• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    脊髓和脊柱損傷診治的爭議熱點

    2012-03-31 13:28:51趙建華
    創(chuàng)傷外科雜志 2012年1期
    關(guān)鍵詞:手術(shù)

    趙建華,劉 鵬

    脊柱脊髓損傷是骨科的常見創(chuàng)傷。經(jīng)過多年來技術(shù)上的進(jìn)步,其診治水平明顯提高。然而,仍然需要正視,在脊柱脊髓損傷的診治過程中,仍有諸多問題存在爭議,有待高等級臨床證據(jù)得出進(jìn)一步結(jié)論。

    1 脊髓損傷(spinal cord injury,SCI)

    1.1 甲潑尼龍(methylprednisolone sodium succinate,MPSS)沖擊療法是否真的有效? 根據(jù)第2次和第3次美國國家急性脊髓損傷研究(The Second and Third National Acute Spinal Cord Injury Study,NASCIS-2,3)的結(jié)果,對于急性SCI患者使用大劑量的MPSS沖擊療法在多個國家已經(jīng)被作為標(biāo)準(zhǔn)治療的組成部分。然而,從該療法應(yīng)用伊始,關(guān)于它對急性SCI是否真的有效就存在很大爭議。日本學(xué)者Ito等[1]在2009年的報道中,采用前瞻性臨床研究方法評估MPSS療法對急性頸髓損傷是否有效,結(jié)果發(fā)現(xiàn)38例接受MPSS療法患者的美國脊髓損傷學(xué)會(America Spinal Injury Association,ASIA)運動功能評分(傷后3個月較入院時增加12.4分)與對照組(傷后3個月較入院時增加13.8分)無統(tǒng)計學(xué)差異,但明顯增加了圍手術(shù)期肺炎等并發(fā)癥的發(fā)生率(50%vs 27%)。正如美國學(xué)者 Harris[2]在對該文的點評中所說,已經(jīng)有越來越多的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)表明MPSS沖擊療法無法獲得預(yù)期的效果,目前很多創(chuàng)傷中心對該療法的態(tài)度,已經(jīng)從“標(biāo)準(zhǔn)治療(standard of care)”降低為“主診醫(yī)師可選擇的治療方式(anoptionto be determined by the treating MD)”。

    1.2 細(xì)胞移植療法能否成為治療SCI的希望?迄今為止,尚無有效方法治療原發(fā)性SCI。干細(xì)胞移植在多個學(xué)科的前期臨床應(yīng)用效果超出預(yù)期,似乎為SCI的治療帶來一線希望。目前臨床上應(yīng)用于SCI的細(xì)胞類型有成體或胚胎源性神經(jīng)干細(xì)胞、骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞、外周血干細(xì)胞、臍帶血干細(xì)胞、嗅鞘細(xì)胞等[3-5]。因來源、成瘤性及涉及倫理學(xué)等問題,胚胎干細(xì)胞尚未進(jìn)入臨床研究。近年來研究表明,包括樹突狀細(xì)胞在內(nèi)的免疫細(xì)胞具有神經(jīng)保護(hù)作用,目前尚處于動物實驗階段[6-8]。急性和慢性SCI進(jìn)行細(xì)胞移植治療后觀察到不同程度的感覺、運動功能恢復(fù)。其主要作用方式是:(1)分化為神經(jīng)組織細(xì)胞,與宿主組織整合參與組織修復(fù);(2)局部分泌神經(jīng)營養(yǎng)物質(zhì),提供營養(yǎng)支持;(3)局部抗炎以及免疫調(diào)控,減輕繼發(fā)性損傷。但細(xì)胞移植治療SCI在取得確切療效之前,還存在太多問題亟待解決:(1)來源受限:移植后細(xì)胞的長期生存及表型穩(wěn)定并不樂觀,如成體或胚胎來源的神經(jīng)干細(xì)胞等;(2)異體排斥反應(yīng):如臍血干細(xì)胞、外周血干細(xì)胞等;(3)移植后細(xì)胞之間不能重建有序的突觸連接,不能形成有效的神經(jīng)傳導(dǎo)通路;(4)脊髓微環(huán)境抑制移植細(xì)胞向神經(jīng)元方向分化;(5)逃脫分化及選擇性程序的很少部分胚胎源性干細(xì)胞可能會在移植后的移植位點擴(kuò)增并形成腫瘤。其中第(3)點可能是最影響細(xì)胞移植治療SCI的問題。就目前臨床觀察而言,在嚴(yán)格操作程序下,細(xì)胞移植治療SCI療效甚微,但安全性較好[4],不良反應(yīng)及并發(fā)癥較少[3-5],大宗病例遠(yuǎn)期不良事件則有待進(jìn)一步觀察。

    2 脊柱損傷

    相對于SCI,醫(yī)生可以有效治療脊柱損傷并取得優(yōu)良效果。然而,在脊柱損傷中的爭議并沒有隨著治療技術(shù)的進(jìn)步而明顯減少。本文不討論上頸椎損傷。

