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    西蘭花多肽對(duì)大鼠C6膠質(zhì)瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的影響

    2012-01-26 02:56:34徐俊杰于洪泉
    關(guān)鍵詞:西蘭花抗癌多肽

    徐俊杰, 于洪泉, 國(guó) 巍, 趙 偉, 金 宏, 溫 娜, 齊 玲

    西蘭花(broccoli)屬十字花科蕓薹屬甘藍(lán)種的一個(gè)變種[1],在我國(guó)已廣泛種植。研究表明,西蘭花的活性成分有抗癌作用[2]。西蘭花富含蛋白質(zhì),目前對(duì)其蛋白或多肽的研究鮮有報(bào)道。多肽的毒性低易吸收,活性多肽具有抗癌、抗氧化的作用[3]。因此,進(jìn)行多肽的研究,對(duì)于新型抗腫瘤藥物的研發(fā)有著重要的意義和極好的應(yīng)用前景。

    1 材料與方法

    1.1 細(xì)胞培養(yǎng) 將含10%小牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)液置于孵箱中預(yù)熱,自液氮罐中取出大鼠C6膠質(zhì)瘤細(xì)胞株,置于37℃水浴,離心后將細(xì)胞用培養(yǎng)基混勻放入培養(yǎng)瓶中,放入5%CO2、37℃培養(yǎng)箱中,飽和濕度下進(jìn)行培養(yǎng)。80% ~90%匯合時(shí)進(jìn)行傳代。

    1.2 藥物作用后C6細(xì)胞生長(zhǎng)情況的檢測(cè) 取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的膠質(zhì)瘤C6細(xì)胞,胰酶消化后,調(diào)整細(xì)胞濃度為4×104/ml。將細(xì)胞接種于96孔板中,每孔100μl,培養(yǎng)24h后。加入不同濃度西蘭花多肽(終濃度為 0、0.01、0.1、1、10μl/ml,由吉林醫(yī)藥學(xué)院提取)作用72h,每個(gè)濃度設(shè)5個(gè)復(fù)孔。作用結(jié)束后每孔加入MTT 20μl,37℃孵育4h,終止細(xì)胞培養(yǎng),棄上清液,每孔分別加DMSO150μl,15min后在酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀上490nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔吸光度(A)值,用不加細(xì)胞的空白孔調(diào)零。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,實(shí)驗(yàn)結(jié)果以±s表示,組間比較采用t檢驗(yàn),P值<0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    西蘭花多肽作用后C6膠質(zhì)瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的情況:藥物作用72h后,各藥物濃度組都表現(xiàn)為對(duì)細(xì)胞的抑制作用,與對(duì)照組相比,1和10μl/ml組表現(xiàn)出對(duì)細(xì)胞的顯著抑制作用(P<0.01),總之,西蘭花多肽對(duì)C6膠質(zhì)瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的影響呈現(xiàn)明顯的劑量效應(yīng)關(guān)系(見(jiàn)表1)。

    表1 西蘭花多肽作用后C6膠質(zhì)瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)情況(±s)

    表1 西蘭花多肽作用后C6膠質(zhì)瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)情況(±s)

    與對(duì)照組相比*P<0.01

    藥物濃度(μl/ml)00.01 0.1 1 10 A 值 0.75 ±0.02 0.71 ±0.02 0.74 ±0.03 0.58 ±0.08* 0.07 ±0.01*

    3 討論

    膠質(zhì)瘤是腦腫瘤中最常見(jiàn)的類(lèi)型,大部分是惡性膠質(zhì)瘤。由于其生長(zhǎng)的部位特殊,因此,對(duì)人生命和健康的威脅最大。在膠質(zhì)瘤研究中,如何用藥提高患者的生存期已成為研究的重點(diǎn)[4,5]。膠質(zhì)瘤標(biāo)準(zhǔn)治療方法是以手術(shù)治療、放療和化療的聯(lián)合應(yīng)用,但都會(huì)引起機(jī)體的損傷。此前研究腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體時(shí)發(fā)現(xiàn),誘導(dǎo)膠質(zhì)瘤細(xì)胞發(fā)生凋亡不會(huì)引起正常組織的損傷,但由于存在耐藥,所以需要解決耐藥問(wèn)題。多肽具有多種人體代謝和生理調(diào)節(jié)功能[6~8],它可以作為藥物或藥物前體,且其食用安全性也極高,因此,對(duì)多肽的研究和應(yīng)用是科學(xué)研究的一個(gè)非常重要的方向。

    西蘭花多肽可以抑制膠質(zhì)瘤C6細(xì)胞的生長(zhǎng),并且呈現(xiàn)顯著的劑量效應(yīng)關(guān)系,藥物作用細(xì)胞72h后,各濃度藥物組都表現(xiàn)為對(duì)細(xì)胞的抑制作用,與對(duì)照組相比,1和10μl/ml組表現(xiàn)出對(duì)細(xì)胞的顯著性抑制作用(P<0.01)。這一實(shí)驗(yàn)初步表明,西蘭花多肽對(duì)膠質(zhì)瘤細(xì)胞生長(zhǎng)起到明顯的抑制作用,腫瘤細(xì)胞在生長(zhǎng)過(guò)程中發(fā)生抑制可能是多方面的因素,還需要進(jìn)一步研究其機(jī)制,探討其作為抗癌新藥的應(yīng)用價(jià)值。

    [1]張學(xué)杰,樊守金,孫稚穎,等.中國(guó)十字花科植物系統(tǒng)分類(lèi)近期研究進(jìn)展[J].武漢植物學(xué)研究,2003,21(3):267 -272.

    [2]Dillard CJ,German JB.Phytochemicals:nutraceuticals and human health[J].J Sci Food Agricult,2000,80(120):1744 - 1756.

    [3]董萬(wàn)超,張秀蓮,劉春華,等.梅花鹿茸多肽新成分的提取分離及其生物效應(yīng)研究[J].特產(chǎn)研究,2000,2:7-10.

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