曲丕丞,趙無垛,王衛(wèi)國,陳 平,崔華鵬,花 磊,侯可勇,張桂秋,李海洋
(1.山東師范大學(xué)化學(xué)化工與材料科學(xué)學(xué)院,山東 濟(jì)南 250014;2.中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所,遼寧 大連 116023;3.中國科學(xué)院研究生院,北京 100039)
激光作為一種有效的電離源,具有電離效率高、離子空間分散小等優(yōu)點(diǎn),被廣泛地應(yīng)用于飛行時(shí)間質(zhì)譜、基質(zhì)輔助激光解吸電離質(zhì)譜以及串聯(lián)質(zhì)譜中[1-8]。當(dāng)其作為飛行時(shí)間質(zhì)譜(TOFMS)的電離源時(shí),樣品分子通過吸收光子發(fā)生電離后進(jìn)入質(zhì)量分析器,質(zhì)量分析器則根據(jù)不同荷質(zhì)比的離子到達(dá)檢測器時(shí)間的差異進(jìn)行檢測。通過改變激光強(qiáng)度,可以快速改變樣品的電離效率,調(diào)節(jié)信號強(qiáng)度。但激光作為電離源時(shí)產(chǎn)生的離子密度高,帶電粒子之間的庫侖相互作用會(huì)造成離子峰的加寬,影響譜圖的解析和儀器的分辨率。
空間電荷效應(yīng)(space-charge effect)是導(dǎo)致離子譜峰加寬的重要原因之一,它在激光燒蝕、激光電離實(shí)驗(yàn)及電子槍中均有報(bào)道[10-16]。當(dāng)激光作用于樣品分子后,由于僅在激光焦點(diǎn)處產(chǎn)生離子,其數(shù)密度高,離子之間產(chǎn)生庫侖排斥作用導(dǎo)致離子團(tuán)快速膨脹。隨著離子團(tuán)的膨脹,離子數(shù)密度也會(huì)隨之降低,最終,離子之間的庫侖排斥作用引起離子的平動(dòng)能增加,導(dǎo)致TOF質(zhì)譜峰的變化。石勇等曾用飛行時(shí)間質(zhì)譜研究了CS2分子的激光電離,發(fā)現(xiàn)質(zhì)譜中母體離子CS2+的離子峰隨激光能量提高而不斷展寬,并把這一現(xiàn)象歸因于CS2+離子之間的空間電荷效應(yīng)[9]。
碘甲烷分子作為物理化學(xué)研究中的常見研究對象,具有高度對稱性、激發(fā)態(tài)能級密集、易于電離等諸多優(yōu)點(diǎn)。前期對碘甲烷團(tuán)簇激光電離的研究發(fā)現(xiàn)多光子電離是激光電離團(tuán)簇的引發(fā)步驟[17],然而關(guān)于碘甲烷分子多光子電離的研究多集中在解離、電離通道上[18-20],對離子的峰形和位置變化研究較少。本工作利用飛行時(shí)間質(zhì)譜對激光電離碘甲烷分子進(jìn)行研究,并對所觀察到的離子峰形和位置的變化進(jìn)行理論分析。
實(shí)驗(yàn)所用的裝置為一套自制的直線式激光電離飛行時(shí)間質(zhì)譜儀,儀器的結(jié)構(gòu)圖示于圖1。整個(gè)儀器由毛細(xì)管進(jìn)樣系統(tǒng)、Wiley-McLaren雙級聚焦飛行時(shí)間質(zhì)譜、激光系統(tǒng)、時(shí)序控制與數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)構(gòu)成[21]。碘甲烷蒸氣通過一根長度為3.5m,內(nèi)徑為75μm的毛細(xì)管擴(kuò)散進(jìn)入電離室,進(jìn)樣后電離室的壓強(qiáng)維持在5×10-4Pa。激光經(jīng)過焦距為250mm的透鏡后聚焦在電離區(qū)中心,將碘甲烷分子電離。電離后的離子依次經(jīng)過電離區(qū)、加速區(qū)和無場飛行區(qū),最后達(dá)到微通道板檢測器,所采集的信號經(jīng)示波器(Lecroy)平均300次后存儲(chǔ)。