    2.1 下頸椎和胸腰椎損傷分型的進(jìn)展與爭議 理想的損傷分型對于診斷和治療均有重要的指導(dǎo)意義,而且利于規(guī)范地收集資料并進(jìn)行研究之間的對比、分析,獲得高等級的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。然而,目前沒有一種分型能夠達(dá)到理想要求,因此很多學(xué)者仍在探索新的損傷分型。

    非常巧合,下頸椎和胸腰椎創(chuàng)傷的經(jīng)典分型均產(chǎn)生于20世紀(jì)80年代初。下頸椎損傷的經(jīng)典分型為Allen分型,它結(jié)合了致傷的力學(xué)機制和傷后的影像學(xué)形態(tài)特征,易于為臨床醫(yī)生理解和記憶??傮w而言,Allen分型在下頸椎的骨關(guān)節(jié)損傷方面較為全面,但它忽視了下頸椎損傷中常見的伴隨傷—頸髓損傷。是否合并SCI,對于治療方案的確定具有重要參考意義,甚至是決定性意義。胸腰椎損傷的經(jīng)典分型由Denis提出,壓縮骨折、爆裂骨折、屈曲分離損傷和骨折-脫位這4個類型為骨科醫(yī)生廣泛應(yīng)用至今,足以證明其經(jīng)典性。此后Margerl提出的AO脊柱損傷分型是另一經(jīng)典,它采用的是AO骨折分型的同一原則,最大的優(yōu)勢是涵蓋內(nèi)容全面,可以對所有的脊柱骨折進(jìn)行分型,缺點是不容易記憶,導(dǎo)致應(yīng)用范圍在一定程度上受限。這兩個經(jīng)典分型的共同缺點與下頸椎的Allen分型一樣,沒有包括神經(jīng)功能的評估。

    近年來,為了彌補原有分型的一些缺陷,Vaccaro等[9-10]為首的脊柱損傷研究組分別于2005年和2007年提出下頸椎損傷嚴(yán)重度評分(subaxial cervical spine injury severity score,CSISC)和胸腰椎損傷分型與嚴(yán)重度評分(thoracolumbar injury classificationand severity score,TLICS)。這兩個評分系統(tǒng)以影像學(xué)特征(間接反映損傷力學(xué)機制)、韌帶復(fù)合體的完整性和神經(jīng)功能三方面來作為損傷穩(wěn)定性評估、治療方式選擇和判斷預(yù)后的依據(jù),每一個方面都有具體量化的評分標(biāo)準(zhǔn)。TLICS和CSISC總分≥5分選擇手術(shù)治療,≤3分選擇非手術(shù)治療,4分則兩者皆可。經(jīng)一系列研究,證實了TLICS的可靠性和準(zhǔn)確性,但對如何判斷后方韌帶復(fù)合體的完整性,還有一定爭議;CSISC的有效性和可靠性還有待驗證。

    2.2 下頸椎損傷后節(jié)段間穩(wěn)定性差異被忽視 對穩(wěn)定性喪失較為明顯的下頸椎損傷多采取手術(shù)治療。手術(shù)入路和內(nèi)固定方式是決定術(shù)后即刻穩(wěn)定性的兩個重要因素,這兩個因素恰恰是下頸椎損傷處理中爭議最多的部分。美國神經(jīng)外科學(xué)會和脊柱創(chuàng)傷研究學(xué)組的相關(guān)文獻(xiàn)回顧及問卷調(diào)查顯示,對于同一個下頸椎損傷,不同醫(yī)生的選擇差異很大。以往研究均以單節(jié)段或者雙節(jié)段為模型,缺乏下頸椎各個節(jié)段之間的縱向?qū)Ρ?而實際上,無論是正常生理狀態(tài)還是損傷以后,下頸椎在生物力學(xué)方面存在顯著的節(jié)段間差異,對此進(jìn)行系統(tǒng)的研究,有望為下頸椎損傷重建策略的制定提供良好的生物力學(xué)基礎(chǔ)。

