• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲造影技術(shù)臨床應(yīng)用進展

    2012-03-19 13:15:47李春伶
    武警醫(yī)學(xué) 2012年5期
    關(guān)鍵詞:造影劑前列腺癌輸卵管

    李春伶

    超聲造影是近年來超聲診斷學(xué)領(lǐng)域里一個重要的進展,它可增強二維超聲影像和彩色多普勒信號,反映和觀察正常組織和病變組織的血流灌注情況,是繼二維超聲、多普勒和彩色血流成像之后超聲發(fā)展史上的第三次革命。利用超聲造影技術(shù)使超聲的無創(chuàng)性觀察活體組織器官的微循環(huán)灌注成為可能,將超聲從形態(tài)學(xué)成像過渡到功能性成像的發(fā)展階段。超聲造影發(fā)展迅速,已經(jīng)在臨床上普及應(yīng)用,并發(fā)揮了重要作用。

    超聲造影自應(yīng)用于臨床以來,用于肝臟檢查最早、最多、也最成熟。近年來關(guān)于肝臟以外器官的研究報道逐漸增多,如:甲狀腺、胰腺、膀胱、前列腺及體腔內(nèi)造影等,其臨床應(yīng)用范圍及價值尚待考證,筆者歸納總結(jié)了除肝臟以外的一些組織器官的超聲造影技術(shù)的臨床應(yīng)用及相關(guān)發(fā)展情況,并且對其應(yīng)用前景進行了展望。

    1 甲狀腺

    超聲造影在甲狀腺方面的應(yīng)用研究目前未見統(tǒng)一標準。張波等[1]以不均勻增強作為惡性結(jié)節(jié)的診斷標準,敏感性(88.24%)和特異性(92.45%)較高,認為不均勻增強對診斷惡性結(jié)節(jié)有幫助。Bartolotta等[2]應(yīng)用Sonovue觀察甲狀腺結(jié)節(jié)造影后的增強模式,認為其與結(jié)節(jié)大小密切相關(guān),直徑<1 cm的惡性病變造影主要是缺乏血供表現(xiàn),1~2 cm的惡性病變造影有少量點狀強化,直徑>2 cm的表現(xiàn)為彌漫性強化,提出了超聲造影表現(xiàn)與彩色多普勒檢查結(jié)果基本一致,彩色多普勒中發(fā)現(xiàn)結(jié)節(jié)血流不豐富則超聲造影上也常常表現(xiàn)為低或無灌注。卜麗娜等[3]對64例擬手術(shù)治療的患者進行了超聲造影,根據(jù)術(shù)后病理結(jié)果分組進行時間-強度曲線定量分析,發(fā)現(xiàn)常規(guī)超聲聯(lián)合超聲造影診斷與病理的符合率為98.44%,甲狀腺超聲造影時間-強度曲線定量分析對于診斷和鑒別診斷甲狀腺乳頭狀癌、結(jié)節(jié)性甲狀腺腫、甲狀腺腺瘤具有一定的意義,有良好的應(yīng)用前景。

    由于甲狀腺癌血管生成狀態(tài)及病理生理的復(fù)雜性,使得甲狀腺沒有特異的超聲造影灌注模式,但通過超聲造影,能客觀地觀察到病變組織與正常組織血流灌注之間的差異性,通過綜合分析,聯(lián)合二維超聲、彩色多普勒超聲、超聲造影定量分析軟件、彈性成像及細針穿刺活檢等,能有效地指導(dǎo)其治療,進一步提高了定性診斷的準確率。

    2 胰腺

    胰腺疾病位置深,在疾病的早期發(fā)現(xiàn)相對困難,超聲造影技術(shù)的應(yīng)用提高了診斷者的信心,并提高了檢查者間診斷的一致性。于曉玲等[4]對140例胰腺局灶性病變進行了前瞻性的研究,患者行常規(guī)超聲和超聲造影檢查,所有病例均經(jīng)病理證實。從對病灶是否增強、增強程度、增強是否均勻、形態(tài)是否規(guī)則、邊界是否整齊,以及胰腺實質(zhì)相比廓清時間等角度進行評判,超聲造影診斷的敏感性、特異性及準確性分別為85.0%、85.0%及85.0%,常規(guī)超聲診斷分別為62.50%、46.67%及55.71%;超聲造影診斷的陽性預(yù)測值為93.15%,陰性預(yù)測值為87.93%。超聲造影對胰腺局灶性病變的診斷,較常規(guī)超聲檢查具有明顯的優(yōu)勢,對良惡性病變鑒別診斷及疾病分類具有重要價值。研究顯示,93%的胰腺腫瘤超聲造影結(jié)果與CT呈顯著相關(guān),超聲造影對胰腺良惡性病變定性診斷的正確率及鑒別腫塊型胰腺炎與胰腺癌的準確性均在87%以上,不低于增強CT診斷正確率[5]。另外,超聲造影還能指導(dǎo)腫瘤治療方案及對療效進行評估[6]。

