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    冠心病患者冠狀動(dòng)脈病變嚴(yán)重程度與冠心病危險(xiǎn)因素的相關(guān)分析

    2012-02-03 08:23:10高閱春何繼強(qiáng)姜騰勇陳方
    中國(guó)循環(huán)雜志 2012年3期
    關(guān)鍵詞:冠脈心血管危險(xiǎn)

    高閱春,何繼強(qiáng),姜騰勇,陳方

    冠心病患者冠狀動(dòng)脈病變嚴(yán)重程度與冠心病危險(xiǎn)因素的相關(guān)分析

    高閱春,何繼強(qiáng),姜騰勇,陳方

    目的:研究冠心病患者的冠心病危險(xiǎn)因素的特點(diǎn)及臨床表現(xiàn),探討冠狀動(dòng)脈病變嚴(yán)重程度與冠心病危險(xiǎn)因素相關(guān)性。

    方法:行冠脈造影的連續(xù)住院的患者731例。通過(guò)冠脈造影確定為冠心病者674例為冠心病組,57例冠狀動(dòng)脈粥樣硬化患者狹窄程度<50%者為對(duì)照組。記錄納入樣本的臨床資料,分析心血管病危險(xiǎn)因素,包括高敏C-反應(yīng)蛋白hs-CRP水平、左心室射血分?jǐn)?shù)等。分析冠心病危險(xiǎn)因素與冠脈狹窄程度的關(guān)系。

    結(jié)果:冠心病組患者中男性、2型糖尿病和吸煙與冠心病相關(guān)[P均=0.00,OR(95%CI)分別為18.692(12.599~27.733)、17.533(10.421~29.500)和48.200(19.982~116.854)]。2型糖尿病,吸煙與冠脈病變嚴(yán)重程度相關(guān)[P均=0.00,OR(95%CI)分別為7.18(1.528~2.220)、10.09(1.998~2.527)]。冠心病患者伴隨左心室射血功能減退[P=0.00,OR 為1.041,95%CI(1.036 ~1.045)],肌酐清除率下降[P=0.00,OR 為2.051,95%CI(5.137 ~17.594)],hs-CRP水平升高[P=0.00,OR為2.125,95%CI(1.863~2.423)],而且這些參數(shù)變化與冠脈病變嚴(yán)重程度相關(guān)。

    結(jié)論:在傳統(tǒng)的冠心病危險(xiǎn)因素中,吸煙、男性及2型糖尿病與冠心病患者聯(lián)系更加緊密,而且心腎功能下降和hs-CRP水平升高與冠脈病變嚴(yán)重程度具有一定相關(guān)性。

    冠心病;冠心病危險(xiǎn)因素

    (Chinese Circulation Journal,2012,27:178.)

    冠心病的發(fā)生和發(fā)展是在遺傳因素和環(huán)境因素基礎(chǔ)上,多重危險(xiǎn)因素共同作用導(dǎo)致的。心血管疾病迄今仍然是美國(guó)當(dāng)前首要的死亡原因,但研究發(fā)現(xiàn)調(diào)整年齡的影響后,通過(guò)對(duì)血脂、高血壓病及吸煙有效的控制,其心血管疾病死亡率在最近的25年內(nèi)下降達(dá)到50%[1]。雖然許多心血管疾病的主要危險(xiǎn)因素(如高血壓、糖尿病及血質(zhì)紊亂)均受到個(gè)人基因調(diào)控的影響,但是目前絕大多數(shù)研究均認(rèn)為通過(guò)大規(guī)模基因掃描來(lái)識(shí)別心血管高危人群不具有實(shí)際意義和臨床價(jià)值[2]。事實(shí)上INTERHEART研究顯示心肌梗死的風(fēng)險(xiǎn)很大程度上取決于那些可以改善的心血管危險(xiǎn)因素[3]。隨機(jī)試驗(yàn)數(shù)據(jù)及臨床經(jīng)驗(yàn)顯示,針對(duì)可改善的冠心病危險(xiǎn)因素進(jìn)行積極的、多種形式治療,能夠減少甚至消除不良心血管事件的發(fā)生[4-6]。冠心病的傳統(tǒng)危險(xiǎn)因素中性別、年齡和心血管家族史為不可逆性危險(xiǎn)因素,其他危險(xiǎn)因素多可以改善或者消除。因此,對(duì)可逆轉(zhuǎn)的冠心病危險(xiǎn)因素進(jìn)行早期識(shí)別、進(jìn)而早期干預(yù)極為重要。本文研究冠心病患者心血管危險(xiǎn)因素的分布特點(diǎn)及其與冠狀動(dòng)脈(冠脈)病變嚴(yán)重程度的相關(guān)性。