    2.3 胸腰段骨折的手術(shù)適應(yīng)證、入路選擇及如何選擇減壓和融合方式 胸腰段骨折占所有脊柱損傷的40%~50%,是最常見的脊柱損傷;目前隨著技術(shù)普及,在很多基層醫(yī)院都開展了對胸腰段骨折的手術(shù)治療。然而,對治療細(xì)節(jié)爭議最多的就是胸腰段的爆裂性骨折。在手術(shù)適應(yīng)證方面,很多學(xué)者將局部后凸25°~30°、椎體高度喪失和椎管占位>50%作為手術(shù)治療與否的界限,實際上這一系列數(shù)據(jù)沒有得到循證醫(yī)學(xué)證據(jù)支持。根據(jù)筆者自己的臨床經(jīng)驗,即使20°左右的后凸,如非手術(shù)治療過程中沒有獲得有效的糾正,因后凸導(dǎo)致的長期慢性腰背痛而影響正常工作和生活者不在少數(shù),此時矯正局部后凸畸形,勢必實施截骨手術(shù),手術(shù)復(fù)雜程度和風(fēng)險較傷后短期內(nèi)實施切開復(fù)位內(nèi)固定(openreductioninternal fixation,ORIF)手術(shù)明顯增加。因此筆者認(rèn)為,對于新鮮胸腰段骨折而言,無論采用手術(shù)還是非手術(shù)療法,應(yīng)考慮該方法能否切實有效地糾正畸形并維持矯形效果,而不要拘于某項指標(biāo)。此外,選擇非手術(shù)治療時,應(yīng)充分與患者溝通,使其嚴(yán)格按照醫(yī)生的要求配合治療,否則難以保證療效。

    胸腰段前路手術(shù)的優(yōu)勢在于減壓直接、即刻重建中前柱的承重功能。上世紀(jì)90年代末至本世紀(jì)初,國內(nèi)骨科界對胸腰段前路手術(shù)曾掀起一陣熱潮,至今仍有很多基層醫(yī)院以能夠開展胸腰段前路手術(shù)為技術(shù)水平的標(biāo)志之一。誠然,胸腰段前路手術(shù)對骨科醫(yī)生而言,技術(shù)操作方面有一定難度,但這并不是一個非常規(guī)手術(shù)。選擇一種入路和內(nèi)固定方式,應(yīng)首要考慮能否解決患者的問題。筆者曾多次接診基層醫(yī)院實施不恰當(dāng)?shù)那奥肥中g(shù)而造成后凸畸形進(jìn)行性加重的患者,而手術(shù)醫(yī)師本人則堅信自己做的是一個“完美的大手術(shù)”。筆者認(rèn)為,對于后方韌帶復(fù)合體(posterior ligamentous complex,PLC)完全斷裂的患者,如果后柱穩(wěn)定性沒有得到重建的話,中前柱的內(nèi)固定將承受所有負(fù)荷,失敗概率大增,應(yīng)視為前路內(nèi)固定的禁忌證。隨著技術(shù)水平的提高,經(jīng)后正中入路的椎弓根螺釘固定、各種方式的神經(jīng)組織減壓和穩(wěn)定性重建術(shù)式(單純的椎板切除、傷椎椎弓根部分切除和椎管側(cè)前方減壓并Ⅰ期中前柱支撐植骨等)基本上能夠滿足胸腰段骨折治療的所有要求,必須經(jīng)前路或者前后聯(lián)合入路手術(shù)治療的病例極其少見。

    神經(jīng)組織減壓有直接減壓和間接減壓兩種方式。對于椎管占位較為明顯而無神經(jīng)功能障礙的患者,是否應(yīng)該實施椎板切除等直接減壓,存在一定爭議。筆者認(rèn)為,應(yīng)實施通過韌帶牽拉使骨塊復(fù)位的間接減壓;而實施椎板切除的話,只是醫(yī)源性破壞后柱穩(wěn)定性和完整性,對于患者只有弊沒有利。對于有神經(jīng)癥狀而椎體后壁骨塊無翻轉(zhuǎn)(可以通過韌帶牽拉復(fù)位骨塊)的患者,可以考慮先通過器械操作間接復(fù)位,術(shù)中通過透視觀察復(fù)位情況來決定是否實施椎板切除等直接減壓措施。但必須承認(rèn),在沒有術(shù)中CT或者M(jìn)RI檢查而僅靠X線透視正側(cè)位的情況下,這種判斷有時候非常困難,難免出現(xiàn)因?qū)﹂g接復(fù)位信心不足而再實施椎板切除術(shù)的情況。在沒有高端術(shù)中影像檢查設(shè)備的情況下,如何準(zhǔn)確判斷椎管間接減壓的效果,仍有待研究。對于有神經(jīng)癥狀而椎體后壁骨塊翻轉(zhuǎn)(無法通過韌帶牽拉復(fù)位骨塊)的患者,可以在切除椎板和部分椎弓根后,將骨塊向前推壓或者切除,至于是否需要通過結(jié)構(gòu)性植骨重建中前柱即刻穩(wěn)定性,則取決于骨折粉碎程度和術(shù)者的技術(shù)能力,如能實施,則能即刻重建中前柱負(fù)重能力,有利于盡早開始術(shù)后康復(fù)訓(xùn)練[11]。