    超聲造影在顯示胰腺血管及微血管方面優(yōu)于彩色多普勒超聲,與普通超聲相比,能更好地顯示病變組織的大小、邊界及其與胰周血管的關(guān)系。超聲造影不僅能鑒別胰腺局灶性病變?yōu)閷嵭赃€是囊性,還可用于病變的定性診斷,因其可準確地識別腫瘤內(nèi)分隔和囊壁結(jié)節(jié)的血管生成,故對于胰腺假性囊腫和囊腺癌有很好的鑒別診斷能力。超聲造影能夠準確地識別和界定急性壞死型胰腺炎的壞死組織范圍,并可以作為治療后隨訪的常規(guī)方法。

    3 膀胱

    對于膀胱腫瘤患者,超聲造影能夠發(fā)揮一定的作用,盡管它不能取代膀胱鏡檢查及病理分級。一些學(xué)者在這方面也進行了摸索性的研究。王文等[7]觀察了病理證實為移行上皮癌的29例患者37個病灶的彩色多普勒超聲造影表現(xiàn),發(fā)現(xiàn)造影檢測到的腫瘤內(nèi)血流信號與腫瘤的惡性程度存在相關(guān)性,彩色多普勒超聲造影能顯著提高膀胱腫瘤的血流顯示率,而對膀胱腫瘤的分期分級僅有輔助作用。Drudi等[8]應(yīng)用Sovonue對36例膀胱移行細胞癌(22例高分化、14例低分化)的患者進行了前瞻性研究,發(fā)現(xiàn)彩色多普勒超聲和超聲造影診斷的敏感性和特異性差異無統(tǒng)計學(xué)意義,而彩色多普勒超聲與繪制了時間-強度曲線的超聲造影分析之間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),超聲造影得出了典型的增強模式及具體的增強灌注曲線,是一種可以區(qū)分高分化與低分化膀胱癌的無創(chuàng)性可靠方法,但這個結(jié)果仍需要大樣本進一步證實。

    超聲造影還有助于膀胱內(nèi)團塊的鑒別診斷。在膀胱腫瘤與血凝塊的鑒別上,因腫瘤內(nèi)有血管,故造影時出現(xiàn)增強,而血凝塊則相反[8]。在一組與膀胱鏡檢查做對照的35例患者的研究中,超聲造影能夠判斷出88%的患者有無腫瘤[9]。

    對于膀胱疾病的診斷,適度的充盈膀胱是至關(guān)重要的,因其可清晰地顯示膀胱壁的分層。超聲造影可以提高膀胱腔內(nèi)疾病的診斷,以及膀胱壁病變是否具有浸潤性的鑒別診斷水平。但是超聲受掃差范圍的限制,不能實現(xiàn)全景顯示,當(dāng)二維超聲不具備良好的聲窗時,超聲造影亦受到限制。

    4 前列腺

    超聲造影技術(shù)應(yīng)用于腔內(nèi)探頭后,出現(xiàn)了對于前列腺超聲造影的報道。黃寧結(jié)等[10]對32例健康志愿者及62例患者進行了分析研究,并用ACQ軟件評估前列腺惡性病變的微血管分布情況,發(fā)現(xiàn)健康組及前列腺增生患者的超聲造影灌注方式有規(guī)律可循,前列腺癌的造影增強方式為整體快速不均勻增強,內(nèi)外腺分界不清。費翔等[11]應(yīng)用超聲造影對不同Gleason評分的前列腺癌患者進行了研究,認為不同Gleason分值的前列腺癌中的微血管密度(microvessel density,MVD)是完全不相同的,Gleason分值2~4分的前列腺癌MVD較低,Gleason分值5~6分的前列腺癌MVD較高,隨著Gleason評分的增高,前列腺的MVD也增高。也有研究認為不對稱血管結(jié)構(gòu)是前列腺癌超聲造影表現(xiàn)的特征之一[12,13]。

    MVD與前列腺癌存在、分期及患者生存期具有相關(guān)性。超聲造影能夠顯示微血管的灌注情況,提高了前列腺癌的檢出率;并且在經(jīng)直腸前列腺活檢上起到引導(dǎo)的作用,同樣可以提高活檢的陽性率。對于前列腺的超聲造影研究正處在初步探索階段,結(jié)合三維超聲能否進一步增強超聲造影的作用尚待明確。

