,164(2):80-81.

    [4]MOERTEL CG,DOCKERTY MB,BAGGENSTOSS AH.MultiPle Primary malignant neoPlasms.(I.Introduction and Presentation of Data)[J].Cancer,1961,14(2):221-230.

    [5]AARNIO M,MECKLIN JP,AALTONEN LA,et al.Life-time risk of different cancers in hereditary non-PolyPosis colorectal cancer(HNPCC)syndrome[J].Int J Cancer,1995,64(6):430-433.

    [6]LYNCH HT,RILEY BD,WEISSMAN SM,et al.Hereditary nonPolyPosis colorectal carcinoma(HNPCC)and HNPCC-like families:Problems in diagnosis,surveillance,and management[J].Cancer,2004,100(1):53-64.

    [7]SWAROOP V.Six Primary cancers in individuals[J].Cancer,1988,61(6):1253-1254.

    [8]WITTEKIND C,KLIMPFINGER M,HERMANEK P,et al.MultiP le simulta-neous gastric carcinomas[J].Br J Cancer,1997,76(12):1604-1609.

    [9]金峰,許本強(qiáng),歐陽學(xué)農(nóng),等.3292例消化系統(tǒng)惡性腫瘤多重癌發(fā)生率的回顧性調(diào)查[J].中國腫瘤,2003,12(11):647-649.

    [10]徐敬,吳中明.雌激素與子宮內(nèi)膜癌相關(guān)性的研究進(jìn)展[J].腫瘤防治研究,2004,31(7):448-450.

    [11]侯天,吳萬敏,李碧麗.乳腺癌與雌激素、生長(zhǎng)激素相關(guān)性的研究進(jìn)展[J].內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2008,30(12):67-70.

    [12]WARREN S,GATES O.MultiPle Primary malignant tumors:a survey of the literature and a statistical study[J].Am J Cancer,1932,16:1358-1414.

    [13]付燕.8例上消化道同時(shí)性多原發(fā)癌的X線診斷[J].哈爾濱醫(yī)藥,2009,29(1):32.

    [14]劉康龍,莫逸.21例多原發(fā)癌SPECT全身骨掃描顯像的臨床分析[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2009,17(9):1775-1776.

    (本文編輯:趙麗潔)

    R730.231

    B

    1007-3205(2012)05-0608-03

    2011-11-29;

    2011-12-30

    董倩(1977-),女,河北石家莊人,河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院主治醫(yī)師,醫(yī)學(xué)碩士,從事腫瘤內(nèi)科疾病診治研究。