    2.4 應(yīng)用椎體成形術(shù)治療骨質(zhì)疏松性椎體骨折的療效及存在的問題 隨著中國進(jìn)入老齡化社會,骨質(zhì)疏松癥及脆性骨折已成為不容忽視的公共健康問題。經(jīng)皮椎體成形術(shù)(percutaneous vertebroplasty,PVP)和經(jīng)皮球囊擴(kuò)張椎體后凸成形術(shù)(percutaneous kyphoplasty,PKP)作為一種治療骨質(zhì)疏松性椎體骨折的外科措施,是對內(nèi)科藥物治療的有益補充,近10年內(nèi)在國內(nèi)開展范圍逐漸增大。據(jù)筆者了解,在不少有術(shù)中透視設(shè)備的基層醫(yī)院,PVP已是相當(dāng)成熟而且安全的技術(shù)。然而,2009年新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志刊登的2篇多中心、雙盲、隨機、安慰劑對照研究,對比了椎體成形術(shù)和假手術(shù)組的療效,發(fā)現(xiàn)兩種治療方法都能改善疼痛,促進(jìn)患者功能恢復(fù)[12-13]。對于一直堅信聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥(polymethylmethacrylate,PMMA)強化椎體是保證止痛效果的醫(yī)生而言,該研究的結(jié)果非常令人震驚。該研究并不能使我們懷疑PVP和PKP對骨質(zhì)疏松性椎體骨折患者緩解疼痛的顯著療效,或許這并不是唯一的手段,通過心理暗示和心理治療(假手術(shù)的效應(yīng))或許也能達(dá)到同樣的效果。從筆者自身的臨床病例隨訪效果看,絕大部分患者對術(shù)后即刻的止痛效果非常滿意;但是對于重度骨質(zhì)疏松患者而言,PVP的作用是治標(biāo)而非治本,在術(shù)后短期內(nèi)鄰近椎體或者遠(yuǎn)隔椎體新發(fā)骨折的情況并非罕見,因此藥物治療是對于骨質(zhì)疏松性椎體骨折所有治療的基石,應(yīng)貫穿始終。

    2.5 強直性脊柱炎(ankylosing sporidylitis,AS)患者脊柱骨折診斷與治療的特殊性 由于AS患者喪失正常的椎間活動度,加上伴發(fā)的骨質(zhì)疏松,輕微暴力或者反復(fù)應(yīng)力損傷容易導(dǎo)致AS脊柱骨折。一旦發(fā)生骨折,其臨床特征與處理方法均不同于正常人群的脊柱骨折。據(jù)文獻(xiàn)報道,AS脊柱骨折好發(fā)于脊柱力學(xué)薄弱區(qū)和應(yīng)力轉(zhuǎn)換區(qū),頸椎和胸腰段是其高發(fā)部位。從筆者自己的臨床病例分析來看,下頸椎以急性創(chuàng)傷多見,胸腰段和腰段以慢性、累積性創(chuàng)傷(應(yīng)力骨折)多見。AS患者的脊柱應(yīng)力性骨折表現(xiàn)為骨吸收和骨形成并存的“Andersson病損”,常被誤診為結(jié)核而延誤治療。

    在保證重建脊柱穩(wěn)定性的前提下,對于正常人群,應(yīng)盡量多的保留脊柱活動節(jié)段,減少固定融合節(jié)段;對于AS患者而言,這一要求則失去其意義所在,因靜止期AS患者已完全喪失脊柱活動度。AS脊柱骨折患者的穩(wěn)定性重建要求應(yīng)高于正常人群。雖無實驗證據(jù)支持,但從生物力學(xué)常識推測,AS脊柱骨折類似于長骨干骨折,作用于骨折端的杠桿力較大,需要長節(jié)段固定方可維持骨折端對位直至骨愈合。筆者治療的多例AS骨折患者均采用了長節(jié)段內(nèi)固定,對于頸椎采用前后路聯(lián)合手術(shù),胸椎和腰椎則采用后路椎弓根系統(tǒng)內(nèi)固定,最終骨折全部愈合,無一例發(fā)生內(nèi)固定失敗。

    AS患者的手術(shù)耐受力普遍較正常人低,圍手術(shù)期并發(fā)癥也高于正常人群[14-15]。但筆者認(rèn)為,正是由于如此,AS脊柱骨折患者才應(yīng)盡快接受手術(shù)治療而擺脫臥床狀態(tài)。只有通過手術(shù)治療,獲得堅強的固定、充分的神經(jīng)組織減壓,才能為骨折愈合和神經(jīng)功能恢復(fù)(或者防止繼發(fā)性神經(jīng)功能損害)創(chuàng)造良好的條件。

    [1] Ito Y,Sugimoto Y,Tomioka M,et al.Does high dose methylprednisolone sodium succinate really improve neurological status inpatient with acute cervical cord injury:a prospective study about neurological recovery and early complications[J].Spine,2009,34(20):2121-2124.

    [2] Harris MB.Point of view:does high dose methylprednisolone sodium succinate really improve neurological status inpatient with acute cervical cord injury:a prospective study about neurological recovery and early complications[J].Spine,2009,34(20):2125.

