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    雌激素受體亞型ERα、ERβ在乳腺癌中的表達(dá)

    2012-02-01 08:02:12曹曉艷楊照環(huán)河北醫(yī)科大學(xué)唐山工人醫(yī)院河北唐山063000
    中國(guó)老年學(xué)雜志 2012年16期
    關(guān)鍵詞:原位癌浸潤(rùn)性乳腺

    劉 睿 趙 靜 張 志 曹曉艷 楊照環(huán) (河北醫(yī)科大學(xué)唐山工人醫(yī)院,河北 唐山 063000)

    雌激素受體亞型ERα、ERβ在乳腺癌中的表達(dá)

    劉 睿 趙 靜1張 志 曹曉艷 楊照環(huán) (河北醫(yī)科大學(xué)唐山工人醫(yī)院,河北 唐山 063000)

    目的 研究雌激素受體亞型ERα、ERβ在不同乳腺組織中的表達(dá)及其在浸潤(rùn)性乳腺癌中與腫瘤病理參數(shù)和生物學(xué)標(biāo)志物之間的關(guān)系。方法 選取70例乳腺癌(其中8例原位癌、44例浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌、18例浸潤(rùn)性小葉癌)、15例乳腺增生、15例正常乳腺組織石蠟標(biāo)本,用免疫組織化學(xué)法檢測(cè)ERα、ERβ、C-erbB-2的表達(dá)情況。結(jié)果 (1)乳腺癌組織中的ERα陽(yáng)性表達(dá)率明顯高于正常乳腺及乳腺增生組織;晚期乳腺癌患者ERα陽(yáng)性表達(dá)率明顯低于早期患者;C-erbB-2陽(yáng)性患者的ERα陽(yáng)性表達(dá)率明顯減低。(2)乳腺癌組織中的ERβ陽(yáng)性表達(dá)率明顯低于正常乳腺及乳腺增生組織;在浸潤(rùn)性乳腺癌中淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陽(yáng)性者、C-erbB-2表達(dá)陽(yáng)性者的ERβ陽(yáng)性表達(dá)率明顯高于對(duì)照組患者。結(jié)論 ERα在乳腺癌的發(fā)生發(fā)展中可能起到促進(jìn)作用,ERα的陽(yáng)性表達(dá)與一些預(yù)后良好因素相關(guān)。ERβ可能對(duì)維持乳腺組織的正常生理功能起著重要作用,其與某些預(yù)后不良因素可能相關(guān)。

    ERα;ERβ;C-erbB-2;乳腺癌

    乳腺癌是一種激素依賴性腫瘤,是婦女最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一。雌激素參與乳腺上皮細(xì)胞的生長(zhǎng)分化,在乳腺癌的發(fā)生、發(fā)展過(guò)程中起到重要作用。雌激素通過(guò)與雌激素受體(ER)結(jié)合形成復(fù)合物來(lái)發(fā)揮作用。ERα已成為乳腺癌內(nèi)分泌治療的重要靶點(diǎn)。ERβ與ERα在結(jié)構(gòu)、表達(dá)和功能上都存在一定差別,其在乳腺癌的表達(dá)變化及其規(guī)律尚存較大爭(zhēng)議,與ERα的關(guān)系也未確定。本課題擬探討ERα、ERβ與腫瘤病理參數(shù)和生物學(xué)標(biāo)志物的關(guān)系。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1 標(biāo)本來(lái)源 選取唐山工人醫(yī)院2004年6月至2008年6月手術(shù)切除的石蠟標(biāo)本100例(其中乳腺癌術(shù)前均未經(jīng)任何化療和抗腫瘤治療),包括浸潤(rùn)性乳腺癌62例,年齡24~67〔平均(46±20)〕歲,絕經(jīng)前患者29例,絕經(jīng)后33例;組織學(xué)類型:浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌44例,浸潤(rùn)性小葉癌18例;依照國(guó)際 TNM分期,Ⅰ/Ⅱ期乳腺癌39例,Ⅲ/Ⅳ期乳腺癌23例;腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移42例,無(wú)轉(zhuǎn)移20例,每側(cè)腋窩檢出淋巴結(jié)3~24枚,平均每例檢出淋巴結(jié)11.8枚。乳腺原位癌8例,年齡28~62〔平均(42±16)〕歲;乳腺增生標(biāo)本 15例,年齡15~42〔平均(33±12)〕歲。癌旁正常乳腺組織(距癌組織≥4 cm、組織學(xué)結(jié)構(gòu)正常)15例,年齡33~60〔平均(52±17)〕歲。所有病例的臨床及病理資料完整,切除標(biāo)本由兩名病理醫(yī)師做出詳細(xì)的病理診斷,包括病灶的大小、病理組織學(xué)類型、病理分級(jí)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況及規(guī)范的臨床分期(TNM分期)。