    5 腔內(nèi)造影

    近年來超聲造影技術(shù)除了經(jīng)靜脈注射以了解臟器、病灶的微循環(huán)灌注狀態(tài)外,也可注入機體的自然或病理性管腔使其顯影,以觀察其內(nèi)徑、形態(tài)及有無狹窄或破裂等,主要應(yīng)用于輸卵管、泌尿系梗阻性疾病、消化道等。但多數(shù)研究仍處于起步階段,應(yīng)用較多的是輸卵管超聲造影。吳春燕等[14]研究表明,行經(jīng)陰道輸卵管超聲造影檢查及Sonovue造影劑對人體安全,無不良反應(yīng),檢查過程無痛苦,輸卵管顯影快,圖像清晰,并可實時動態(tài)觀察輸卵管各段情況,可作為臨床常用的不孕原因篩查方法之一。高學(xué)文等[15]采用自身對照法對36例不孕癥患者(原發(fā)12例,繼發(fā)24例)的63條輸卵管分別進行了聲諾維與雙氧水子宮輸卵管超聲造影,結(jié)果表明,聲諾維超聲造影可以清晰顯示子宮腔及輸卵管腔灌注情況,其圖像質(zhì)量明顯優(yōu)于雙氧水(χ2=95.2,P=0.00),而不良反應(yīng)少于雙氧水(χ2=39.76,P=0.00),表明聲諾維具有潛在的臨床應(yīng)用前景。Exacoustos等[16]研究證明,超聲造影診斷輸卵管通暢性的效果是肯定的。

    章健全等[17]在1例胸腔食管瘺的患者置管引流過程中,應(yīng)用Sonovue造影劑做引導(dǎo),明確了包裹性積液確實來自胸腔食管瘺,解決了超聲聲像圖與其他影像學(xué)難以確切對應(yīng)的問題。認為對于在穿刺術(shù)中實施口服超聲造影監(jiān)測,借助超聲造影劑的示蹤能力可提高穿刺的準確性,全面了解瘺管的信息。該作者后續(xù)報道了超聲造影診斷上消化道瘺15例(13例胸腔食管瘺、2例腹腔胃瘺)[18],表明術(shù)前口服造影劑不僅可以明確診斷,還可以動態(tài)、準確、完整地顯示其形態(tài)、大小、邊界及與周圍組織的關(guān)系等,從而引導(dǎo)醫(yī)師確定更準確、安全的穿刺路徑,起到了幫助充分引流,使患者盡早愈合的目的。在非血管腔超聲造影的工作中,該團隊還將超聲造影劑應(yīng)用于泌尿系統(tǒng)疾病中[19],拓展了超聲造影劑的臨床應(yīng)用范圍,證實了經(jīng)皮穿刺腎盂順行超聲造影不僅是尿路造影方法學(xué)上的新嘗試,也證實了超聲造影技術(shù)從應(yīng)用于血管途徑擴展到非血管檢查的可行性,甚至能夠明確常規(guī)超聲、彩色多普勒超聲難以診斷的疾病。超聲造影引導(dǎo)下經(jīng)皮穿刺膽管造影首次報道于2009年[20],隨后有個案報道將超聲造影劑注入手術(shù)放置的T管內(nèi)進行超聲造影[21]。這些研究的展開,開啟了非血管超聲造影診斷的先河,并將引領(lǐng)超聲造影在臨床中更廣泛地應(yīng)用。

    6 其他臟器

    6.1 胃腸道 使用高頻探頭檢查腸道,對管壁的層次、增厚的管壁與病變的效果顯示比較理想。健康和病變腸管的微血管可被超聲造影所識別[22]。在觀察腸道時超聲造影劑應(yīng)使用較高劑量(Sonovue2.4~4.8ml),觀察黏膜下毛細血管床應(yīng)在造影劑注射后10~20 s。超聲造影[23]還可以對炎性反應(yīng)性腸病如Crohn病的腸壁血管生成進行量化,可以顯示腸管周圍組織的微血管,以此來判斷疾病的活動度。

    6.2 陰囊 在診斷此類疾病方面可以很好地區(qū)分少血供和無血供病變,避免因誤診導(dǎo)致不必要的睪丸切除。這也解決了多普勒超聲對低速血流檢測不敏感的弊端。在診斷睪丸節(jié)段性梗死中,亞急性期時超聲造影表現(xiàn)為病變周邊環(huán)狀強化,并隨時間的延長逐漸減弱[24],超聲造影可以明確地區(qū)分出梗死節(jié)段與正常睪丸組織。

