陳 宇 (第二軍醫(yī)大學(xué)附屬長征醫(yī)院骨科,上海 200003)
血漿白細(xì)胞介素1β基因多態(tài)性與原發(fā)性膝骨關(guān)節(jié)炎的相關(guān)性
陳 宇 (第二軍醫(yī)大學(xué)附屬長征醫(yī)院骨科,上海 200003)
目的 探討血漿中白介素(IL)-1β基因啟動子-511C/T位點多態(tài)性在原發(fā)性膝骨關(guān)節(jié)炎(PKOA)患者中的分布情況及位點各基因型與PKOA的相關(guān)性。方法 納入102例正常對照者和82例PKOA患者,根據(jù)PKOA的嚴(yán)重程度,將病例組分為輕度組、中度組及重度組。采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)及聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長度多態(tài)性(PCR-RFLP)技術(shù),檢測并記錄所有受試者IL-1β的血漿濃度,統(tǒng)計所有受試者血漿中IL-1β基因啟動子-551C/T位點的基因型。結(jié)果 對照組與病例組血漿IL-1β濃度為(7.48±1.67)、(23.53±8.96)ng/L,兩者差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);PKOA輕度組、中度組、重度組的血漿IL-1β濃度依次為(16.36±7.05)、(24.07±8.16)、(30.19±8.42)ng/L,三者兩兩比較后,其差異亦具有統(tǒng)計學(xué)意義。對照組和病例組基因型TT的分布頻率為49例(48.04%)、59例(71.95%),CT的分布頻率為50例(49.02%)、13例(15.85%),CC的分布頻率為3例(2.94%)、10例(12.20%),分別進行比較后,對照組和病例組差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。在 IL-1β( -551 C/T)為 CC、CT、TT基因型時,血漿 IL-1β 濃度分別為(46.297±50.492)、(68.717±51.917)、(80.788±40.322)ng/L,其差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)論 隨著疾病的進展,PKOA患者血漿IL-1β濃度也依次增加;IL-1β基因-551C/T的單核苷酸多態(tài)性基因型TT可能為PKOA的易感基因型之一。PKOA患者基因型與血漿IL-1β濃度相關(guān),TT基因型患者血漿中IL-1β濃度最高,CT次之,CC最低。
原發(fā)性膝骨關(guān)節(jié)炎;白介素1β;基因多態(tài)性
原發(fā)性膝骨關(guān)節(jié)炎(PKOA)的致病機制仍不清楚,細(xì)胞因子被公認(rèn)為在PKOA的發(fā)生發(fā)展中起重要作用,其中,致炎因子白介素1β(IL-1β)處于核心地位〔1〕。一些學(xué)者曾對 PKOA患者的膝關(guān)節(jié)滑膜組織細(xì)胞和軟骨細(xì)胞進行體外培養(yǎng),檢出較高水平的IL-1β〔2〕。目前,血漿IL-1β 基因 -551C/T的單核苷酸多態(tài)性(SNP)與PKOA之間相關(guān)性的研究少有報道,故探討IL-1β基因-551T/C的SNP與PKOA的相關(guān)性具有創(chuàng)新意義。
1.1 一般資料 正常對照組102例,其中男42例,女60例,平均年齡59.07歲;病例組82例,其中男35例,女47例,平均年齡61.10歲。病例組患者均符合美國風(fēng)濕病學(xué)會(ARHP)1995年修訂的膝骨關(guān)節(jié)炎的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)我國第二軍醫(yī)大學(xué)1999年制定的膝骨關(guān)節(jié)炎臨床綜合“指數(shù)”分級法〔3〕將病例組患者分為輕度組28例,中度組26例及重度組28例。
1.2 方法 取所有受試者靜脈血2 ml,加入乙二胺四乙酸二鈉(EDTA-Na2)抗凝管內(nèi),采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測IL-1β的血漿濃度。同時采用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長度多態(tài)性(PCR-RFLP)技術(shù),以外周血白細(xì)胞基因組DNA為模板進行PCR擴增,并檢測所有受試者IL-1β基因啟動子-551C/T位點的基因型。運用瓊脂糖電泳技術(shù)檢測并回收PCR產(chǎn)物。將PCR產(chǎn)物進行限制性內(nèi)切酶AvaⅠ(NEB)酶切,對酶切產(chǎn)物再次進行瓊脂糖電泳。通過凝膠成像系統(tǒng)對電泳結(jié)果進行觀察:IL-1βPCR產(chǎn)物片段總長度為313 bp,用AvaⅠ酶切PCR產(chǎn)物片段,若得到98 bp和215 bp兩個條帶,則該基因型為C,若僅獲得313 bp條帶則為 T。如為 TT型,為313 bp條帶一條;如為CT型,為98 bp、215 bp和313 bp條帶各一條;如為CC型,則為98 bp和215 bp兩條條帶。見圖1。