    10.3969/j.issn.1007-3205.2012.05.047

    猜你喜歡
    時(shí)性原發(fā)癌輸尿管
    早期胃癌患者ESD術(shù)后異時(shí)性胃癌發(fā)生情況及相關(guān)影響因素分析
    異時(shí)性乳腺惡性淋巴瘤超聲報(bào)道1例
    經(jīng)尿道輸尿管鏡下治療輸尿管結(jié)石合并遠(yuǎn)端輸尿管狹窄26例臨床觀察
    談期刊的應(yīng)時(shí)性專題策劃
    新聞傳播(2016年12期)2016-07-10 08:19:50
    多原發(fā)癌46例臨床分析
    纖維藝術(shù)“共時(shí)性”的精神與文化追求
    胰腺和直腸同時(shí)性雙原發(fā)癌伴肝轉(zhuǎn)移1例報(bào)告及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
    輸尿管結(jié)石并發(fā)輸尿管息肉66例臨床分析
    開放手術(shù)輔助輸尿管鏡處理輸尿管結(jié)石14例
    輸尿管鏡碎石術(shù)治療輸尿管結(jié)石合并遠(yuǎn)端輸尿管狹窄59例臨床觀察
    亚洲欧美成人精品一区二区| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产高清国产精品国产三级| 午夜影院在线不卡| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产精品无大码| 三上悠亚av全集在线观看| 成人国产麻豆网| 欧美97在线视频| 天堂8中文在线网| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产免费视频播放在线视频| 捣出白浆h1v1| 国产精品久久久久久av不卡| 少妇 在线观看| 国产又爽黄色视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产毛片在线视频| av女优亚洲男人天堂| 视频在线观看一区二区三区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 免费在线观看完整版高清| 9色porny在线观看| 五月开心婷婷网| 国产老妇伦熟女老妇高清| 少妇的丰满在线观看| 免费大片黄手机在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 大陆偷拍与自拍| 欧美国产精品va在线观看不卡| 日韩av不卡免费在线播放| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲,欧美精品.| 毛片一级片免费看久久久久| 这个男人来自地球电影免费观看 | 日本91视频免费播放| 男女边吃奶边做爰视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 最近最新中文字幕免费大全7| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 男人舔女人的私密视频| 久久久精品区二区三区| 老司机亚洲免费影院| 国产黄色视频一区二区在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| 午夜激情久久久久久久| 午夜日本视频在线| 免费少妇av软件| 2021少妇久久久久久久久久久| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲第一青青草原| www日本在线高清视频| 高清不卡的av网站| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲伊人色综图| 嫩草影院入口| √禁漫天堂资源中文www| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 日韩欧美精品免费久久| xxxhd国产人妻xxx| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲第一青青草原| 欧美老熟妇乱子伦牲交| a级毛片黄视频| 久久久精品94久久精品| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产精品免费视频内射| 黄色毛片三级朝国网站| 久久精品国产自在天天线| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 最新的欧美精品一区二区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产高清不卡午夜福利| 国产精品.久久久| av有码第一页| videosex国产| 成人亚洲欧美一区二区av| 成年美女黄网站色视频大全免费| 99精国产麻豆久久婷婷| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 啦啦啦啦在线视频资源| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲精品日本国产第一区| 国产精品99久久99久久久不卡 | 丰满少妇做爰视频| 成年人午夜在线观看视频| 午夜日韩欧美国产| 中国三级夫妇交换| av免费观看日本| 一区二区av电影网| 亚洲国产日韩一区二区| 国产亚洲精品第一综合不卡| 日韩欧美精品免费久久| 青草久久国产| 国产精品二区激情视频| 在线观看www视频免费| 午夜福利影视在线免费观看| 国产高清国产精品国产三级| av片东京热男人的天堂| 免费人妻精品一区二区三区视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 在线精品无人区一区二区三| 国产xxxxx性猛交| 久久久久久人人人人人| 97人妻天天添夜夜摸| 欧美国产精品va在线观看不卡| 人妻人人澡人人爽人人| 黄色怎么调成土黄色| 卡戴珊不雅视频在线播放| 久久ye,这里只有精品| 国产高清国产精品国产三级| 久久久精品94久久精品| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 欧美精品国产亚洲| 大码成人一级视频| 一边亲一边摸免费视频| 成人漫画全彩无遮挡| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲精品久久午夜乱码| 日日摸夜夜添夜夜爱| 看免费av毛片| 夫妻午夜视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲av福利一区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 精品久久蜜臀av无| 国产男人的电影天堂91| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲内射少妇av| 男女高潮啪啪啪动态图| 色视频在线一区二区三区| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产精品蜜桃在线观看| 精品视频人人做人人爽| 久久久国产精品麻豆| 日本免费在线观看一区| 天堂中文最新版在线下载| 电影成人av| 国产 一区精品| 一级毛片 在线播放| 99久久中文字幕三级久久日本| 最近最新中文字幕免费大全7| 日日撸夜夜添| 欧美精品国产亚洲| 国产精品 欧美亚洲| 丝袜美足系列| 热re99久久国产66热| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 男女边摸边吃奶| 国产黄色免费在线视频| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲精品视频女| 色网站视频免费| 久久久亚洲精品成人影院| 看免费成人av毛片| 亚洲精品aⅴ在线观看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 看免费成人av毛片| 一区福利在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 青春草视频在线免费观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲欧美一区二区三区久久| 久久97久久精品| 2018国产大陆天天弄谢| 国产精品人妻久久久影院| 欧美bdsm另类| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产av精品麻豆| 久久av网站| 亚洲男人天堂网一区| 久久久a久久爽久久v久久| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产97色在线日韩免费| 