    6.3 淋巴結(jié) 大多數(shù)報道認為,腫瘤的新生血管表現(xiàn)為遠離淋巴門,有豐富的血管支穿入淋巴結(jié)包膜,超聲造影可以提高普通超聲顯示淋巴結(jié)血管模式的準確性[25]。在檢測癌癥患者的前哨淋巴結(jié)方面[26],對腫瘤部位皮下注射1ml Sonovue,可追蹤到前哨淋巴結(jié),該方法無毒性,效果與美蘭和放射性同位素相似。

    7 展望

    超聲造影技術(shù)不僅僅應(yīng)用于以上所述的組織器官的檢查;該技術(shù)對腹部外傷的范圍、程度及診斷評級準確率高;對血管狹窄的診斷也發(fā)揮了較好的作用;對于腎臟、脾臟等占位性病變起到了定性診斷的作用;并可以精準地引導(dǎo)介入超聲定位操作。超聲造影技術(shù)的巨大潛能正在被臨床工作者挖掘、擴展,具有方便快捷、安全無創(chuàng)、費用低廉等優(yōu)勢,在臨床的應(yīng)用逐漸顯示出不可或缺的地位。

    [1]張 波,姜玉新,戴 晴,等.前瞻性觀察甲狀腺結(jié)節(jié)的Sonovue超聲造影增強模式[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2010,26(5):844-847.

    [2]Bartolotta T V,Midiri M,Runza G,et al.Qualitative and quantitative evaluation of solitary thyroid nodules with contrast- enhanced ultrasound:intial results[J].Eur Radiol,2006,16(10):2234-2241.

    [3]卜麗娜,許 嵐,吳鵬西.良惡性甲狀腺結(jié)節(jié)超聲造影定量分析[J].南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2010,30(11):1636-1640.

    [4]于曉玲,梁 萍,董寶瑋,等.超聲造影診斷胰腺局灶性病變的診斷價值[J].中國醫(yī)學(xué)影像雜志,2008,16(3):170-173.

    [5]嚴 昆,戴 瑩,王艷濱,等.超聲造影對胰腺占位病變的診斷應(yīng)用價值.中華超聲影像學(xué)雜志,2006,15(5):361-364.

    [6]林 玲,桂永忠,魯 曉.超聲造影在高強度聚焦超聲治療胰腺癌早期療效評價中的應(yīng)用價值[J].世界華人消化雜志,2011,19(2):196-199.

    [7]王 文,米成嶸,謝玉君,等.彩色多普勒超聲造影診斷膀胱腫瘤[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2009,25(5):837-840.

    [8]Drudi F M,Cantisani V,Liberatore M,et al.Role of low-mechanical index CEUS in the differentiation between low and high grade bladder carcinoma:a pilot study[J].Ultraschall Med,2010,31(6):589-595.

    [9]Nicolau C,Bunesch L,Sebastia C,et al.Diagnosis of bladder cancer:contrast- enhanced ultrasound[J].Abdom Imaging,2010,35:494-503.

    [10]黃寧結(jié),楊淑萍,沈浩霖.超聲造影對前列腺癌的診斷價值探討[J].福建醫(yī)藥雜志,2010,32(3):107-109.

    [11]費 翔,唐 杰.不同Gleason評分前列腺癌超聲造影表現(xiàn)[J].中華醫(yī)學(xué)超聲雜志,2011,8(3):517-524.

    [12]Aigner F,Pallwein L,Mitterberger M,et al.Contrastenhanced ultrasonography using cadence-contrast pulse sequencing technology for targeted biopsy of the prostate[J].BJU Int,2009,103(4):458-463.

    [13]Seitz M,Gratzke C,Schlenker B,et al.Contrast- enhanced transrectal ultrasound(CE-TURS)with cadence-contrast pulse sequence(CPS)technology for the identification of prostate cancer[J].Urol Oncol,2011,29(3):295-301.

    [14]吳春燕,趙新美,陳 雷,等.SonoVue輸卵管超聲造影聲像圖分析.現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志[J].2011,20(10):1253-1254.

    [15]高學(xué)文,王軍燕,汪龍霞,等.聲諾維與雙氧水子宮輸卵管超聲造影臨床對照研究[J].中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2008,24(10):923-931.

    [16]Exacoustos C,Zupi E,Szabolcs B,et al.Contrasttuned imaging and second-generation contrast agent SonoVue:a new ultrasound approach to evaluation of tubal patency[J].J Minim lnvasive Gynecol,2009,16(4):437-440.

