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    異常凝血酶原在原發(fā)性肝癌診斷中的臨床應(yīng)用

    2012-04-07 19:59:57龔麗敏
    關(guān)鍵詞:凝血酶原原發(fā)性檢出率

    龔麗敏

    (浙江省寧波市第一醫(yī)院檢驗科,浙江寧波315806)

    異常凝血酶原在原發(fā)性肝癌診斷中的臨床應(yīng)用

    龔麗敏

    (浙江省寧波市第一醫(yī)院檢驗科,浙江寧波315806)

    目的探討異常凝血酶原(abnormal Prothrombin,APT)檢測在原發(fā)性肝癌(Primary hePatocellular carcinoma,PHC)診斷中的臨床意義。方法選擇PHC患者60例作為肝癌組,同期在我院健康體檢中心進行健康體檢健康成人60例作為正常對照組,采用凝血酶原-ECV一步法檢測APT,采用化學(xué)免疫發(fā)光的方法檢測甲種胎兒球蛋白(alPha fetoProtein,AFP),在肝癌組內(nèi)對比APT與AFP的陽性檢出率,并對比2組APT檢測水平。結(jié)果肝癌組APT檢測水平顯著高于正常對照組(P<0.01),肝癌組內(nèi)APT陽性檢出率顯著高于AFP(P<0.01)。結(jié)論PHC患者APT濃度顯著高于正常人群,可用于PHC的篩查;在PHC患者中APT陽性率檢出率顯著高于AFP,對于AFP濃度較低或表現(xiàn)為陰性的PHC患者,APT可作為較為敏感的生化指標(biāo)應(yīng)用于PHC診斷。在臨床應(yīng)用中若能將兩者聯(lián)合應(yīng)用,效果更佳。

    凝血酶原;肝腫瘤;診斷

    我國屬于肝癌高發(fā)地區(qū),肝癌在我國惡性腫瘤中發(fā)病率居第2位[1]。隨著超聲、CT等影像學(xué)技術(shù)的不斷提高,肝癌的檢出率呈現(xiàn)出逐年上升趨勢。目前原發(fā)性肝癌(Primary hePatocellular carcinoma,PHC)的診斷,主要依靠影像學(xué)表現(xiàn)及甲種胎兒球蛋白(alPha fectoProtein,AFP)等血清腫瘤標(biāo)志物的測定。但因AFP假陰性率較高,導(dǎo)致PHC的誤診率較高[2]。異常凝血酶原(abnormal Prothrombin,APT)是由肝臟合成凝血酶原的過程中,因前體不完全羧化而產(chǎn)生并釋放入血的一種物質(zhì),PHC患者的血液中該物質(zhì)呈顯著增高表現(xiàn),有學(xué)者做了大量關(guān)于APT在PHC診斷中的研究,取得了不少成果[3-4]。筆者為了探討APT對PHC的診斷價值,對60例PHC患者進行APT及AFP檢測,對比二者陽性檢出率,并將APT水平與正常人群進行了對比分析,現(xiàn)將結(jié)果報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:選擇我院2009年3月—2010年10月收治的PHC患者60例作為肝癌組,其中男性39例,女性21例,年齡37~78歲,平均(48.7±10.1)歲,病程2個月~3年,所有患者均經(jīng)手術(shù)病理或針刺活檢確診為PHC;選擇同期在我院查體中心進行健康體檢的健康成人60例作為正常對照組,其中男性35例,女性25例,年齡34~80歲,平均(47.8± 12.6)歲,所有健康體檢人員均無惡性腫瘤及全身其他系統(tǒng)性疾病等病史。上述所有研究對象在檢測APT前2周內(nèi)均無抗凝或促凝等影響凝血功能的藥物使用史。2組在性別、年齡、文化程度、經(jīng)濟背景等方面比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法:檢測所有研究對象APT及AFP,對比二者陽性檢出率,并將APT在PHC患者與健康人群之間進行對比分析。

    1.2.1 APT檢測:采用國內(nèi)楊玉芳等[5]研發(fā)改進的凝血酶原-ECV一步法進行檢測,并以APT<100μg/L作為正常參考值。

    1.2.2 AFP檢測:使用美國貝克曼公司的儀器及試劑,嚴格按照試劑盒說明書采用化學(xué)免疫發(fā)光的方法進行檢測,并以AFP≤10.00 ng/mL作為正常參考值。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法:應(yīng)用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件,計量資料以±s表示,兩樣本均數(shù)的比較采用t檢驗,計數(shù)資料以百分率表示,組間比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 肝癌組內(nèi)APT、AFP陽性檢出率比較:60例PHC患者中APT陽性檢出率為93.3%(56/60),顯著高于AFP的陽性檢出率71.7%(43/60),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=9.754,P<0.01)。

    2.2 APT水平比較:60例進行健康體檢人員的APT檢測平均值為(45.6±24.1)ng/L,60例PHC患者的APT檢測平均值為(502.3±112.6)ng/L,2組相比,肝癌組顯著高于正常組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=30.721,P<0.01)。