    1 研究方法

    研究人群:本項(xiàng)研究為安貞醫(yī)院在2008-07至2009-07間心內(nèi)科住院行冠脈造影明確診斷的冠心病患者674例為冠心病組,對(duì)照組為冠狀動(dòng)脈粥樣硬化患者狹窄程度<50%者57例。冠心病定義為冠脈造影時(shí)左主干、前降支、回旋支、右冠脈或其主要分支的血管直徑狹窄≥50%。在研究前,對(duì)所有研究對(duì)象進(jìn)行完整的病史采集及體格檢查。高血壓定義為收縮壓≥140 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)和(或)舒張壓≥90 mmHg,除外繼發(fā)性高血壓。2型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)采用美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn):空腹血糖≥7.0 mmol/L,或葡萄糖耐量試驗(yàn)2小時(shí)血糖≥11.1 mmol/L。吸煙指每天至少吸1支,并且連續(xù)吸煙>1年,現(xiàn)在仍在吸煙或者入選本項(xiàng)研究時(shí)戒煙時(shí)間不足半年。血脂異常指膽固醇(TC)≥5.72 mmol/L和(或)低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)≥3.64 mmol/L和(或)甘油三酯(TG)≥1.70 mmol/L。家族史是指患者一級(jí)親屬男性65歲以下,女性55歲以下患有心血管疾病。排除標(biāo)準(zhǔn)包括①患者入院時(shí)合并有感染系統(tǒng)疾病;②患者既往或本次入院發(fā)現(xiàn)血肌酐≥267μmol/L或者腎功能衰竭;③患者患有免疫系統(tǒng)疾病和(或)正在服用激素;④患者合并有惡性腫瘤;⑤臨床資料或者冠脈造影資料不全者。

    實(shí)驗(yàn)室檢查:通過(guò)常規(guī)實(shí)驗(yàn)室方法檢測(cè)高敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、肌酐、血脂(TC、TG、HDL-C、LDL-C)等,通過(guò)彩色多普勒超聲心動(dòng)圖測(cè)定左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF),如患者心室室壁運(yùn)動(dòng)障礙采用單平面或者雙平面測(cè)定LVEF。

    冠脈造影及冠脈積分:所有冠心病患者均以Judkins法行冠脈造影術(shù),冠脈造影記錄由兩位介入醫(yī)師獨(dú)立作出診斷,如結(jié)果不同將由第三名醫(yī)師來(lái)作出分析,介入醫(yī)師對(duì)研究對(duì)象的其他數(shù)據(jù)采用盲法。冠脈病變?cè)u(píng)價(jià)采用改良Gensini評(píng)分[7]:在冠脈八個(gè)主要節(jié)段中,其中每一個(gè)節(jié)段中最重的狹窄病變計(jì)入評(píng)分系統(tǒng),并對(duì)其中病變的冠脈血管狹窄程度進(jìn)行定量評(píng)分:無(wú)任何異常發(fā)現(xiàn)為0分;狹窄范圍在1% ~49%為1分;50% ~74%為2分;75% ~99%為3分;100%閉塞為4分。各段評(píng)分總合計(jì)為該患者的總積分。根據(jù)改良Gensini評(píng)分對(duì)冠脈的狹窄程度進(jìn)行分級(jí)[8],據(jù)總評(píng)分結(jié)果分為三部分患者,即輕度病變者(1~7分),中度病變者(7~14分),重度病變者(14分及以上)。