圖1 自制飛行時(shí)間質(zhì)譜儀的結(jié)構(gòu)示意圖Fig.1 The schematic diagram of homemade time of flight mass spectrometer
推斥極與加速極的間距為20mm,加速極和地電極的間距為10mm,無場飛行區(qū)的長度為500mm。為了更好的觀察離子峰形,工作時(shí)推斥極和加速極的電壓分別為2 760V和2 680V。實(shí)驗(yàn)所用的 Nd:YAG激光器(New Wave Tempest)的基頻為1 064nm,實(shí)驗(yàn)中使用的是其倍頻后的波長532nm,單個(gè)脈沖寬度為5 ns,工作頻率為5Hz。碘甲烷試劑(天津光復(fù)精細(xì)化工研究所產(chǎn)品)的純度不小于98.0%。
不同激光功率密度下碘甲烷分子激光電離飛行時(shí)間質(zhì)譜圖示于圖2。由圖2可以看出激光電離產(chǎn)物中除CH3I+母體離子外,還存在I+、CH3+、CH2+、CH+、C+和 H+等碎片離子。圖2中母體離子的信號比較弱,僅占總離子強(qiáng)度的十分之一;而I+離子的強(qiáng)度較大,約占總離子強(qiáng)度的四分之三。這與章蓮蒂等在532nm下觀察到的譜圖相似[22]。從圖2中可以看出,各離子的信號強(qiáng)度均隨激光功率密度的升高而增大。
圖2 不同激光功率密度下碘甲烷分子激光電離飛行時(shí)間質(zhì)譜圖Fig.2 The TOF mass spectrum of CH3I molecular with laser at different laser intensities
圖3是碘甲烷質(zhì)譜圖中I+和CH3I+離子峰的放大部分。由圖3可以看出,隨著激光功率密度的升高,I+和CH3I+離子峰強(qiáng)度增大的同時(shí),離子峰寬明顯變寬。如當(dāng)激光功率密度從2.3×1010W/cm2增加到5.2×1010W/cm2時(shí),I+離子的積分強(qiáng)度由44增大到242(相對強(qiáng)度,下同),其半高全寬從190ns增大到426ns。
離子峰寬以及峰位的變化與離子能量密切相關(guān)。石勇等利用激光研究了CS2的多光子電離,發(fā)現(xiàn)空間電荷效應(yīng)會(huì)引起離子初始能量增加,使離子峰加寬[9]。隨著激光功率密度的升高,激光焦點(diǎn)處的離子數(shù)目迅速增加,離子的勢能隨之增大。當(dāng)焦點(diǎn)處的離子團(tuán)發(fā)生膨脹時(shí),勢能就會(huì)轉(zhuǎn)化為平動(dòng)能對離子的初始速度產(chǎn)生影響。
圖3 不同激光功率密度下碘甲烷分子質(zhì)譜圖中I+離子和CH3I+離子的峰形Fig.3 The peak profiles of I+and CH3I+ion under different laser intensities
對于CH3I體系來說,假設(shè)激光焦點(diǎn)內(nèi)的I+為球形分布,離子的總數(shù)目為NI+,其電荷分布為高斯分布,離子的電荷密度分布為:
R為激光焦點(diǎn)半徑,e為單位電荷,r是激光焦點(diǎn)內(nèi)一點(diǎn)到焦點(diǎn)中心的距離。其總勢能V與半徑R和電荷NI+e之間的關(guān)系為:
單個(gè)離子所具有的平均勢能最終將全部轉(zhuǎn)化為離子的平均動(dòng)能:
假設(shè)由于空間電荷效應(yīng)使離子的初始速度從0升高到v0,則離子的總飛行時(shí)間T為:
其中,d1、d2、D分別為激光焦點(diǎn)到加速極的距離、加速區(qū)和無場飛行區(qū)的長度,U1為激光焦點(diǎn)處電壓,U2為加速極電壓,m為離子質(zhì)量,e為單位電荷。
當(dāng)離子的初始速度由0增加到v0時(shí),離子的飛行時(shí)間改變量ΔT為:
