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    肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)治療中晚期原發(fā)性肝癌的療效分析*

    2012-04-01 00:36:35包長(zhǎng)斌劉明濤李宜云
    重慶醫(yī)學(xué) 2012年32期
    關(guān)鍵詞:供血栓塞原發(fā)性

    包長(zhǎng)斌,劉明濤,蔣 林,李宜云,周 利

    (重慶市渝北區(qū)人民醫(yī)院1.放射科;2.消化內(nèi)科 401120)

    肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)治療中晚期原發(fā)性肝癌的療效分析*

    包長(zhǎng)斌1,劉明濤2,蔣 林2,李宜云1,周 利1

    (重慶市渝北區(qū)人民醫(yī)院1.放射科;2.消化內(nèi)科 401120)

    目的 研究肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)(TACE)治療中晚期不能手術(shù)的原發(fā)性肝癌的療效及對(duì)生存時(shí)間的影響。方法經(jīng)股動(dòng)脈穿刺插管,導(dǎo)管置于腹腔干或肝總動(dòng)脈造影,明確腫瘤的部位、大小、數(shù)目以及供血?jiǎng)用}后,超選擇插管至腫瘤供血?jiǎng)用}內(nèi)給予灌注化療和栓塞。結(jié)果TACE治療后患者癥狀體征明顯改善,生存時(shí)間0.5、1、2、3、4年分別為77.3%(102/132)、55.3%(73/132)、37.1%(49/132)、24.2%(32/132)、11.3%(15/132)。結(jié)論TACE治療中晚期不能手術(shù)的原發(fā)性肝癌能明顯延長(zhǎng)患者帶癌生存時(shí)間,提高生活質(zhì)量。

    中晚期;肝腫瘤;化學(xué)栓塞,治療性;生存時(shí)間

    中國(guó)是原發(fā)性肝癌(HCC)的高發(fā)區(qū),肝癌發(fā)病占全球55%,每年發(fā)病約34萬(wàn)人,死亡30萬(wàn)人,且目前似有升高趨勢(shì)[1]。由于肝癌起病隱匿,早期缺乏特異性癥狀,患者就診時(shí)大多為中晚期,已失去手術(shù)切除機(jī)會(huì)。本科從2002年5月至2010年5月對(duì)132例失去手術(shù)切除治療機(jī)會(huì)的中晚期HCC,采用肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)(TACE)治療,隨訪觀察其對(duì)患者生存時(shí)間和生活質(zhì)量的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 中晚期HCC患者132例,其中男89例,女43例,年齡32~76歲,平均52歲。中期[根據(jù)巴塞羅那臨床肝癌分期系統(tǒng)(BCLC)多結(jié)節(jié)無(wú)癥狀腫瘤,無(wú)侵襲性特點(diǎn)]HCC患者78例,晚期(癥狀性腫瘤或者ECOG評(píng)分1~2分或有血管浸潤(rùn)/肝外轉(zhuǎn)移)HCC患者54例,腫瘤最大直徑12.5 cm,平均8.6cm,治療1~8次。

    1.2 方法 采用Seldinger方法,經(jīng)股動(dòng)脈穿刺插管,導(dǎo)管置于腹腔干或肝總動(dòng)脈造影。仔細(xì)分析造影表現(xiàn),明確腫瘤的部位、大小、數(shù)目以及供血?jiǎng)用}后,超選擇插管至腫瘤供血?jiǎng)用}內(nèi)給予灌注化療。以50%碘化油10~20mL,加表柔吡星(根據(jù)腫瘤大小及個(gè)數(shù)定量)反復(fù)抽吸混合成碘化油乳劑,于透視監(jiān)視下經(jīng)導(dǎo)管緩慢注入并觀察碘化油乳劑的分布與沉積情況。一般第1次與第2次栓塞時(shí)間隔4周,第3次及以后原則上不超過2個(gè)月。

    2 結(jié) 果

    進(jìn)行栓塞術(shù)后的患者大部分出現(xiàn)發(fā)燒,惡心、腹痛,個(gè)別患者體溫高達(dá)39℃,系腫瘤壞死后所致,給予對(duì)癥處理1周后消失。大部分患者肝功能有不同程度損害,經(jīng)保肝治療后好轉(zhuǎn)。

    生存時(shí)間隨訪觀察:生存時(shí)間從第一次介入治療時(shí)開始,隨訪時(shí)間0.5~4年,其0.5、1、2、3、4年生存時(shí)間分別為77.3%(102/132)、55.3%(73/132)、37.1%(49/132)、24.2%(32/132)、11.3%(15/132)。

    3 討 論

    HCC是我國(guó)最常見的惡性腫瘤之一。對(duì)于早期HCC治療方法是手術(shù)切除、肝臟移植或經(jīng)皮消融治療,其5年生存率可達(dá)50%~70%[2]。經(jīng)皮乙醇注射(PEI)、射頻消融(RF),其治療腫瘤均小于3cm,大于3cm的腫瘤治療效果不佳[3]。由于肝癌起病隱匿,早期缺乏特異性癥狀,患者就診時(shí)大多為中晚期,已失去手術(shù)切除機(jī)會(huì)。中期無(wú)法通過手術(shù)切除的原發(fā)性肝癌,預(yù)后一般不佳。根據(jù)巴塞羅那肝癌小組(BCLC)分期系統(tǒng),這部分無(wú)法通過手術(shù)切除腫瘤的患者的自然中位生存時(shí)間表為16個(gè)月[4]。近期的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)和Mera分析顯示,TACE可能顯著提高患者的2年生存率,將這部分患者的中位生存時(shí)間延長(zhǎng)到20個(gè)月,被認(rèn)為這部分患者的標(biāo)準(zhǔn)治療方法[5]。