    [3] Moviglia GA,F(xiàn)ernandez Vi?a R,Brizuela JA,et al.Combined protocol of cell therapy for chronic spinal cord injury:report onthe electrical and functional recovery of two patients[J].Cytotherapy,2006,8(3):202-209.

    [4] YoonSH,Shim YS,Park YH,et al.Complete spinal cord injury treatment using autologous bone marrow cell transplantationand bone marrow stimulationwith granulocyte macrophage-colony stimulating factor:Phase I/II clinical trial[J].Stem Cells,2007,25(8):2066-2073.

    [5] Mehta T,Thakkar U,Vanikar A,et al.Subarachnoid placement of stem cells inneurological disorders[J].Transplant Proc,2008,40(4):1145-1147.

    [6]劉明永,趙建華,梁華平,等.負(fù)載脊髓勻漿蛋白的樹突細(xì)胞促進(jìn)小鼠脊髓損傷功能恢復(fù)的作用研究[J].中華神經(jīng)外科雜志,2008,24(5):393-397.

    [7]王科,趙建華,梁華平.吳茱萸堿刺激的負(fù)載脊髓勻漿蛋白DCs促進(jìn)小鼠脊髓損傷的修復(fù)[J].第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報,2010,32(3):269-273.

    [8] Mikami Y,Okano H,Sakaguchi M,et al.Implantation of dendritic cells ininjured adult spinal cord results inactivation of endogenous neural stem/progenitor cells leading to de novo neurogenesis and functional recovery[J].J Neurosci Res,2004,76(4):453-465.

    [9] Vaccaro AR,LehmanRA Jr,Hurlbert RJ,et al.A new classification of thoracolumbar injuries:the importance of injury morphology,the integrity of the posterior ligamentous complex,and neurologic status[J].Spine,2005,30(20):2325-2333.

    [10] Vaccaro AR,Hulbert RJ,Patel AA,et al.The subaxial cervical spine injury classificationsystem:a novel approach to recognize the importance of morphology,neurology,and integrity of the disco-ligamentous complex[J].Spine,2007,32(21):2365-2374.

    [11]任亮,孫先澤,于金河,等.后路經(jīng)椎弓根環(huán)形減壓三柱重建治療胸腰椎骨折[J].創(chuàng)傷外科雜志,2012,14(1):8-11.

    [12] Buchbinder R,Osborne RH,Ebeling PR,et al.A randomized trial of vertebroplasty for painful osteoporotic vertebral fractures[J].nEngl J Med,2009,361(6):557-568.

    [13] Kallmes DF,Comstock BA,Heagerty PJ,et al.A randomized trial of vertebroplasty for osteoporotic spinal fractures[J].nEngI J Med,2009,361(6):569-579.

    [14] Kanter AS,Wang MY,Mummaneni PV.A treatment algorithm for the management of cervical spine fractures and deformity inpatients with ankylosing spondylitis[K].Neurosurg Focus,2008,24(1):E11-18.

    [15] Chang KW,Cheng CW,ChenHC,et al.Closing-opening wedge osteotomy for the treatment of sagittal imbalance[J].Spine,2008,33(13):1470-1477.