    3 討 論

    PHC是我國最為常見的惡性腫瘤之一,在我國該病病死率僅次于胃和食管的惡性腫瘤,位居第3。每年因肝癌失去生命者在我國約有11萬人,占全球范圍內(nèi)肝癌死亡例數(shù)的45%以上[6-7]。本病起病較為隱匿,臨床癥狀不明顯,早期診斷較為困難。目前關(guān)于PHC的診斷,主要依靠腹部B超、CT、MRI等影像學(xué)手段及AFP等腫瘤標(biāo)志物的檢測。經(jīng)過多年的臨床觀察及研究發(fā)現(xiàn),上述方法在PHC的早期診斷中雖有一定應(yīng)用價值,但假陰性率較高,故關(guān)于PHC診斷新技術(shù)的探討一直在不斷進行中[8]。有人希望通過檢測磷脂酰肌醇蛋白聚糖、AFP異質(zhì)體等標(biāo)志物,同時結(jié)合CT等影像學(xué)檢查對早期PHC進行篩查,但因上述方法缺乏診斷特異性,且成本較高,均未能廣泛應(yīng)用于肝癌的普查工作[9-10]。近年來分子生物學(xué)技術(shù)有了長足進步,基因、蛋白等組織學(xué)研究有了進一步成效,有人試圖利用相關(guān)組織學(xué)標(biāo)簽對PHC進行早期診斷,但這些技術(shù)目前尚處于試驗研究階段,并未應(yīng)用于臨床,尚待進一步的臨床研究證實[11]。

    PHC可自主產(chǎn)生APT,其證據(jù)主要有:肝癌細胞株培養(yǎng)的上清液中可發(fā)現(xiàn)APT;病灶經(jīng)外科手術(shù)切除后APT降至正常;病情復(fù)發(fā)者又可有APT的異常增高;APT異常升高患者并不伴有維生素K的缺乏。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),肝癌組APT檢測水平為(502.3±112.6)ng/L,顯著高于正常對照組的(45.6±24.1)ng/L,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。相關(guān)研究對于PHC患者APT陽性率的報道多在56.4%~94.7%[12],本研究PHC患者的APT陽性檢出率為93.3%(56/60),與之相一致,并且還顯著高于AFP的陽性檢出率71.7%(43/60),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=9.754,P<0.01)。

    綜上所述,PHC患者體內(nèi)APT濃度顯著高于正常人群,APT陽性率檢出率顯著高于AFP,故對于AFP濃度較低或表現(xiàn)為陰性的PHC患者,APT可作為較為敏感的生化指標(biāo)應(yīng)用于PHC診斷。在臨床應(yīng)用中若能將兩者聯(lián)合應(yīng)用,效果更佳。

    [1]謝波,張陽.原發(fā)性肝癌的介入治療進展[J].中華全科醫(yī)學(xué),2010,8(3):354-356.

    [2]常彬霞,辛紹杰.甲胎蛋白及其臨床應(yīng)用研究進展[J].世界華人消化雜志,2010,18(6):576-580.

    [3]鄺妙歡,歐陽文婷,林建華,等.甲胎蛋白異質(zhì)體3、異常凝血酶原、甲胎蛋白檢測肝細胞癌的對照研究[J].中華普通外科學(xué)文獻,2010,4(4):311-314.

    [4]CARR BI,KANKE F,WISE M,et al.Clinical evaluation of lens culinaris agglutinin-reactive alPha-fetoProtein and des-gammacarboxy Prothrombin in his-tologically Proven hePatocellular carcinoma in the United States[J].Dig Dis Sci,2007,52(3):776-782.

    [5]楊玉芳,梁寧生,蒙子卿.改進凝血酶原ECV一步測定法在原發(fā)性肝細胞癌診斷中的應(yīng)用[J].廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2002,19(5):607-609.

    [6]聶舟山,馮華松,溫居一,等.氬氦刀冷凍消融治療原發(fā)性肝癌的臨床研究[J].中國腫瘤,2008,17(5):443-445.

    [7]葉家才,崔書中,巴明臣.原發(fā)性肝癌的流行病學(xué)特征及其危險因素[J].實用醫(yī)學(xué)雜志,2008,24(10):1839-1841.

    [8]吳孟超.原發(fā)性肝癌的診斷及治療進展[J].中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報,2008,30(4):363-365.

    [9]SPANGENBERG HC,THIMME R,BLUM HE.Serum markes of hePatocellular carcinoma[J].Semin Liver Dis,2006,26(4):385-390.

    [10]LIBBRECHT L,SEVERI T,CASSIMAN D,et al.GlyPican-3 exPression distinguishes small hePatoeellular carcinomas from cirrllosis,dysPlastic nodules,and focal nodular hyPerPhsin-like nodules[J].Am J Surg Pathol,2006,30(11):1405-1411.

    [11]ZINKIN NT,GRAIL F,BHASKAR K,et al.Serum Proteomics and biomarkers in hePatocellular carcinoma and chronic liver disease[J].Clin Cancer Res,2008,14(2):470-477.

    [12]LEE JS,HEO J,LIBBRECHT L,et al.A novel Prognostic subtyPe ofhumanhePatoeellularcarcinomaderivedfromhePatic Progenitor cells[J].Nat Med,2006,12(4):410-416.

    (本文編輯:趙麗潔)

    R735.7

    B

    1007-3205(2012)05-0600-02

    2011-12-13;

    2012-01-30

    龔麗敏(1974-),女,浙江玉環(huán)人,浙江省寧波市第一醫(yī)院主管技師,醫(yī)學(xué)學(xué)士,從事臨床免疫學(xué)檢驗研究。

    10.3969/j.issn.1007-3205.2012.05.043

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