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    重組人促紅細(xì)胞生成素- α治療癌性貧血的療效和安全性

    2012-02-27 02:30:10郭紹梅
    實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2012年19期
    關(guān)鍵詞:性貧血異體貧血

    郭紹梅

    (山東省萊州市人民醫(yī)院藥學(xué)部,山東萊州,261400)

    對(duì)晚期腫瘤化療是治療的主要手段,而貧血 是化療過程中的常見并發(fā)癥,發(fā)生率約50%,不但影響患者對(duì)腫瘤治療的耐受力,減低腫瘤化放療的效果,更降低患者的生存質(zhì)量,由此可見糾正癌癥患者貧血的必要性。貧血的產(chǎn)生主要是惡性腫瘤本身所致[1]。異體輸血治療方法存在局限性,受疾病傳播、血源有限,以及機(jī)體免疫紊亂等因素制約。而重組人促紅細(xì)胞生成素(rHuEPO)能夠以藥物形式,而非輸注形式治療癌性貧血,防治化療后貧血惡化并減少輸血[2-3]。本研究在同期接受化療的癌癥貧血患者中進(jìn)行了rHuEPO治療,初步探討治療效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    2009年1月—2011年10月,70例病例均經(jīng)病理學(xué)或細(xì)胞學(xué)證實(shí)為癌癥患者,治療前心肝腎功能正常,血紅蛋白(Hb)≤110 g/L和(或)紅細(xì)胞壓積(Hct)≤30%,至少需要2個(gè)療程以上常規(guī)3周方案化療,預(yù)計(jì)生存期3個(gè)月以上。其中男40例,女30例,年齡39~78歲,中位年齡46. 8歲。結(jié)直腸癌32例,非小細(xì)胞肺癌25例,鼻咽癌l3例。所有患者均在接受化療的同期使用rhuEPO維持療法。

    1.2 方法

    患者均采用以順鉑/卡鉑為主的化療方案, rHuEPO(商品名:羅可曼,上海羅氏制藥有限公司生產(chǎn))40 000 U,1次/周皮下注射,與化療第l周同步,共6周,化療時(shí)間至少2療程以上。若在治療過程中出現(xiàn)Hb>140 g/L可停用rHuEPO;若Hb<100 g/L時(shí),則可繼續(xù)使用LhEPO治療。觀察6周,治療期間如發(fā)現(xiàn)患者存在3度以上相關(guān)不良反應(yīng),即時(shí)停用rHuEPO。每周復(fù)查血象。

    1.3 觀察指標(biāo)

    治療后Hb水平增加值≥20 g/L或Hct增加值≥5%,且持續(xù)2周以上被認(rèn)為治療有效[4]。至少每周檢查Hb及Hct值,觀察其變化。運(yùn)用癌癥治療性貧血功能評(píng)價(jià)(FACT-An)量表分析EPO- α治療對(duì)生活質(zhì)量的影響;為進(jìn)行安全性評(píng)價(jià),需記錄并監(jiān)測(cè)患者在治療過程中發(fā)生的所有不良反應(yīng)。

    2 結(jié) 果

    2.1 療效

    70例患者中有67例患者完成2周rHuEPO治療,62例患者完成4周rHuEPO治療。在化療過程中,患者的平均Hb值和Hct值均呈持續(xù)升高趨勢(shì),治療第2周與第4周的平均Hb值和Hct值與治療前相比差異均具有顯著性(P<0.01),見表1。由表中可以看出,在治療后第4周,Hb值和Hct值的增加幅度較第2周放緩。在治療后第2周和第4周Hb值上升≥20 g/L的患者分別為18例(26.9%)和38例(61.3%),在治療后第2周和第4周Hct值上升幅度≥5%的患者分別為26例(38.8%)和43例(69.4%)。

    表1 血紅蛋白值和紅細(xì)胞壓積值比較(±s)

    表1 血紅蛋白值和紅細(xì)胞壓積值比較(±s)

    與化療前比較,33P<0.01

    項(xiàng)目 化療前(n=70) 治療2周(n=67) 治療4周(n=62) Hb均值(g/L) 80.16±18.42 91.34±12.0133 95.84±16.2533 Hct值(%) 25.01±4.92 28.14±5.4833 30.66±5.2033

    2.2 生活質(zhì)量評(píng)分

    有36例患者順利完成FACT-An量表的評(píng)分,結(jié)果顯示治療前FACT-An評(píng)分為(92.56± 15.34)分,治療4周后FACT-An評(píng)分為(100.24± 14.26)分,比較患者FACT-An量表評(píng)分發(fā)現(xiàn)治療前后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    2.3 藥物不良反應(yīng)

    對(duì)所有患者進(jìn)行安全性評(píng)價(jià),因rhuEPO出現(xiàn)不良反應(yīng)者有7例,主要的相關(guān)不良反應(yīng)為低熱、皮疹、乏力、食欲缺乏5例,發(fā)生率7.1%。其中皮疹1例,發(fā)熱2例,厭食、乏力各1例,均為Ⅰ級(jí)輕微不良反應(yīng)。無需特殊處理可自行緩解。

