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    標(biāo)準(zhǔn)化療方案聯(lián)合左氧氟沙星治療肺結(jié)核的臨床研究

    2012-01-29 14:16:18雷啟武
    中國當(dāng)代醫(yī)藥 2012年18期
    關(guān)鍵詞:氧氟沙星結(jié)核病肺結(jié)核

    雷啟武

    湖南省永順縣人民醫(yī)院內(nèi)科,湖南永順 416700

    標(biāo)準(zhǔn)化療方案聯(lián)合左氧氟沙星治療肺結(jié)核的臨床研究

    雷啟武

    湖南省永順縣人民醫(yī)院內(nèi)科,湖南永順 416700

    目的觀察標(biāo)準(zhǔn)化療方案聯(lián)合左氧氟沙星治療肺結(jié)核患者的療效,為臨床提供參考。 方法 采用隨機配對分組方法,將82例肺結(jié)核患者分為治療組42例和對照組40例。對照組采用標(biāo)準(zhǔn)化療方案治療,治療組在此基礎(chǔ)上加用左氧氟沙星,兩組同時輔以其他相同抗結(jié)核藥物治療。 結(jié)果 治療6個月后,觀察組痰菌陰轉(zhuǎn)、病灶吸收率均明顯高于對照組(P<0.05),兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。 結(jié)論 標(biāo)準(zhǔn)化療方案聯(lián)合左氧氟沙星治療肺結(jié)核療效明顯、安全性高、不良反應(yīng)小,值得在臨床中廣泛推廣。

    標(biāo)準(zhǔn)化療方案;左氧氟沙星;肺結(jié)核;臨床研究

    肺結(jié)核是由結(jié)核桿菌侵入人體引起的肺部慢性傳染性疾病。臨床常有午后低熱、乏力、盜汗、消瘦等全身癥狀和咳嗽、咳痰、咯血、胸痛等呼吸系統(tǒng)癥狀。近年來隨著肺結(jié)核發(fā)病率的逐漸增高,耐多藥結(jié)核病難以治愈,較多地影響患者的健康和生活質(zhì)量[1]。本研究通過標(biāo)準(zhǔn)化療方案聯(lián)合左氧氟沙星治療本院收治的肺結(jié)核患者,取得滿意結(jié)果,現(xiàn)將具體情況報道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取本院2009年9月~2011年9月收治的肺結(jié)核患者82例,男性 48例,女性 34例,年齡 22~64歲,平均(34.5± 11.2)歲,病程1~12年,浸潤型肺結(jié)核56例,慢性空洞型肺結(jié)核26例,所有患者均有不同程度的咳嗽、咯血、咳痰、發(fā)熱、盜汗、乏力、胸悶等臨床癥狀。所有患者均經(jīng)痰結(jié)核菌培養(yǎng)呈陽性。將上述患者采取隨機分組原則分為對照組(40例,采用標(biāo)準(zhǔn)化療方案治療)和治療組(42例,治療組在對照組治療基礎(chǔ)上加用左氧氟沙星治療)。兩組患者在性別、年齡、病情等一般資料方面比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 治療方案

    對照組采用標(biāo)準(zhǔn)短程化DOTS方案2HRZE/4HR(H:異煙肼 0.3g/d,R:利福平 0.45g/d,Z:吡嗪酰胺 1.5g/d分 3次口服,E:乙胺丁醇0.75g/d)治療。治療組采用左氧氟沙星聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)化療治療(2HREZV/4HRV),即在對照組基礎(chǔ)上加用左氧氟沙星治療,V:左氧氟沙星0.4g/d(住院期間給予靜脈滴注,出院后改為口服)。

    1.3 觀察指標(biāo)

    分別觀察并記錄對照組和治療組治療6個月后的痰菌轉(zhuǎn)陰率、癥狀(發(fā)熱、乏力、體重降低、盜汗、咳痰、咳嗽等)改善情況,治療6個月末胸片或肺CT病灶吸收率以及藥物不良反應(yīng)(肝功能、胃腸道反應(yīng)、尿常規(guī)改變等)。痰結(jié)核菌檢查按《結(jié)核病診斷細菌學(xué)檢驗規(guī)程》(中國防癆協(xié)會編,1995年)進行,病灶吸收評定方法參照全國結(jié)核病學(xué)術(shù)會議修訂的《肺結(jié)核化學(xué)療法》中規(guī)定,以全吸收為顯著吸收,以顯著吸收為有效。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析。計數(shù)資料以率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    治療6個月后,治療組痰菌陰轉(zhuǎn)率為92.9%,病灶吸收率為90.5%,均明顯高于對照組的痰菌陰轉(zhuǎn)率72.5%和病灶吸收率67.5%(P<0.05);在治療過程中治療組、對照組分別發(fā)生藥物不良反應(yīng)均為9例,各占21.4%和22.5%,兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。具體結(jié)果見表1。