    TACE是利用HCC過度血管形成并從新生動(dòng)脈獲取血供的特點(diǎn),采用化療藥物與碘油的乳化劑,結(jié)合栓塞劑如明膠海綿等,阻塞上述新生血管從而誘導(dǎo)腫瘤壞死。本科從2002年5月至2010年5月對(duì)132例失去手術(shù)切除治療機(jī)會(huì)的HCC,采用 TACE 治療,其0.5、1、2、3、4年分別為77.3%(102/132)、55.3% (73/132)、37.1% (49/132)、24.2% (32/132)、11.3%(15/132)。在2006年前,對(duì) HCC患者進(jìn)行 TACE治療時(shí),很少使用微導(dǎo)管,在對(duì)腫瘤的栓塞中也栓塞了部分正常肝組織,患者不良反應(yīng)較大,肝功能損害嚴(yán)重,大部分患者在接受3次治療后,均不愿意繼續(xù)配合治療。以后作者在進(jìn)行TACE時(shí)盡可能使用微導(dǎo)管,精確定位HCC的供血血管,經(jīng)過這樣治療,患者全身的不良反應(yīng)明顯減輕,肝功能損害也不太嚴(yán)重,大部分患者在半個(gè)月后就能恢復(fù)[6]。作者對(duì)一位肝右葉的HCC患者在近3年間進(jìn)行了8次TACE治療,最近2次在進(jìn)行TACE時(shí),發(fā)現(xiàn)右膈下動(dòng)脈參與腫瘤供血,經(jīng)微導(dǎo)管入右膈下動(dòng)脈至HCC供血?jiǎng)用}進(jìn)行栓塞,控制腫瘤的發(fā)展。

    TACE還存在許多缺點(diǎn)和難點(diǎn)影響其療效。通常不能使癌變組織完全壞死,周圍側(cè)支血供很快建立,殘存的癌細(xì)胞會(huì)具有或產(chǎn)生更強(qiáng)的增殖和侵襲能力[7]。本組有3例經(jīng)TACE后短期出現(xiàn)肝內(nèi)多處播散灶,2例出現(xiàn)肺內(nèi)多發(fā)轉(zhuǎn)移灶。

    目前,臨床采用以TACE為主的介入綜合療法。如分子靶向藥物索拉菲尼等,現(xiàn)已進(jìn)入Ⅲ期臨床研究[8],一方面通過靶向作用于RAF/MEK/ERK信號(hào)傳導(dǎo)通路中的RAF激酶阻斷腫瘤細(xì)胞增殖、抑制凋亡,另一方面靶向作用于血管生存因子而發(fā)揮抗血管生存效應(yīng)[9]??梢燥@著延長(zhǎng)晚期HCC患者總體生存時(shí)間,并且耐受性良好,這是肝癌治療的突破性進(jìn)展,開創(chuàng)了肝癌分子靶向治療的新時(shí)代[10]。

    總之,原發(fā)性肝癌是一種極度高血供的惡性腫瘤,不能手術(shù)的患者經(jīng)過TACE治療,明顯延長(zhǎng)患者帶癌生存時(shí)間,提高了患者的生活質(zhì)量。

    [1]丁永康.肝癌的流行因素和預(yù)防[J].臨床實(shí)踐醫(yī)學(xué)雜志,2009,8(2):118-120.

    [2]Lovet JM,Schwartz M,Mazzaferro V.Resection and liver transplantation for hepatocellular carcinoma[J].Semin Liver Dis,2005,25(2):181-200.

    [3]中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)肝癌專業(yè)委員會(huì),中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)臨床腫瘤學(xué)協(xié)會(huì),中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)肝癌學(xué)組.原發(fā)性肝癌規(guī)范化診治專家共識(shí)[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2009,14(3):259-269.

    [4]Llovet JM,Bruix J.Novel advancements in the management of hepatocellular carcinoma in 2008[J].J Hepatol,2008,48Suppl 1:S20-37.

    [5]Llovet JM.Bruix J.Systematic review of randomized trials for unresectable hepatocellular carcinoma:chemoemboliza-tion improves survival[J].Hepatology,2003,37(3):429-442.

    [6]楊光,楊仁杰,李智剛.肝臟腫瘤介入治療的新模式-精準(zhǔn)TACE[J].臨床放射學(xué)雜志,2011,30(4):598-599.

    [7]樊代明,韓國(guó)宏,孟祥杰.提高肝癌介入治療的療效[J].中華消化雜志,2006,26(5):289-290.

    [8]Llovet JM,Ricci S,Mazzaferro V,et al.Sorafenib in advanced hepatocellular carcinoma[J].N Engl J Med,2008,359(3):378-390.

    [9]韓國(guó)宏,白葦,梁潔,等.TACE聯(lián)合索拉非尼治療中晚期肝細(xì)胞肝癌的初步觀察[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2009,14(5):401-404.

    [10]秦叔逵,龔新雷.索拉非尼治療原發(fā)性肝癌的研究進(jìn)展[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2008,13(12):1057-1068.

    10.3969/j.issn.1671-8348.2012.32.028

    B

    1671-8348(2012)32-3424-02

    重慶市渝北區(qū)科委基金資助項(xiàng)目(2011-102)。

    2012-04-17

    2012-08-27)

    ·經(jīng)驗(yàn)交流·

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