    統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:所有統(tǒng)計(jì)分析過(guò)程均使用SPSS17.0軟件完成。計(jì)數(shù)資料組間構(gòu)成比、率的比較采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料兩組間均數(shù)比較采用t檢驗(yàn),兩組以上均數(shù)比較采用單因素方差分析。應(yīng)用非條件logistic回歸分析冠心病危險(xiǎn)因素。統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的檢驗(yàn)均為雙側(cè),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    冠心病危險(xiǎn)因素與臨床特點(diǎn)一般情況比較見(jiàn)表1:確診冠心病674例,其中心肌梗死患者275例,不穩(wěn)定心絞痛患者153例,穩(wěn)定性心絞痛患者95例,余151例為無(wú)癥狀患者。冠心病組患者的男性、2型糖尿病、吸煙、hs-CRP水平均高于對(duì)照組,而LVEF及肌酐清除率(Ccr)水平、家族史構(gòu)成比均低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.01)。兩組間其他各項(xiàng)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。(表1)

    表1 兩組患者冠心病危險(xiǎn)因素與臨床特點(diǎn)一般情況比較(±s)

    表1 兩組患者冠心病危險(xiǎn)因素與臨床特點(diǎn)一般情況比較(±s)

    注:LVEF:左心室射血分?jǐn)?shù) Ccr:肌酐清除率 hs-CRP:高敏C-反應(yīng)蛋白 TC:膽固醇 TG:甘油三酯 HDL-C:高密度脂蛋白膽固醇LDL-C:低密度脂蛋白膽固醇。-:無(wú)

    對(duì)照組 冠心病組 P值例數(shù)(例) 57 674 -年齡(歲) 62.2±11.4 62.7±10.3 0.155男性[%(例)] 45.6(26) 72.1(486) 0.000 2型糖尿?。?(例)] 26.3(15) 39.0(270) 0.045高血壓[%(例)] 73.7(42) 69.1(466) 0.474血脂紊亂[%(例)] 33.3(19) 43.9(296) 0.109吸煙[%(例)] 8.8(5) 35.8(241) 0.000體重指數(shù)(kg/m2) 25.3±3.0 25.8±3.2 0.622家族史構(gòu)成比[%(例)] 28.1(16) 15.7(106) 0.016 LVEF(%) 63.4±8.1 59.7±10.4 0.009 Ccr(ml/min) 83.4±24.2 72.1±21.2 0.001 hs-CRP(mg/dL) 2.7±2.8 4.2±3.8 0.001 TC(mmol/L) 4.6±1.2 4.4±1.0 0.076 TG(mmol/L) 1.8±1.3 1.6±1.0 0.163 HDL-C(mmol/L) 1.2±0.5 1.6±1.0 0.393 LDL-C(mmol/L) 2.9±1.3 2.1±1.1 0.053

    冠脈不同病變程度患者的冠心病危險(xiǎn)因素與臨床特點(diǎn)分析:中、重度病變者2型糖尿病構(gòu)成比較輕度病變者明顯升高,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05~0.01)。中、重度病變者h(yuǎn)s-CRP水平較輕度病變者明顯升高,而LVEF、肌酐清除率水平明顯低于輕度病變者,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05~0.01),重度病變者吸煙構(gòu)成比低于輕、中度病變者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。(表2)

    表2 冠狀動(dòng)脈不同病變程度患者的冠心病危險(xiǎn)因素與臨床特點(diǎn)分析(±s)

    表2 冠狀動(dòng)脈不同病變程度患者的冠心病危險(xiǎn)因素與臨床特點(diǎn)分析(±s)