    1.1.2 主要試劑及來(lái)源 鼠抗人ERα單克隆抗體(丹麥Dako公司),兔抗人ERβ單克隆抗體(美國(guó)Santa Cruz公司),鼠抗人C-erbB-2單克隆抗體(北京中山生物技術(shù)公司)。

    1.2 方法

    1.2.1 檢測(cè)方法 免疫組化實(shí)驗(yàn)按試劑盒說(shuō)明書操作。用試劑盒內(nèi)已知陽(yáng)性的乳腺癌切片做 ERα、ERβ、C-erbB-2陽(yáng)性對(duì)照。用已知陽(yáng)性的乳腺癌切片,以磷酸鹽緩沖液(PBS)代替一抗做空白對(duì)照。

    1.2.2 形態(tài)觀察與結(jié)果測(cè)定 ERα陽(yáng)性細(xì)胞標(biāo)準(zhǔn)為細(xì)胞核染色,ERβ陽(yáng)性細(xì)胞標(biāo)準(zhǔn)為細(xì)胞核或細(xì)胞質(zhì)有染色,C-erbB-2陽(yáng)性細(xì)胞標(biāo)準(zhǔn)為細(xì)胞膜染色。在400倍鏡下觀察5個(gè)視野,計(jì)算陽(yáng)性腫瘤細(xì)胞數(shù)占腫瘤細(xì)胞總數(shù)的比例,陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)大于10%為陽(yáng)性。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS10.1統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料采用四格表χ2檢驗(yàn);當(dāng)n≥40但有1≤T<5時(shí),用校正的χ2檢驗(yàn);當(dāng)n<40用四格表的確切概率法計(jì)算。

    2 結(jié)果

    2.1 ERα、ERβ在正常乳腺組織、乳腺增生、原位癌及浸潤(rùn)性乳腺癌組織的陽(yáng)性表達(dá)率 與正常乳腺組織〔26.7%(4/15)〕和乳腺增生組織〔26.7%(4/15)〕比較,原位癌〔75.0%(6/8)〕和浸潤(rùn)性乳腺癌〔59.7%(37/62)〕中ERα表達(dá)陽(yáng)性率明顯升高,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),原位癌與浸潤(rùn)性乳腺癌之間比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。與正常乳腺組織〔86.7%(13/15)〕和乳腺增生組織〔80.0%(12/15)〕比較,浸潤(rùn)性乳腺癌〔48.4%(30/62)〕中 ERβ表達(dá)的降低有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),原位癌〔62.5%(5/8)〕中ERβ表達(dá)的降低無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);原位癌與浸潤(rùn)性乳腺癌比較,ERβ的降低無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。

    2.2 ERα、ERβ在浸潤(rùn)性乳腺癌中的表達(dá)情況 在浸潤(rùn)性乳腺癌中,Ⅰ/Ⅱ期患者ERα陽(yáng)性表達(dá)率明顯高于Ⅲ/Ⅳ期患者(P<0.05),C-erbB-2陽(yáng)性者ERα陽(yáng)性表達(dá)率明顯降低(P<0.01)。浸潤(rùn)性乳腺癌中ERα陽(yáng)性表達(dá)與是否絕經(jīng)、腫瘤大小、淋巴結(jié)有無(wú)轉(zhuǎn)移、組織學(xué)分型無(wú)關(guān)(P>0.05)。見(jiàn)表1。在浸潤(rùn)性乳腺癌中ERβ陽(yáng)性表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陽(yáng)性(P<0.05)以及C-erbB-2表達(dá)陽(yáng)性(P<0.01)呈正相關(guān),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而與是否絕經(jīng)、腫瘤大小、組織學(xué)類型、臨床分期無(wú)明顯相關(guān)性(P>0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 浸潤(rùn)性乳腺癌中ERα、ERβ的表達(dá)與臨床參數(shù)的關(guān)系〔n(%)〕

