豆科藥用植物中的抗腫瘤活性成分

鄒忠梅，陳 林，丁 剛，張宏武

（中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院藥用植物研究所，北京，100193）

豆科藥用植物中的抗腫瘤活性成分

鄒忠梅，陳 林，丁 剛，張宏武

（中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院藥用植物研究所，北京，100193）

豆科 （Leguminosae）植物在藥用植物中占據(jù)重要地位，其化學(xué)成分類型豐富多樣，且具有廣泛的生物活性。近年來對該科藥用植物的抗腫瘤活性研究較多，目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了一些活性較好的抗腫瘤活性成分，如甘草酸、甘草次酸以及苦參堿等。其中苦參堿已經(jīng)應(yīng)用于臨床，且效果顯著。因此，對該科植物進行抗腫瘤活性物質(zhì)的研究意義重大。本文旨在概述豆科藥用植物中抗腫瘤活性成分研究的最新成果及進展。

豆科；抗腫瘤；三萜；黃酮；生物堿

豆科（Leguminosae）是植物界的第三大科，有600多屬7000余種，廣泛分布于世界各地，我國有131屬約1000余種［1］。該科藥用植物多，其中不少已報道具有明顯的抗腫瘤作用，如合歡、甘草、大豆、苦參、黃芪等，從而引起了對該科藥用植物抗腫瘤活性成分的廣泛關(guān)注。從該科植物中分離鑒定的抗腫瘤活性成分主要有三萜類、黃酮類、生物堿及其他類化合物。我們對從豆科藥用植物中分離鑒定的抗腫瘤活性成分進行了綜述。

1 三萜類化合物

三萜類成分廣泛分布于豆科植物中，也是豆科植物抗腫瘤的主要活性成分。最具代表性的是甘草酸（glycyrrhizic acid），又稱甘草甜素 （glycyrrhizin），是豆科植物甘草（Glycyrrhiza uralensis Fisch.）、脹果甘草（G.inflate Bat.）或光果甘草（G.glabra L）的主要活性成分，以鉀鹽或鈣鹽的形式存在于植物體內(nèi)［2］。甘草酸單銨鹽對小鼠艾氏腹水癌及肉瘤有抑制作用，甘草酸還能抑制人胃癌KATOIII細胞和白血病原髓細胞 HL60的增殖，導(dǎo)致癌細胞凋亡［3］。同時對前列腺癌細胞LNCaP（激素依賴）和DU－145有抑制作用，并呈時間和劑量依賴性［4］。另外，甘草酸可以保護性地對抗由12－O－十四酰佛波醇－13－醋酸鹽 （TPA）誘導(dǎo)的氧化性應(yīng)激和腫瘤生長［5］。其水解后得二分子葡萄糖醛酸和一分子18β－甘草次酸（18β－Glycyrrbetinic acid）。甘草次酸對人類子宮頸和子宮癌SiHa細胞有毒性作用［6］。甘草次酸能誘導(dǎo)肌動蛋白破裂，而且對癌細胞具有選擇性的毒性作用，它的選擇性優(yōu)于所有臨床已經(jīng)使用的抗癌劑［7］。Yu T等［8］也通過體內(nèi)實驗證實了其有希望成為化學(xué)防癌和抗癌劑。