由公式(4)和(8),平均速度為ˉv0的I+的W1/2為[23]:
表1列出了不同激光功率密度下碘離子強(qiáng)度II+、碘離子峰的半高全寬 W1/2以及 CH3+、CH+、C+離子前向峰的位移ΔT。根據(jù)表中的數(shù)據(jù),對碘離子強(qiáng)度II+與I+離子峰的半高全寬W1/2作圖得到的關(guān)系圖示于圖4,由圖4可見,離子強(qiáng)度與峰寬的數(shù)據(jù)具有較好的對數(shù)線性關(guān)系。擬合后直線斜率為0.47±0.02,這與理論上的0.5較為接近,說明I+離子半高全寬的增加主要?dú)w因于空間電荷效應(yīng)。
表1 不同激光功率密度下I+的積分強(qiáng)度、半高全寬以及CH3+、CH+、C+的前向峰位置的位移Table 1 The intensity、the FWHM of indine ion and peak shift of CH3+、CH+、C+under different laser intensities
圖4 碘離子的峰強(qiáng)度II+與其峰寬W1/2的對數(shù)關(guān)系圖Fig.4 ln-ln plots for the FWHM(W1/2)of I+ion upon the I+ion intensity
從圖5和表1可以看出,離子強(qiáng)度的增大不僅會(huì)造成I+的峰展寬,還會(huì)造成低質(zhì)量數(shù)離子如的峰位移(詳見表1,CH2+離子峰的強(qiáng)度較小,易受兩邊部分重疊的CH+和CH3+離子峰的影響,因而沒有列出)。
當(dāng)激光功率密度從1.4×1010W/cm2增加到5.2×1010W/cm2時(shí),CH3+、CH+和C+離子峰位置分別移動(dòng)了52、54和54ns。以CH3+離子為例,激光電離碘甲烷分子時(shí),I+是主要的電離產(chǎn)物,其強(qiáng)度遠(yuǎn)大于CH3+。I+離子團(tuán)與飛在前面的CH3+之間的庫侖斥力,使CH3+獲得更高的速度飛向檢測器,在質(zhì)譜圖中表現(xiàn)為CH3+的離子峰向前位移。激光功率密度越高,I+強(qiáng)度越大,CHq+(q=0~3)離子峰向前位移越明顯。
圖5 不同激光功率密度的碘甲烷質(zhì)譜圖中CHq+(q=0~3)的峰形Fig.5 The peak profiles of CHq+(q=0~3)ion under different laser intensities
激光焦點(diǎn)內(nèi)I+的總電荷量為eNI+,單個(gè)CH3+在飛行過程中受到I+離子團(tuán)的庫侖斥力為:
I+離子團(tuán)的庫侖斥力造成CH3+速度變化為:
由公式(8)和(11)得:
圖6是CH3+、CH+和C+離子的峰位移時(shí)間ΔT隨I+強(qiáng)度變化的關(guān)系圖。從圖中可以看出,CH3+、CH+和C+離子峰的ΔT和I+的強(qiáng)度呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,這與理論推導(dǎo)結(jié)果峰位移時(shí)間ΔT正比于I+強(qiáng)度基本一致,表明CHq+(q=0~3)離子的峰位移也是由I+的空間電荷效應(yīng)造成的。
通過理論分析和與實(shí)驗(yàn)結(jié)果的比較,將I+離子峰的加寬和CH3+等低質(zhì)量數(shù)離子前向峰的位移歸因于空間電荷效應(yīng)。532nm的激光與碘甲烷分子相互作用時(shí),產(chǎn)物中I+的強(qiáng)度占到總離子強(qiáng)度的四分之三左右。高濃度的I+間會(huì)產(chǎn)生較強(qiáng)的庫侖排斥作用,使I+離子團(tuán)的平動(dòng)能增大,而且I+濃度越大,庫侖作用越強(qiáng),從而使I+離子峰的半高全寬隨著I+的濃度不斷增加。對于CH3+等低質(zhì)量數(shù)的離子,從激光焦點(diǎn)飛向檢測器的過程中,其位置始終位于I+的前面,受到高濃度的I+的庫侖推力,從而使其前向離子提前到達(dá)檢測器,并且I+濃度越高,受到的庫侖推力越大,其峰位移也越明顯。