    3 討論

    乳腺癌是激素依賴性腫瘤之一,雌激素在其發(fā)生、發(fā)展中發(fā)揮重要作用。用免疫組化法在正常乳腺上皮中可檢測(cè)到少量ERα,幾乎所有導(dǎo)管上皮不典型增生病灶都高表達(dá)ERα,大約75%的導(dǎo)管原位癌、90%以上的小葉原位癌、70%的浸潤(rùn)性乳腺癌病灶中可檢測(cè)到明顯升高的ERα,并且表達(dá)不存在年齡差異〔1〕。本研究結(jié)果顯示原位癌和浸潤(rùn)性乳腺癌中ERα陽(yáng)性率明顯高于正常乳腺組織和良性乳腺病變組織。多數(shù)臨床研究結(jié)果表明,ERα與腫瘤的組織學(xué)分化、臨床分期、癌細(xì)胞的增殖活性等密切相關(guān),本課題研究結(jié)果顯示早期(Ⅰ/Ⅱ期)患者ERα陽(yáng)性表達(dá)率明顯高于晚期(Ⅲ/Ⅳ期)患者,這與國(guó)內(nèi)學(xué)者的研究結(jié)果類似〔2〕。有學(xué)者認(rèn)為晚期乳腺癌中ERα表達(dá)降低是細(xì)胞異型性增生中的一種正常結(jié)構(gòu)的喪失,是細(xì)胞去分化的表現(xiàn),可能與非雌激素依賴性乳腺癌的發(fā)生有關(guān)〔3〕。本研究還顯示C-erbB-2陰性患者的ERα陽(yáng)性表達(dá)明顯高于C-erbB-2陽(yáng)性患者,而C-erbB-2陽(yáng)性表達(dá)是乳腺癌的不良預(yù)后因素。以上結(jié)果提示乳腺癌患者中ERα的陽(yáng)性表達(dá)與一些預(yù)后良好因素相關(guān)。

    ERβ于1996年被發(fā)現(xiàn),其在85%正常乳腺上皮中有表達(dá),也是乳腺間質(zhì)中主要的ER形式〔4〕。有實(shí)驗(yàn)顯示ERβ的表達(dá)強(qiáng)度在正常上皮、導(dǎo)管內(nèi)原位癌、浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌依次減少〔5〕,由此推斷,ERβ可能對(duì)維持乳腺組織的正常生理功能起重要作用。本課題結(jié)果顯示ERβ在正常乳腺組織、乳腺增生組織、原位癌及浸潤(rùn)癌中的表達(dá)率依次下降;而且ERβ陽(yáng)性表達(dá)與月經(jīng)狀況、腫瘤大小、組織學(xué)類型、TNM分期均無(wú)明顯關(guān)聯(lián),腋窩淋巴結(jié)陽(yáng)性患者 ERβ陽(yáng)性率明顯高于淋巴結(jié)陰性患者;C-erbB-2陽(yáng)性患者中ERβ陽(yáng)性表達(dá)率明顯高于C-erbB-2陰性患者,這與某些國(guó)外研究結(jié)果類似〔6〕,表明其陽(yáng)性表達(dá)可能與一些不良預(yù)后因素相關(guān),但還需要更大樣本研究進(jìn)一步證實(shí)。

    1 Murphy LC,Simon SL,Parkes A,et al.Altered expression of estrogen receptor coregulators during human breast tumorigenesis〔J〕.Cancer Res,2000;60(22):6266-71.

    2 韓 晶,王培軍,湯如勇.雌激素受體亞型在不同乳腺組織中的表達(dá)及其與乳腺癌關(guān)系的研究〔J〕.同濟(jì)大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2005;26(5):21-4.

    3 姜 軍,陳意生,詹新恩.乳腺上皮不典型增生和乳腺癌雌激素受體的變化及其意義〔J〕.第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),1997;19(4):321.

    4 Roger P,Sahla M,Makela S,etal.Decreased expression of estrogenreceptor beta protein in proliferative preinvasivemammary tumors〔J〕.Cancer Res,2001;61(6):2537-41.

    5 Skliris GP,Munot K,Bell SM,et al.Reduced expression of oestrogen receptorβin invasive breastcancer and its re-expression using DNAmethyl transferase inhibitors in a cell line modle〔J〕.JPathol,2003;201(2):213-20.

    6 Litwinink M,F(xiàn)ilas V,Moczko R,et al.Expression of hormone receptors ERα,ERβ and PgR in HER2-positive breast cancers〔C〕.ASCO Meeting Abstracts,2006;24(18):10525.

    R737

    A

    1005-9202(2012)16-3389-02;

    10.3969/j.issn.1005-9202.2012.16.011

    1 河北聯(lián)合大學(xué)病理教研室

    曹曉艷(1972-),女,副主任醫(yī)師,主要從事腫瘤放化療臨床研究。

    劉 睿(1975-),女,主治醫(yī)師,主要從事腫瘤放化療臨床研究。

    〔2012-01-26收稿 2012-03-20修回〕

    (編輯 袁左鳴)

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