合歡皮為豆科植物合歡 （Albizia julibrissin Durazz.）的干燥莖皮，臨床可用于消化道腫瘤患者出現(xiàn)肝郁不舒，胸腹脹滿等證候?，F(xiàn)代藥理實驗顯示，合歡皮具有抗腫瘤作用［9］。進一步研究［10］表明，合歡皮皂苷能夠有效抑制H22實體瘤小鼠腫瘤血管新生，其機制可能為促進腫瘤血管內(nèi)皮細胞凋亡及抑制腫瘤新生血管內(nèi)皮細胞CD31、HIF－1及FLK－1的表達。到目前為止，從合歡中分離鑒定的皂苷成分有36個，其中不少具有抗腫瘤活性，如julibroside J8和J13對人肝癌 Bel－7402細胞有細胞毒作用［11］；julibroside J28在10μmol／L時即表現(xiàn)出很好的抑制人前列腺癌細胞 PC－3M－1E8、肝癌細胞 Bel－7402和人宮頸癌細胞HeLa等癌細胞的活性，且對PC－3M－1E8細胞的抑制效果最明顯，其抑制率達到80.47%［12］；julibroside J29－J31對 PC－3M－1E8、Bel－7402 和 HeLa細胞均具有一定抑制作用［13］，化合物julibroside J29也存在于猴耳環(huán)屬植物亮葉猴耳環(huán) （Pithecellobium lucidum ）根中，Ma S G 研究［14］表明，julibroside J29對人結(jié)腸癌 HCT－8、肝癌 Bel－7402、胃癌 BGC－823、胰腺癌A549和卵巢癌A2780細胞的細胞毒作用均明顯優(yōu)于陽性對照藥喜樹堿，IC50值分別為1.50、1.65、1.90、1.80和0.61μmol／L。從該植物中分離得到的另外4個齊墩果烷型三萜皂苷prosapogenin－10和pithelucosides A－C也具有一定活性，其中prosapogenin－10對 HCT－8和 A2780細胞株具有較強的選擇性，IC50值分別為1.50和1.35μmol／L。

合歡屬植物楹樹 （A.chinensis）莖皮中也含有三萜類成分，其中3個齊墩果烷型三萜皂苷albizosides A－C，對人腫瘤細胞株 HCT－8、Bel－7402、BGC－823、A549和A2780等生長抑制作用均強于喜樹堿，以化合物albizosides C活性最強，其IC50分別為0.4、0.4、1.7、0.01 和 0.3μmol／L。albizosides B 對A549細胞株也具有較強選擇性，IC50為0.3μmol／L［15］。Note O P 等［16］從產(chǎn)于喀麥隆的同屬植物A.coriaria根中分離得到2個齊墩果烷型三萜皂苷coriariosides A和gummiferaoside C，二者對人結(jié)腸癌HCT 116和HT－29細胞株均有顯著的細胞毒 作 用，其 IC50分 別 為 4.2、6.7 和 2.7、7.9μmol／L。皂莢屬植物含有豐富的皂苷成分，如Miyase T 等［17］從Gleditsia caspica Desf.果實中得到的雙糖基三萜皂苷caspicaosides A－D，對人肝癌細胞HepG2和A549、胰腺癌細胞 HT29等均具有較強的細胞毒活性，以化合物caspicaosides B和caspicaosides C 的活性最強，IC50分別為 2.5、6.5、3.9μmol／L 和2.2、3.7、1.5μmol／L。