    [17]章健全,潘鐵文,彭 昊,等.口服超聲造影診斷胸腔食管瘺并穿刺引流1例報告[J].第二軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報,2009,29(3):342-344.

    [18]宋佳琳,章健全,趙浩珺,等.非血管超聲造影指導(dǎo)下穿刺引流上消化道瘺的初步嘗試[J].第二軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報,2010,3(17):753-755.

    [19]章健全,孟 進,季秀鳳,等.經(jīng)皮穿刺上尿路順行造影超聲檢查及其臨床意義[J].中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2007,23(6):469-472.

    [20]Lgnee A,Baum U,Schuessler G,et al.Contrast- enhanced ultrasound-guided percutaneous cholangiography and cholangiodrainage(CEUS-PTCD)[J].Endoscopy,2009,41:725 –726.

    [21]Mao R,Xu E J,Li K,et al.Usefulness of contrast- enhanced ultrasound in the diagnosis of biliary leakage following T- tube removal.J Clin Ultrasound,2009,38:38–40.

    [22]Girlich C,Jung E M,Iesalnieks I,et al.Quantitative assessment of bowel wall vascularisation in Crohn’s disease with contrast-enhanced ultrasound and perfusion analysis[J].Clin Hemorheol Microcirc,2009,43:141-148.

    [23]Ripolles T,Martinez- Pere M J,Blanc E,et al.Contrast- enhanced ultrasound(CEUS)in Crohn’s disease:technique,image interpretation and clinical applications[J].Insights Imaging,2011,2(6):639-652.

    [24]Bertolotto M,Derchi L E,Sidhu P S,et al.Acute segmental testicular infarction at contrast-enhanced ultrasound:early features and changes during follow-up[J].Am J Roentgenol,2011,196(4):834 – 841.

    [25]Schmid-Wendtner M H,Partscht K,Korting H C,et al.Improved differentiation of benign and malignant lymphadenopathy in patients with cutaneous melanoma by contrast- enhanced color Doppler sonography[J].Arch Dermatol,2002,138(4):491 – 497.

    [26]Sever A R,Mills P,Jones S E,et al.Preoperative sentinel node identification with ultrasound using microbubbles in patients with breast cancer[J].Am J Roentgenol,2011,196(2):251 – 256.