久久精品国产自在天天线| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲人成电影观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| videosex国产| 久久99一区二区三区| 亚洲中文av在线| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲欧美成人精品一区二区| 欧美在线黄色| 午夜福利在线免费观看网站| 亚洲久久久国产精品| 性高湖久久久久久久久免费观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 欧美av亚洲av综合av国产av | 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 男女边吃奶边做爰视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 中文字幕人妻熟女乱码| 多毛熟女@视频| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 黄片无遮挡物在线观看| 午夜久久久在线观看| 亚洲国产最新在线播放| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 看十八女毛片水多多多| 国产有黄有色有爽视频| 国产欧美亚洲国产| 人成视频在线观看免费观看| 国产精品一区二区在线观看99| 大香蕉久久网| 久久久国产精品麻豆| 国产欧美亚洲国产| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产高清不卡午夜福利| 伊人亚洲综合成人网| 日本-黄色视频高清免费观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 满18在线观看网站| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲精品自拍成人| 人成视频在线观看免费观看| 丝袜人妻中文字幕| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲一码二码三码区别大吗| 观看av在线不卡| 国产 一区精品| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲精品日本国产第一区| 精品国产一区二区三区四区第35| 精品人妻一区二区三区麻豆| 丝袜喷水一区| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久久国产欧美日韩av| 大香蕉久久网| 日本黄色日本黄色录像| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| av福利片在线| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲三区欧美一区| 涩涩av久久男人的天堂| 国产乱人偷精品视频| av线在线观看网站| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 久久精品国产亚洲av高清一级| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 99热国产这里只有精品6| 欧美日韩精品成人综合77777| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| √禁漫天堂资源中文www| 夫妻午夜视频| 精品第一国产精品| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 午夜福利影视在线免费观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 成年av动漫网址| 国产精品国产av在线观看| 午夜免费观看性视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 女人久久www免费人成看片| av免费观看日本| 国产一区二区在线观看av| 国产综合精华液| 国产成人aa在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 亚洲精品aⅴ在线观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 午夜福利一区二区在线看| 亚洲精品视频女| 免费观看无遮挡的男女| 乱人伦中国视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲人成电影观看| 五月天丁香电影| 成人亚洲精品一区在线观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 蜜桃在线观看..| 精品午夜福利在线看| 自线自在国产av| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产免费一区二区三区四区乱码| 美女高潮到喷水免费观看| 黑人猛操日本美女一级片| 久久久a久久爽久久v久久| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产精品国产三级国产专区5o| 大话2 男鬼变身卡| 久久国内精品自在自线图片| 国产av码专区亚洲av| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 免费看不卡的av| 亚洲av福利一区| 十八禁高潮呻吟视频| 69精品国产乱码久久久| 国产黄色视频一区二区在线观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 午夜福利视频精品| 岛国毛片在线播放| 亚洲 欧美一区二区三区| 黄片小视频在线播放| 美女大奶头黄色视频| 性少妇av在线| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产一区二区三区av在线| 午夜老司机福利剧场| 国产精品.久久久| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 欧美人与善性xxx| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产精品99久久99久久久不卡 | 精品久久蜜臀av无| 国产成人精品一,二区| 国产成人91sexporn| 久久久久久久国产电影| 视频区图区小说| 香蕉精品网在线| 街头女战士在线观看网站| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 国产一区二区三区综合在线观看| 午夜免费鲁丝| 亚洲在久久综合| 国产精品女同一区二区软件| 欧美老熟妇乱子伦牲交| av一本久久久久| 日韩一区二区视频免费看| 国产男人的电影天堂91| 精品视频人人做人人爽| 欧美中文综合在线视频| 两个人免费观看高清视频| 高清av免费在线| 欧美精品高潮呻吟av久久| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 中文字幕av电影在线播放| 99re6热这里在线精品视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 久久久精品免费免费高清| 日韩av免费高清视频| 精品亚洲成国产av| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲人成网站在线观看播放| 观看av在线不卡| 超碰成人久久| 亚洲欧美成人精品一区二区| 日本wwww免费看| 99热全是精品| 青草久久国产| 美女视频免费永久观看网站| 久久99精品国语久久久| 午夜91福利影院| 精品国产一区二区三区四区第35| 97在线人人人人妻| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 国产一区二区三区av在线| 9191精品国产免费久久| 十八禁网站网址无遮挡| 中文字幕av电影在线播放| 成年人免费黄色播放视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 不卡视频在线观看欧美| 毛片一级片免费看久久久久| 人体艺术视频欧美日本| 在现免费观看毛片| 一级片免费观看大全| 国产成人aa在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 日韩免费高清中文字幕av| 熟女电影av网| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 久久热在线av| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲色图综合在线观看| 五月开心婷婷网| 国产精品久久久久久av不卡| 国产熟女欧美一区二区| 热99国产精品久久久久久7| 美女脱内裤让男人舔精品视频| av电影中文网址| 黄频高清免费视频| 9热在线视频观看99| 日韩人妻精品一区2区三区| 黄色视频在线播放观看不卡| 久久99精品国语久久久| 欧美日韩亚洲高清精品| 极品人妻少妇av视频| 91成人精品电影| 国产精品人妻久久久影院| 日韩视频在线欧美| 91久久精品国产一区二区三区| 另类亚洲欧美激情| 色视频在线一区二区三区| 国产欧美亚洲国产| 9191精品国产免费久久| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲精品成人av观看孕妇| 91国产中文字幕| 亚洲成人一二三区av| 男人操女人黄网站| 久久久久久人妻| 国产成人91sexporn| 欧美av亚洲av综合av国产av | 春色校园在线视频观看| av.