2 黃酮類化合物

黃酮類化合物也是豆科植物中的主要成分之一，已報道的具有抗腫瘤活性的有黃酮、異黃酮和查爾酮等結(jié)構(gòu)類型。

如來自黃檀屬彎枝黃檀（Dalbergia candenatensis）的心材中的 （2R，3R）－3，5－二羥基－7－甲氧基黃酮，對人結(jié)腸癌 HT－29、口腔癌上皮細胞KB、乳腺癌MCF－7和宮頸癌HeLa等細胞株均具有一定細胞毒活性，IC50在46.5～79.0μmol／L 之間［18］。從金合歡屬植物羽葉金合歡 （Acacia pennata）葉中分離得到的槲皮素－3－O－β－D－吡喃葡萄糖基 （1→4）－O－β－D－吡喃葡萄糖苷對人胰腺癌細胞PANC1和前列腺癌細胞DU145具有選擇性地抑制作用，其IC50分別為26.6和30.0μmol／L，而且對正常細胞沒有毒性［19］。Innok P 等［20］從刺桐屬植物Erythrina fusca Lour中分離得到了vestitone和3，7，4′－三羥基黃酮，并對它們進行了抗癌活性評價，發(fā)現(xiàn)vestitone對人口腔表皮樣癌KB和肺癌NCI－H187細胞，3，7，4＇－羥基黃酮對 KB、MCF7和NCI－H187細胞具有一定有細胞毒作用，其IC50分別為49.12、25.82 和 10.39、21.76、10.15μmol／L；在其樹皮中也分離得到3個新的二氫黃酮類化合物fuscaflavanones A1，A2和B以及6個已知的二氫黃酮成分 lupinifolin、lonchocarpol A、lonchocarpols C1和C2的混合物、lonchocarpols D1和D2的混合物，并評價了化合物fuscaflavanones A1、fuscaflavanones A2、lupinifolin和lonchocarpol A 對 KB、BC和NCI－H187等細胞株的細胞毒作用。結(jié)果表明，fuscaflavanones A1、lupinifolin 和lonchocarpol A 均有一定抑制作用，IC50值在5.14～15.6mol／L之間，而fuscaflavanones A2僅對KB細胞具有一定抑制作用，IC50為15.07mol／L［21］。另外，在體內(nèi)實驗中發(fā)現(xiàn)化合物lupinifolin對老鼠皮膚腫瘤具有顯著抑制作用［22］。

黃芪屬植物內(nèi)蒙黃芪［Astragalus membrananceus （Fisch.）Bge.var.Mongholicus（Bge.）Hsiao］的根為中藥黃芪的主要來源之一，其總黃酮（TFA）對人肝癌細胞BEL－7402的生長曲線和有絲分裂指數(shù)有明顯的抑制作用［23］。TFA中主要含有芒柄花素、毛蕊異黃酮、芒柄花素－7－β－D－吡喃葡萄糖苷和毛蕊異黃酮－7－β－D－吡喃葡萄糖苷等4個異黃酮類成分。野葛 ［Pueraria lobata（Wild.）Ohwi.］根中含有葛根素、黃豆苷元和染料木黃酮等異黃酮成分，這些化合物對乳腺癌細胞株 HS578T、MDA－MB－231和 MCF－7等的生長均具有抑制作用，并呈現(xiàn)劑量依賴性［24］。崖豆藤屬植物 Millettia Pervilleana 根皮中的 pervilleanone 和 3＇－O－demethylpervilleanone可降低人肺癌細胞 NCI－H460、乳腺癌細胞 MCF7和神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞SF－268的生長率［25］。從黃檀屬植物降香 （Dalbergia odorifera）心材中分離得到美迪紫檀素、7－羥基－4＇－甲氧異黃酮、鳶尾黃酮、mucronulatol、（3R）－5＇－甲氧基維斯體素和（3R）－calussequinone等異黃酮成分，這些化合物對人平滑肌瘤細胞株MES－SA以及3種人腫瘤細胞株MES－SA／DX5、HCT15 和 HCT15／CL02 的增值均具有一定抑制作用［26］，其中美迪紫檀素對 HCT15／CL02的作用優(yōu)于陽性藥阿霉素。同屬植物花黃檀（D.olivari）中的olibergin A和B，對淋巴瘤細胞有抑制 作 用［27］。Nguyen P H 等［28］從 刺 桐 屬 植 物Erythrina abyssinica中分離得到的erythribyssin A對乳腺癌細胞 MCF7、MCF／TAMR、MCF／ADR 和MDA－MB－231 有 細 胞 毒 性，其 IC50分 別 為（19.4±1.2）、（12.0 ± 1.9）、（16.1 ± 0.6）和（28.0±0.2）μmol／L。

甘草查爾酮A是甘草中的查爾酮類成分，可導(dǎo)致人類前列腺癌細胞LNCaP的細胞凋亡［29］。棘豆屬植物鐮形棘豆（Oxytropis falcata Bunge）中的2＇，4＇－二羥基查耳酮對胃癌mgC－803細胞株有細胞毒作用，而且呈時間和濃度依賴性，并引起細胞凋亡，但其作用機制尚不明確［30］。