    猜你喜歡
    手術(shù)
    牙科手術(shù)
    復(fù)合妊娠32例手術(shù)治療的臨床觀察
    輕松做完大手術(shù)——聊聊達(dá)芬奇手術(shù)機器人
    改良Beger手術(shù)的臨床應(yīng)用
    手術(shù)之后
    河北畫報(2020年10期)2020-11-26 07:20:50
    手術(shù)衣為什么是綠色的
    顱腦損傷手術(shù)治療圍手術(shù)處理
    外傷性歪鼻的手術(shù)矯治
    FOCUS超聲刀在復(fù)雜甲狀腺開放手術(shù)中的應(yīng)用價值
    淺談新型手術(shù)敷料包與手術(shù)感染的控制
    国产免费一级a男人的天堂| 国产成人免费观看mmmm| 国产精品精品国产色婷婷| 久久久久九九精品影院| 亚洲久久久久久中文字幕| 中文字幕av在线有码专区| 国产有黄有色有爽视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 性插视频无遮挡在线免费观看| 免费看av在线观看网站| 18+在线观看网站| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 久久久久久久久久久免费av| 五月伊人婷婷丁香| 国产亚洲最大av| 成年人午夜在线观看视频 | av免费观看日本| 深爱激情五月婷婷| 女人被狂操c到高潮| 午夜免费男女啪啪视频观看| .国产精品久久| 国产成人精品久久久久久| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲av二区三区四区| 亚洲成人av在线免费| 日本熟妇午夜| 国产成人freesex在线| 免费无遮挡裸体视频| 欧美最新免费一区二区三区| 大陆偷拍与自拍| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 搡老妇女老女人老熟妇| 男插女下体视频免费在线播放| 免费黄色在线免费观看| 日韩av免费高清视频| 久热久热在线精品观看| 99热全是精品| 成人亚洲精品av一区二区| 极品教师在线视频| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲国产成人一精品久久久| 一级爰片在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 少妇高潮的动态图| 精品国产露脸久久av麻豆 | 日韩精品青青久久久久久| 哪个播放器可以免费观看大片| 精品国产三级普通话版| 日本免费在线观看一区| 成人亚洲欧美一区二区av| 欧美区成人在线视频| 亚洲av国产av综合av卡| 日本免费a在线| 三级国产精品片| 久久久久久久久中文| 欧美精品一区二区大全| 国产亚洲91精品色在线| 久久精品夜色国产| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产av在哪里看| 国产 一区精品| www.色视频.com| 一级毛片电影观看| 国产精品久久视频播放| 亚洲成人久久爱视频| 国产v大片淫在线免费观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 寂寞人妻少妇视频99o| 男人舔奶头视频| 在线观看一区二区三区| 亚洲av成人av| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲国产最新在线播放| 一级黄片播放器| 亚洲天堂国产精品一区在线| 永久免费av网站大全| 亚洲内射少妇av| 亚洲国产色片| 午夜免费观看性视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产精品女同一区二区软件| 好男人视频免费观看在线| 国内精品宾馆在线| 亚洲av.av天堂| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产综合精华液| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产人妻一区二区三区在| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产精品久久久久久久久免| 国产在视频线在精品| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产成人精品福利久久| 我的老师免费观看完整版| 亚洲精品日韩av片在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 久久综合国产亚洲精品| 高清欧美精品videossex| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产免费又黄又爽又色| 国产亚洲精品av在线| 国产有黄有色有爽视频| 精品一区在线观看国产| 国产v大片淫在线免费观看| 白带黄色成豆腐渣| 国产一区亚洲一区在线观看| 日韩一区二区三区影片| av专区在线播放| 精品国产露脸久久av麻豆 | 2018国产大陆天天弄谢| 免费看日本二区| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 免费在线观看成人毛片| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲精品乱久久久久久| 久久99热6这里只有精品| www.av在线官网国产| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 一本久久精品| 国产伦一二天堂av在线观看| 精品久久久久久久久亚洲| 美女内射精品一级片tv| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲av日韩在线播放| 国产精品三级大全| 久久久久久久国产电影| 午夜福利高清视频| 天天躁日日操中文字幕| av专区在线播放| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 日韩欧美国产在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| av卡一久久| 老女人水多毛片| 成人毛片60女人毛片免费| 乱人视频在线观看| 国产在视频线在精品| 亚洲精品aⅴ在线观看| 舔av片在线| 精品久久久久久成人av| 永久免费av网站大全| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美 日韩 精品 国产| 国产男女超爽视频在线观看| a级毛片免费高清观看在线播放| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲经典国产精华液单| 久久久久久久午夜电影| 亚洲图色成人| 亚洲精品视频女| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| av在线老鸭窝| 2022亚洲国产成人精品| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 午夜福利成人在线免费观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 日韩一区二区视频免费看| 亚洲乱码一区二区免费版| 69av精品久久久久久| 国产免费又黄又爽又色| 日韩中字成人| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲美女视频黄频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产成人freesex在线| 美女黄网站色视频| 麻豆国产97在线/欧美| 麻豆av噜噜一区二区三区| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲自拍偷在线| 精品一区在线观看国产| 伊人久久国产一区二区| 亚洲精品视频女| 日韩av在线大香蕉| 国产欧美日韩精品一区二区| 日韩精品有码人妻一区| 免费黄色在线免费观看| 人体艺术视频欧美日本| 淫秽高清视频在线观看| 99热这里只有精品一区| av网站免费在线观看视频 | 