在线天堂| 国产精品嫩草影院av在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 国产高清国产精品国产三级| 在线观看免费高清a一片| 午夜免费观看性视频| 国产人伦9x9x在线观看 | 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产精品一区二区在线观看99| 性色avwww在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 人妻少妇偷人精品九色| 成人手机av| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 日日撸夜夜添| h视频一区二区三区| 搡老乐熟女国产| 亚洲精品美女久久av网站| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲一区中文字幕在线| 18在线观看网站| 香蕉精品网在线| 精品久久久久久电影网| 久久狼人影院| 亚洲情色 制服丝袜| 国产在线免费精品| 久久国内精品自在自线图片| 视频在线观看一区二区三区| 18禁动态无遮挡网站| 国产成人91sexporn| 精品一区二区三卡| 亚洲情色 制服丝袜| 精品酒店卫生间| 午夜福利影视在线免费观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 在线观看www视频免费| 观看av在线不卡| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 午夜久久久在线观看| 人妻一区二区av| 精品少妇内射三级| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 秋霞在线观看毛片| 精品国产乱码久久久久久小说| av在线app专区| 国产精品免费大片| 国产探花极品一区二区| 一本久久精品| 亚洲av中文av极速乱| 国产精品蜜桃在线观看| 少妇的丰满在线观看| 秋霞伦理黄片| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 最近中文字幕2019免费版| 下体分泌物呈黄色| 亚洲美女黄色视频免费看| 中文字幕亚洲精品专区| 各种免费的搞黄视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 黄色毛片三级朝国网站| 大话2 男鬼变身卡| 另类精品久久| 成人国产av品久久久| 欧美老熟妇乱子伦牲交| av国产精品久久久久影院| 最近中文字幕2019免费版| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲精品一区蜜桃| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 精品亚洲成a人片在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 久久97久久精品| 美女中出高潮动态图| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 午夜福利视频在线观看免费| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 18禁动态无遮挡网站| 在线观看免费日韩欧美大片| 天堂俺去俺来也www色官网| 午夜日本视频在线| 97精品久久久久久久久久精品| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| av女优亚洲男人天堂| 精品福利永久在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 日本免费在线观看一区| 人妻人人澡人人爽人人| 最近中文字幕2019免费版| 精品国产国语对白av| 国产高清不卡午夜福利| 美女福利国产在线| 亚洲中文av在线| 国产免费视频播放在线视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲av电影在线进入| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 大香蕉久久网| 在线观看免费高清a一片| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 午夜福利乱码中文字幕| 精品久久蜜臀av无| 国产野战对白在线观看| 成人国产麻豆网| 三上悠亚av全集在线观看| 欧美日韩一级在线毛片| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久精品国产自在天天线| 久久久久久久国产电影| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产爽快片一区二区三区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 亚洲少妇的诱惑av| 中文字幕最新亚洲高清| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 韩国av在线不卡| 亚洲av男天堂| 亚洲,欧美,日韩| 免费日韩欧美在线观看| 最黄视频免费看| 久久这里有精品视频免费| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲精品视频女| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 麻豆乱淫一区二区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 精品少妇久久久久久888优播| 欧美xxⅹ黑人| 中文字幕制服av| 多毛熟女@视频| 老司机影院毛片| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 日韩中字成人| 日韩一区二区视频免费看| 精品少妇内射三级| 亚洲人成电影观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 校园人妻丝袜中文字幕| 午夜福利网站1000一区二区三区| 成年av动漫网址| 久久ye,这里只有精品| 欧美激情高清一区二区三区 | 捣出白浆h1v1| 午夜激情av网站| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲男人天堂网一区| 五月天丁香电影| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲视频免费观看视频| 又黄又粗又硬又大视频| 99香蕉大伊视频| av视频免费观看在线观看| 一级毛片我不卡| 青草久久国产| 九九爱精品视频在线观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 91久久精品国产一区二区三区| 少妇精品久久久久久久| 国产成人91sexporn| 久久久a久久爽久久v久久| 777米奇影视久久| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲男人天堂网一区| 91精品伊人久久大香线蕉| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲四区av| 亚洲一区二区三区欧美精品| 婷婷成人精品国产| 亚洲伊人久久精品综合| 在线观看人妻少妇| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产精品国产av在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久热这里只有精品99| 久久ye,这里只有精品| 日韩,欧美,国产一区二区三区| av国产久精品久网站免费入址| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 青春草国产在线视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久|