3 生物堿類化合物

一直以來，生物堿類成分在抗腫瘤方面扮演著重要的角色，豆科植物中也不乏具有良好抗腫瘤活性的成分。來源于苦參屬植物苦參 （Sophora flavescens Ait.）、山豆根 （S.tonkinensis Gapnep.）和 苦豆子（S.alopecuroides Linn.）等植物的苦參堿就是一個很好的例子。

苦參堿在1958年首次被分離和確認，已經(jīng)在臨床得到廣泛應(yīng)用，并且療效顯著。據(jù)報道［31］，苦參堿對肝癌、白血病、肺腺癌、鼻咽癌、卵巢癌、視網(wǎng)膜母細胞瘤、結(jié)腸癌和胃癌等癌細胞均有作用。如苦參堿可抑制小鼠肝癌細胞增殖，并呈劑量依賴性，IC50為0.6g／L，其抗癌效應(yīng)經(jīng)由細胞凋亡誘導(dǎo)引起，與細胞生長周期第一階段的細胞生長被阻止有關(guān)［32］；同時其對胃癌 SGC－7901［33］、鼻咽癌 CNE2［34］等細胞株增殖有顯著的抑制作用，并呈現(xiàn)出劑量和時間依賴性。張金廷等［35］研究發(fā)現(xiàn)，苦參堿能抑制 KB及其耐藥株KBv200細胞的增殖，誘導(dǎo)KB和KBv200細胞凋亡，其作用機制可能與阻滯細胞S期有關(guān)。另據(jù)報道［36］，苦參堿能減少細胞內(nèi)cyclin E和cyclin A蛋白的表達，從而抑制U937細胞增殖?？鄥A的抗癌作用機制研究報道［37］較多，主要通過抑制腫瘤細胞增殖、誘導(dǎo)細胞分化、誘導(dǎo)細胞凋亡、抑制端粒酶的表達與活性、致DNA甲基化、細胞信號改變、抑制腫瘤血管內(nèi)皮細胞增殖、降低黏附因子的活性以及免疫調(diào)節(jié)等作用來達到其抗癌作用。

氧化苦參堿和槐定堿也是苦豆子的主要活性成分，氧化苦參堿對肝癌、胃癌、結(jié)腸癌、食管癌、胰腺癌及惡性葡萄胎、絨癌、子宮癌、埃氏腹水瘤細胞均有抑制和殺傷作用，其中抗肝癌作用機制研究較為深入，其通過抑制癌細胞增殖、促進其凋亡、抑制端粒酶的活性、誘導(dǎo)癌細胞分化、阻滯細胞周期的進程、抑制肝癌的血管內(nèi)皮細胞增殖、調(diào)節(jié)宿主免疫功能和逆轉(zhuǎn)肝癌細胞多藥耐藥性等途徑抑制癌細胞的增殖［38］?；倍▔A能顯著抑制裸鼠移植性實體瘤SW480的生長，可能與抑制p53和VEGF的表達有關(guān)［39］；并能抑制動物移植瘤S－18030%～60% 的生長。臨床應(yīng)用對惡性滋養(yǎng)細胞腫瘤有顯著療效，對惡性淋巴瘤和消化道腫瘤也有一定的作用，且毒性低［40］。

來源于豬屎豆屬植物豬屎豆 （Crotalaria retusa）中的野百合堿屬于吡咯雙烷類生物堿，該化合物對神經(jīng)膠質(zhì)細胞有遺傳毒性，對細胞內(nèi)的DNA有顯著的破壞作用，說明野百合堿具有抗腫瘤作用［41］。而 Pterogyne nitens葉中的胍型生物堿nitensidines E對人白血病 HL－60、XG惡性膠質(zhì)瘤SF－295細胞株均具有細胞毒作用，其IC50分別為3.6、4.9μmol／L［42］。