    3 討 論

    高于生理水平的EPO濃度能有效加速血紅細(xì)胞的造血速度,能特異性刺激形成紅細(xì)胞的早期祖細(xì)胞,rhuEPO可借此發(fā)揮作用。減少和避免因貧血加重腫瘤的缺氧而使腫瘤的惡性程度增加[5]。癌癥患者EPO分泌相對(duì)不足,在同一 Hb水平,腫瘤患者體內(nèi)血清EPO水平較營養(yǎng)不良貧血患者低,提示腫瘤患者的貧血部分原因?yàn)镋PO含量相對(duì)不足,這是臨床應(yīng)用rhuEPO治療癌性貧血的理論依據(jù)[6]。

    近幾十年來使用rhuEPO治療腫瘤相關(guān)貧血,結(jié)果提示rhuEPO治療癌性貧血可提高患者的生存質(zhì)量,并為腫瘤患者順利完成治療提供保障,有效率達(dá)40%~79%,療效可觀[7]。在本研究中筆者對(duì)70例惡性腫瘤患者進(jìn)行了rhuEPO療法的臨床應(yīng)用研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)在治療后第2、4周Hb值和Hct值與治療前相比均成持續(xù)上升趨勢(shì),具有顯著性差異。由此結(jié)果可知rhuEPO治療能有效改善接受化療的惡性腫瘤患者的貧血水平。治療后第2周,Hb值和Hct值的增加幅度較第4周過快,說明該方法顯效時(shí)間快,部分患者在化療的第2周貧血程度即可改善。本文中患者治療有效率仍低于文獻(xiàn)報(bào)道,考慮與同期接受姑息化療,影響rhuEPO療效有關(guān)。

    有學(xué)者發(fā)現(xiàn)[8],若患者 hb基值在110 g/L左右時(shí),其化療期間做異體輸血概率為79%;如果患者在化療第2個(gè)周期時(shí)hb值至少下降20g/L,則患者異體輸血的概率將增加至98%[8]。因此較低hb值是應(yīng)用rhuEPO改善貧血的有效時(shí)機(jī),因此本研究認(rèn)為,無論其EPO水平,在化療前患者h(yuǎn)b值只要低于 110 g/L,都應(yīng)該開始進(jìn)行rhuEPO治療,以減少異體輸血的次數(shù)和危險(xiǎn)性,保證化療順利進(jìn)行。

    rhuEPO有效糾正或緩解某些腫瘤化療帶來的貧血,其可能機(jī)制為:①rhuEPO能有效加速受抑制的骨髓紅系造血功能的恢復(fù)。②rhuEPO可有效糾正或減輕使用順鉑導(dǎo)致的貧血;rhuE2 PO還可減少腫瘤患者化療后出現(xiàn)繼發(fā)性貧血的發(fā)病率[9-11]。

    [1] 黎莉,徐從高,王秀問,等.重組人促紅細(xì)胞生成素治療癌性貧血的臨床研究[J].山東大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2004, 42(6):684.

    [2] 鄧燕明,王巍,張華,等.重組人紅細(xì)胞生成素治療癌性貧血的臨床觀察[J].南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2007,27(7): 1102.

    [3] Hasegawa T,Bragg-Gresham J L,Pisoni R L,et al. Changes in anemia management and hemoglobin levels follow2 ing revision of a bundling policy to incorporaterecombinant human erythropoietin[J].Kidney Int,2011,79(3):340.

    [4] 馬沐雅,楊澤敏,馮玫,等.重組人促紅細(xì)胞生成素對(duì)卵巢癌細(xì)胞EPOR表達(dá)及腫瘤增殖的影響[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2008,2(6):11.

    [5] Shin S K,Pack S P,Oh J G,et al.Anti-erythropoietin and anti-thrombopoietin antibodies induced after administration of recombinant human erythropoietin[J].Int Immunopharma2 col,2011,11(12):2237

    [6] 劉莉,丁乾,戴小芳,等.促紅細(xì)胞生成素沖擊方法治療化療相關(guān)貧血的臨床研究[J].臨床血液學(xué)雜志,2007, 20(1):31.

    [7] Katsanos K H,Tatsioni A,Natsi D,et al.Recombinant hu2 man erythropoietin in patients with inflammatory bowel dis2 ease and refractoryanemia:A 15-year single center experience [J].J Crohns Colitis,2012,6(1):56.

    [8] Trkulja V.Treating anemia associated with chronic renal fail2 ure with erythropoiesis stimulators:recombinant human ery2 thropoietin might be the best among the available choices[J]. Med Hypotheses,2012,78(1):157.

    [9] 李梅,呂躍,陳曉勤,等.促紅細(xì)胞生成素及其受體在惡性腫瘤組織中的表達(dá)及功能的研究進(jìn)展[J].癌癥,2008, 27(6):667.

    [10] 陳蕊,魏叢軍,高波,等.重組人促紅細(xì)胞生成素對(duì)尿毒癥患者血清瘦素的影響[J].實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2007, 11(9):121.

    [11] Abhold E,Rahimy E,Wang-Rodriguez J,et al.Recombi2 nant human erythropoietin promotes the acquisition of a ma2 lignant phenotype in head and neck squamous cell carcinoma cell lines in vitro[J].BMC Res Notes,2011,4(1):553.

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