    表1 兩組治療后療效及不良反應(yīng)對比[n(%)]

    3 討論

    結(jié)核病是一種在全球范圍內(nèi)長期嚴(yán)重影響人類健康的慢性傳染性疾病,結(jié)核分枝桿菌(簡稱結(jié)核菌)的傳染源主要是排菌的肺結(jié)核患者,通過呼吸道傳播。健康人感染結(jié)核菌并不一定發(fā)病,只有在機體免疫力下降時才發(fā)病[2]。目前全球人口60多億,結(jié)核菌感染者占20億,活動性肺結(jié)核患者達2000多萬,每年新發(fā)結(jié)核患者1000萬左右,每年有300萬人死于結(jié)核病,99%的結(jié)核患者在發(fā)展中國家。中國是全球22個結(jié)核病高負(fù)擔(dān)國家之一,結(jié)核患者數(shù)僅次于印度而居世界第二位。我國結(jié)核病死亡人數(shù)占全球結(jié)核病死亡總數(shù)的12.5%[3]。隨著用藥的不斷增加,臨床上出現(xiàn)的耐藥性肺結(jié)核也給結(jié)核病的臨床治療提出了新的挑戰(zhàn),使得醫(yī)藥學(xué)界不斷探尋新藥物和新方法。左氧氟沙星就是目前喹諾酮類藥物中治療耐藥性肺結(jié)核的最常用藥物,其在輔助治療耐藥性肺結(jié)核方面的療效已得到臨床醫(yī)師的一致認(rèn)可。有研究表明,喹諾酮類聯(lián)合其他敏感化療藥物治療耐藥性肺結(jié)核療效顯著[4]。

    左氧氟沙星屬于氟喹諾酮類藥物,是氧氟沙星的左旋體,其體外抗菌活性約為氧氟沙星的兩倍,且在較長時間應(yīng)用耐受性良好,臨床上已經(jīng)廣泛應(yīng)用于多種感染性疾病[5]。其主要機制是抑制結(jié)核桿菌中脫氧核糖核酸旋轉(zhuǎn)酶(拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ)的活性,從而阻斷結(jié)核桿菌DNA復(fù)制,起到殺菌目的,并且與其他抗結(jié)核藥物聯(lián)用藥物作用可加強,此類藥物與血漿白蛋白結(jié)合率低,在體內(nèi)組織中分布較廣泛,因此有很好的殺滅結(jié)核菌的作用[6]。本研究通過標(biāo)準(zhǔn)化療方案聯(lián)合左氧氟沙星治療本院收治的肺結(jié)核患者,對比觀察兩組的臨床效果及不良反應(yīng)發(fā)生情況,發(fā)現(xiàn)經(jīng)6個月治療后,治療組的痰菌陰轉(zhuǎn)率為92.9%、病灶吸收率為90.5%,均明顯高于對照組的痰菌陰轉(zhuǎn)率(72.5%)和病灶吸收率(67.5%)(P<0.05),在治療過程中兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。筆者認(rèn)為標(biāo)準(zhǔn)化療方案聯(lián)合左氧氟沙星有良好的抗結(jié)核作用,能增強化療療效,且該藥無嚴(yán)重不良反應(yīng),安全性較好,是臨床治療肺結(jié)核患者很好的選擇方法。

    總之,標(biāo)準(zhǔn)化療方案聯(lián)合左氧氟沙星治療肺結(jié)核療效明顯、安全性高、不良反應(yīng)小,值得在臨床中廣泛推廣。

    [1]高文華.左氧氟沙星治療耐多藥肺結(jié)核的近期臨床療效分析[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2009,16(10):57-58.

    [2]趙維群.左氧氟沙星治療耐藥性肺結(jié)核臨床研究[J].臨床合理用藥,2011,4(8):24-25.

    [3]王淑玲,李婷.左氧氟沙星治療肺結(jié)核合并肝損害20例分析[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2009,16(6):57.

    [4]祝斌,汪政文,金柱.含左氧氟沙星化療方案治療初治涂陽肺結(jié)核療效研究[J].臨床肺科雜志,2011,16(1):58-59.

    [5]Richcldi L,Covi M,F(xiàn)errara G,et al.Clinical use of Lovefloxacin in the long-term treatment of drug resistant tuberculosis[J].Monaldi Arch Chest Dis,2002,57(1):39-43.

    [6]韓東偉.左氧氟沙星聯(lián)合奈替米星治療耐藥性肺結(jié)核36例療效觀察[J].中國冶金工業(yè)醫(yī)學(xué)雜志,2010,27(2):217.

    R521

    B

    1674-4721(2012)06(c)-0181-02

    2012-03-19 本文編輯:郭靜娟)

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