    注:與輕度病變者比*P<0.05 **P<0.01。余注見(jiàn)表1

    輕度病變者 中度病變者 重度病變者例數(shù)(例) 310 347 74年齡(歲) 62.2±11.4 61.7±11.3 64.6±10.23男性[%(例)] 67.1(208) 72.9(253) 68.9(51)2型糖尿病[%(例)] 31.6(98) 41.2(143)* 59.5(44)**高血壓[%(例)] 71.0(203) 72.5(251) 75.4(54)血脂紊亂[%(例)] 42.9(133) 45.0(156) 35.1(26)吸煙構(gòu)成比[%(例)] 34.5(107) 36.0(125) 18.9(14)**體重指數(shù)(kg/m2) 25.6±3.1 25.9±3.3 25.8±3.4家族史[%(例)] 16.5(51) 17.0(59) 16.2(12)LVEF(%) 61.2±10.0 59.5±10.3* 57.5±11.3**Ccr(mL/min) 79.1±23.1 69.7±19.1* 68.1±23.4*hs-CRP(mg/dL) 3.3±3.3 4.6±4.1* 4.8±3.8**TC(mmoL/L) 4.4±1.1 4.4±1.0 4.5±1.1 TG(mmoL/L) 1.64±1.0 1.7±1.0 1.5±0.7 HDL-C(mmoL/L) 1.6±0.8 1.6±0.9 1.3±0.7 LDL-C(mmoL/L) 2.1±1.2 2.1±1.1 2.5±1.0

    冠心病組男性、2型糖尿病、吸煙與冠心病相關(guān)[OR及 95%CI分別為 18.692、12.599 ~27.733,17.533、10.421~29.500和48.200、19.982~116.854]。以冠心病狹窄程度作為因變量,吸煙、性別、糖尿病、體重指數(shù)、年齡、高血壓病及血脂紊亂作為自變量,經(jīng)logistic回歸分析,結(jié)果顯示,2型糖尿病及吸煙與冠脈狹窄程度相關(guān)[P=0.00,OR(95%CI)分別為7.18(1.528~2.220),10.09(1.998~2.527)],而體重指數(shù)、年齡、高血壓及血脂紊亂在本次研究中未發(fā)現(xiàn)與冠心病存在關(guān)聯(lián),與冠脈病變嚴(yán)重程度無(wú)關(guān)。

    冠心病組患者伴隨左心室射血功能減退(P=0.00,OR 及95%CI 1.041,1.036 ~1.045),肌酐清除率下降(P=0.00,OR 及 95%CI 2.051,5.137 ~17.594),hs-CRP水平升高(P=0.00,OR及95%CI 2.125,1.863~2.423),而且這些參數(shù)變化與冠脈病變嚴(yán)重程度相關(guān)。

    3 討論

    冠脈粥樣硬化是在遺傳和環(huán)境因素基礎(chǔ)上,多種心血管疾病危險(xiǎn)因素共同影響和促進(jìn)而形成的,減少和消除冠心病的危險(xiǎn)因素能夠有效的降低冠心病的發(fā)病率及死亡率。目前關(guān)于冠心病及心血管疾病預(yù)防的理論基礎(chǔ)主要是基于歐洲人群的研究[9]。有效的冠心病預(yù)防措施首先要對(duì)不同地區(qū)及不同種族的冠心病患者的危險(xiǎn)因素重要性的區(qū)別有深入理解,然后才能采取合適的策略預(yù)防心血管疾病的發(fā)生及發(fā)展。

    本項(xiàng)研究分別從定性、定量的角度研究了冠心病患者的心血管疾病傳統(tǒng)危險(xiǎn)因素分布特點(diǎn),研究結(jié)果顯示男性在冠心病人群中表現(xiàn)更加突出。研究表明,男性雄激素中脫氫表雄酮(DHEA)濃度低的人群組心血管疾病的相對(duì)危險(xiǎn)度明顯增高,DHEA濃度每升高100 mg/dL,相對(duì)危險(xiǎn)度降低36%,提示男性激素越低,患心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)增加[6]。男性是冠心病患者不穩(wěn)定心絞痛及全因死亡的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[10,11]。樣本人群2型糖尿病、高血壓及血脂紊亂構(gòu)成比都相對(duì)較高,尤其是高血壓,兩組的患病率都在70%以上,其中2型糖尿病構(gòu)成比較對(duì)照組相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)升高2倍。美國(guó)膽固醇教育計(jì)劃成人治療組第三次報(bào)告指南(NCEP-ATPIII)根據(jù)個(gè)體的Framingham危險(xiǎn)積分把糖尿病稱為冠心病的等危癥[10]。而且心血管疾病是2型糖尿病患者最重要的死亡原因,占到總死亡的70%[11]。吸煙是心血管疾病無(wú)可爭(zhēng)議的危險(xiǎn)因素,INTERHEART研究評(píng)估的所有危險(xiǎn)因素中,正在吸煙是導(dǎo)致心梗危險(xiǎn)的重要因素,僅次于血脂紊亂[12]。而且吸煙的數(shù)量和心梗的風(fēng)險(xiǎn)有量—效對(duì)應(yīng)關(guān)系[3]。本項(xiàng)研究結(jié)果顯示,吸煙也是研究人群冠心病的重要危險(xiǎn)因素,而且相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)較對(duì)照組上升4倍。一個(gè)臨床薈萃顯示相較于持續(xù)吸煙的心血管患者來(lái)說(shuō)戒煙心血管疾病患者死亡相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)下降36%[12]。而成功戒煙12~18個(gè)月后絕大部分增加的心血管風(fēng)險(xiǎn)消失,戒煙3~5年后心血管事件的風(fēng)險(xiǎn)相當(dāng)于未吸煙者[13]。但在冠脈狹窄程度上本項(xiàng)研究顯示重度病變患者吸煙構(gòu)成比較其他兩組減少,考慮與樣本量相關(guān),需要進(jìn)一步研究。另外由于樣本量有限,其他危險(xiǎn)因素與冠心病的相關(guān)性需要進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

