朱 成,束漢生,王 淮,王 昊,姚運(yùn)喜
S100B蛋白是神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的標(biāo)志蛋白[1],當(dāng)顱腦損傷造成神經(jīng)細(xì)胞損傷或壞死,S100B蛋白從損傷的神經(jīng)細(xì)胞漏出,通過(guò)血腦屏障進(jìn)入腦脊液和血液,因此,顱腦損傷時(shí)檢測(cè)患者血清S100B蛋白水平是判斷其損傷程度和預(yù)后的客觀指標(biāo)。我科2009年3月~2011年6月共收治經(jīng)GCS評(píng)分12分以下的185例顱腦損傷患者,對(duì)其傷后不同時(shí)間段進(jìn)行了血清S100B蛋白濃度的測(cè)定,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。
1.1 一般資料 本組185例患者,男153例,女32例,年齡1~87歲,平均年齡39.2歲。于傷后24 h入院,其中車(chē)禍傷107例,摔傷64例,打擊傷14例。入院時(shí)或入院后均行頭顱CT掃描,均發(fā)現(xiàn)有原發(fā)性和/或繼發(fā)性腦損傷,其中95例進(jìn)行手術(shù)治療,既往無(wú)神經(jīng)系統(tǒng)疾病史。本組共死亡30例,其中,GCS3~5分的28例中死亡23例。對(duì)照組為50例健康體檢者,男36例,女14例,年齡26~57歲,平均年齡36歲。根據(jù)入院時(shí)的GCS計(jì)分,將患者分為3組:輕型組66例(GCS 10分以上),中型組91例(GCS 6~9分),重型組28例(GCS 3~5分)。
1.2 檢測(cè)方法 (1)患者血清S100B蛋白濃度測(cè)定:所有患者均于傷后24 h內(nèi),3 d,7 d,10 d內(nèi)采集外周靜脈血進(jìn)行離心,取血清置于-80℃冰箱保存,采用Sangtec100IRMA試劑統(tǒng)一進(jìn)行單克隆雙點(diǎn)放免法測(cè)定S100B蛋白濃度。(2)正常對(duì)照組S100B蛋白濃度測(cè)定:取正常體檢人群靜脈血標(biāo)本50份,樣品保存與測(cè)定方法與患者組相同。
2.1 各組患者傷后不同時(shí)間血清S100B蛋白濃度測(cè)定 見(jiàn)表1。
表1 185例患者外傷后血清S100B蛋白含量(μg/L,±s)
表1 185例患者外傷后血清S100B蛋白含量(μg/L,±s)
注:重型組與輕型組0~24 h比較,**P<0.01;重型組0~24 h與10 d比較,△P>0.05。
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2.2 不同顱腦損傷患者及對(duì)照組血清S100B蛋白濃度比較見(jiàn)表2。
表2 不同顱腦損傷患者血清S100B蛋白濃度比較(±s)
表2 不同顱腦損傷患者血清S100B蛋白濃度比較(±s)
注:與腦挫裂傷、腦血腫及硬膜下血腫組比較,**P<0.01;與對(duì)照組比較,△△P<0.01。
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S100B蛋白主要分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞、雪旺細(xì)胞等,在正常情況下不能通過(guò)血腦屏障,所以正常人血漿中S100B蛋白含量極低(<0.05 μg/L)。但顱腦損傷后,腦組織的損傷導(dǎo)致腦細(xì)胞和血腦屏障的破壞,使血S100B蛋白迅速升高,如果有繼發(fā)性腦損傷,血腦屏障進(jìn)一步破壞,膠質(zhì)細(xì)胞破壞引起S100B蛋白外溢,那么其含量變化與臨床癥狀、體征及影像學(xué)改變密切相關(guān),為判斷腦損傷嚴(yán)重程度的良好指標(biāo)。Raabe[2]等研究認(rèn)為顱腦損傷后12 h的血清S100B蛋白水平能反映出嚴(yán)重的原發(fā)性或繼發(fā)性腦損傷,恢復(fù)良好者均有較低的血清S100B蛋白水平,血清S100B蛋白恢復(fù)的時(shí)間越長(zhǎng),繼發(fā)性腦損害越嚴(yán)重,預(yù)后越差。