4 其他類化合物

豆科植物含有的酚類、倍半萜、二萜、香豆素類和植物蛋白等成分類型也具有很好的抗癌作用。如從彎枝黃檀 （Dalbergia candenatensis）中分離得到的4個酚類化合物candenatenins A－D對 HT－29、KB、MCF－7和HeLa 4株腫瘤細胞生長具有一定的抑制作用［18］，IC50值在17.8～85μmol／L之間。干寧等［43］從排錢草屬毛排錢草 （Desmodium blandum Van Meeuwen）的地上部分分離得到4個化合物，即檸檬酚、（Z）－1－（3－羥基2，4－二甲氧苯基）－3－（4－羥基－3－甲氧基苯基）丙烯、異檸檬酚和 （Z）－2－1－（4－羥基2，3－二甲氧苯基）－3－（4－羥基苯）丙烯，并測試了這些化合物對肝癌細胞株HepG2和KB的毒性作用，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，化合物檸檬酚和（Z）－1－（3－羥基2，4－二甲氧苯基）－3－（4－羥基－3－甲氧基苯基）丙烯對 KB 和 HepG2細胞株均顯示一定的細胞毒作用，IC50分別為14.9、15.7和15.2、40.8μmol／L。而異檸檬酚和（Z）－2－1－（4－羥基2，3－二甲氧苯基）－3－（4－羥基苯）丙烯對這些腫瘤細胞株作用較弱，IC50大于80μmol／L［43］。Rifai Y 等［19］從金合歡屬植物羽葉金合歡 （Acacia pennata）分離得到的二萜成分taepeenin D和倍半萜成分 （＋）－drim－8－ene對 PANC1 和 DU145T 癌細胞有毒性作用，IC50分別為3.2、3.4和13.5、23.2μmol／L。另外格木屬植物格木（Erythrophleum fordii） 中［44］的二萜二聚體erythrophlesin C、erythrophlesin E、erythrophlesin F、erythrophlesin G 和6α－h(huán)ydroxydinorerythrophlamid，對人類5種癌細胞株均顯示出細胞毒性。補骨脂素為補骨脂屬植物補骨脂 （Psoralea corylifolia）果實的主要成分，Rajput S J等［45］也從該植物愈合培養(yǎng)組織中分離得到該化合物，并證實其具有抗癌活性，目前已經(jīng)應(yīng)用于抗白血病和其他腫瘤的治療中［46］。

另外，豆科植物中的一些大分子化合物如肽類、多糖、植物凝血素等也具有抗腫瘤作用，如相思豆屬植物相思子（Abrus precatorius）種子中的毒蛋白衍生肽 （ABP）對荷瘤小鼠的道爾頓淋巴瘤顯示出潛在的抗腫瘤活性［47］；金合歡屬植物臺灣相思 （Acacia confusa）中的殼多糖酶類似物Acaconin能抑制乳腺癌細胞 MCF－7的增殖，但活性較弱IC50為（128±9）μmol／L［48］。Lin P等［49］從大豆 （Glycine max）的變種中國黑大豆種子中分離得到植物凝血素蜜二糖二聚體，對HIV－1反轉(zhuǎn)錄酶的活性有抑制作用，并能抑制MCF7和HepG2細胞的增殖，IC50分別為2.6和4.1μmol／L。另外苦參 （Sophora flavescens）根莖中的植物凝集素SFL對HeLa細胞也有細胞毒性，其引起細胞凋亡呈時間和劑量依賴性［50］。

5 小結(jié)

近年來，人們對豆科藥用植物的抗腫瘤活性研究取得了較大的進步。從該科植物分離得到的抗腫瘤活性成分包括三萜、黃酮、生物堿、酚類、倍半萜、二萜、香豆素類和植物蛋白等結(jié)構(gòu)類型，其中不乏活性較好的成分。但相對這個藥用大科，開展過抗腫瘤活性成分研究的品種有限，且大多僅限于體外抗腫瘤活性評價，缺乏系統(tǒng)構(gòu)效關(guān)系的研究。因此，有必要加強該科植物抗腫瘤成分的系統(tǒng)研究，進而從體內(nèi)活性評價、結(jié)構(gòu)修飾及作用機制等方面深入探討，以期發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)新穎、作用獨特、選擇性強并機制明確的抗腫瘤先導(dǎo)化合物。

［1］黎春花，劉國道.豆科植物應(yīng)用價值綜述［J］.熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)，2008，28（4）：75－78.