    本項(xiàng)研究同時(shí)對(duì)冠心病及不同冠脈病變嚴(yán)重程度的冠心病患者的臨床特點(diǎn)進(jìn)行了初步分析,冠心病組和對(duì)照組比較,結(jié)果顯示,血脂兩組間無(wú)明顯差異,冠心病組患者的左心室射血分?jǐn)?shù)、肌酐清除率水平較對(duì)照組明顯下降,另外作為血管炎癥標(biāo)志物的hs-CRP在冠心病組中也是明顯升高的。通過(guò)冠脈評(píng)分對(duì)冠脈病變嚴(yán)重程度進(jìn)行定量分析顯示患者冠脈病變血管支數(shù)越多,病變?cè)姜M窄,病變?cè)綇浡?,患者的左心室射血分?jǐn)?shù)越低,同時(shí)合并腎功能障礙也就越重,這些結(jié)果提示臨床工作者需要在藥物治療及介入治療的過(guò)程中針對(duì)這部分患者做出相應(yīng)的調(diào)整,優(yōu)化患者的治療方案。

    綜上所述,結(jié)合本項(xiàng)研究結(jié)果顯示,在目前已知的心血管疾病危險(xiǎn)因素中,男性、2型糖尿病及吸煙在冠心病人群中與冠心病聯(lián)系較其他因素可能更為緊密,而2型糖尿病與冠脈病變嚴(yán)重程度具有一定的相關(guān)性。冠心病患者可以伴隨左心室功能降低,腎臟濾過(guò)功能下降,hs-CRP升高,并且和冠脈病變的嚴(yán)重程度相關(guān)。

    [1] Ford ES,AjaniUA,Croft JB,etal.Explaining the decrease in U.S.deaths from coronary disease,1980-2000.N Engl J Med,2007,356(23):2388-2398.

    [2] Morgan TM,Krumholz HM,Lifton RP,et al.Nonvalidation of reported genetic risk factors for acute coronary syndrome in a large-scale replication study.JAMA,2007,297(14):1551-1561.

    [3] Yusuf S,Hawken S,Ounpuu S,et al.Effect of potentially modifiable risk factors associated with myocardial infarction in 52 countries(the INTERHEART study):case-control study.Lancet,2004,364(9438):937-952.

    [4] Clendenning R.The optimal low-density lipoprotein is 50 to 70 mg/dl[letter].JAm Coll Cardiol,2005,45(10):1732.

    [5] 陸國(guó)平,吳志俊,戚文航.他汀類藥物與動(dòng)脈粥樣硬化斑塊消退.中國(guó)循環(huán)雜志,2007,22(1):69-72.

    [6] 趙旭蘭,張世陽(yáng),趙會(huì)穎,等.老年急性冠狀動(dòng)脈綜合癥患者血清膽紅素、脂蛋白(a)水平與其冠狀動(dòng)脈嚴(yán)重程度關(guān)系.中國(guó)循環(huán)雜志,2010,25(4):267-269.