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产成人免费观看mmmm| 麻豆av噜噜一区二区三区| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 成人av在线播放网站| videos熟女内射| 日本免费在线观看一区| 国产成人精品婷婷| 禁无遮挡网站| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲最大成人中文| 黄片无遮挡物在线观看| 午夜激情久久久久久久| 一区二区三区免费毛片| 成人亚洲精品av一区二区| 一个人看视频在线观看www免费| freevideosex欧美| 国产一区亚洲一区在线观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 十八禁国产超污无遮挡网站| 看十八女毛片水多多多| eeuss影院久久| 最近中文字幕高清免费大全6| 麻豆av噜噜一区二区三区| 中文资源天堂在线| 亚洲精品日韩av片在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 亚洲综合色惰| a级毛色黄片| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 18禁在线播放成人免费| 久久这里有精品视频免费| 少妇被粗大猛烈的视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 成人亚洲精品一区在线观看 | 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国产成人精品一,二区| 美女大奶头视频| 久久久久九九精品影院| 黄色一级大片看看| 亚洲av一区综合| 99热这里只有是精品50| 精华霜和精华液先用哪个| 日韩亚洲欧美综合| 国产精品1区2区在线观看.| 男女国产视频网站| 国产日韩欧美在线精品| 精品久久久久久电影网| 中文字幕制服av| 一区二区三区高清视频在线| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲无线观看免费| 一级a做视频免费观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 男人舔奶头视频| 一本久久精品| 久久久久久久久久久免费av| 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产精品一及| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产中年淑女户外野战色| 日本免费在线观看一区| videossex国产| 特级一级黄色大片| 乱人视频在线观看| 赤兔流量卡办理| 亚洲伊人久久精品综合| 中文字幕亚洲精品专区| 国产三级在线视频| 秋霞在线观看毛片| 中文天堂在线官网| 99久久精品国产国产毛片| 看免费成人av毛片| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲人成网站高清观看| 国产精品av视频在线免费观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 精品熟女少妇av免费看| 国产精品久久视频播放| 三级经典国产精品| 69av精品久久久久久| 日韩在线高清观看一区二区三区| 久久久久久久午夜电影| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产 一区 欧美 日韩| 精品久久久久久久久亚洲| 97精品久久久久久久久久精品| 日本免费在线观看一区| 国模一区二区三区四区视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 日韩欧美一区视频在线观看 | 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 色综合站精品国产| 国产伦精品一区二区三区四那| 免费电影在线观看免费观看| 精品久久久久久久久久久久久| 91av网一区二区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产高潮美女av| 一本久久精品| 国产av码专区亚洲av| 亚洲国产精品成人综合色| 日韩在线高清观看一区二区三区| a级毛片免费高清观看在线播放| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 久久精品国产自在天天线| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 91久久精品电影网| 免费观看的影片在线观看| 色综合色国产| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲精品国产成人久久av| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲伊人久久精品综合| 久久久久久久久久久丰满| 日韩欧美精品v在线| 久久久久精品性色| 寂寞人妻少妇视频99o| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 久久久久免费精品人妻一区二区| 舔av片在线| 又爽又黄a免费视频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 久久99热这里只频精品6学生| 又爽又黄a免费视频| 日韩欧美 国产精品| 国产视频首页在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 插逼视频在线观看| 久久这里只有精品中国| 亚洲四区av| 人人妻人人看人人澡| 97人妻精品一区二区三区麻豆| videossex国产| 成年女人在线观看亚洲视频 | www.色视频.com| 精品一区二区三区视频在线| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲国产av新网站| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产成人精品婷婷| 成人鲁丝片一二三区免费| 成年版毛片免费区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| av线在线观看网站| 亚洲国产精品专区欧美| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 久久久久久久大尺度免费视频| 日本色播在线视频| 又爽又黄无遮挡网站| freevideosex欧美| 久久精品久久久久久久性| 国产极品天堂在线| a级毛色黄片| 2022亚洲国产成人精品| 日本黄色片子视频| 91av网一区二区| 成人二区视频| 欧美bdsm另类| 成年av动漫网址| 亚洲精品日韩av片在线观看| 中文字幕制服av| 美女主播在线视频| 成人亚洲精品av一区二区| 国产 一区精品| 又爽又黄无遮挡网站| 久久99蜜桃精品久久| 国产精品一二三区在线看| 亚洲真实伦在线观看| 青春草国产在线视频| 亚洲精品亚洲一区二区| 久久人人爽人人片av| 中文字幕av成人在线电影| 水蜜桃什么品种好| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产精品国产三级国产专区5o| 蜜臀久久99精品久久宅男| 免费在线观看成人毛片| 国产精品无大码| 久久人人爽人人片av| 国产成人精品久久久久久| 色播亚洲综合网| 中文字幕av在线有码专区| 久久久久久伊人网av| 简卡轻食公司| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲av.av天堂| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲国产高清在线一区二区三| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 22中文网久久字幕| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 日韩视频在线欧美| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 