［2］黃群榮，馬哲.甘草酸的藥理作用研究進展［J］.藥物評價研究，2011，34（5）：384－386.

［3］Hibasami H，Iwase H，Yoshioka K.Glycyrrhizin induces apoptosis in human stomach cancer KATO III and human promyelotic leukemia HL－60cells［J］.Int Jmol Med，2005，16（2）：233－236.

［4］Thirugnanam，Xu L P，Ramaswamy K，et al.Glycyrrhizin induces apoptosis in prostate cancer cell lines DU－145and LNCaP［J］.Oncolog Reports，2008，20（6）：1387－1392.

［5］Rahman S，Sultana S.Glycyrrhizin exhibits potential chemopreventive activity on 12－O－tetradecanoyl phorbol－13－acetate－induced cutaneous oxidative stress and tumor promotion in swiss albino mice［J］.Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry，2007，22（3）：363－369 .

［6］Lee C S，Kim Y J，Lee S L，et al.18β－Glycyrrhetinic acid induces apoptotic cell death in SiHa cells and exhibits a synergistic effect against antibiotic anti－cancer drug toxicity［J］.Life Sciences，2008，83（13／14）：481－489.

［7］Yamaguchi H，Noshita T，Yu T，et al.Novel effects of glycyrrhetinic acid on the central nervous system tumorigenic progenitor cells：Induction of actin disruption and tumor cell－selective toxicity［J］.European Journal of Medicinal Chemistry，2010，45（7）：2943－2948.

［8］Yu T，Yamaguchi H，Noshita T，et al.Selective cytotoxicity of glycyrrhetinic acid against tumorigenic r／m HMSFME－1cells：Potential involvement of H－Ras downregulation［J］.Toxicology Letters，2010，192（3）：425－430.

［9］鄒坤，陳四平，趙玉英，等.合歡屬植物莖皮的化學(xué)成分與藥理活性［J］.國外醫(yī)學(xué)植物藥分冊，1997，12（5）：200－205.

［10］陳麗敏，康曉星，王華，等.合歡皮不同路線提取皂苷對小鼠移植瘤的影響［J］.海峽藥學(xué)，2010，22（1）：36－39.

［11］Zou K，Tong W Y，Liang H，et al.Diastereoisomeric saponins from Albizia julibrissin［J］.Carbohydrate Research，2005，340（7）：1329－1334.

［12］Liang H，Tong W Y.An antitumor compound julibroside J28from Albizia julibrissin［J］.Bioorganic Medicinal Chemistry Letters，2005，15（20）：4493－4495.

［13］Zheng L，Zheng J，Zhao Y，et al.Three anti－tumor saponins from Albizia julibrissin［J］.Bioorg Med Chem Lett，2006，16（10）：2765－2768.

［14］Ma S G，Hu Y C，Yu S S，et al.Cytotoxic triterpenoid saponins acylated with monoterpenic acid from Pithecellobium lucidum［J］.J Nat Prod，2008，71（1）：41－46.

［15］Liu R，Ma S，Yu S，et al.Cytotoxic oleanane triterpene saponins from Albizia chinensis［J］.J Nat Prod，2009，72（4）：632－639.

［16］Note O P，Mitaine－Offer A C，Miyamoto T，et al.Cytotoxic acacic acid glycosides from the roots of Albizia coriaria［J］.J Nat Prod，2009，72（10）：1725－1730.

［17］Miyase T，Melek F R，Warashina T，et al.Cytotoxic triterpenoid saponins acylated with monoterpenic acids from fruits of Gleditsia caspica Desf［J］.Phytochemistry，2010，7（16）：1908－1916.

［18］Cheenpracha S，Karalai C，Ponglimanont C，et al.Candenatenins A－F，phenolic compounds from the heartwood of Dalbergia candenatensis［J］.J Nat Prod，2009，72 （8）：1395－1398.