圖6 離子前向峰位移時(shí)間隨I+強(qiáng)度變化圖Fig.6 The shift time of forward peak on the I+ion intensity
從圖3和圖5中可以看出,CH3+和CH3I+的后向峰呈現(xiàn)向后位移的趨勢,這一現(xiàn)象同樣可以利用空間電荷效應(yīng)給出合理的解釋。在加速區(qū),低質(zhì)量數(shù)的CH3+后向峰離子,首先背向檢測器飛行,速度逐漸降低為0,然后再反向飛向檢測器。此時(shí)需要穿過飛行速度較慢的I+離子團(tuán)。由于CH3+和I+離子團(tuán)之間的庫侖排斥作用,導(dǎo)致CH3+的平動(dòng)能和運(yùn)動(dòng)方向發(fā)生改變,甚至部分CH3+會(huì)向四周散射,造成后向離子峰強(qiáng)度明顯降低。對于大質(zhì)量數(shù)的CH3I+,其飛行過程中受到前方I+離子團(tuán)的排斥,從而使CH3I+離子峰向后位移。
在碘甲烷分子多光子電離實(shí)驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)碘離子的強(qiáng)度增大,會(huì)導(dǎo)致其峰展寬,并引起低質(zhì)量數(shù)的離子峰發(fā)生位移。當(dāng)I+的強(qiáng)度從12增加到242時(shí),I+離子峰的半高全寬從113ns增加到426ns,CH3+的前向峰向前位移了52ns。實(shí)驗(yàn)表明,I+的半高全寬 W1/2與II+0.5成正比,而離子前向峰的位移正比于II+。離子峰的加寬和位移主要?dú)w結(jié)于空間電荷效應(yīng),使離子的平動(dòng)能發(fā)生變化。對于空間電荷效應(yīng)對后向峰的影響,下一步的工作擬利用SIMION程序模擬得到空間電荷效應(yīng)對譜峰的影響規(guī)律,并與本實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行對比,以期對空間電荷效應(yīng)的影響有更深入的了解。
[1]BOESL U,WEINKAUL R,WEICKHARDT C,et al.Laser ion sources for time-of-flight mass spectrometry[J].Int J Mass Spectrom,1994,133:87-124.
[2]NIU D M,LI H Y,LIANG F,et al.Coulomb explosion of ammonia clusters induced by intense nanosecond laser at 532and 1064nm:wavelength dependence of the multicharged nitrogen ions[J].J Chem Phys,2005,122:151103-1-4.
[3]季怡萍,張紅明,朱文彬.馬鹿茸多肽的提取分離及基質(zhì)輔助激光解吸飛行時(shí)間質(zhì)譜分析[J].質(zhì)譜學(xué)報(bào),2004,25(增刊):79-80.
[4]溫麗華,李海洋,牛冬梅,等.峰形模擬在納秒強(qiáng)激光電離碘甲烷團(tuán)簇質(zhì)譜中離子來源分析的應(yīng)用[J].質(zhì)譜學(xué)報(bào),2006,27(1):6-10.
[5]邵士勇,肖 雪,李海洋.納秒強(qiáng)激光中乙腈團(tuán)簇增強(qiáng)的高價(jià)電離及其波長效應(yīng)[J].質(zhì)譜學(xué)報(bào),2007,28(3):193-202.