天天一区二区日本电影三级| 国产男人的电影天堂91| 超碰97精品在线观看| 日本黄大片高清| 嫩草影院新地址| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 天堂俺去俺来也www色官网 | 色哟哟·www| 乱码一卡2卡4卡精品| 日韩欧美三级三区| 日韩一区二区视频免费看| 男女国产视频网站| 一个人看视频在线观看www免费| 69人妻影院| 女人久久www免费人成看片| 校园人妻丝袜中文字幕| 午夜免费男女啪啪视频观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 色视频www国产| 国产免费福利视频在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产成年人精品一区二区| 欧美日韩亚洲高清精品| 蜜臀久久99精品久久宅男| 麻豆成人午夜福利视频| 免费无遮挡裸体视频| 精品久久国产蜜桃| 又爽又黄a免费视频| av国产免费在线观看| 97精品久久久久久久久久精品| 欧美日韩综合久久久久久| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久这里有精品视频免费| 亚洲av男天堂| 国产一级毛片在线| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 久久久久免费精品人妻一区二区| 天堂√8在线中文| 成人亚洲精品av一区二区| 国产极品天堂在线| 亚洲国产精品成人久久小说| 欧美区成人在线视频| 欧美性感艳星| 午夜免费观看性视频| 久久人人爽人人爽人人片va| av在线老鸭窝| 亚洲av.av天堂| 久久精品久久久久久久性| 身体一侧抽搐| 久久韩国三级中文字幕| 尾随美女入室| 一级毛片电影观看| 亚洲最大成人av| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日韩一本色道免费dvd| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 搡女人真爽免费视频火全软件| 成人美女网站在线观看视频| 女人久久www免费人成看片| ponron亚洲| 91精品伊人久久大香线蕉| 女人久久www免费人成看片| 久久韩国三级中文字幕| 伦理电影大哥的女人| 搡老乐熟女国产| kizo精华| 国产男人的电影天堂91| 免费少妇av软件| 亚洲av免费在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 色视频www国产| 亚洲乱码一区二区免费版| 啦啦啦啦在线视频资源| 精品人妻视频免费看| 国产精品伦人一区二区| 亚洲自拍偷在线| 色视频www国产| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 亚洲国产av新网站| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲美女视频黄频| 中文字幕亚洲精品专区| 男女边摸边吃奶| 国产亚洲av嫩草精品影院| 看免费成人av毛片| 激情五月婷婷亚洲| 天堂影院成人在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 久久久色成人| 在线天堂最新版资源| 天天躁日日操中文字幕| 国产毛片a区久久久久| 一夜夜www| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲成人久久爱视频| 免费无遮挡裸体视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲国产高清在线一区二区三| 久久6这里有精品| a级一级毛片免费在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久精品久久久久久久性| 我的老师免费观看完整版| av卡一久久| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久久精品94久久精品| 内地一区二区视频在线| 亚洲欧美精品专区久久| 好男人在线观看高清免费视频| 国产男女超爽视频在线观看| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产激情偷乱视频一区二区| 一级毛片 在线播放| 国产精品久久久久久久久免| 日韩av不卡免费在线播放| 美女cb高潮喷水在线观看| 女人久久www免费人成看片| 最近视频中文字幕2019在线8| 天堂网av新在线| 精品一区二区免费观看| 久久草成人影院| 婷婷色麻豆天堂久久| 免费观看的影片在线观看| 成年版毛片免费区| 嫩草影院新地址| 亚洲精品一二三| 久久人人爽人人爽人人片va| 别揉我奶头 嗯啊视频| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲成人一二三区av| 亚洲真实伦在线观看| 久久精品夜色国产| 日韩欧美 国产精品| 国内精品宾馆在线| 最近中文字幕2019免费版| 嫩草影院入口| 成年版毛片免费区| 一区二区三区四区激情视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 精品午夜福利在线看| 欧美极品一区二区三区四区| 黄片无遮挡物在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区| 我的老师免费观看完整版| 亚洲综合精品二区| 三级经典国产精品| 日韩av在线大香蕉| 人妻一区二区av| 国产男人的电影天堂91| 在线观看人妻少妇| 美女国产视频在线观看| 内地一区二区视频在线| 久久久久精品久久久久真实原创| 如何舔出高潮| 五月伊人婷婷丁香| 如何舔出高潮| 精品久久久久久久久亚洲| 极品教师在线视频| 免费观看a级毛片全部| 男人狂女人下面高潮的视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲成人久久爱视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 成人av在线播放网站| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲四区av| 欧美三级亚洲精品| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲欧美精品自产自拍| 2021少妇久久久久久久久久久| 91久久精品电影网| 免费看av在线观看网站| 美女大奶头视频| 高清在线视频一区二区三区| 热99在线观看视频| 亚洲国产精品国产精品| 国产精品av视频在线免费观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久久久久久久久久丰满| 亚州av有码| 亚洲av成人精品一区久久| 综合色av麻豆| 中文资源天堂在线| 男女国产视频网站| 国产伦一二天堂av在线观看| 69人妻影院| 国产高清不卡午夜福利| av在线天堂中文字幕| videos熟女内射| 777米奇影视久久| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产一区二区在线观看日韩| 免费黄网站久久成人精品| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 97超碰精品成人国产| 天天躁日日操中文字幕| 国产永久视频网站| 特大巨黑吊av在线直播| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产精品女同一区二区软件| 网址你懂的国产日韩在线| 春色校园在线视频观看| 身体一侧抽搐| 国产麻豆成人av免费视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| av线在线观看网站| 亚洲国产欧美在线一区| 赤兔流量卡办理| 青春草亚洲视频在线观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 一级毛片我不卡| av在线蜜桃| 97精品久久久久久久久久精品| 街头女战士在线观看网站| 如何舔出高潮| 日韩大片免费观看网站| 日韩视频在线欧美| 国产亚洲最大av|