    猜你喜歡
    造影劑前列腺癌輸卵管
    循證護理在增強CT檢查中減少造影劑外漏發(fā)生的作用
    輸卵管造影疼不疼
    原來是輸卵管積水惹的禍
    造影劑腎病的研究進展
    前列腺癌復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的治療
    關(guān)注前列腺癌
    認識前列腺癌
    前列腺癌,這些蛛絲馬跡要重視
    輸卵管造影疼不疼
    原來是輸卵管積水惹的禍
    99久久99久久久精品蜜桃| 国产成人系列免费观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 桃色一区二区三区在线观看| ponron亚洲| 国产精华一区二区三区| 国产视频一区二区在线看| 国产久久久一区二区三区| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲成av人片在线播放无| x7x7x7水蜜桃| 免费看美女性在线毛片视频| 国产野战对白在线观看| 亚洲国产精品合色在线| 精品久久久久久成人av| 最近最新免费中文字幕在线| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产亚洲av高清不卡| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲欧美精品综合久久99| 制服丝袜大香蕉在线| 久久国产乱子伦精品免费另类| 中文亚洲av片在线观看爽| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲国产欧美网| 脱女人内裤的视频| 高清在线国产一区| 国产单亲对白刺激| 午夜亚洲福利在线播放| 88av欧美| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 最好的美女福利视频网| 国产午夜精品论理片| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产黄色小视频在线观看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 久久久成人免费电影| 搡老岳熟女国产| 熟女电影av网| 真实男女啪啪啪动态图| 好男人在线观看高清免费视频| 视频区欧美日本亚洲| 日韩欧美精品v在线| 老司机在亚洲福利影院| 观看免费一级毛片| 亚洲成人久久爱视频| 免费观看人在逋| 热99在线观看视频| 动漫黄色视频在线观看| 看片在线看免费视频| 国产精品女同一区二区软件 | 精品欧美国产一区二区三| 天天躁日日操中文字幕| 国产黄色小视频在线观看| 久久中文字幕一级| 一二三四社区在线视频社区8| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 国产精品国产高清国产av| 成人永久免费在线观看视频| 久久久色成人| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 九色成人免费人妻av| 午夜a级毛片| 日本免费一区二区三区高清不卡| 人妻夜夜爽99麻豆av| 动漫黄色视频在线观看| 男女那种视频在线观看| 久久这里只有精品19| 91久久精品国产一区二区成人 | 真人做人爱边吃奶动态| 又爽又黄无遮挡网站| 一边摸一边抽搐一进一小说| 99在线人妻在线中文字幕| www日本黄色视频网| 亚洲熟女毛片儿| 国产熟女xx| 久久久久精品国产欧美久久久| 成人性生交大片免费视频hd| а√天堂www在线а√下载| 1024香蕉在线观看| 男人舔奶头视频| 欧美日韩综合久久久久久 | 亚洲黑人精品在线| 变态另类丝袜制服| 五月伊人婷婷丁香| av在线蜜桃| 精品不卡国产一区二区三区| 天天一区二区日本电影三级| 真实男女啪啪啪动态图| 精品久久蜜臀av无| 黄色片一级片一级黄色片| 国产欧美日韩一区二区精品| 午夜精品在线福利| 久久久国产成人免费| 国产真实乱freesex| 熟女人妻精品中文字幕| 精品无人区乱码1区二区| av女优亚洲男人天堂 | 国产久久久一区二区三区| 91麻豆av在线| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产69精品久久久久777片 | 国产精品99久久99久久久不卡| 国产伦一二天堂av在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产成人啪精品午夜网站| 国产精品久久电影中文字幕| av黄色大香蕉| 欧美最黄视频在线播放免费| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲人成网站高清观看| 白带黄色成豆腐渣| 日韩欧美 国产精品| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 搞女人的毛片| 九色国产91popny在线| 欧美3d第一页| 久久久国产成人免费| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产野战对白在线观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 又紧又爽又黄一区二区| 99国产精品一区二区三区| 成人欧美大片| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产视频内射| 亚洲人与动物交配视频| 在线观看日韩欧美| 亚洲欧美日韩高清专用| 一进一出抽搐动态| 欧美色视频一区免费| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产成人av教育| 欧美黄色淫秽网站| 色尼玛亚洲综合影院| 欧美丝袜亚洲另类 | 露出奶头的视频| 黄频高清免费视频| 欧美激情在线99| 两个人视频免费观看高清| 男女之事视频高清在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 51午夜福利影视在线观看| 日韩欧美免费精品| 国模一区二区三区四区视频 | 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 在线播放国产精品三级| 91麻豆av在线| 最新在线观看一区二区三区| 国产麻豆成人av免费视频| 成年人黄色毛片网站| 性色avwww在线观看| a级毛片在线看网站| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产私拍福利视频在线观看| 国产精品av视频在线免费观看| 婷婷亚洲欧美| 色视频www国产| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 久久精品91蜜桃| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 最好的美女福利视频网| 成人精品一区二区免费| 99国产精品一区二区蜜桃av| 日韩欧美 国产精品| 中文字幕高清在线视频| 国产v大片淫在线免费观看| 国产亚洲精品久久久com| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产不卡一卡二| 国产高潮美女av| 在线观看舔阴道视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 欧美最黄视频在线播放免费| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 全区人妻精品视频| 男人舔女人的私密视频| www.