本組重型顱腦損傷患者傷后24 h內(nèi)血清S100B蛋白顯著增高(2.15 ±0.53 μg/L),雖經(jīng)積極搶救治療,第 10 天測(cè)血清 S100B 蛋白仍明顯增高(1.82 ±0.82 μg/L),差異無(wú)顯著性(P>0.05),說(shuō)明重型顱腦損傷患者雖然得到積極救治,血清S100B蛋白濃度不會(huì)短時(shí)間下降。而28例中死亡23例,死亡率82%,在24 h內(nèi)檢測(cè)血清S100B蛋白與輕型顱腦損傷24 h相比(1.40±0.52 μg/L)差異有顯著性,而且經(jīng)過(guò)治療后血清S100B蛋白是呈逐漸下降趨勢(shì)(第 10天 0.68±0.58 μg/L)。這也反映出顱腦損傷的程度,顱腦損傷后患者血清S100B濃度下降越明顯,患者病情好轉(zhuǎn)也越快,反之,預(yù)后就差。研究表明,輕型顱腦損傷后,S100B蛋白迅速升高,隨后隨時(shí)間下降,而重型顱腦損傷后,S100B蛋白迅速升高后,由于繼發(fā)性損傷的發(fā)生,S100B蛋白濃度不會(huì)下降,如果早期S100B蛋白峰值或繼發(fā)性升高>2 μg/L,預(yù)示嚴(yán)重顱腦外傷有較高的死亡率,而 S100B 蛋白 >3.80 μg/L 的患者生存者極少[3]。Nygard等[4]研究發(fā)現(xiàn)血清S100B蛋白的濃度與幾種因素相關(guān):(1)腦損傷的范圍和嚴(yán)重程度;(2)巨噬細(xì)胞或蛋白酶引起的降解;(3)血腦屏障破壞的程度。在本組中我們也發(fā)現(xiàn),單純急性硬膜外血腫患者,即使GCS評(píng)分低于腦挫裂傷、腦內(nèi)血腫或蛛網(wǎng)膜下腔出血者的GCS評(píng)分,但患者血清S100B蛋白的濃度并不高(見(jiàn)表2)。說(shuō)明在單純急性硬膜外血腫患者,血腦屏障破壞并不嚴(yán)重,另外,也反映單純依靠GCS評(píng)分不能完全反映出顱腦損傷的嚴(yán)重程度及判斷預(yù)后,而GCS只能重點(diǎn)反映患者顱腦損傷后的昏迷程度。
綜上所述,在顱腦損傷早期測(cè)定患者血清S100B蛋白濃度,可以判斷患者顱腦損傷的嚴(yán)重程度,而在后期測(cè)定患者血清S100B蛋白濃度,可以判斷患者的預(yù)后及恢復(fù)情況。
[1]Weglewski A,Ryglewicz D,Mular A,et al.Changes of protein S100B serum concentration during ischemic and hemorrhagic stroke in relation to the volume of stroke lesion[J].Neurol Neurochir Pol,2005,39(4):310-317.
[2]Raabe A,Grolms C,Sorge O,et al.Serum S100B protein in severe head injury[J].Neurosurgery,1999,45(3):477-483.
[3]王成東,劉長(zhǎng)山.S100B蛋白在顱腦損傷后的變化及臨床意義[J].國(guó)外醫(yī)學(xué)·神經(jīng)病學(xué)神經(jīng)外科學(xué)分冊(cè),2001,28(5):318-320.
[4]Nygard O,Langbakk B,Rommer B.Age-and sex-related changes of S100B protein concentrations in cerebrospinal fluid and serum in patients with no previous history of neurological disorder[J].Clin Chen,1997,43(3):541-543.