[6]田曉宇,何 堅(jiān),彭 丁,等.激光濺射電離飛行時(shí)間質(zhì)譜用于礦樣分析的研究及技術(shù)比較[J].質(zhì)譜學(xué)報(bào),2008,29(4):129-135.
[7]BAKE S,KOBAYASHI T,SUGIOKA,et al.Time-of-flight mass spectroscopy of femtosecond and nanosecond laser ablated TeO2crystals[J].Int J Mass Spectrom,2011,299:5-8.
[8]MORISHETTIK K,RUSSELL S C,ZHAO X N,et al.Tandem mass spectrometry studies of protonated and alkali metalated peptoids:Enhanced sequence coverage by metal cation addition[J].Int J Mass Spectrom,2011,308:98-108.
[9]石 勇,周曉國,趙英國,等.飛行時(shí)間質(zhì)譜中的空間電荷效應(yīng)研究[J].物理化學(xué)學(xué)報(bào),2005,21:1 269-1 273.
[10]STOCKBSUER R.A Threshold photoelectronphotoion coincidence mass spectrometer for measuring ion kinetic energy release on fragmentation[J].Int J Mass Spectrom Ion Phys,1977,25:89-101.
[11]AMMOSOV M V.ILKOV F A,MALAKHOV M G,et al.Space-charge influence on the spectra of the ions and electrons formed by laser gas ionization[J].J Opt Soc Am B,1989,6:1 961-1 963.
[12]LAU Y Y.A Review of the ac space-charge effect in electron-circuit interactions[J].Phys Fluids B,1992,4:3 473-3 497.
[13]AMMOSOV M V.Interaction of charges produced by focusing of laser radiation into lowpressure gas[J].Laser Phys,1994,4:431-456.
[14]WALSH T D,AMMOSOV M V,ILKOV F A,et al.Coulomb expansion of a two-component ion bunch:influence on high-field ionization experiments[J].J Phys B At Mol Opt Phys,1994,27:1 115-1 124.
[15]GRAF J,HELLMANN S,JOZWIAK C,et al.Vacuum space charge effect in laser-based solidstate photoemission spectroscopy[J].J Appl Phys,2010,107:014912-1-7.
[16]MARCUS G,HEMSING E,ROSENZWEIG J.Gain length fitting formula for free-electron lasers with strong space-charge effects[J].Phys Rev ST Accel Beams,2011,14:080702-1-7.
[17]WANG W G,LI H Y,NIU D M,et al.Clusterassisted multiple-ionization of methyl iodide by a nanosecond laser:Wavelength dependence of multiple-charge ions[J].Chem Phys,2008,352:111-116.
[18]KAWASAKI M,SATO H.Angular distributions of CH3+photofragments from CH3I+prepared by multiphoton ionization[J].J Chem Phys,1987,87:5 739-5 745.
[19]HERTZ R A,SYAGE J A.Detection of the perpendicular state transitions of CH3Iby imaging of photofragment angle-velocity distributions[J].J Chem Phys,1994,100:9 265-9 268.
[20]EPPINK A T,PARKER D H.Energy partitioning following photodissociation of methyl iodide in the A band:A velocity mapping study[J].J Chem Phys,1999,110:832-844.
[21]ZHANG N Z,WANG W G,ZHAO W D,et al.Multiply ionization of diethyl ether clusters by 532nm nanosecond laser:the influence of laser intensity and the electron energy distribution[J].Chem Phys,2010,373:181-185.
[22]章蓮蒂,魏 杰,方 黎,等.碘代烷烴在532nm激光作用下多光子電離解離機(jī)理[J].化學(xué)學(xué)報(bào),1999,57:22-28.
[23]FRANKLIN J L,HIERL P M,WHAN D A,Measurement of the translational energy of ions with a time-of-flight mass spectrometer[J].J Chem Phys,1967,47:3 148-3 153