自偷自拍.com| 99re在线观看精品视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲国产欧美人成| 欧美一区二区国产精品久久精品| 91av网站免费观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 桃红色精品国产亚洲av| 给我免费播放毛片高清在线观看| www.www免费av| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 欧美激情在线99| 免费人成视频x8x8入口观看| 69av精品久久久久久| 色视频www国产| 中文字幕久久专区| 午夜两性在线视频| 宅男免费午夜| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲五月婷婷丁香| 精品久久久久久久末码| 嫩草影院入口| 青草久久国产| 青草久久国产| 欧美色视频一区免费| 麻豆成人午夜福利视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 免费看光身美女| 亚洲精品在线观看二区| 床上黄色一级片| 高清毛片免费观看视频网站| 欧美乱妇无乱码| 亚洲天堂国产精品一区在线| 欧美精品啪啪一区二区三区| 欧美av亚洲av综合av国产av| 听说在线观看完整版免费高清| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲午夜理论影院| 国产精品影院久久| 香蕉丝袜av| 最新在线观看一区二区三区| 99国产精品99久久久久| 国产精品影院久久| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产单亲对白刺激| 日本熟妇午夜| 最好的美女福利视频网| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久亚洲真实| 午夜精品久久久久久毛片777| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 成人国产综合亚洲| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 老汉色av国产亚洲站长工具| 黄片大片在线免费观看| 黄色视频,在线免费观看| 90打野战视频偷拍视频| 美女黄网站色视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产男靠女视频免费网站| 国产高清视频在线播放一区| 18禁观看日本| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲乱码一区二区免费版| 啦啦啦免费观看视频1| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产精品免费一区二区三区在线| or卡值多少钱| 成人无遮挡网站| 久久久久性生活片| 黑人欧美特级aaaaaa片| 日日夜夜操网爽| www日本在线高清视频| ponron亚洲| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久久久久久久久黄片| 欧美成人性av电影在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 欧美3d第一页| 少妇的逼水好多| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 男人舔女人下体高潮全视频| 午夜亚洲福利在线播放| 欧美成狂野欧美在线观看| xxxwww97欧美| 欧美另类亚洲清纯唯美| 一级毛片女人18水好多| 日本熟妇午夜| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产精品久久久人人做人人爽| 午夜免费激情av| 99久久成人亚洲精品观看| 成人av一区二区三区在线看| 最近视频中文字幕2019在线8| 欧美一级毛片孕妇| 不卡av一区二区三区| 美女午夜性视频免费| 这个男人来自地球电影免费观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 婷婷精品国产亚洲av在线| 1024香蕉在线观看| 中国美女看黄片| av女优亚洲男人天堂 | 在线观看66精品国产| 久久欧美精品欧美久久欧美| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产午夜精品久久久久久| 色播亚洲综合网| 国产麻豆成人av免费视频| 日本在线视频免费播放| 日韩欧美在线乱码| 熟女电影av网| 美女大奶头视频| 波多野结衣高清作品| 观看美女的网站| 好男人在线观看高清免费视频| 成人三级做爰电影| 99精品在免费线老司机午夜| 白带黄色成豆腐渣| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久天堂一区二区三区四区| 嫩草影院精品99| 久久九九热精品免费| 色综合欧美亚洲国产小说| 99精品在免费线老司机午夜| 老司机在亚洲福利影院| 久久天堂一区二区三区四区| 日韩有码中文字幕| 日韩国内少妇激情av| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久久久九九精品影院| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 欧美又色又爽又黄视频| 香蕉av资源在线| 黄频高清免费视频| aaaaa片日本免费| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产精品1区2区在线观看.| 精品久久久久久,| 我要搜黄色片| 99久国产av精品| 在线十欧美十亚洲十日本专区| www日本黄色视频网| 欧美成人性av电影在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国语自产精品视频在线第100页| 欧美在线黄色| 免费搜索国产男女视频| 真实男女啪啪啪动态图| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产野战对白在线观看| 久久中文字幕人妻熟女| 国内精品久久久久久久电影| 亚洲国产欧美网| 精品人妻1区二区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 久久久国产成人免费| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 波多野结衣巨乳人妻| 欧美日韩精品网址| 免费看a级黄色片| 黄频高清免费视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 窝窝影院91人妻| 国产乱人视频| 综合色av麻豆| 国产真实乱freesex| 黑人欧美特级aaaaaa片| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 99在线视频只有这里精品首页| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲专区中文字幕在线| 成人午夜高清在线视频| 国产精品电影一区二区三区| 成人三级黄色视频| 禁无遮挡网站| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 99热只有精品国产| 国产日本99.免费观看| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产av不卡久久| 国产69精品久久久久777片 | 午夜视频精品福利| 国产成年人精品一区二区| 免费看十八禁软件| 一级毛片高清免费大全| 村上凉子中文字幕在线| 69av精品久久久久久| 久久国产精品人妻蜜桃| 999久久久国产精品视频| 90打野战视频偷拍视频| 少妇的丰满在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 99精品欧美一区二区三区四区| 欧美色欧美亚洲另类二区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 高清毛片免费观看视频网站| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产高清视频在线播放一区| 免费看美女性在线毛片视频| 日韩欧美在线二视频| 不卡一级毛片| 舔av片在线| 久久草成人影院| 白带黄色成豆腐渣| 精品乱码久久久久久99久播| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 波多野结衣巨乳人妻| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 久久伊人香网站| 1000部很黄的大片| 听说在线观看完整版免费高清| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 激情在线观看视频在线高清| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 