    [7] Reardon MF,Nestel PJ,Craig IH,et al.Lipoprotein predictors of the severity of coronary artery disease in men and women.Circulation,1985,71(5):881-888.

    [8] Sullivan DR,Marwick TH,F(xiàn)reedman SB.A new method of scoring coronary angiograms to reflect extent of coronary atherosclerosis and improve correlation with major risk factors.Am Heart J,1990,119:1262-1267.

    [9] Yusuf S,Reddy S,Ounpuu S,et al.Global burden of cardiovascular diseases,partⅠ general considerations,the epidemiologic transition,risk factors,and impact of urbanization.Circulation,2001,104(22):2746-2753.

    [10] Executive Summary of the Third Report of the National Cholesterol Education Program(NCEP)Expert Panel on Detection Evaluation and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults(Adult Treatment Panel III).JAMA,2001,285(19):2486-2497.

    [11] Conaway DG,O’Keefe JH,Reid KJ,et al.Frequency of undiagnosed diabetesmellitus in patients with acute coronary syndrome.Am J Cardiol,2005,96(3):363-365.

    [12] Teo KK,Ounpuu S,Hawken S,etal.Tobacco use and risk ofmyocardial infarction in 52 countries in the INTERHEART study:a casecontrol study.Lancet,2006,36(9536):647-658.

    [13] Critchley JA,Capewell S.Mortality risk reduction associated with smoking cessation in patientswith coronary heart disease:a systematic review.JAMA,2003,290(1):86-97.

    (編輯:常文靜)

    Relationship of Coronary Stenosis Severity With its Risk Factors in Patients of Coronary Artery Disease

    GAO Yue-chun,HE Ji-qiang,JIANG Teng-yong,CHEN Fang.
    Department of Cardiology,Beijing Anzhen Hospital,Capital University of Medical Science,Beijing(100029),China

    CHEN Fang,Email:anzhenchenfang@yahoo.com.cn

    Objective:To explore the relationship of coronary stenosis severity with its risk factors in patients of coronary artery disease(CAD).

    Methods:A total of731 consecutively admitted patients from July 2008 to July 2009 in our hospitalwere analyzed.All patients received coronary angiography and then divided into two groups.CAD group,n=674,and Control group,n=57,the patients with coronary stenosis <50%.The clinical information including classical cardiovascular disease risk factors,high sensitivity C-reactive protein(hs-CRP)creatinine clearance,left ventricle ejection fraction(LVEF)were studied to identify their relationship to CAD.

    Results:In CDA group,themale gender,type 2 diabetesmellitus(2-DM)and smoking were related to CAD as OR 18.692,95%CI(12.599 ~27.733),OR 17.533,95%CI(10.421 ~29.500),and OR 48.200,95%CI(19.982 ~116.854)respectively,all P=0.00.2-DM and smoking were related to coronary stenosis severity degree as OR 7.18,95%CI(1.528 ~2.220)and OR 10.09,95%CI(1.998 ~ 2.527)respectively,all P=0.00.CAD patients had decreased LVEF as OR 1.041,95%CI(1.036 ~1.045),decreased creatinine clearance as OR 2.051,95%CI(5.137 ~17.594),and increased Hs-CRP as OR 2.125,95%CI(1.863~2.423),all P=0.00.Those factors were associated with coronary stenosis severity degree.

    Conclusion:The classical cardiovascular disease risk factors asmale gender,2-DM and smokingwere closely related to CAD.The impaired cardiac and renal function and elevated Hs-CRP were associated with coronary stenosis severity degree.

    Coronary artery disease;Cardiovascular disease risk factor

    100029 北京市,首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院 北京市心肺血管疾病研究所 心內(nèi)科

    高閱春 副主任醫(yī)師 碩士 研究方向?yàn)楣谛牟〗槿胫委?Email:gyc2005@yahoo.com.cn 通訊作者:陳方 Email:anzhenchenfang@yahoo.com.cn

    R541

    A

    1000-3614(2012)03-0178-04 doi10.3969/j.issn 1000-3614.2012.03.006

    2011-11-21)

    ·冠心病研究·

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