1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS16.0統(tǒng)計軟件進行分析,計量資料結(jié)果用±s表示,符合正態(tài)分布的數(shù)據(jù)采用t檢驗和方差分析,非正態(tài)分布的數(shù)據(jù)采用秩和檢驗,計數(shù)資料結(jié)果用頻數(shù)和率描述,組間比較采用χ2檢驗,危險因素分析采用非條件Logistic回歸法,多個樣本率之間的比較采用χ2分割法。
圖1 IL-1β(-551 C/T)基因型分析
對照組與病例組血漿IL-1β濃度為(7.48±1.67)ng/L,(23.53±8.96)ng/L,兩者比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);PKOA輕度組、中度組、重度組的血漿 IL-1β濃度依次為(16.36±7.05)ng/L、(24.07 ±8.16)ng/L、(30.19 ±8.42)ng/L,三者兩兩比較后,其差異亦具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
對照組和病例組基因型TT的分布頻率為49例(48.04%)、59例(71.95%),CT的分布頻率為 50例(49.02%)、13例(15.85%),CC的分布頻率為3例(2.94%)、10例(12.20%),分別進行比較后,對照組和病例組差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
IL-1β( -551 C/T)為 CC、CT、TT 基因型時,血漿 IL-1β 水平分別為(46.297±50.492)ng/L,(68.717±51.917)ng/L,(80.788±40.322)ng/L,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。
骨關(guān)節(jié)炎的主要病理改變是軟骨的破壞,造成軟骨破壞最主要的生物因子是IL-1。唐萬兵等〔4〕檢測了89例健康體檢者和43例早、中、晚期PKOA患者關(guān)節(jié)液中的IL-1β水平,結(jié)果表明PKOA患者早、中、晚期關(guān)節(jié)液中IL-1β水平顯著高于正常對照組。本次研究結(jié)果也表明,隨著疾病的進展,PKOA患者血漿IL-1β濃度也依次增加。
血漿IL-1β的濃度受IL-1β基因的轉(zhuǎn)錄及蛋白表達的影響。一些研究證實,IL-1β基因-551C/T的SNP能夠調(diào)節(jié)IL-1β基因的轉(zhuǎn)錄及蛋白表達,使體內(nèi)IL-1β水平發(fā)生改變,從而增加骨關(guān)節(jié)退行性變的易感性。Ye等〔5〕研究顯示,等位基因T、C基因型分別與腰椎間盤疾病有關(guān)。Meulenbelt等〔6〕發(fā)現(xiàn)大多數(shù)髖關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎患者的IL-1β(-551C/T)的基因型為TT或TC。本次研究同樣發(fā)現(xiàn),在PKOA患者中,大多數(shù)患者基因型為TT,故 TT可能為 PKOA的易感基因型之一。此外,在PKOA患者中,-551C/T基因型與血漿IL-1β濃度相關(guān),基因型為TT的患者血漿中IL-1β濃度最高,CT次之,CC最低。隨著疾病的進展,PKOA患者血漿IL-1β濃度也依次增加。
1 Blom AB,van der Kraan PM,van den BergWB.Cytokine targeting in osteoarthritis〔J〕.Curr Drug Targets,2007;8(2):283-92.
2 Pelletier JP,McCollum R,Cloutier JM,etal.Synthesis ofmetalloproteases and interleukin 6(IL-6)in human osteoarthritic synovialmembrane is an IL-1 mediated process〔J〕.JRheumatol Suppl,1995;43:109-14.
3 Haishan W,Xiaohua L.The clinicaland radiogicalassessmentof knee osteoarthritis〔J〕.Med JChin PLA,1999;24(6):466-7.
4 唐萬兵,唐從耀,陳 平,等.膝關(guān)節(jié)炎患者血清和關(guān)節(jié)液中IL-1水平的變化研究〔J〕.實用醫(yī)技雜志,2008;15(21):2785-6.
5 YeW,Ma R,Sa PQ,etal.Association of single nucleotide polymorphisms of IL-1β with lumbar disc disease〔J〕.Yi Chuan,2007;29(8):923-8.
6 Meulenbelt I,Seymour AB,Nieuwland M,et al.Association of the interleukin-1 gene cluster with radiographic signs of osteoarthritis of the hip〔J〕.Arthritis Rheum,2004;50(4):1179-86.
R684.3
A
1005-9202(2012)16-3425-02;
10.3969/j.issn.1005-9202.2012.16.031
陳 宇(1983-),男,碩士,醫(yī)師,主要從事骨外科疾病的臨床診治工作。
〔2012-01-14收稿 2012-01-24修回〕
(編輯 袁左鳴)