免费搜索国产男女视频| 日韩欧美在线二视频| 成年版毛片免费区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 黑人欧美特级aaaaaa片| 悠悠久久av| 成人特级av手机在线观看| 91麻豆av在线| 全区人妻精品视频| 国产成年人精品一区二区| 在线免费观看不下载黄p国产 | 亚洲第一电影网av| 悠悠久久av| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 亚洲欧美日韩东京热| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲电影在线观看av| a级毛片a级免费在线| 精品日产1卡2卡| 国产一区二区三区视频了| 欧美日韩乱码在线| 一本精品99久久精品77| 身体一侧抽搐| 日本免费a在线| 可以在线观看的亚洲视频| 在线国产一区二区在线| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 免费人成视频x8x8入口观看| 高清在线国产一区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲乱码一区二区免费版| 免费电影在线观看免费观看| 久久中文字幕人妻熟女| 一本久久中文字幕| 久久久久性生活片| 最近最新中文字幕大全电影3| 欧美乱码精品一区二区三区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 999久久久国产精品视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产美女午夜福利| 国产精品亚洲美女久久久| 精品人妻1区二区| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 99精品在免费线老司机午夜| 99re在线观看精品视频| 美女cb高潮喷水在线观看 | 亚洲av中文字字幕乱码综合| 久久人人精品亚洲av| 精品免费久久久久久久清纯| 国产久久久一区二区三区| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 久久精品综合一区二区三区| www国产在线视频色| 在线a可以看的网站| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 很黄的视频免费| 国产精品国产高清国产av| 久久中文看片网| 美女 人体艺术 gogo| 岛国在线观看网站| 亚洲av免费在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲国产精品合色在线| 国产精品一及| 国产成人aa在线观看| 免费看光身美女| 99热只有精品国产| 精品无人区乱码1区二区| 手机成人av网站| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 成年免费大片在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 一二三四社区在线视频社区8| 久久这里只有精品19| 一个人看的www免费观看视频| 男女床上黄色一级片免费看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 天天一区二区日本电影三级| 国产欧美日韩精品亚洲av| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 村上凉子中文字幕在线| 真人一进一出gif抽搐免费| 一区二区三区国产精品乱码| 丰满人妻一区二区三区视频av | 九色成人免费人妻av| 久久伊人香网站| 午夜福利18| 日韩有码中文字幕| 国产视频一区二区在线看| 精品免费久久久久久久清纯| 国产av麻豆久久久久久久| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 桃色一区二区三区在线观看| 欧美日韩黄片免| 最近最新免费中文字幕在线| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 成人18禁在线播放| 无遮挡黄片免费观看| 女警被强在线播放| 小说图片视频综合网站| av在线天堂中文字幕| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国内揄拍国产精品人妻在线| 首页视频小说图片口味搜索| 午夜视频精品福利| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国内精品久久久久精免费| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产久久久一区二区三区| 男人舔奶头视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 欧美黑人巨大hd| 久久伊人香网站| 国产精品久久久av美女十八| 欧美黑人巨大hd| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 日韩成人在线观看一区二区三区| 欧美色视频一区免费| 又黄又爽又免费观看的视频| 色综合站精品国产| 欧美大码av| 国产一区在线观看成人免费| 可以在线观看的亚洲视频| av天堂中文字幕网| 免费看美女性在线毛片视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产成人系列免费观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 黄色成人免费大全| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 啦啦啦韩国在线观看视频| 大型黄色视频在线免费观看| 成人特级av手机在线观看| xxxwww97欧美| 少妇熟女aⅴ在线视频| 日本 av在线| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 最新美女视频免费是黄的| 999精品在线视频| 欧美一区二区国产精品久久精品| 夜夜夜夜夜久久久久| 手机成人av网站| 宅男免费午夜| 国产真实乱freesex| 香蕉久久夜色| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲美女黄片视频| 欧美zozozo另类| 久久久精品大字幕| 国产欧美日韩一区二区三| 国产69精品久久久久777片 | 久久久久久久精品吃奶| 91九色精品人成在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 午夜福利成人在线免费观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 午夜精品在线福利| 免费av不卡在线播放| 久久久久国内视频| 久久香蕉精品热| 好男人在线观看高清免费视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 在线观看66精品国产| 国产精品 国内视频| 特级一级黄色大片| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 亚洲第一电影网av| 国产一区在线观看成人免费| 欧美色欧美亚洲另类二区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 一边摸一边抽搐一进一小说| 欧美精品啪啪一区二区三区| av在线天堂中文字幕| 99国产精品99久久久久| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 天堂网av新在线| 色噜噜av男人的天堂激情| 又爽又黄无遮挡网站| 99国产极品粉嫩在线观看| 在线观看日韩欧美| 久久久久久九九精品二区国产| 国产欧美日韩一区二区精品| 黄色成人免费大全| 天天躁日日操中文字幕| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 91av网站免费观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 香蕉丝袜av| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久精品综合一区二区三区| 成人欧美大片|