［19］Rifai Y，Arai M A，Koyano T，et al.Terpenoids and a flavonoid glycoside from acacia pennata leaves ashedgehog／GLI－mediated transcriptionalinhibitors［J］.J Nat Prod，2010，73（5）：995－997.

［20］Innok P，Rukachaisirikul T，Phongpaichit S，et al.Fuscacarpans A－C，new pterocarpans from the stems of Erythrina fusca［J］.Fitoterapia，2010，81（6）：518－523.

［21］Innok P，Rukachaisirikul T，Suksamrarn A.Flavanoids and pterocarpans from the bark of Erythrina fusca［J］.Chem Pharm Bull（Tokyo），2009，57（9）：993－996.

［22］Itoigawa M，Ito C，Ju－ichi M，et al.Cancer chemopreventive activity of flavanones on Epstein－Barr virus activation and two－stage mouse skin carcinogenesis［J］.Cancer Lett，2002，176（1）：25－29.

［23］張東青，汪德清.黃芪總黃酮生物學(xué)活性作用研究進展［J］.中國中藥雜志，2010，35（2）：253－256.

［24］Lin Y J，Hou Y C，Lin C H，et al.Puerariae radix isoflavones and their metabolites inhibit growth and induce apoptosis in breast cancer cells［J］.Biochem Biophys Res Commun，2009，378（4）：683－688.

［25］Palazzino G，Rasoanaivo P，F(xiàn)ederici E，et al.Prenylated isoflavonoids from Millettia pervilleana［J］.Phytochemistry，2003，63 （4）：471－474.

［26］Chun W C，Yeon H C，Mi－Ran C，et al.Antitumor components isolated from the heartwood extract of Dalbergia odorifera［J］.J Korean Soc Appl Biol Chem，2009，52（4）：375－379.

［27］Ito C，Itoigawa M，Kanematsu T，et al.Isoflavonoids from Dalbergia olivari［J］.Phytochemistry，2003，64（7）：1265－1268.

［28］Nguyen P H，Le T V，Thuong P T，et al.Cytotoxic and PTP1Binhibitory activities from Erythrina abyssinica［J］.Bioorg Med Chem Lett，2009，19（23）：6745－6749.

［29］Yo Y T，Shieh G S，Hsu K F，et al.Licorice and licochalcone－A induce autophagy in LNCaP prostate cancer cells by suppression of Bcl－2expression and the mTOR pathway［J］.J Agric Food Chem，2009，57（18）：8266－8273.

［30］Lou C H，Wang M Y，Yang G M，et al.Preliminary studies on anti－tumor activity of 2＇，4＇－dihydroxychalcone isolated from Herba Oxytropis in human gastric cancermgC－803cells［J］.Toxicology in Vitro，2009，23（5）：906－910.

［31］熊小春，安春妹.苦參堿抗腫瘤研究概況［J］.中國醫(yī)藥導(dǎo)報，2009，6（33）：10－12.

［32］Ma L D，Wen S H，Zhan Y，et al.Anticancer effects of the Chinese medicine matrine on murine hepatocellular carcinoma cells［J］.Planta Med，2008，74（3）：245－251.

［33］張百紅，岳紅云，李新民.苦參堿對胃腺癌細胞SGC－7901Bcl－2表達的影響［J］.中國腫瘤臨床與康復(fù)，2000，7（3）：34－35.

［34］Silva－Neto J P，Barreto R A，Pitanga B P，et al.Genotoxicity and morphological changes induced by the alkaloid monocrotaline extracted from Crotalaria retusa，in a model of glial cells［J］.Toxicon，2010，55（1）：105－117.

［35］張金廷，崔慧先，李慶星，等.苦參堿對KB細胞及其多藥耐藥細胞KBv200的凋亡誘導(dǎo)作用［J］.華西口腔醫(yī)學(xué)雜志，2005，23（3）：254－257.

［36］盧前微，陳建斌，湯為學(xué)，等.苦參堿對U973細胞周期調(diào)控蛋白的影響［J］.中成藥，2009，31（11）：1658－1661.

［37］高杰，鄧述愷.苦參抗腫瘤作用機制的研究進展［J］.中國醫(yī)院用藥評價與分析，2010，10（12）：1151－1152.

［38］向發(fā)良，黃贊松.苦參素抗肝癌作用研究［J］.醫(yī)學(xué)綜述，2011，17（19）：2992－2995.

［39］王啟瑞，黎春華，符秀瓊，等.槐定堿對裸鼠移植性實體瘤SW480生長及p53、VEGF表達作用的研究［J］.南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報，2010，30（7）：1593－1596.

［40］李雪梅，吳運光，潘達鑫，等.新型抗腫瘤藥槐定堿［J］.中國新藥雜志，2006，15（8）：654－657.

［41］張力，李海英，吳式琇.苦參堿對人鼻咽癌CNE2細胞增殖的抑制作用研究［J］.江西中醫(yī)學(xué)學(xué)報，2009，21（2）：55－56.

［42］Regasini L O，Castro－gamboa I，Silva D H S，et al.Cytotoxic guanidine alkaloids from Pterogyne nitens［J］.J Nat Prod，2009，（72）：473－476.

［43］干寧，李天華，楊欣，等.毛排錢草的化學(xué)成分分析及其抗腫瘤活性研究［J］.中草藥，2009，4（4）：852－856.

［44］Du D，Qu J，Wang J M，et al.Cytotoxic cassaine diterpenoid－diterpenoid amide dimers and diterpenoid amides from the leaves of Erythrophleum fordii［J］.Phytochemistry，2010，71（14／15）：1749－1755.

［45］Rajput S J，Zade V，Rai P.Studies on extraction，isolation and estimation of psoralen fromthe fruits of Psoralea corylifolia［J］.Pharmacogn Mag，2008，4（1）：52－56.

［46］Parast B M，Chetri S K，Sharma K，et al.In vitro isolation，elicitation of psoralen in callus cultures of Psoralea corylifolia and cloning of psoralen synthase gene［J］.Plant Physiol Biochem，2011，49（10）：1138－1146.

［47］Bhutia S K，Mallick S K，Maiti S，et al.Abrus abrin derived peptides induce apoptosis by targeting mitochondria in HeLa cells［J］.Cell Biol Int，2009，33（7）：720－727.

［48］Lam S K，Ng T B.Acaconin，a chitinase－like antifungal protein with cytotoxic and anti－HIV－1reverse transcriptase activities from Acacia confusa seeds［J］.Acta Biochim Pol，2010，57（3）：299－304.

［49］Lin P，Ye X J，Ng T B.Purification of melibiose－binding lectins from two cultivars of Chinese black soybeans［J］.Acta Biochim Biophys，2008，40（12）：1029－1038.

［50］Liu Z，Li B，Zhang Z T，et al.A mannose－binding lectin from Sophora flavescens induces apoptosis in HeLa cells［J］.Phytomedicine，2008，15（10）：867－875.

［責(zé)任編輯 姬 荷］

Anti－tumor chemical constituents in the medicinal plants of Leguminosae

ZOU Zhong－mei，CHEN Lin，DING Gang，ZHANG Hong－wu（Institute of Medicinal Plant Development，Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College，Beijing100193）

Leguminosae plants play an important role in the medicinal plants，in which diverse chemical compositions with a broad range of biological activities are isolated.An increasing attention has been paid to study their antitumor constitutes in the recent years.Several interesting compounds including glycyrrhizic acid，glycyrrhetic acid，matrine have exhibited significant anti－tumor activity，of which matrine has been used in clinic，and displayed a remarkable anti－tumor effect.This article will present a systematic overview of anti－tumor chemical constitutes from this family.

Leguminosae；Anti－tumor；Triterpene；Flavone；Alkaloid

R284.1

A

1672－7606（2012）02－0077－06

2012－01－30